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con los antecedentes personales de diabetes mellitus tipo 2 y trasplante hep&#225;tico por una cirrosis hep&#225;tica postet&#237;lica complicada con un CHC&#46; Desde la intervenci&#243;n hab&#237;a realizado controles peri&#243;dicos en la Unidad de Hepatolog&#237;a con buena funci&#243;n del injerto y sin evidencia de recidiva tumoral&#46; A los 7 meses postrasplante consult&#243; por unas lesiones asintom&#225;ticas y de r&#225;pido crecimiento en el cuero cabelludo y en la regi&#243;n supraclavicular izquierda&#44; que presentaba desde hac&#237;a varias semanas&#46; En la exploraci&#243;n se objetivaron tres lesiones tumorales eritemato-viol&#225;ceas de entre 1 y 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm de di&#225;metro&#44; de consistencia dura y l&#237;mites bien definidos&#44; en la regi&#243;n parieto-temporal derecha &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>A&#41; y supraclavicular izquierda &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a> B&#41;&#46; Algunas de ellas presentaban una peque&#241;a erosi&#243;n central y un importante componente vascular &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>C&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El estudio histopatol&#243;gico de las lesiones mostr&#243; una proliferaci&#243;n de c&#233;lulas neopl&#225;sicas a nivel de la dermis que se dispon&#237;an formando trab&#233;culas&#44; alv&#233;olos&#44; adoptando en algunas zonas un patr&#243;n pseudoglandular &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>&#41;&#46; Se trataba de c&#233;lulas cuboidales&#44; con citoplasma granular y n&#250;cleo hipercrom&#225;tico&#44; con un intenso pleomorfismo celular&#46; Tambi&#233;n se apreciaban algunas figuras de mitosis&#46; Las c&#233;lulas tumorales mostraron inmunorreactividad para citoqueratina AE1-AE3&#44; alfa-fetoprote&#237;na y marcador de hepatocitos <span class="elsevierStyleItalic">&#40;hepatocyte&#41;</span>&#46; El conjunto de hallazgos morfol&#243;gicos e inmunohistoqu&#237;micos fueron compatibles con el diagn&#243;stico de met&#225;stasis cut&#225;neas de CHC&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Dos semanas despu&#233;s de la confirmaci&#243;n histol&#243;gica de las met&#225;stasis cut&#225;neas el paciente acudi&#243; a Urgencias por un cuadro de tres d&#237;as de evoluci&#243;n consistente en tos con expectoraci&#243;n blanquecina y dolor en la base de ambos hemit&#243;rax&#46; En la radiograf&#237;a de t&#243;rax se apreci&#243; una radioopacidad mal delimitada a nivel basal derecho &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig&#46; 3</a>A&#41;&#46; Dados los antecedentes del paciente se realiz&#243; una TAC que confirm&#243; la presencia de una gran masa de 4&#44;3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm en el l&#243;bulo inferior derecho&#44; as&#237; como m&#250;ltiples n&#243;dulos pulmonares y afectaci&#243;n de ganglios mediast&#237;nicos &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig&#46; 3</a>B&#41;&#46; Tambi&#233;n se objetivaron met&#225;stasis intrahep&#225;ticas&#44; perirrenales y adrenales &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig&#46; 3</a>C&#41;&#44; subcut&#225;neas y en el tejido muscular&#46; Un mes m&#225;s tarde acudi&#243; de nuevo a Urgencias por un cuadro de desorientaci&#243;n y crisis convulsivas t&#243;nico-cl&#243;nicas generalizadas&#46; En la RM cerebral se objetiv&#243; una prominencia del plexo coroideo izquierdo con presencia de una imagen de morfolog&#237;a irregular hipercaptante&#44; compatible con lesi&#243;n metast&#225;sica &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig&#46; 3</a>D&#41;&#46; Finalmente&#44; tras un deterioro general progresivo&#44; se produjo el fallecimiento del paciente tan solo 6 semanas despu&#233;s del diagn&#243;stico de las met&#225;stasis cut&#225;neas&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El CHC es el tumor maligno primario m&#225;s frecuente del h&#237;gado y su incidencia se est&#225; incrementando en los &#250;ltimos a&#241;os&#46; Sin embargo&#44; las met&#225;stasis cut&#225;neas por CHC son muy poco frecuentes&#44; representando entre el 0&#44;2 y el 2&#44;7&#37; de todas las met&#225;stasis cut&#225;neas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; Parte de su inter&#233;s radica en el hecho de que pueden ser la primera manifestaci&#243;n de la enfermedad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a> o&#44; como en nuestro caso&#44; de la recidiva del tumor primario&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las met&#225;stasis cut&#225;neas por CHC se producen con mayor frecuencia en varones mayores de 50 a&#241;os&#44; generalmente en la sexta d&#233;cada de la vida<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; Se trata de lesiones indoloras&#44; de r&#225;pido crecimiento y habitualmente &#250;nicas&#46; La localizaci&#243;n m&#225;s frecuente es la cabeza &#40;sobre todo la cara&#41;&#44; seguida del t&#243;rax&#44; el abdomen y las extremidades&#46; La apariencia cl&#237;nica es variable&#44; pero normalmente son lesiones de consistencia firme&#44; rojo-azuladas o viol&#225;ceas&#44; de 1 a 5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm de di&#225;metro y no ulceradas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;4&#8211;6</span></a>&#46; Tambi&#233;n se pueden presentar como lesiones necr&#243;ticas o purulentas&#44; o con un aspecto similar al de un granuloma piog&#233;nico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se han comunicado<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a> tres mecanismos diferentes por los que un tumor hep&#225;tico puede llegar a producir met&#225;stasis cut&#225;neas&#58; crecimiento en continuidad desde el par&#233;nquima hep&#225;tico&#59; diseminaci&#243;n sist&#233;mica de la enfermedad&#59; y la implantaci&#243;n o siembra tumoral tras la manipulaci&#243;n de la lesi&#243;n por diferentes mecanismos diagn&#243;sticos o terap&#233;uticos&#46;</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagn&#243;stico histopatol&#243;gico ser&#225; posible cuando un elemento hepatocelular est&#233; presente&#59; es decir&#44; si parte del tumor muestra producci&#243;n biliar&#44; canal&#237;culos biliares intercelulares o un patr&#243;n de crecimiento trabecular<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; Desde el punto de vista inmunohistoqu&#237;mico&#44; la aparici&#243;n del anticuerpo monoclonal para las mitocondrias de hepatocitos <span class="elsevierStyleItalic">&#40;hepatocyte&#41;</span> ha supuesto una importante ayuda para el diagn&#243;stico de los tumores poco diferenciados<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>&#46;</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La presencia de met&#225;stasis cut&#225;neas de CHC conlleva un especial mal pron&#243;stico&#44; condicionando una probabilidad incrementada de met&#225;stasis en otras localizaciones y una supervivencia media inferior a 5 meses<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2&#44;3</span></a>&#46; En el presente caso destaca el hecho de que el dermat&#243;logo puede ser el especialista que detecte en primer lugar la recidiva de esta neoplasia interna&#44; cuando en otras localizaciones las met&#225;stasis o no se han producido&#44; o no generan cl&#237;nica&#46;</p></span>"
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Vol. 103. Núm. 4.
Páginas 339-341 (mayo 2012)
Vol. 103. Núm. 4.
Páginas 339-341 (mayo 2012)
Carta científico-clínica
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Metástasis cutáneas múltiples de carcinoma hepatocelular como primer signo de recidiva tumoral en paciente trasplantado
Multiple Cutaneous Metastases From Hepatocellular Carcinoma as the First Sign of Tumor Recurrence in a Transplant Patient
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J. Alonso-González
Autor para correspondencia
julio.alonso.gonzalez@gmail.com

