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Desde su descripci&#243;n inicial hasta la fecha actual ha constituido una entidad pol&#233;mica debido a su semejanza con el melanoma y a la ausencia de un consenso que establezca tanto sus caracter&#237;sticas diagn&#243;sticas como una estrategia de manejo cl&#237;nico&#46;</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las neoplasias melanoc&#237;ticas con una morfolog&#237;a spitzoide incluyen un espectro de progresi&#243;n entre lesiones benignas y malignas&#46; En las &#250;ltimas d&#233;cadas predomina una tendencia a clasificarlas en 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>tipos&#44; en ocasiones dif&#237;ciles de distinguir entre s&#237;&#58; NS convencional&#44; tumor de Spitz at&#237;pico &#40;TSA&#41; y melanoma spitzoide&#46; Este concepto de categor&#237;a intermedia&#44; denominada TSA o de potencial maligno incierto&#44; hace referencia a aquellos cuadros histol&#243;gicos con unas caracter&#237;sticas at&#237;picas insuficientes para realizar un diagn&#243;stico de melanoma<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0395"><span class="elsevierStyleSup">4-6</span></a>&#46; Esta categor&#237;a ha sido motivo de numerosas cr&#237;ticas&#46; Algunos autores creen que deber&#237;a haber una clara distinci&#243;n entre los tumores benignos y malignos&#44; y afirman que la introducci&#243;n de este t&#233;rmino ha generado confusi&#243;n acerca de su significado y de su comportamiento biol&#243;gico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0410"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>&#46; Sin embargo&#44; la literatura reciente muestra que muchos pat&#243;logos aceptan este concepto de lesiones intermedias<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0415"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a> y que existe un espectro de alteraciones gen&#233;ticas en estas lesiones &#40;v&#233;ase la parte 2&#41;&#46;</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Epidemiolog&#237;a</span><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La incidencia general de los NS no est&#225; bien documentada&#44; oscila entre 1&#44;4 y 7 casos nuevos por cada 100&#46;000 personas por a&#241;o<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0420"><span class="elsevierStyleSup">9-11</span></a>&#46; Representan menos del 1&#37; de los tumores melanoc&#237;ticos que se extirpan en la infancia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0435"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los NS aparecen generalmente en la infancia o en adultos j&#243;venes&#44; aunque pueden afectar a todos los grupos de edad&#46; Son extremadamente infrecuentes a partir de la cuarta d&#233;cada de la vida<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0425"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>&#46; Los casos cong&#233;nitos&#44; presentes al nacimiento o en los primeros 24 meses de vida&#44; son excepcionales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0440"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>&#46; Un estudio de 349 pacientes detect&#243; que el 40&#37; aparece en menores de 15 a&#241;os y el 77&#37; se presenta a una edad inferior a 30 a&#241;os<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0445"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>&#46; El riesgo de que una lesi&#243;n de aspecto spitzoide sea de hecho un melanoma aumenta con el transcurso de los a&#241;os&#44; mientras que disminuye la probabilidad de que sea un NS&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">No hay una predilecci&#243;n por sexos&#44; aunque se ha visto que entre los 15 y 30 a&#241;os existe un ligero predominio femenino &#40;3&#58;1&#41;&#46; Se ha sugerido que este hecho podr&#237;a estar relacionado con una posible influencia hormonal<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0390"><span class="elsevierStyleSup">3&#44;12&#44;15&#44;16</span></a>&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los NS son m&#225;s frecuentes en individuos de raza cauc&#225;sica que en la poblaci&#243;n asi&#225;tica o africana<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0455"><span class="elsevierStyleSup">16&#44;17</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Cl&#237;nica</span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Nevo de Spitz</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El NS aparece generalmente en la infancia como una p&#225;pula o tuberosidad solitaria&#44; bien circunscrita&#44; cupuliforme&#44; de consistencia firme y cuya tonalidad var&#237;a entre el color carne&#44; rosa&#44; rojizo o marron&#225;ceo &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#46; El color&#44; con frecuencia rojizo&#44; se debe al bajo contenido en melanina y a la alta vascularizaci&#243;n&#44; aunque un 10&#37; son pigmentados &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0390"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46; Crecen r&#225;pidamente durante un periodo de 3-6 meses y&#44; aunque su tama&#241;o es generalmente inferior a 5-6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm&#44; pueden alcanzar un di&#225;metro de 1-2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm&#46; Tras esta fase de crecimiento r&#225;pido la lesi&#243;n puede mantenerse est&#225;tica durante a&#241;os&#44; mostrar una transformaci&#243;n progresiva hasta adquirir el aspecto de un nevus melanoc&#237;tico com&#250;n o involucionar hasta su desaparici&#243;n completa<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0465"><span class="elsevierStyleSup">18&#44;19</span></a>&#46; En adultos suele presentarse como una lesi&#243;n pigmentada de tonalidad entre marr&#243;n y negra&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aunque pueden localizarse en cualquier &#225;rea&#44; incluidas las mucosas&#44; en la infancia muestran una predilecci&#243;n por la cabeza y el cuello &#40;37&#37;&#41;&#44; mientras que en adultos j&#243;venes se localizan preferentemente en las extremidades inferiores &#40;28&#37;&#41;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0475"><span class="elsevierStyleSup">20&#44;21</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0045">Nevo de Reed o nevo pigmentado de c&#233;lulas fusiformes</span><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El nevo de Reed &#40;NR&#41; se describi&#243; en 1975 como una lesi&#243;n melanoc&#237;tica benigna&#44; muy pigmentada&#44; de tonalidad marr&#243;n oscura o negra y de un tama&#241;o generalmente inferior a 8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0485"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a> &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig&#46; 3</a>&#41;&#46; Suele presentarse en las extremidades inferiores de ni&#241;os mayores y adolescentes&#44; con una predilecci&#243;n por los muslos en las mujeres j&#243;venes&#44; y tambi&#233;n se manifiesta en el tronco de los adultos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0490"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a>&#46; Algunos autores consideran el NR como un subtipo del NS y otros lo reconocen como una entidad independiente<span class="elsevierStyleItalic">&#46;</span> Su detecci&#243;n parece haber aumentado con la introducci&#243;n de la dermatoscopia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0465"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a>&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0050">Nevo de Spitz m&#250;ltiples</span><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se caracterizan por la presencia de 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>o m&#225;s NS en un solo paciente&#46; Es una presentaci&#243;n infrecuente que&#44; dependiendo de su distribuci&#243;n&#44; puede dividirse en 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>subgrupos&#58; agrupados o diseminados<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0495"><span class="elsevierStyleSup">24</span></a>&#46; Los NS m&#250;ltiples agrupados se pueden desarrollar sobre una mancha caf&#233; con leche<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0500"><span class="elsevierStyleSup">25</span></a> &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0020">fig&#46; 4</a>&#41;&#44; sobre una piel normal o&#44; menos frecuentemente&#44; sobre un fondo hipopigmentado&#46; Cuando surgen NS m&#250;ltiples con un patr&#243;n diseminado&#44; si se desarrollan en un periodo corto&#44; se han denominado NS m&#250;ltiples eruptivos&#46; Su etiolog&#237;a es desconocida&#44; se ha postulado que su aparici&#243;n podr&#237;a estar relacionada con una predisposici&#243;n gen&#233;tica o con factores desencadenantes&#46; Se han notificado casos tras una quemadura solar&#44; un estr&#233;s perioperatorio&#44; un embarazo&#44; el abuso de f&#225;rmacos&#44; una enfermedad de Addison&#44; la quimioterapia y tras el trasplante alog&#233;nico de c&#233;lulas madre hematopoy&#233;ticas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0495"><span class="elsevierStyleSup">24</span></a>&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0020"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0055">Nevo de Spitz desmopl&#225;sico</span><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Es un subtipo raro de NS&#44; m&#225;s frecuente en la adolescencia tard&#237;a o en adultos que en ni&#241;os&#46; Cl&#237;nicamente&#44; se presenta como una p&#225;pula con escasa o ninguna pigmentaci&#243;n melanoc&#237;tica&#44; de bordes mal delimitados y con una consistencia le&#241;osa&#46; Se localiza con una mayor frecuencia en las extremidades<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0505"><span class="elsevierStyleSup">26</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0060">Tumores de Spitz at&#237;picos</span><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Suelen tener un tama&#241;o mayor &#40;&#62; 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm&#41; que el NS cl&#225;sico y&#44; a diferencia de este&#44; su forma suele ser asim&#233;trica&#44; los bordes generalmente son irregulares y la superficie puede estar ulcerada<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0390"><span class="elsevierStyleSup">3&#44;6</span></a> &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>&#41; &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0025">fig&#46; 5</a>&#41;&#46; En un estudio retrospectivo que incluye 72 neoplasias spitzoides en pacientes de entre 1 y 18 a&#241;os&#44; se observ&#243; que el 7&#37; constituye TSA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0510"><span class="elsevierStyleSup">27</span></a>&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0025"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0065">Melanoma spitzoide</span><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El melanoma es poco frecuente en edad pedi&#225;trica&#59; no obstante&#44; la mayor&#237;a de los melanomas diagnosticados en ni&#241;os son melanomas spitzoides&#46; Estos constituyen una variante poco frecuente de melanoma que histopatol&#243;gicamente pueden simular un NS&#46; En general&#44; suele manifestarse como una lesi&#243;n amelan&#243;tica o pigmentada&#44; heterocr&#243;mica&#44; que presenta un crecimiento progresivo&#44; pudiendo alcanzar m&#225;s de 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm de di&#225;metro y con frecuencia muestra ulceraci&#243;n&#46; Suele localizarse en la cabeza&#44; el cuello o las extremidades&#46; Su comportamiento biol&#243;gico es como el del melanoma convencional&#44; aunque se ha observado un curso m&#225;s favorable en los melanomas spitzoides de ni&#241;os menores de 10 a&#241;os o prep&#250;beres<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0515"><span class="elsevierStyleSup">28&#44;29</span></a>&#46;</p></span></span><span id="sec0050" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0070">Diagn&#243;stico</span><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagn&#243;stico del NS puede ser dif&#237;cil por su semejanza cl&#237;nica con otros tumores cut&#225;neos y plantea diagn&#243;sticos diferenciales &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl0010"></elsevierMultimedia><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La introducci&#243;n de la dermatoscopia ha permitido obtener una mayor precisi&#243;n en el diagn&#243;stico del NS debido a la identificaci&#243;n de una variedad de patrones que proporcionan informaci&#243;n adicional sobre su morfolog&#237;a &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0015">tabla 3</a>&#41;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0525"><span class="elsevierStyleSup">30&#44;31</span></a>&#46; Aunque la identificaci&#243;n de estos patrones ha contribuido a mejorar el reconocimiento de estos tumores&#44; ninguno es espec&#237;fico del NS y pueden estar presentes en el melanoma&#44; por lo que es fundamental realizar una interpretaci&#243;n cuidadosa<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0535"><span class="elsevierStyleSup">32</span></a>&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl0015"></elsevierMultimedia><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El NS cl&#225;sico se ha asociado con una mayor frecuencia con la presencia de un patr&#243;n vascular punteado&#46; Este consiste en vasos puntiformes y monomorfos&#44; distribuidos regularmente sobre un fondo rosado &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0030">fig&#46; 6</a>&#41;&#46; Este patr&#243;n est&#225; presente en el 51&#37; de los NS&#46; En el NS pigmentado se observa con mayor frecuencia un patr&#243;n en estallido de estrellas o un patr&#243;n globular&#44; que se caracterizan por una pigmentaci&#243;n central entre gris&#225;cea&#44; azulada y negra&#44; homog&#233;nea con proyecciones radiales regulares en la periferia en el patr&#243;n en estallido de estrellas &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0035">fig&#46; 7</a>&#41; y estructuras redondeadas u ovaladas de color marr&#243;n-negro&#44; distribuidas regularmente en la periferia en el patr&#243;n globular&#44; presentes en el 51 y el 17&#37; de los NS&#44; respectivamente<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0525"><span class="elsevierStyleSup">30&#44;31&#44;33</span></a>&#46; Otro patr&#243;n&#44; inicialmente asociado con el melanoma&#44; pero que est&#225; presente tambi&#233;n en el NS&#44; es el llamado red de pigmento en negativo o despigmentaci&#243;n reticular que consiste en l&#237;neas blancas entrecruzadas que rodean a los gl&#243;bulos pigmentados o a los vasos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0535"><span class="elsevierStyleSup">32</span></a>&#46; Este &#250;ltimo patr&#243;n puede presentarse asociado al patr&#243;n vascular punteado o en coma&#44; o al patr&#243;n globular<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0545"><span class="elsevierStyleSup">34&#44;35</span></a>&#46; Es interesante destacar que si el patr&#243;n globular no est&#225; asociado a despigmentaci&#243;n reticular&#44; no es caracter&#237;stico del NS&#44; ya que estas estructuras redondeadas u ovaladas regulares en la periferia est&#225;n frecuentemente presentes en los nevos melanoc&#237;ticos de los ni&#241;os<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0510"><span class="elsevierStyleSup">27&#44;36</span></a>&#46; Otros patrones&#44; como el homog&#233;neo&#44; que se caracteriza por una pigmentaci&#243;n marr&#243;n o negra en ausencia de otras estructuras&#44; o el patr&#243;n reticular&#44; en el que se observa una red de pigmento similar a los nevos melanoc&#237;ticos adquiridos&#44; pueden estar presentes en la evoluci&#243;n natural del NS&#46; Se ha descrito una evoluci&#243;n secuencial en la cual un NS puede pasar por diferentes patrones dermatosc&#243;picos&#44; con una transformaci&#243;n progresiva desde un patr&#243;n globular hasta un estallido de estrellas&#44; y este hasta un patr&#243;n homog&#233;neo hasta su involuci&#243;n y desaparici&#243;n espont&#225;nea en m&#225;s del 50&#37; de los casos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0465"><span class="elsevierStyleSup">18&#44;37-39</span></a>&#46; El patr&#243;n multicomponente se caracteriza por una distribuci&#243;n no uniforme de colores y estructuras<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0540"><span class="elsevierStyleSup">33&#44;40</span></a>&#46; En un estudio que evalu&#243; las caracter&#237;sticas dermatosc&#243;picas de los TSA se observ&#243; que la mayor&#237;a mostraba este patr&#243;n y un 16&#44;4&#37; mostraba un patr&#243;n global vascular puntiforme<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0580"><span class="elsevierStyleSup">41</span></a>&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0030"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0035"></elsevierMultimedia><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aunque