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Presentamos un caso que fue cl&#237;nica&#44; histol&#243;gica y anal&#237;ticamente compatible con una seudoporfiria&#44; en el que el dato clave para relacionarlo con la administraci&#243;n del f&#225;rmaco fue una prueba de provocaci&#243;n llevada a cabo por la paciente&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> DESCRIPCI&#211;N DEL CASO</p><p class="elsevierStylePara">Mujer de 57 a&#241;os con antecedentes personales de gammapat&#237;a monoclonal IgG y poliartritis reum&#225;tica seronegativa&#59; estaba en tratamiento con nifedipino desde hac&#237;a varios a&#241;os y con ranitidina y diclofenaco desde hac&#237;a 6 meses&#59; acudi&#243; a la consulta de Dermatolog&#237;a en octubre de 1995 por presentar un cuadro de 3 meses de evoluci&#243;n&#44; que consist&#237;a en la formaci&#243;n de ves&#237;culas y ampollas&#44; con fragilidad cut&#225;nea manifiesta al m&#237;nimo traumatismo&#44; en el dorso de ambas manos&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En la exploraci&#243;n se apreciaban tres ves&#237;culas y una ampolla en dorso de mano derecha &#40;Fig&#46; 1&#41; y una ves&#237;cula y una ampolla en la izquierda&#46; No se encontraron cambios esclerodermiformes&#44; ni hipertricosis&#44; ni hiperpigmentaci&#243;n&#44; ni quistes miliares&#46; No presentaba lesiones en cara ni escote&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="103v92n12-13022509tab01.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara">FIG&#46; 1&#46;--A nivel del dorso de la mano derecha se aprecia una ampolla y tres ves&#237;culas&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Se realiz&#243; una biopsia de una de las lesiones que demostr&#243; la existencia de una ampolla subepid&#233;rmica en cuya base se conservaba el festoneado de las papilas d&#233;rmicas&#44; con un escaso infiltrado inflamatorio en dermis &#40;Fig&#46; 2&#41;&#46; La inmunoflourescencia directa fue negativa&#46; Los estudios de laboratorio fueron normales&#44; incluyendo la determinaci&#243;n de porfirinas plasm&#225;ticas&#44; uro y coproporfirinas&#44; pruebas hep&#225;ticas y autoanticuerpos&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="103v92n12-13022509tab02.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara">FIG&#46; 2&#46;--Ampolla subepid&#233;rmica que conserva el festoneado de las papilas d&#233;rmicas y presenta un escaso infiltrado inflamatorio en dermis papilar&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Debido a que el &#250;ltimo tratamiento instaurado fue diclofenaco &#40;50 mg&#47;12 horas desde hac&#237;a 6 meses&#41;&#44; se diagnostic&#243; el cuadro como posible seudoporfiria inducida por diclofenaco y se aconsej&#243; la retirada de la medicaci&#243;n y la aplicaci&#243;n de fotoprotectores&#44; con lo que mejor&#243; el cuadro en un mes y medio&#46; La paciente volvi&#243; a nuestras consultas a los 9 meses &#40;julio de 1996&#41; con la misma sintomatolog&#237;a&#44; confesando que estaba tomando diclofenaco de nuevo a pesar de nuestra recomendaci&#243;n&#46; La medicaci&#243;n fue retirada definitivamente y la paciente se recuper&#243; de sus lesiones sin recidiva posterior hasta la fecha&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El caso fue notificado al Centro de Farmacovigilancia de Arag&#243;n que tras aplicar el algoritmo de causalidad del Sistema Espa&#241;ol de Farmacovigilancia fue clasificado como reacci&#243;n adversa &#171;definida&#187;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"> DISCUSI&#211;N</p><p class="elsevierStylePara">En 1975&#44; Gilchrest et al &#40;4&#41; describieron cinco pacientes sometidos a