Autor para correspondencia.
, D. Sánchez-Aguilar, J. Toribio
Departamento de Dermatología, Complejo Hospitalario Universitario, Facultad de Medicina, Santiago de Compostela, España
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Sr. Director:

Las metástasis cutáneas pueden ser la primera manifestación de una neoplasia interna. El carcinoma hepatocelular (CHC) es una causa infrecuente de metástasis cutáneas, cuya presentación clínica es variable1. En estos pacientes la presencia de metástasis cutáneas conlleva un pronóstico sombrío, con una posibilidad incrementada de metástasis en otras localizaciones y una supervivencia media inferior a 5 meses2,3. En esta carta desarrollamos el caso de un varón de 57 años trasplantado hepático que desarrolló metástasis cutáneas múltiples como primer signo de recidiva de un CHC.

Varón de 57 años de edad, con los antecedentes personales de diabetes mellitus tipo 2 y trasplante hepático por una cirrosis hepática postetílica complicada con un CHC. Desde la intervención había realizado controles periódicos en la Unidad de Hepatología con buena función del injerto y sin evidencia de recidiva tumoral. A los 7 meses postrasplante consultó por unas lesiones asintomáticas y de rápido crecimiento en el cuero cabelludo y en la región supraclavicular izquierda, que presentaba desde hacía varias semanas. En la exploración se objetivaron tres lesiones tumorales eritemato-violáceas de entre 1 y 2cm de diámetro, de consistencia dura y límites bien definidos, en la región parieto-temporal derecha (fig. 1A) y supraclavicular izquierda (fig. 1 B). Algunas de ellas presentaban una pequeña erosión central y un importante componente vascular (fig. 1C).

Figura 1.

A. Lesiones tumorales eritemato-violáceas de límites bien definidos en la región parieto-temporal derecha. B. Lesión de similares características en la región supraclavicular izquierda. C. Imagen ampliada de la figura B que permite apreciar una pequeña erosión central y el importante componente vascular de la lesión.

(0.18MB).