es una t&#233;cnica &#250;til&#44; la dermatoscopia no siempre es suficiente para diferenciar los NS del melanoma&#46; La simetr&#237;a en la disposici&#243;n de las estructuras y colores en toda la lesi&#243;n caracteriza al patr&#243;n spitzoide y nos debe orientar al diagn&#243;stico de un NS&#44; mientras que la asimetr&#237;a&#44; la presencia de un patr&#243;n multicomponente o la visualizaci&#243;n de cris&#225;lidas&#44; aunque pueden estar presentes en el NS&#44; nos obligan a descartar un melanoma<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0530"><span class="elsevierStyleSup">31</span></a>&#46; En un estudio de casos y controles&#44; realizado en poblaci&#243;n pedi&#225;trica en el que se compararon las caracter&#237;sticas dermatosc&#243;picas seg&#250;n grupos de edades &#40;0-6&#44; 7-12 y 13-18 a&#241;os&#41;&#44; se observ&#243; que los patrones vasculares y globulares fueron m&#225;s prevalentes en los ni&#241;os preescolares&#44; mientras que en los ni&#241;os en edad escolar predomin&#243; un patr&#243;n en estallido de estrellas o multicomponente&#44; y en adolescentes se objetiv&#243; con mayor frecuencia un patr&#243;n de red de pigmento en negativo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0510"><span class="elsevierStyleSup">27</span></a>&#46; Sin embargo&#44; una revisi&#243;n sistem&#225;tica en la que se incluyeron 15 estudios de casos y controles y series de casos con pacientes de todas las edades&#44; pero con un predominio de adultos&#44; concluyen que el tipo de patr&#243;n no se relaciona con la edad del paciente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0530"><span class="elsevierStyleSup">31</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0055" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0075">Histopatolog&#237;a</span><span id="sec0060" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0080">Nevo de Spitz</span><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los NS son unas lesiones melanoc&#237;ticas sim&#233;tricas y bien circunscritas&#44; generalmente compuestas&#44; aunque al igual que otros nevos melanoc&#237;ticos&#44; pueden ser de la uni&#243;n o intrad&#233;rmicos&#46; Se caracterizan por la presencia de unos melanocitos epitelioides &#40;redondeados o poligonales&#41; o fusiformes con los n&#250;cleos agrandados y regulares con una marginaci&#243;n perif&#233;rica&#44; que muestran un citoplasma abundante y unos nucl&#233;olos prominentes centrales&#46; Se distribuyen formando unos nidos uniformes con orientaci&#243;n vertical y&#44; ocasionalmente&#44; puede haber una dispersi&#243;n pagetoide de melanocitos aislados en las capas m&#225;s altas de la epidermis o en la uni&#243;n&#46; El componente d&#233;rmico madura en profundidad y&#44; en menor medida&#44; hacia la periferia&#46; La epidermis puede estar preservada o mostrar una hiperplasia regular&#44; los vasos d&#233;rmicos suelen estar dilatados y se observan hendiduras entre los nidos de melanocitos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0445"><span class="elsevierStyleSup">14&#44;41-44</span></a>&#46; En la epidermis o en la dermis papilar se reconocen a menudo unos gl&#243;bulos eosin&#243;filos&#44; que contienen prote&#237;nas de la membrana basal&#44; tambi&#233;n conocidos como cuerpos de Kamino<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0600"><span class="elsevierStyleSup">45</span></a>&#46; Estas estructuras son caracter&#237;sticas del NS&#44; pero pueden estar presentes tambi&#233;n en el melanoma&#44; aunque en este &#250;ltimo no suelen ser de gran tama&#241;o ni estar tan bien conformados<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0605"><span class="elsevierStyleSup">46</span></a>&#46; Se puede observar un infiltrado inflamatorio linfoc&#237;tico en la base y perivascular&#46; Tambi&#233;n puede aparecer ocasionalmente alguna mitosis t&#237;pica &#40;generalmente menos de 2&#47;mm<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#41; en la parte media o superior de la lesi&#243;n&#59; son m&#225;s raras en la dermis profunda y no se observan mitosis at&#237;picas&#46; El pigmento suele ser granular y localizarse en la parte superficial<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0445"><span class="elsevierStyleSup">14&#44;41-44</span></a> &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0020">tabla 4</a>&#41; &#40;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#fig0040">figs&#46; 8-10</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl0020"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0040"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0045"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0050"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0065" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0085">Tumores spitzoides at&#237;picos</span><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En estas lesiones&#44; no se encuentran todas las caracter&#237;sticas histopatol&#243;gicas t&#237;picas del NS y tampoco se llegan a cumplir criterios de melanoma&#46; El TSA muestra al menos una de las siguientes caracter&#237;sticas&#58; asimetr&#237;a&#44; mala delimitaci&#243;n lateral&#44; mayor extensi&#243;n en profundidad&#44; falta de maduraci&#243;n en la dermis&#44; ulceraci&#243;n&#44; ausencia de cuerpos de Kamino&#44; presencia mitosis en dermis &#40;generalmente<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#62;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2-6 mitosis&#47;mm<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#41; y abundantes melanocitos aislados en la dermis superficial en lugar de nidos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0390"><span class="elsevierStyleSup">3&#44;47&#44;48</span></a> &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0055">fig&#46; 11</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0055"></elsevierMultimedia><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se considera que la presencia de un elevado n&#250;mero de mitosis profundas&#44; asimetr&#237;a&#44; atipia citol&#243;gica de alto grado y ulceraci&#243;n son los criterios histopatol&#243;gicos que se correlacionan con un mayor riesgo de met&#225;stasis<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0610"><span class="elsevierStyleSup">47</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0070" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0090">Nevo pigmentado de c&#233;lulas fusiformes o nevo de Reed</span><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Es una lesi&#243;n melanoc&#237;tica&#44; peque&#241;a&#44; bien circunscrita&#44; constituida por una proliferaci&#243;n sim&#233;trica de c&#233;lulas fusiformes con una pigmentaci&#243;n intensa&#46; Las c&#233;lulas se disponen formando unos nidos redondeados con una disposici&#243;n vertical u horizontal en la uni&#243;n dermoepid&#233;rmica y suelen ser m&#225;s peque&#241;as que las c&#233;lulas fusiformes de la mayor&#237;a de los NS convencionales &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0060">fig&#46; 12</a>&#41;&#46; Aunque puede haber actividad mit&#243;tica&#44; no se suelen ver figuras de mitosis at&#237;picas&#44; las cuales nos deben hacer descartar un melanoma de c&#233;lulas fusiformes&#44; extremadamente infrecuente en la infancia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0595"><span class="elsevierStyleSup">44</span></a>&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0060"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0075" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0095">Nevo de Spitz desmopl&#225;sico</span><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Es una proliferaci&#243;n intrad&#233;rmica de melanocitos fusiformes rodeados por una gran cantidad de haces de col&#225;geno engrosados&#44; que forman nidos a nivel superficial y en la periferia las c&#233;lulas est&#225;n m&#225;s dispersas&#46; Se pueden encontrar algunas mitosis superficiales&#44; pero no en profundidad&#46; Debe realizarse el diagn&#243;stico diferencial con el melanoma desmopl&#225;sico<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0595"><span class="elsevierStyleSup">44&#44;49</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0080" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0100">Nevo de Spitz combinado</span><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se caracteriza por mostrar componentes de 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>subtipos diferentes de nevos&#58; NS y otro tipo de nevo&#44; como el nevo melanoc&#237;tico adquirido o el nevo azul<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0595"><span class="elsevierStyleSup">44</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0085" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0105">Nevo de Spitz recurrente o persistente</span><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La recurrencia del NS tras una extirpaci&#243;n parcial o completa puede simular un melanoma&#59; se solapan los criterios histol&#243;gicos del NS cl&#225;sico con la presencia de asimetr&#237;a y de dispersi&#243;n pagetoide sobre las &#225;reas cicatriciales&#46; Puede constituir un diagn&#243;stico dif&#237;cil&#44; especialmente cuando se produce una recurrencia multifocal&#46; Es de utilidad evaluar de nuevo la pieza de extirpaci&#243;n inicial<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0625"><span class="elsevierStyleSup">50&#44;51</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0090" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0110">Halo nevo de Spitz</span><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se observa la arquitectura del NS con un infiltrado linfoc&#237;tico inflamatorio notable&#46; Cl&#237;nicamente&#44; se manifiesta como un eritema&#44; un aumento de tama&#241;o o prurito en la localizaci&#243;n del NS y suele extirparse antes de que revele el halo de despigmentaci&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0595"><span class="elsevierStyleSup">44</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0095" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0115">Nevo de Spitz pagetoide</span><p id="par0130" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se caracteriza por unos melanocitos aislados abundantes con extensi&#243;n pagetoide intraepid&#233;rmica&#44; cuya distinci&#243;n de un melanoma in situ puede ser dif&#237;cil<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0635"><span class="elsevierStyleSup">52&#44;53</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0100" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0120">Nevo de Spitz tubular</span><p id="par0135" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Es una variante excepcional de NS con una apariencia tubular&#46; Alrededor de un centro &#243;pticamente vac&#237;o se disponen unos n&#243;dulos intrad&#233;rmicos&#44; peque&#241;os&#44; compuestos por las c&#233;lulas epitelioides del nevo&#46; Puede asociar un infiltrado inflamatorio intenso<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0445"><span class="elsevierStyleSup">14&#44;44&#44;54</span></a>&#46;</p><p id="par0140" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se han postulado varias teor&#237;as con respecto a su apariencia tubular&#58; inicialmente se ha atribuido al producto de la apoptosis de las c&#233;lulas centrales del nevo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0645"><span class="elsevierStyleSup">54</span></a> y&#44; posteriormente&#44; se ha considerado un fen&#243;meno artefacto de retracci&#243;n secundario a la fijaci&#243;n en formaldeh&#237;do m&#225;s que una variante verdadera del NS<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0650"><span class="elsevierStyleSup">55</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0105" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0125">Nevo de Spitz de c&#233;lulas balonizadas</span><p id="par0145" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se caracteriza por presentar&#44; adem&#225;s de las c&#233;lulas del NS convencional&#44; unas c&#233;lulas de gran tama&#241;o con los citoplasmas vacuolados y con n&#250;cleos bas&#243;filos peque&#241;os&#44; llamadas c&#233;lulas balonizadas&#46; Estas &#250;ltimas deben representar&#44; al menos&#44; el 50&#37; de las c&#233;lulas del nevo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0655"><span class="elsevierStyleSup">56</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0110" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0130">Nevo de Spitz mixoide o hialinizante</span><p id="par0150" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se producen unos cambios mixoides o hialinizantes en el contexto de un NS<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0660"><span class="elsevierStyleSup">57&#44;58</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0115" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0135">Nevo de Spitz plexiforme</span><p id="par0155" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Muestra la arquitectura del NS con melanocitos que forman nidos con un crecimiento fascicular d&#233;rmico prominente&#46; En ocasiones&#44; se ha considerado como un tipo de TSA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0670"><span class="elsevierStyleSup">59</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0120" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0140">Otras variantes</span><p id="par0160" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Entre otras variantes&#44; se encuentran el NS polipoide y el NS verrucoso&#44; ambos caracterizados por una morfolog&#237;a marcadamente exof&#237;tica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0675"><span class="elsevierStyleSup">60</span></a>&#46; El NS angiomatoide&#44; considerado originalmente como una variante de NS desmopl&#225;sico&#44; es un NS cl&#225;sico con una proliferaci&#243;n vascular notable<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0595"><span class="elsevierStyleSup">44&#44;61</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0125" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0145">Melanoma spitzoide</span><p id="par0165" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Como ya hemos mencionado&#44; los melanomas spitzoides pueden mostrar gran parecido con los NS&#44; mostrando nidos de melanocitos epitelioides o fusiformes asociados a un mayor n&#250;mero de caracter&#237;sticas at&#237;picas que los TSA&#44; como la mala delimitaci&#243;n&#44; la asimetr&#237;a&#44; la dispersi&#243;n pagetoide extensa&#44; el crecimiento d&#233;rmico con una maduraci&#243;n en profundidad ausente o escasa y con mitosis at&#237;picas&#44; as&#237; como una atipia celular de alto grado<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0515"><span class="elsevierStyleSup">28&#44;29</span></a> &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0020">tabla 4</a>&#41;&#46;</p></span></span><span id="sec0130" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0150">Inmunohistoqu&#237;mica</span><p id="par0170" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los marcadores inmunohistoqu&#237;micos se emplean como una herramienta complementaria cuando el diagn&#243;stico histopatol&#243;gico de NS es dudoso&#44; con el fin de diferenciar mejor los NS de los TSA y del melanoma &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0025">tabla 5</a>&#41;&#46; Aunque es una herramienta auxiliar &#250;til en la identificaci&#243;n de caracter&#237;sticas de malignidad&#44; la interpretaci&#243;n puede ser subjetiva entre los pat&#243;logos&#46;<ul class="elsevierStyleList" id="lis0005"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0005"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0175" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">MIB1&#58;</span> es un anticuerpo monoclonal que reacciona contra la prote&#237;na Ki-67&#44; una prote&#237;na nuclear implicada en la regulaci&#243;n del ciclo celular&#46; Es un marcador de proliferaci&#243;n que se expresa en mayor proporci&#243;n en los n&#250;cleos de los melanomas y TSA en comparaci&#243;n con los NS&#46; Su expresi&#243;n disminuye progresivamente de las lesiones malignas a las benignas&#44; siendo de un 37&#37; en los melanomas&#44; de un 10&#37; en los TSA&#44; de un 5&#37; en los NS y de un 0&#44;5&#37; en los nevos convencionales<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0685"><span class="elsevierStyleSup">62&#44;63</span></a>&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0010"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0180" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">HMB45&#58;</span> es un marcador de maduraci&#243;n en relaci&#243;n con la profundidad&#46; Se expresa en las zonas superficiales con un efecto gradiente disminuyendo hacia la base en el NS y desestructurado con la p&#233;rdida del gradiente &#40;distribuci&#243;n m&#225;s