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Para su sustituci&#243;n&#44; podemos valernos de hueso o cart&#237;lago aut&#243;logo &#40;de la regi&#243;n septal&#44; auricular o costal&#41; o de tejido alopl&#225;stico&#44; empleando materiales biocompatibles como el titanio<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">1&#8211;4</span></a> o el polietileno<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46; Con estos &#250;ltimos se evita la morbilidad de la zona dadora<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a> y al no precisar neovascularizaci&#243;n disminuye el riesgo de necrosis<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">1&#8211;3</span></a>&#46; Sin embargo&#44; a diferencia del tejido aut&#243;logo&#44; el material prot&#233;sico puede extruirse&#44; presentar mayor riesgo de infecci&#243;n por tratarse de un cuerpo extra&#241;o o artefactar futuros estudios de imagen<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;2</span></a>&#46; No obstante&#44; en el caso de la malla de titanio&#44; se ha descrito la integraci&#243;n del material prot&#233;sico con el tejido circundante<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;4</span></a> lo que minimiza el riesgo de extrusi&#243;n si la cobertura del material alopl&#225;stico es adecuada<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">1&#8211;3</span></a>&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Finalmente&#44; para la reconstrucci&#243;n cut&#225;nea se suelen realizar colgajos libres o pediculados obtenidos generalmente de la regi&#243;n nasal&#44; melolabial o frontal&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Presentamos&#44; mediante un v&#237;deo quir&#250;rgico&#44; la reconstrucci&#243;n con malla de titanio de un defecto de espesor total en el ala nasal tras cirug&#237;a de Mohs de un carcinoma basocelular &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41; &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#sec0045">v&#237;deo</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0010">Descripci&#243;n de la t&#233;cnica</span><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para la reconstrucci&#243;n del defecto de espesor total en el ala nasal izquierda &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>B&#41;&#44; se dise&#241;a un colgajo melolabial plegado sobre una malla de titanio fenestrada de 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm de grosor &#40;Synthes-Statec&#44; Medican FA&#44; Madrid&#41; como estructura de soporte&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Bajo anestesia local&#44; se comienza refrescando los bordes del defecto resultante de la extirpaci&#243;n mediante cirug&#237;a de Mohs del carcinoma basocelular&#46; Se dise&#241;a&#44; recorta y moldea la malla de titanio ajust&#225;ndose al tama&#241;o y forma del defecto final &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>A&#41;&#46; Para garantizar su fijaci&#243;n&#44; se realiza una incisi&#243;n de varios mil&#237;metros en la piel perilesional&#44; labrando un bolsillo &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>B&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A continuaci&#243;n&#44; se procede a la incisi&#243;n del colgajo melolabial &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>C&#41; &#40;con una anchura igual a la del defecto&#41;&#44; y a su disecci&#243;n en el plano subcut&#225;neo&#46; Una vez realizado&#44; se comprueba su movilidad y posicionamiento final&#46;</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se introduce la malla de titanio en las incisiones realizadas en los laterales del defecto y se fija mediante una sutura trenzada reabsorbible de 4&#47;0 &#40;Vicryl&#174;&#41; &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>D&#41;&#46; Antes de proceder al plegamiento del colgajo sobre la malla de titanio e iniciar su sutura&#44; se realiza una hemostasia cuidadosa y se adelgaza la parte m&#225;s distal del mismo para que se asemeje en lo posible a la mucosa endonasal&#46; Una vez plegado&#44; se sutura la cara interna del extremo distal del colgajo a la malla de titanio y al tejido sano circundante&#44; comenzando por su punta&#44; mediante un hilo trenzado absorbible de 4&#47;0 &#40;Vicryl&#174;&#41; &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>E&#41;&#44; reconstruyendo as&#237; la cara interna de la pared alar&#46; Finalmente&#44; se procede a la sutura del resto del colgajo &#40;que dar&#225; forma a la cara externa alar&#41; mediante seda de 4&#47;0 &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>F&#41; y se cierra de forma directa el defecto secundario de la zona dadora con una sutura continua bloqueada empleando una seda de 4&#47;0 &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig&#46; 3</a>A-C&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0015">Indicaciones</span><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Defectos cut&#225;neos de localizaci&#243;n nasal&#44; de espesor total&#44; en los que se prevea que la realizaci&#243;n de otras t&#233;cnicas reconstructivas&#44; m&#225;s sencillas&#44; puedan dar lugar a un colapso de la fosa nasal o a un mal resultado est&#233;tico o en los que&#44; por su tama&#241;o&#44; el empleo de cart&#237;lago aut&#243;logo como material de soporte tenga un elevado riesgo de necrosis o de distorsi&#243;n de la regi&#243;n dadora&#46;</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0020">Contraindicaciones</span><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">No existe ninguna contraindicaci&#243;n absoluta&#46; Pueden considerarse contraindicaciones relativas las alteraciones en la coagulaci&#243;n&#44; los factores que predispongan a la isquemia cut&#225;nea &#40;tabaquismo&#44; radioterapia previa&#44; pie diab&#233;tico&#44; etc&#46;&#41; que comprometer&#225;n la viabilidad del colgajo y la indicaci&#243;n de radioterapia adyuvante&#46;</p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0025">Complicaciones</span><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><ul class="elsevierStyleList" id="lis0005"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0005"><span class="elsevierStyleLabel">&#8728;</span><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Infecci&#243;n&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0010"><span class="elsevierStyleLabel">&#8728;</span><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Hemorragia&#44; hematoma y necrosis cut&#225;nea&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0015"><span class="elsevierStyleLabel">&#8728;</span><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Extrusi&#243;n del material prot&#233;sico&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0020"><span class="elsevierStyleLabel">&#8728;</span><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Alteraciones&#44; 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la realizaci&#243;n de otros colgajos no suponga una alternativa adecuada y el empleo de injertos de cart&#237;lago aut&#243;logo pueda ser comprometido&#46; La intervenci&#243;n es laboriosa y presenta cierta complejidad t&#233;cnica&#44; pero como se puede ver&#44; ofrece buenos resultados funcionales y est&#233;ticos &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig&#46; 3</a>D-F&#41;&#46;</p></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Conflicto de intereses</span><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ning&#250;n conflicto de intereses&#46;</p></span></span>"
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Vol. 111. Núm. 3.
Páginas 265-268 (abril 2020)
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Vol. 111. Núm. 3.
Páginas 265-268 (abril 2020)
VIDEOS DE CIRUGÍA DERMATOLÓGICA
Open Access
Reconstrucción de un defecto de espesor total en ala nasal con malla de titanio
Reconstruction of a Full-Thickness Nasal Alar Defect With a Titanium Mesh
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P. Fernández Canga
Autor para correspondencia
paulafcanga@gmail.com