hemodi&#225;lisis por insuficiencia renal cr&#243;nica que presentaban una enfermedad ampollosa similar a la de la PCT con niveles normales de porfirinas&#46; El papel causal de la exposici&#243;n solar fue sospechado por la localizaci&#243;n de las ampollas en regiones fotoexpuestas y por su aparici&#243;n en los meses de verano&#46; Posteriormente&#44; la seudoporfiria ha sido relacionada&#44; adem&#225;s de con la insuficiencia renal cr&#243;nica&#47;hemodi&#225;lisis&#44; con la exposici&#243;n a radiaciones ultravioletas A&#44; con una exposici&#243;n solar excesiva y con diversas medicaciones &#40;1&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">De entre los diferentes f&#225;rmacos que han sido relacionados con casos de seudoporfiria &#40;tabla I&#41; son los AINE los m&#225;s frecuentemente implicados&#46; Los AINE son f&#225;rmacos&#44; ampliamente utilizados en la pr&#225;ctica m&#233;dica diaria&#44; que derivan de diferentes estructuras moleculares &#40;&#225;cido salic&#237;lico&#44; &#225;cido fenilac&#233;tico&#44; &#225;cido indolac&#233;tico&#44; etc&#46;&#41; &#40;2&#41;&#46; La mayor parte de la bibliograf&#237;a referida a casos de seudoporfiria medicamentosa producida por AINE ha implicado a un derivado del &#225;cido propi&#243;nico &#40;naproxeno&#44; ketoprofeno&#44; ibuprofeno&#44; fenoprofeno y oxaproz&#237;n&#41;&#44; siendo el naproxeno el m&#225;s frecuente&#46; Howard et al &#40;5&#41; describieron los primeros cinco casos de seudoporfiria inducida por naproxeno y posteriormente se han descrito nuevos casos&#44; sobre todo en ni&#241;os&#44; de tal manera que en un estudio prospectivo de 74 ni&#241;os con artritis reumatoide juvenil tratados con naproxeno&#44; Lang et al &#40;6&#41; demostraron una prevalencia de seudoporfiria del 12&#37;&#46; Otros f&#225;rmacos implicados&#44; derivados del &#225;cido propi&#243;nico&#44; han sido el ketoprofeno&#44; el ibuprofeno y el oxaproz&#237;n &#40;1&#44; 7&#41;&#46; Tambi&#233;n podr&#237;amos incluir en este grupo a la nabumetona&#44; AINE derivado de la naftilalcalona&#44; que presenta un metabolito sangu&#237;neo activo &#40;&#225;cido 6-metoxi-naftilac&#233;tico&#41;&#44; estructuralmente muy similar al naproxeno&#44; que ha provocado varios casos de seudoporfiria &#40;1&#44; 8&#44; 9&#41;&#46; No todos los casos de seudoporfiria han sido relacionados con AINE derivados del &#225;cido propi&#243;nico&#59; se han descrito casos aislados inducidos por &#225;cido mefen&#225;mico &#40;derivado del &#225;cido antran&#237;lico&#41; y por diflunisal &#40;derivado del &#225;cido salic&#237;lico&#41;&#59; sin embargo&#44; el presente caso es el primero inducido por diclofenaco&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="103v92n12-13022509tab03.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara">El diclofenaco es un AINE derivado del &#225;cido fenilac&#233;tico &#40;grupo de los arilac&#233;ticos&#41; que act&#250;a impidiendo la s&#237;ntesis de prostaglandinas y otros prostanoides mediante la inhibici&#243;n competitiva y reversible de la ciclooxigenasa&#59; disminuye la permeabilidad capilar de los tejidos inflamados&#44; inhibe la hialuronidasa producida por los g&#233;rmenes y la agregaci&#243;n plaquetaria&#59; es ampliamente utilizado en la pr&#225;ctica m&#233;dica diaria por su capacidad inflamatoria&#44; analg&#233;sica&#44; antirreum&#225;tica y antipir&#233;tica &#40;10&#41;&#46; Es un f&#225;rmaco que presenta numerosos efectos adversos que obligan a su suspensi&#243;n en el 1&#44;5 y el 2&#37; de los casos&#46; La mayor&#237;a de los efectos secundarios se dan en los primeros 3-6 me-ses de tratamiento y destacan&#44; entre los m&#225;s frecuentes&#44; las