uniforme&#44; persistiendo en dermis&#41; en el melanoma&#46; No est&#225; establecido el patr&#243;n de expresi&#243;n en los TSA y una tinci&#243;n negativa no descarta el diagn&#243;stico de melanoma<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0695"><span class="elsevierStyleSup">64</span></a>&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0015"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0185" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">p53&#58;</span> muestran &#237;ndices de expresi&#243;n m&#225;s bajos en el NS que en el melanoma&#44; aunque el patr&#243;n de expresi&#243;n no es constante<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0700"><span class="elsevierStyleSup">65</span></a>&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0020"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0190" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">p21 y ciclina D1&#58;</span> se sobreexpresan en el NS y su expresi&#243;n est&#225; disminuida en el melanoma no spitzoide<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0705"><span class="elsevierStyleSup">66</span></a>&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0025"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0195" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">p16&#58;</span> es una prote&#237;na reguladora del ciclo celular&#44; codificada por el gen CDKN2A&#44; localizada en el cromosoma 9p&#46; Muestra una reactividad m&#225;s intensa en la dermis en el NS que en el melanoma&#46; Se ti&#241;e intensamente en los tumores de Spitz desmopl&#225;sicos&#44; a diferencia del melanoma desmopl&#225;sico donde suele estar ausente<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0710"><span class="elsevierStyleSup">67-69</span></a>&#46; Se han identificado 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>patrones en los tumores melanoc&#237;ticos spitzoides&#58;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0030"><span class="elsevierStyleLabel">&#8728;</span><p id="par0200" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Expresi&#243;n homog&#233;nea&#58; suele observarse en el NS y representa la p&#233;rdida heterocigota del cromosoma 9p o un cromosoma 9p intacto&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0035"><span class="elsevierStyleLabel">&#8728;</span><p id="par0205" class="elsevierStylePara elsevierViewall">P&#233;rdida completa de la expresi&#243;n&#58; com&#250;n en el melanoma y se corresponde con la p&#233;rdida homocigota del cromosoma 9p&#44; una mutaci&#243;n puntual en CDKN2A o la metilaci&#243;n del promotor de CDKN2A&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0040"><span class="elsevierStyleLabel">&#8728;</span><p id="par0210" class="elsevierStylePara elsevierViewall">P&#233;rdida heterog&#233;nea de expresi&#243;n&#58; puede observarse en tumores compuestos por clones mixtos&#46; Se duda si tiene valor para diferenciar TSA y melanoma&#44; ya que en los TSA la p&#233;rdida puede ser bastante variable&#59; el 67&#37; de los TSA con p&#233;rdida heterocigota de 9p21 muestran expresi&#243;n de p16&#44; mientras que los que presentan p&#233;rdida homocigota no la expresan<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0725"><span class="elsevierStyleSup">70&#44;71</span></a>&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0045"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0215" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">E-cadherina&#58;</span> Es un ant&#237;geno que se expresa difusamente en el NS y otras lesiones benignas&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0050"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0220" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">CD99&#58;</span> es una glucoprote&#237;na transmembrana expresada con una frecuencia mayor en el melanoma &#40;56&#37;&#41; que en el NS &#40;5&#37;&#41;&#46; En el melanoma la tinci&#243;n suele ser difusa&#44; a diferencia del NS que&#44; cuando muestra expresi&#243;n&#44; generalmente es focal<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0735"><span class="elsevierStyleSup">72</span></a>&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0055"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0225" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">MART1&#58;</span> es un ant&#237;geno de diferenciaci&#243;n melanoc&#237;tica que se expresa tanto en el NS como en el melanoma<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0740"><span class="elsevierStyleSup">73</span></a>&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0060"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0230" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">S100&#58;</span> tinci&#243;n d&#233;bil en el NS en comparaci&#243;n con el melanoma<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0745"><span class="elsevierStyleSup">74</span></a>&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0065"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0235" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">S100A6&#58;</span> la tinci&#243;n es m&#225;s intensa y difusa en el NS&#44; con un patr&#243;n parcheado o negatividad en el NR&#44; mientras que es m&#225;s d&#233;bil y desigual en el melanoma<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0750"><span class="elsevierStyleSup">75</span></a>&#46;</p></li></ul></p><elsevierMultimedia ident="tbl0025"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0135" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0155">Conflicto de intereses</span><p id="par0240" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ning&#250;n conflicto de intereses&#46;</p></span></span>"
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                  \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Nevo de Spitz cl&#225;sico&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Tumor de Spitz at&#237;pico&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">&#62;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10 a&#241;os&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t">Localizaci&#243;n&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Cara&#44; cuello y extremidades&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Tronco&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t">Tama&#241;o&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm &#40;generalmente 5-6 mm&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">&#62;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10 mm&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t">Bien definidos y regulares&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">Mal definidos e irregulares&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t">Superficie&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">Lisa&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Irregular&#44; ulcerada&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t">Color&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Rosa&#44; rojizo&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Heterocrom&#237;a&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr></tbody></table>
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                  \t\t\t\t">Nevo de Spitz convencional o hipopigmentado</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Granuloma piog&#233;nico&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t">Mastocitoma&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t">Hemangioma&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t">Angiofibroma&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t">Xantogranuloma juvenil&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t">Molusco contagioso&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t">Melanoma amelan&#243;tico&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Nevos melanoc&#237;ticos cong&#233;nitos y adquiridosMelanoma&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t">Nevo de Spitz desmopl&#225;sico&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">QueloideDermatofibroma&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t">Nevo de Spitz m&#250;ltiples&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Melanoma metast&#225;sico&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr></tbody></table>
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Patr&#243;n en lesiones spitzoides pigmentadas&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Descripci&#243;n&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t">Patr&#243;n en estallido de estrellas&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Pigmentaci&#243;n central entre gris&#225;cea&#44; azulada y negra&#44; homog&#233;nea con proyecciones &#40;rayas&#47;vetas o seud&#243;podos&#41; radiales regulares en la periferia&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t">Patr&#243;n globular&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Pigmentaci&#243;n azul-negra central y presencia de estructuras redondeadas u ovaladas regulares de color marr&#243;n-negro en la periferia distribuidas regularmente&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t">Patr&#243;n homog&#233;neo&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Pigmentaci&#243;n marr&#243;n&#44; gris-azulada o gris-negra difusa en ausencia de otras estructuras&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t">Patr&#243;n at&#237;pico o multicomponente&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Distribuci&#243;n desigual de colores y estructuras&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Patr&#243;n reticular&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Red de pigmento similar al presente en los nevos melanoc&#237;ticos adquiridos&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Patr&#243;n de red en negativo&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Red de pigmento invertida &#40;l&#237;neas blancas que rodean a los gl&#243;bulos pigmentados&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr></tbody></table>
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Patr&#243;n en lesiones spitzoides hipopigmentadas&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Descripci&#243;n&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Patr&#243;n vascular puntiforme&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Vasos puntiformes con distribuci&#243;n regular&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t">Patr&#243;n vascular glomerular&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Capilares tortuosos o enrollados&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t">Patr&#243;n vascular con vasos en horquilla&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Vasos en forma de lazo o bucle&#46;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t">Patr&#243;n vascular en estallido de estrellas&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">L&#237;neas vasculares radiales&#44; regulares en la periferia&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t">Color rosado homog&#233;neo&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Tonalidad rosada con o sin restos de pigmentaci&#243;n parduzca en ausencia de otras estructuras&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t">Despigmentaci&#243;n reticular&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Red blanquecina que rodea los vasos&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Estructuras de cris&#225;lidas&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Rayas lineales&#44; ortogonales o desordenadas de color blanco brillante&#46; Se pueden ver con dermatoscopia de luz polarizada&#44; asociadas al patr&#243;n anterior&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr></tbody></table>
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                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Nevo de Spitz&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Melanoma spitzoide&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t">Simetr&#237;a&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Asimetr&#237;a&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t">Buena delimitaci&#243;n&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Mala delimitaci&#243;n&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t">Epidermis intacta o hiperpl&#225;sica&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Epidermis puede estar ulcerada&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Ausencia de cuerpos de Kamino&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t">Maduraci&#243;n en profundidad&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Ausencia de maduraci&#243;n en profundidad&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t">Escasa dispersi&#243;n pagetoide&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Intensa dispersi&#243;n pagetoide&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t">Menos de 2 mitosis&#47;mm<span class="elsevierStyleSup">2</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Frecuentes mitosis en la dermis&#44; pueden ser at&#237;picas&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t">Baja relaci&#243;n n&#250;cleo&#47;citoplasma&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Elevada relaci&#243;n n&#250;cleo&#47;citoplasma&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">N&#250;cleos aumentados de tama&#241;o&#44; pero ausencia de pleomorfismo nuclear&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Pleomorfismo celular&#44; atipia citol&#243;gica de alto grado&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr></tbody></table>
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Ant&#237;geno&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Nevo de Spitz&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-head\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Melanoma&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t">Ki-67&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Mal expresado &#40;5&#37;&#41;&#44; uni&#243;n y dermis papilar&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Altamente expresado &#40;37&#37;&#41;&#44; difuso&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t">HMB45&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Expresi&#243;n superficial&#44; menos intensa en profundidad&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">P&#233;rdida del gradiente&#44; se mantiene la expresi&#243;n en profundidad&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t">p16&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Intensa expresi&#243;n&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Se suele perder su expresi&#243;n&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t">p53&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Expresi&#243;n baja&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Expresi&#243;n alta&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t">E-cadherina&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Expresi&#243;n difusa &#40;tambi&#233;n en otras lesiones benignas&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Se pierde su expresi&#243;n&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t">S100&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Expresi&#243;n d&#233;bil&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Expresi&#243;n intensa&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">S100A6&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Expresi&#243;n intensa y difusa&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Expresi&#243;n d&#233;bil y desigual&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t">Ciclina D1&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Expresi&#243;n intensa&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Expresi&#243;n baja en melanoma no spitzoide&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t">p21&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Expresi&#243;n intensa&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Expresi&#243;n baja en melanoma no spitzoide&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">CD99&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Expresi&#243;n focal&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Expresi&#243;n difusa&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr></tbody></table>
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Journal Information
Vol. 111. Issue 1.
Pages 7-19 (January - February 2020)
Visits
68124
Vol. 111. Issue 1.
Pages 7-19 (January - February 2020)
REVISIÓN
Open Access
Nevo de Spitz y otros tumores spitzoides en la infancia. Parte 1: aspectos clínicos, histológicos e inmunohistoquímicos
Spitz Nevus and Other Spitzoid Tumors in Children —Part 1: Clinical, Histopathologic, and Immunohistochemical Features
Visits
68124
L. Sainz-Gaspara, J. Sánchez-Bernala, L. Noguera-Morela, A. Hernández-Martína, I. Colmenerob, A. Torreloa,
Corresponding author
atorrelo@aedv.es