Autor para correspondencia.
, J. Castiñeiras González, M.Á. Rodríguez Prieto
Servicio de Dermatología, Complejo Asistencial Universitario de León, León, España
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Introducción

La reconstrucción de defectos de espesor total en la pirámide nasal puede resultar compleja por la necesidad de reparar todas sus estructuras (mucosa nasal, cartílago y piel)1–3, conservando su funcionalidad y procurando un buen resultado estético.

La mucosa endonasal puede repararse empleando colgajos invertidos1 o plegados, siendo la región melolabial una zona dadora habitual. De forma alternativa, pueden realizarse colgajos mucopericondrales septales.

El aporte del soporte estructural suele ser lo más complicado. Para su sustitución, podemos valernos de hueso o cartílago autólogo (de la región septal, auricular o costal) o de tejido aloplástico, empleando materiales biocompatibles como el titanio1–4 o el polietileno5. Con estos últimos se evita la morbilidad de la zona dadora2 y al no precisar neovascularización disminuye el riesgo de necrosis1–3. Sin embargo, a diferencia del tejido autólogo, el material protésico puede extruirse, presentar mayor riesgo de infección por tratarse de un cuerpo extraño o artefactar futuros estudios de imagen1,2. No obstante, en el caso de la malla de titanio, se ha descrito la integración del material protésico con el tejido circundante1,4 lo que minimiza el riesgo de extrusión si la cobertura del material aloplástico es adecuada1–3.

Finalmente, para la reconstrucción cutánea se suelen realizar colgajos libres o pediculados obtenidos generalmente de la región nasal, melolabial o frontal.

Presentamos, mediante un vídeo quirúrgico, la reconstrucción con malla de titanio de un defecto de espesor total en el ala nasal tras cirugía de Mohs de un carcinoma basocelular (fig. 1) (vídeo).

Figura 1.

A) Recidiva de carcinoma basocelular en ala nasal izquierda. B) Defecto posquirúrgico tras la extirpación mediante cirugía micrográfica de Mohs.