alteraciones digestivas &#40;20&#37; de los casos&#41;&#44; la cefalea &#40;3-9&#37;&#41; y el incremento de los valores de las transaminasas &#40;2&#37;&#41; &#40;10&#44; 11&#41;&#46; Desde el punto dermatol&#243;gico se han asociado a diclofenaco numerosos efectos adversos &#40;exantema&#44; urticaria&#44; dermatitis de contacto&#44; p&#250;rpura&#44; eritema exudativo multiforme&#44; s&#237;ndrome de Stevens-Johnson&#44; alopecia&#44; vasculitis&#44; necrolisis epid&#233;rmica t&#243;xica&#44; enfermedades ampollosas&#44; etc&#46;&#41;&#44; de entre los cuales la fotosensibilidad presenta una tasa estimada del 1 al 3&#37; &#40;3&#41;&#46; En 1992&#44; Le Corre et al &#40;12&#41; describieron una erupci&#243;n de caracter&#237;sticas cl&#237;nicas similares al granuloma anular&#44; distribuida en &#225;reas fotoexpuestas&#44; que desapareci&#243; al suspender un tratamiento con diclofenaco y recidiv&#243; al reintroducir el f&#225;rmaco&#46; En 1998&#44; Encinas et al &#40;13&#41; realizaron diferentes estudios de fotohem&#243;lisis con diclofenaco y sus fotoproductos&#44; llegando a la conclusi&#243;n de que el principal responsable de su fototoxicidad es el fotoproducto clorocarbazol 2 a&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El t&#233;rmino seudoporfiria se utiliza para describir una dermatosis ampollosa fotodistribuida con manifestaciones cl&#237;nicas e histol&#243;gicas similares a la PCT pero sin las alteraciones bioqu&#237;micas acompa&#241;antes de las porfirinas&#46; Cl&#237;nicamente se caracteriza por la presencia de ves&#237;culas&#44; ampollas&#44; fragilidad cut&#225;nea y&#44; secundariamente&#44; quistes miliares y cicatrices en &#225;reas expuestas al sol &#40;con especial preferencia por el dorso de las manos&#41;&#46; En contraste con la PCT son menos frecuentes la hipertricosis&#44; la hiperpigmentaci&#243;n&#44; los cambios esclerodermiformes y la calcificaci&#243;n distr&#243;fica&#46; Las caracter&#237;sticas histol&#243;gicas tambi&#233;n son similares a las de la PCT &#40;ampollas subepid&#233;rmicas con festoneado de las papilas d&#233;rmicas y escaso infiltrado inflamatorio linfoc&#237;tico perivascular&#41;&#44; siendo menos frecuentes el engrosamiento de la pared de los vasos con material PAS-positivo y la esclerosis del col&#225;geno&#46; La inmunofluorescencia directa puede ser similar a la de la PCT &#40;dep&#243;sitos de IgG y C3 en la uni&#243;n dermoepid&#233;rmica&#41;&#44; aunque con frecuencia es negativa&#44; no siendo un requisito indispensable para el diagn&#243;stico&#46; La determinaci&#243;n de las porfirinas en sangre&#44; orina y heces&#44; por definici&#243;n&#44; ha de ser negativa &#40;1&#41;&#46; La hip&#243;tesis actual que intenta explicar la patogenia de la seudoporfiria causada por AINE consiste en el da&#241;o fotot&#243;xico de las membranas celulares provocado por los radicales libres generados por las radiaciones UVA&#44; siendo los AINE conocidos fotosensibilizadores &#40;14&#41;&#46; En cuanto al tratamiento de la seudoporfiria medicamentosa consiste en la retirada del f&#225;rmaco sospechoso y en una intensa fotoprotecci&#243;n&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Presentamos&#44; en resumen&#44; el primer caso de seudoporfiria inducida por diclofenaco&#59; un AINE que ha sido considerado hasta ahora como alternativa segura en casos de seudoporfiria producida por otros AINE&#40;15&#41;&#59; sin embargo&#44; el caso fue notificado al Centro de Farmacovigilancia de Arag&#243;n que aplicando el algoritmo de causalidad del Sistema Espa&#241;ol de Farmacovigilancia consider&#243; 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Vol. 92. Núm. 12.