Autor para correspondencia.
a Servicio de Dermatología, Hospital Infantil Universitario del Niño Jesús, Madrid, España
b Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Infantil Universitario del Niño Jesús, Madrid, España
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Tabla 1. Características clínicas del nevo de Spitz convencional y del tumor de Spitz atípico
Tabla 2. Principales diagnósticos diferenciales nevo de Spitz
Tabla 3. Patrones dermatoscópicos presentes en lesiones spitzoides
Tabla 4. Características histopatológicas del nevo de Spitz y del melanoma spitzoide
Tabla 5. Patrones de expresión de los marcadores inmunohistoquímicos empleados para el diagnóstico diferencial de tumores spitzoides
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Resumen

El nevo de Spitz es una neoplasia melanocítica de células epitelioides o fusiformes que suele aparecer en la infancia. Su naturaleza es benigna, aunque en ocasiones puede mostrar unas características difíciles de distinguir del melanoma. En las últimas décadas se han clasificado las neoplasias melanocíticas spitzoides en 3tipos: nevus de Spitz, tumor de Spitz atípico y melanoma spitzoide. El tumor de Spitz atípico hace referencia a las neoplasias melanocíticas spitzoides que tienen unas características histopatológicas atípicas insuficientes para realizar el diagnóstico de melanoma y cuyo potencial maligno, actualmente, es incierto. Nuestro objetivo es revisar los aspectos clínicos, dermatoscópicos, histopatológicos e inmunohistoquímicos de este conjunto de tumores.