El estudio histopatológico de las lesiones mostró una proliferación de células neoplásicas a nivel de la dermis que se disponían formando trabéculas, alvéolos, adoptando en algunas zonas un patrón pseudoglandular (fig. 2). Se trataba de células cuboidales, con citoplasma granular y núcleo hipercromático, con un intenso pleomorfismo celular. También se apreciaban algunas figuras de mitosis. Las células tumorales mostraron inmunorreactividad para citoqueratina AE1-AE3, alfa-fetoproteína y marcador de hepatocitos (hepatocyte). El conjunto de hallazgos morfológicos e inmunohistoquímicos fueron compatibles con el diagnóstico de metástasis cutáneas de CHC.

Figura 2.

Proliferación de células neoplásicas a nivel de la dermis que se disponen formando trabéculas, alvéolos y adoptando en algunas zonas un patrón pseudoglandular (hematoxilina-eosina, x100).

(0.29MB).

Dos semanas después de la confirmación histológica de las metástasis cutáneas el paciente acudió a Urgencias por un cuadro de tres días de evolución consistente en tos con expectoración blanquecina y dolor en la base de ambos hemitórax. En la radiografía de tórax se apreció una radioopacidad mal delimitada a nivel basal derecho (fig. 3A). Dados los antecedentes del paciente se realizó una TAC que confirmó la presencia de una gran masa de 4,3cm en el lóbulo inferior derecho, así como múltiples nódulos pulmonares y afectación de ganglios mediastínicos (fig. 3B). También se objetivaron metástasis intrahepáticas, perirrenales y adrenales (fig. 3C), subcutáneas y en el tejido muscular. Un mes más tarde acudió de nuevo a Urgencias por un cuadro de desorientación y crisis convulsivas tónico-clónicas generalizadas. En la RM cerebral se objetivó una prominencia del plexo coroideo izquierdo con presencia de una imagen de morfología irregular hipercaptante, compatible con lesión metastásica (fig. 3D). Finalmente, tras un deterioro general progresivo, se produjo el fallecimiento del paciente tan solo 6 semanas después del diagnóstico de las metástasis cutáneas.

Figura 3.

A. Radiografía de tórax antero-posterior en la que se aprecia una radioopacidad mal delimitada a nivel basal derecho. B. TAC torácica que muestra una gran masa de 4,3cm en el lóbulo inferior derecho y otros nódulos pulmonares de menor tamaño. C. TAC abdominal que muestra metástasis intrahepáticas, tanto a nivel perirrenal como adrenal derecho. D. RM cerebral de corte axial en la que se aprecia prominencia del plexo coroideo izquierdo con presencia de imagen de morfología irregular hipercaptante, compatible con lesión metastásica.

(0.26MB).

El CHC es el tumor maligno primario más frecuente del hígado y su incidencia se está incrementando en los últimos años. Sin embargo, las metástasis cutáneas por CHC son muy poco frecuentes, representando entre el 0,2 y el 2,7% de todas las metástasis cutáneas4. Parte de su interés radica en el hecho de que pueden ser la primera manifestación de la enfermedad5 o, como en nuestro caso, de la recidiva del tumor primario.

Las metástasis cutáneas por CHC se producen con mayor frecuencia en varones mayores de 50 años, generalmente en la sexta década de la vida1. Se trata de lesiones indoloras, de rápido crecimiento y habitualmente únicas. La localización más frecuente es la cabeza (sobre todo la cara), seguida del tórax, el abdomen y las extremidades. La apariencia clínica es variable, pero normalmente son lesiones de consistencia firme, rojo-azuladas o violáceas, de 1 a 5cm de diámetro y no ulceradas1,4–6. También se pueden presentar como lesiones necróticas o purulentas, o con un aspecto similar al de un granuloma piogénico7.

Se han comunicado8 tres mecanismos diferentes por los que un tumor hepático puede llegar a producir metástasis cutáneas: crecimiento en continuidad desde el parénquima hepático; diseminación sistémica de la enfermedad; y la implantación o siembra tumoral tras la manipulación de la lesión por diferentes mecanismos diagnósticos o terapéuticos.

El diagnóstico histopatológico será posible cuando un elemento hepatocelular esté presente; es decir, si parte del tumor muestra producción biliar, canalículos biliares intercelulares o un patrón de crecimiento trabecular1. Desde el punto de vista inmunohistoquímico, la aparición del anticuerpo monoclonal para las mitocondrias de hepatocitos (hepatocyte) ha supuesto una importante ayuda para el diagnóstico de los tumores poco diferenciados8.

La presencia de metástasis cutáneas de CHC conlleva un especial mal pronóstico, condicionando una probabilidad incrementada de metástasis en otras localizaciones y una supervivencia media inferior a 5 meses2,3. En el presente caso destaca el hecho de que el dermatólogo puede ser el especialista que detecte en primer lugar la recidiva de esta neoplasia interna, cuando en otras localizaciones las metástasis o no se han producido, o no generan clínica.

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