(0.34MB).
Descripción de la técnica

Para la reconstrucción del defecto de espesor total en el ala nasal izquierda (fig. 1B), se diseña un colgajo melolabial plegado sobre una malla de titanio fenestrada de 2mm de grosor (Synthes-Statec, Medican FA, Madrid) como estructura de soporte.

Bajo anestesia local, se comienza refrescando los bordes del defecto resultante de la extirpación mediante cirugía de Mohs del carcinoma basocelular. Se diseña, recorta y moldea la malla de titanio ajustándose al tamaño y forma del defecto final (fig. 2A). Para garantizar su fijación, se realiza una incisión de varios milímetros en la piel perilesional, labrando un bolsillo (fig. 2B).

Figura 2.

A) Diseño y recorte de la malla de titanio en función al tamaño del defecto final. B) Incisión paralela a la piel en el tejido celular subcutáneo de piel sana circundante al defecto, labrando un «bolsillo» para la posterior colocación de la malla de titanio. C) Incisión de colgajo melolabial. D) Fijación de malla de titanio con sutura reabsorbible de 4/0. E) Inicio de sutura de colgajo melolabial plegado sobre malla de titanio por su extremo distal (constituyendo la cara interna de la pared nasal. F) Sutura externa del colgajo mediante seda de 4/0.

(1.07MB).

A continuación, se procede a la incisión del colgajo melolabial (fig. 2C) (con una anchura igual a la del defecto), y a su disección en el plano subcutáneo. Una vez realizado, se comprueba su movilidad y posicionamiento final.

Se introduce la malla de titanio en las incisiones realizadas en los laterales del defecto y se fija mediante una sutura trenzada reabsorbible de 4/0 (Vicryl®) (fig. 2D). Antes de proceder al plegamiento del colgajo sobre la malla de titanio e iniciar su sutura, se realiza una hemostasia cuidadosa y se adelgaza la parte más distal del mismo para que se asemeje en lo posible a la mucosa endonasal. Una vez plegado, se sutura la cara interna del extremo distal del colgajo a la malla de titanio y al tejido sano circundante, comenzando por su punta, mediante un hilo trenzado absorbible de 4/0 (Vicryl®) (fig. 2E), reconstruyendo así la cara interna de la pared alar. Finalmente, se procede a la sutura del resto del colgajo (que dará forma a la cara externa alar) mediante seda de 4/0 (fig. 2F) y se cierra de forma directa el defecto secundario de la zona dadora con una sutura continua bloqueada empleando una seda de 4/0 (fig. 3A-C).

Figura 3.

A-C) Postoperatorio inmediato. A) Visión frontal. B) Visión lateral. C) Visión inferior. D-F) Postoperatorio tardío a las 8 semanas. D) Visión lateral. E) Visión inferior. F) Visión frontal.

(0.71MB).
Indicaciones

Defectos cutáneos de localización nasal, de espesor total, en los que se prevea que la realización de otras técnicas reconstructivas, más sencillas, puedan dar lugar a un colapso de la fosa nasal o a un mal resultado estético o en los que, por su tamaño, el empleo de cartílago autólogo como material de soporte tenga un elevado riesgo de necrosis o de distorsión de la región dadora.

Contraindicaciones

No existe ninguna contraindicación absoluta. Pueden considerarse contraindicaciones relativas las alteraciones en la coagulación, los factores que predispongan a la isquemia cutánea (tabaquismo, radioterapia previa, pie diabético, etc.) que comprometerán la viabilidad del colgajo y la indicación de radioterapia adyuvante.

Complicaciones

  • Infección.

  • Hemorragia, hematoma y necrosis cutánea.

  • Extrusión del material protésico.

  • Alteraciones, temporales o permanentes, de la sensibilidad por lesiones de estructuras nerviosas.

  • Aumento del riesgo de radionecrosis.

  • Exceso de grosor del ala nasal que pudiera originar un mal resultado estético e incluso en obstrucción de la fosa nasal.

Conclusión

La reconstrucción nasal con malla de titanio representa una buena opción reconstructiva, en defectos nasales de espesor total y gran tamaño, en los que, por el riesgo de colapso de la fosa nasal, la realización de otros colgajos no suponga una alternativa adecuada y el empleo de injertos de cartílago autólogo pueda ser comprometido. La intervención es laboriosa y presenta cierta complejidad técnica, pero como se puede ver, ofrece buenos resultados funcionales y estéticos (fig. 3D-F).

Conflicto de intereses

Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.

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