Palabras clave:
Nevo de Spitz
Tumores spitzoides
Abstract

A Spitz nevus is a melanocytic neoplasm of epithelioid and/or spindle cells that usually appears in childhood. These lesions are by nature benign, but their features can sometimes make them difficult to distinguish from melanomas. Spitzoid melanocytic lesions have been grouped into 3 types in recent decades: Spitz nevi, atypical Spitz tumors, and spitzoid melanomas. Atypical Spitz tumors are spitzoid melanocytic proliferations that have atypical histopathologic features that are insufficient to support a diagnosis of melanoma. The malignant potential of these lesions is at present uncertain. This review examines the clinical, dermoscopic, and histopathologic features of this group of lesions.

Keywords:
Spitz nevus
Spitzoid tumors
Full Text
Introducción

El nevo de Spitz (NS) es una neoplasia melanocítica de células epitelioides o fusiformes descrita por primera vez en 1910 por Darier y Civatte1 y caracterizada en 1948 por Spitz bajo el nombre de «melanoma juvenil» como un tumor melanocítico, presente en la infancia, con unas características clínicas y patológicas parecidas a un melanoma pero con un comportamiento benigno2. Posteriormente, se observó que afectaba a todos los grupos de edad3. Desde su descripción inicial hasta la fecha actual ha constituido una entidad polémica debido a su semejanza con el melanoma y a la ausencia de un consenso que establezca tanto sus características diagnósticas como una estrategia de manejo clínico.

Las neoplasias melanocíticas con una morfología spitzoide incluyen un espectro de progresión entre lesiones benignas y malignas. En las últimas décadas predomina una tendencia a clasificarlas en 3tipos, en ocasiones difíciles de distinguir entre sí: NS convencional, tumor de Spitz atípico (TSA) y melanoma spitzoide. Este concepto de categoría intermedia, denominada TSA o de potencial maligno incierto, hace referencia a aquellos cuadros histológicos con unas características atípicas insuficientes para realizar un diagnóstico de melanoma4-6. Esta categoría ha sido motivo de numerosas críticas. Algunos autores creen que debería haber una clara distinción entre los tumores benignos y malignos, y afirman que la introducción de este término ha generado confusión acerca de su significado y de su comportamiento biológico7. Sin embargo, la literatura reciente muestra que muchos patólogos aceptan este concepto de lesiones intermedias8 y que existe un espectro de alteraciones genéticas en estas lesiones (véase la parte 2).

Epidemiología

La incidencia general de los NS no está bien documentada, oscila entre 1,4 y 7 casos nuevos por cada 100.000 personas por año9-11. Representan menos del 1% de los tumores melanocíticos que se extirpan en la infancia12.

Los NS aparecen generalmente en la infancia o en adultos jóvenes, aunque pueden afectar a todos los grupos de edad. Son extremadamente infrecuentes a partir de la cuarta década de la vida10. Los casos congénitos, presentes al nacimiento o en los primeros 24 meses de vida, son excepcionales13. Un estudio de 349 pacientes detectó que el 40% aparece en menores de 15 años y el 77% se presenta a una edad inferior a 30 años14. El riesgo de que una lesión de aspecto spitzoide sea de hecho un melanoma aumenta con el transcurso de los años, mientras que disminuye la probabilidad de que sea un NS.

No hay una predilección por sexos, aunque se ha visto que entre los 15 y 30 años existe un ligero predominio femenino (3:1). Se ha sugerido que este hecho podría estar relacionado con una posible influencia hormonal3,12,15,16.

Los NS son más frecuentes en individuos de raza caucásica que en la población asiática o africana16,17.

ClínicaNevo de Spitz

El NS aparece generalmente en la infancia como una pápula o tuberosidad solitaria, bien circunscrita, cupuliforme, de consistencia firme y cuya tonalidad varía entre el color carne, rosa, rojizo o marronáceo (fig. 1). El color, con frecuencia rojizo, se debe al bajo contenido en melanina y a la alta vascularización, aunque un 10% son pigmentados (fig. 2)3. Crecen rápidamente durante un periodo de 3-6 meses y, aunque su tamaño es generalmente inferior a 5-6mm, pueden alcanzar un diámetro de 1-2cm. Tras esta fase de crecimiento rápido la lesión puede mantenerse estática durante años, mostrar una transformación progresiva hasta adquirir el aspecto de un nevus melanocítico común o involucionar hasta su desaparición completa18,19. En adultos suele presentarse como una lesión pigmentada de tonalidad entre marrón y negra.

Figura 1.

Características clínicas del nevo de Spitz clásico. A y B) Lesión tumoral rojiza, bien delimitada, cupuliforme, localizada típicamente en la región facial o en las extremidades inferiores.

(0.12MB).
Figura 2.

Características clínicas del nevo de Spitz hiperpigmentado. A) Lesión melanocítica pigmentada de superficie plana. B) Lesión melanocítica parcialmente pigmentada, bien delimitada y cupuliforme.

(0.13MB).

Aunque pueden localizarse en cualquier área, incluidas las mucosas, en la infancia muestran una predilección por la cabeza y el cuello (37%), mientras que en adultos jóvenes se localizan preferentemente en las extremidades inferiores (28%)20,21.

Nevo de Reed o nevo pigmentado de células fusiformes

El nevo de Reed (NR) se describió en 1975 como una lesión melanocítica benigna, muy pigmentada, de tonalidad marrón oscura o negra y de un tamaño generalmente inferior a 8mm22 (fig. 3). Suele presentarse en las extremidades inferiores de niños mayores y adolescentes, con una predilección por los muslos en las mujeres jóvenes, y también se manifiesta en el tronco de los adultos23. Algunos autores consideran el NR como un subtipo del NS y otros lo reconocen como una entidad independiente. Su detección parece haber aumentado con la introducción de la dermatoscopia18.

Figura 3.

Características clínicas del nevo de Reed o nevo pigmentado de células fusiformes. A y B) Lesión melanocítica muy pigmentada, de tonalidad entre marrón oscura y negra.

(0.11MB).
Nevo de Spitz múltiples

Se caracterizan por la presencia de 2o más NS en un solo paciente. Es una presentación infrecuente que, dependiendo de su distribución, puede dividirse en 2subgrupos: agrupados o diseminados24. Los NS múltiples agrupados se pueden desarrollar sobre una mancha café con leche25 (fig. 4), sobre una piel normal o, menos frecuentemente, sobre un fondo hipopigmentado. Cuando surgen NS múltiples con un patrón diseminado, si se desarrollan en un periodo corto, se han denominado NS múltiples eruptivos. Su etiología es desconocida, se ha postulado que su aparición podría estar relacionada con una predisposición genética o con factores desencadenantes. Se han notificado casos tras una quemadura solar, un estrés perioperatorio, un embarazo, el abuso de fármacos, una enfermedad de Addison, la quimioterapia y tras el trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas24.

Figura 4.

Nevos de Spitz múltiples. A y B) Múltiples nevos de Spitz clásicos o hiperpigmentados, agrupados sobre una mancha café con leche con distribución en cuadrante en cara posterior de hemitórax derecho.

(0.12MB).
Nevo de Spitz desmoplásico

Es un subtipo raro de NS, más frecuente en la adolescencia tardía o en adultos que en niños. Clínicamente, se presenta como una pápula con escasa o ninguna pigmentación melanocítica, de bordes mal delimitados y con una consistencia leñosa. Se localiza con una mayor frecuencia en las extremidades26.

Tumores de Spitz atípicos

Suelen tener un tamaño mayor (> 10mm) que el NS clásico y, a diferencia de este, su forma suele ser asimétrica, los bordes generalmente son irregulares y la superficie puede estar ulcerada3,6 (tabla 1) (fig. 5). En un estudio retrospectivo que incluye 72 neoplasias spitzoides en pacientes de entre 1 y 18 años, se observó que el 7% constituye TSA27.

Tabla 1.

Características clínicas del nevo de Spitz convencional y del tumor de Spitz atípico

Características clínicas  Nevo de Spitz clásico  Tumor de Spitz atípico 
Edad  <10 años  >10 años 
Localización  Cara, cuello y extremidades  Tronco 
Tamaño  <10mm (generalmente 5-6 mm)  >10 mm 
Bordes  Bien definidos y regulares  Mal definidos e irregulares 
Superficie  Lisa  Irregular, ulcerada 
Color  Rosa, rojizo  Heterocromía 

Adaptado de Luo et al3.

Figura 5.

Características clínicas del nevo de Spitz atípico. A y B). Lesión melanocítica heterocrómica y asimétrica.

(0.14MB).
Melanoma spitzoide

El melanoma es poco frecuente en edad pediátrica; no obstante, la mayoría de los melanomas diagnosticados en niños son melanomas spitzoides. Estos constituyen una variante poco frecuente de melanoma que histopatológicamente pueden simular un NS. En general, suele manifestarse como una lesión amelanótica o pigmentada, heterocrómica, que presenta un crecimiento progresivo, pudiendo alcanzar más de 1cm de diámetro y con frecuencia muestra ulceración. Suele localizarse en la cabeza, el cuello o las extremidades. Su comportamiento biológico es como el del melanoma convencional, aunque se ha observado un curso más favorable en los melanomas spitzoides de niños menores de 10 años o prepúberes28,29.

Diagnóstico

El diagnóstico del NS puede ser difícil por su semejanza clínica con otros tumores cutáneos y plantea diagnósticos diferenciales (tabla 2).

Tabla 2.

Principales diagnósticos diferenciales nevo de Spitz

Nevo de Spitz convencional o hipopigmentadoGranuloma piogénico 
Mastocitoma 
Hemangioma 
Angiofibroma 
Xantogranuloma juvenil 
Molusco contagioso 
Melanoma amelanótico 
Nevo de Spitz pigmentado  Nevos melanocíticos congénitos y adquiridosMelanoma 
Nevo de Spitz desmoplásico  QueloideDermatofibroma 
Nevo de Spitz múltiples  Melanoma metastásico 

La introducción de la dermatoscopia ha permitido obtener una mayor precisión en el diagnóstico del NS debido a la identificación de una variedad de patrones que proporcionan información adicional sobre su morfología (tabla 3)30,31. Aunque la identificación de estos patrones ha contribuido a mejorar el reconocimiento de estos tumores, ninguno es específico del NS y pueden estar presentes en el melanoma, por lo que es fundamental realizar una interpretación cuidadosa32.

Tabla 3.

Patrones dermatoscópicos presentes en lesiones spitzoides

Patrón en lesiones spitzoides pigmentadas  Descripción 
Patrón en estallido de estrellas  Pigmentación central entre grisácea, azulada y negra, homogénea con proyecciones (rayas/vetas o seudópodos) radiales regulares en la periferia 
Patrón globular  Pigmentación azul-negra central y presencia de estructuras redondeadas u ovaladas regulares de color marrón-negro en la periferia distribuidas regularmente 
Patrón homogéneo  Pigmentación marrón, gris-azulada o gris-negra difusa en ausencia de otras estructuras 
Patrón atípico o multicomponente  Distribución desigual de colores y estructuras 
Patrón reticular  Red de pigmento similar al presente en los nevos melanocíticos adquiridos 
Patrón de red en negativo  Red de pigmento invertida (líneas blancas que rodean a los glóbulos pigmentados) 
Patrón en lesiones spitzoides hipopigmentadas  Descripción 
Patrón vascular puntiforme  Vasos puntiformes con distribución regular 
Patrón vascular glomerular  Capilares tortuosos o enrollados 
Patrón vascular con vasos en horquilla  Vasos en forma de lazo o bucle. 
Patrón vascular en estallido de estrellas  Líneas vasculares radiales, regulares en la periferia 
Color rosado homogéneo  Tonalidad rosada con o sin restos de pigmentación parduzca en ausencia de otras estructuras 
Despigmentación reticular  Red blanquecina que rodea los vasos 
Estructuras de crisálidas  Rayas lineales, ortogonales o desordenadas de color blanco brillante. Se pueden ver con dermatoscopia de luz polarizada, asociadas al patrón anterior 

Adaptado de Lallas et al.31.

El NS clásico se ha asociado con una mayor frecuencia con la presencia de un patrón vascular punteado. Este consiste en vasos puntiformes y monomorfos, distribuidos regularmente sobre un fondo rosado (fig. 6). Este patrón está presente en el 51% de los NS. En el NS pigmentado se observa con mayor frecuencia un patrón en estallido de estrellas o un patrón globular, que se caracterizan por una pigmentación central entre grisácea, azulada y negra, homogénea con proyecciones radiales regulares en la periferia en el patrón en estallido de estrellas (fig. 7) y estructuras redondeadas u ovaladas de color marrón-negro, distribuidas regularmente en la periferia en el patrón globular, presentes en el 51 y el 17% de los NS, respectivamente30,31,33. Otro patrón, inicialmente asociado con el melanoma, pero que está presente también en el NS, es el llamado red de pigmento en negativo o despigmentación reticular que consiste en líneas blancas entrecruzadas que rodean a los glóbulos pigmentados o a los vasos32. Este último patrón puede presentarse asociado al patrón vascular punteado o en coma, o al patrón globular34,35. Es interesante destacar que si el patrón globular no está asociado a despigmentación reticular, no es característico del NS, ya que estas estructuras redondeadas u ovaladas regulares en la periferia están frecuentemente presentes en los nevos melanocíticos de los niños27,36. Otros patrones, como el homogéneo, que se caracteriza por una pigmentación marrón o negra en ausencia de otras estructuras, o el patrón reticular, en el que se observa una red de pigmento similar a los nevos melanocíticos adquiridos, pueden estar presentes en la evolución natural del NS. Se ha descrito una evolución secuencial en la cual un NS puede pasar por diferentes patrones dermatoscópicos, con una transformación progresiva desde un patrón globular hasta un estallido de estrellas, y este hasta un patrón homogéneo hasta su involución y desaparición espontánea en más del 50% de los casos18,37-39. El patrón multicomponente se caracteriza por una distribución no uniforme de colores y estructuras33,40. En un estudio que evaluó las características dermatoscópicas de los TSA se observó que la mayoría mostraba este patrón y un 16,4% mostraba un patrón global vascular puntiforme41.

Figura 6.

Patrones dermatoscópicos del nevo de Spitz clásico. A) Patrón vascular con presencia de vasos puntiformes, monomorfos, distribuidos regularmente sobre un fondo rosado. B) Patrón vascular rosado homogéneo que muestra una tonalidad rosada en ausencia de otras estructuras.

(0.09MB).
Figura 7.

Patrón dermatoscópico del nevo de Reed. Patrón en estallido de estrellas en el que se observa una pigmentación negra, homogénea, central y proyecciones radiales regulares en la periferia.

(0.06MB).

Aunque es una técnica útil, la dermatoscopia no siempre es suficiente para diferenciar los NS del melanoma. La simetría en la disposición de las estructuras y colores en toda la lesión caracteriza al patrón spitzoide y nos debe orientar al diagnóstico de un NS, mientras que la asimetría, la presencia de un patrón multicomponente o la visualización de crisálidas, aunque pueden estar presentes en el NS, nos obligan a descartar un melanoma31. En un estudio de casos y controles, realizado en población pediátrica en el que se compararon las características dermatoscópicas según grupos de edades (0-6, 7-12 y 13-18 años), se observó que los patrones vasculares y globulares fueron más prevalentes en los niños preescolares, mientras que en los niños en edad escolar predominó un patrón en estallido de estrellas o multicomponente, y en adolescentes se objetivó con mayor frecuencia un patrón de red de pigmento en negativo27. Sin embargo, una revisión sistemática en la que se incluyeron 15 estudios de casos y controles y series de casos con pacientes de todas las edades, pero con un predominio de adultos, concluyen que el tipo de patrón no se relaciona con la edad del paciente31.

HistopatologíaNevo de Spitz

Los NS son unas lesiones melanocíticas simétricas y bien circunscritas, generalmente compuestas, aunque al igual que otros nevos melanocíticos, pueden ser de la unión o intradérmicos. Se caracterizan por la presencia de unos melanocitos epitelioides (redondeados o poligonales) o fusiformes con los núcleos agrandados y regulares con una marginación periférica, que muestran un citoplasma abundante y unos nucléolos prominentes centrales. Se distribuyen formando unos nidos uniformes con orientación vertical y, ocasionalmente, puede haber una dispersión pagetoide de melanocitos aislados en las capas más altas de la epidermis o en la unión. El componente dérmico madura en profundidad y, en menor medida, hacia la periferia. La epidermis puede estar preservada o mostrar una hiperplasia regular, los vasos dérmicos suelen estar dilatados y se observan hendiduras entre los nidos de melanocitos14,41-44. En la epidermis o en la dermis papilar se reconocen a menudo unos glóbulos eosinófilos, que contienen proteínas de la membrana basal, también conocidos como cuerpos de Kamino45. Estas estructuras son características del NS, pero pueden estar presentes también en el melanoma, aunque en este último no suelen ser de gran tamaño ni estar tan bien conformados46. Se puede observar un infiltrado inflamatorio linfocítico en la base y perivascular. También puede aparecer ocasionalmente alguna mitosis típica (generalmente menos de 2/mm2) en la parte media o superior de la lesión; son más raras en la dermis profunda y no se observan mitosis atípicas. El pigmento suele ser granular y localizarse en la parte superficial14,41-44 (tabla 4) (figs. 8-10).

Tabla 4.

Características histopatológicas del nevo de Spitz y del melanoma spitzoide

Nevo de Spitz  Melanoma spitzoide 
Simetría  Asimetría 
Buena delimitación  Mala delimitación 
Epidermis intacta o hiperplásica  Epidermis puede estar ulcerada 
Cuerpos de Kamino  Ausencia de cuerpos de Kamino 
Maduración en profundidad  Ausencia de maduración en profundidad 
Escasa dispersión pagetoide  Intensa dispersión pagetoide 
Menos de 2 mitosis/mm2  Frecuentes mitosis en la dermis, pueden ser atípicas 
Baja relación núcleo/citoplasma  Elevada relación núcleo/citoplasma 
Núcleos aumentados de tamaño, pero ausencia de pleomorfismo nuclear  Pleomorfismo celular, atipia citológica de alto grado 
Figura 8.

Nevo de Spitz típico.

(0.72MB).
Figura 9.

Nevo de Spitz típico.

(0.71MB).
Figura 10.

Nevo de Spitz intraepidérmico. Aunque la mayoría de los NS son compuestos, una pequeña proporción de ellos pueden estar limitados a la unión dermoepidérmica. Las características citológicas, no obstante, son similares a las del NS compuesto. A) A poco aumento destaca una lesión intraepidérmica compuesta por grandes tecas de células névicas fusiformes. B) y C) A mayor aumento puede apreciarse la celularidad fusocelular sin atipia y con escaso pigmento melánico citoplasmático, así como la presencia de cuerpos de Kamino.

(0.8MB).
Tumores spitzoides atípicos

En estas lesiones, no se encuentran todas las características histopatológicas típicas del NS y tampoco se llegan a cumplir criterios de melanoma. El TSA muestra al menos una de las siguientes características: asimetría, mala delimitación lateral, mayor extensión en profundidad, falta de maduración en la dermis, ulceración, ausencia de cuerpos de Kamino, presencia mitosis en dermis (generalmente>2-6 mitosis/mm2) y abundantes melanocitos aislados en la dermis superficial en lugar de nidos3,47,48 (fig. 11).

Figura 11.

Tumor spitzoide. A) Proliferación de melanocitos epitelioides que muestra una zona nodular central, que contiene melanocitos atípicos (B) y frecuentes mitosis (C). La zona nodular central presenta una expresión aumentada de Ki67 (D).

(0.56MB).

Se considera que la presencia de un elevado número de mitosis profundas, asimetría, atipia citológica de alto grado y ulceración son los criterios histopatológicos que se correlacionan con un mayor riesgo de metástasis47.

Nevo pigmentado de células fusiformes o nevo de Reed

Es una lesión melanocítica, pequeña, bien circunscrita, constituida por una proliferación simétrica de células fusiformes con una pigmentación intensa. Las células se disponen formando unos nidos redondeados con una disposición vertical u horizontal en la unión dermoepidérmica y suelen ser más pequeñas que las células fusiformes de la mayoría de los NS convencionales (fig. 12). Aunque puede haber actividad mitótica, no se suelen ver figuras de mitosis atípicas, las cuales nos deben hacer descartar un melanoma de células fusiformes, extremadamente infrecuente en la infancia44.

Figura 12.

Nevo de Reed. A) Proliferación de células névicas fusiformes sin atipias dispuestas en tecas en la unión dermoepidérmica. B), C) y D) Muestran ausencia de atipia y abundante pigmento melánico intracitoplasmático y melanófagos dérmicos.

(0.86MB).
Nevo de Spitz desmoplásico

Es una proliferación intradérmica de melanocitos fusiformes rodeados por una gran cantidad de haces de colágeno engrosados, que forman nidos a nivel superficial y en la periferia las células están más dispersas. Se pueden encontrar algunas mitosis superficiales, pero no en profundidad. Debe realizarse el diagnóstico diferencial con el melanoma desmoplásico44,49.

Nevo de Spitz combinado

Se caracteriza por mostrar componentes de 2subtipos diferentes de nevos: NS y otro tipo de nevo, como el nevo melanocítico adquirido o el nevo azul44.

Nevo de Spitz recurrente o persistente

La recurrencia del NS tras una extirpación parcial o completa puede simular un melanoma; se solapan los criterios histológicos del NS clásico con la presencia de asimetría y de dispersión pagetoide sobre las áreas cicatriciales. Puede constituir un diagnóstico difícil, especialmente cuando se produce una recurrencia multifocal. Es de utilidad evaluar de nuevo la pieza de extirpación inicial50,51.

Halo nevo de Spitz

Se observa la arquitectura del NS con un infiltrado linfocítico inflamatorio notable. Clínicamente, se manifiesta como un eritema, un aumento de tamaño o prurito en la localización del NS y suele extirparse antes de que revele el halo de despigmentación44.

Nevo de Spitz pagetoide

Se caracteriza por unos melanocitos aislados abundantes con extensión pagetoide intraepidérmica, cuya distinción de un melanoma in situ puede ser difícil52,53.

Nevo de Spitz tubular

Es una variante excepcional de NS con una apariencia tubular. Alrededor de un centro ópticamente vacío se disponen unos nódulos intradérmicos, pequeños, compuestos por las células epitelioides del nevo. Puede asociar un infiltrado inflamatorio intenso14,44,54.

Se han postulado varias teorías con respecto a su apariencia tubular: inicialmente se ha atribuido al producto de la apoptosis de las células centrales del nevo54 y, posteriormente, se ha considerado un fenómeno artefacto de retracción secundario a la fijación en formaldehído más que una variante verdadera del NS55.

Nevo de Spitz de células balonizadas

Se caracteriza por presentar, además de las células del NS convencional, unas células de gran tamaño con los citoplasmas vacuolados y con núcleos basófilos pequeños, llamadas células balonizadas. Estas últimas deben representar, al menos, el 50% de las células del nevo56.

Nevo de Spitz mixoide o hialinizante

Se producen unos cambios mixoides o hialinizantes en el contexto de un NS57,58.

Nevo de Spitz plexiforme

Muestra la arquitectura del NS con melanocitos que forman nidos con un crecimiento fascicular dérmico prominente. En ocasiones, se ha considerado como un tipo de TSA59.

Otras variantes

Entre otras variantes, se encuentran el NS polipoide y el NS verrucoso, ambos caracterizados por una morfología marcadamente exofítica60. El NS angiomatoide, considerado originalmente como una variante de NS desmoplásico, es un NS clásico con una proliferación vascular notable44,61.

Melanoma spitzoide

Como ya hemos mencionado, los melanomas spitzoides pueden mostrar gran parecido con los NS, mostrando nidos de melanocitos epitelioides o fusiformes asociados a un mayor número de características atípicas que los TSA, como la mala delimitación, la asimetría, la dispersión pagetoide extensa, el crecimiento dérmico con una maduración en profundidad ausente o escasa y con mitosis atípicas, así como una atipia celular de alto grado28,29 (tabla 4).

Inmunohistoquímica

Los marcadores inmunohistoquímicos se emplean como una herramienta complementaria cuando el diagnóstico histopatológico de NS es dudoso, con el fin de diferenciar mejor los NS de los TSA y del melanoma (tabla 5). Aunque es una herramienta auxiliar útil en la identificación de características de malignidad, la interpretación puede ser subjetiva entre los patólogos.

  • MIB1: es un anticuerpo monoclonal que reacciona contra la proteína Ki-67, una proteína nuclear implicada en la regulación del ciclo celular. Es un marcador de proliferación que se expresa en mayor proporción en los núcleos de los melanomas y TSA en comparación con los NS. Su expresión disminuye progresivamente de las lesiones malignas a las benignas, siendo de un 37% en los melanomas, de un 10% en los TSA, de un 5% en los NS y de un 0,5% en los nevos convencionales62,63.

  • HMB45: es un marcador de maduración en relación con la profundidad. Se expresa en las zonas superficiales con un efecto gradiente disminuyendo hacia la base en el NS y desestructurado con la pérdida del gradiente (distribución más uniforme, persistiendo en dermis) en el melanoma. No está establecido el patrón de expresión en los TSA y una tinción negativa no descarta el diagnóstico de melanoma64.

  • p53: muestran índices de expresión más bajos en el NS que en el melanoma, aunque el patrón de expresión no es constante65.

  • p21 y ciclina D1: se sobreexpresan en el NS y su expresión está disminuida en el melanoma no spitzoide66.

  • p16: es una proteína reguladora del ciclo celular, codificada por el gen CDKN2A, localizada en el cromosoma 9p. Muestra una reactividad más intensa en la dermis en el NS que en el melanoma. Se tiñe intensamente en los tumores de Spitz desmoplásicos, a diferencia del melanoma desmoplásico donde suele estar ausente67-69. Se han identificado 3patrones en los tumores melanocíticos spitzoides:

  • Expresión homogénea: suele observarse en el NS y representa la pérdida heterocigota del cromosoma 9p o un cromosoma 9p intacto.

  • Pérdida completa de la expresión: común en el melanoma y se corresponde con la pérdida homocigota del cromosoma 9p, una mutación puntual en CDKN2A o la metilación del promotor de CDKN2A.

  • Pérdida heterogénea de expresión: puede observarse en tumores compuestos por clones mixtos. Se duda si tiene valor para diferenciar TSA y melanoma, ya que en los TSA la pérdida puede ser bastante variable; el 67% de los TSA con pérdida heterocigota de 9p21 muestran expresión de p16, mientras que los que presentan pérdida homocigota no la expresan70,71.

  • E-cadherina: Es un antígeno que se expresa difusamente en el NS y otras lesiones benignas.

  • CD99: es una glucoproteína transmembrana expresada con una frecuencia mayor en el melanoma (56%) que en el NS (5%). En el melanoma la tinción suele ser difusa, a diferencia del NS que, cuando muestra expresión, generalmente es focal72.

  • MART1: es un antígeno de diferenciación melanocítica que se expresa tanto en el NS como en el melanoma73.

  • S100: tinción débil en el NS en comparación con el melanoma74.

  • S100A6: la tinción es más intensa y difusa en el NS, con un patrón parcheado o negatividad en el NR, mientras que es más débil y desigual en el melanoma75.

Tabla 5.

Patrones de expresión de los marcadores inmunohistoquímicos empleados para el diagnóstico diferencial de tumores spitzoides

Antígeno  Nevo de Spitz  Melanoma 
Ki-67  Mal expresado (5%), unión y dermis papilar  Altamente expresado (37%), difuso 
HMB45  Expresión superficial, menos intensa en profundidad  Pérdida del gradiente, se mantiene la expresión en profundidad 
p16  Intensa expresión  Se suele perder su expresión 
p53  Expresión baja  Expresión alta 
E-cadherina  Expresión difusa (también en otras lesiones benignas)  Se pierde su expresión 
S100  Expresión débil  Expresión intensa 
S100A6  Expresión intensa y difusa  Expresión débil y desigual 
Ciclina D1  Expresión intensa  Expresión baja en melanoma no spitzoide 
p21  Expresión intensa  Expresión baja en melanoma no spitzoide 
CD99  Expresión focal  Expresión difusa 
Conflicto de intereses

Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.

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