Páginas 578-581 (diciembre 2001)
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Seudoporfiria inducida por diclofenaco
Pseudoporphyria induced by diclofenac. 
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P. Zaballosa, M. Araa, V. Echevarríaa, T. Chuchíb, M. Navarroa, MP. Grasaa, FJ  Carapetoa
a Departamento de Dermatología.Hospital Clínico Universitario de Zaragoza.
b Centro de Farmacovigilancia de Aragón. Hospital Clínico Universitario de Zaragoza.
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FIG. 1. --A nivel del dorso de la mano derecha se aprecia una ampolla y tres vesículas.
FIG. 2. --Ampolla subepidérmica que conserva el festoneado de las papilas dérmicas y presenta un escaso infiltrado inflamatorio en dermis papilar.
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La seudoporfiria es una dermatosis ampollosa clínica e histológicamente similar a la porfiria cutánea tarda, pero con niveles normales de porfirinas. La mayor parte de la bibliografía referida a la seudoporfiria medicamentosa ha implicado la utilización de los AINE. Presentamos el primer caso de seudoporfiria relacionada con diclofenaco en una mujer de 57 años con poliartritis reumática seronegativa que a los 3 meses de comenzar tratamiento con diclofenaco presentó vesículas y ampollas en el dorso de ambas manos. La retirada del fármaco mejoró el cuadro y la reintroducción desencadenó un nuevo brote que cesó al suprimirlo.
Palabras clave:
Fototoxicidad
Seudoporfiria
Diclofenaco
Pseudoporphyria is a bullous disorder clinically and histologically similar to porphyria cutanea tarda but without accompanying biochemical porphyrin abnormalities. The most abundant literature concerning drug-induced pseudoporphyrias has involved the use of NSAIDs. We report the first case of pseudoporphyria induced by diclofenac. A 57-year-old woman with a sero-negative rheumatic polyarthritis presented with vesicles and bullae on the dorsum of both hands. Three months after starting a treatment with diclofenac. Durg withdawal improved the lesions and reintroduction orginated a new outbreak that subsided when the drug was again supressed.
Keywords:
Phototoxicity
Pseudoporphyria
Diclofenac
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INTRODUCCIÓN

El término seudoporfiria se aplica a aquella dermatosis ampollosa fotodistribuida, clínica e histológicamente similar a la porfiria cutánea tarda (PCT), pero que cursa con niveles normales de porfirinas. Se ha descrito relacionada con la insuficiencia renal crónica, diálisis, con la exposición solar excesiva, con las radiaciones UVA y con diferentes medicamentos (1). Los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) son los fármacos más relacionados en casos de seudoporfiria, siendo los derivados del ácido propiónico (ibuprofeno, ketoprofeno, oxaprozín, naproxeno y nabumetona) los implicados con más frecuencia (2). El diclofenaco es un AINE, perteneciente al grupo de los aril-acéticos, que no ha sido implicado anteriormente en casos de seudoporfiria (3). Presentamos un caso que fue clínica, histológica y analíticamente compatible con una seudoporfiria, en el que el dato clave para relacionarlo con la administración del fármaco fue una prueba de provocación llevada a cabo por la paciente.

DESCRIPCIÓN DEL CASO

Mujer de 57 años con antecedentes personales de gammapatía monoclonal IgG y poliartritis reumática seronegativa; estaba en tratamiento con nifedipino desde hacía varios años y con ranitidina y diclofenaco desde hacía 6 meses; acudió a la consulta de Dermatología en octubre de 1995 por presentar un cuadro de 3 meses de evolución, que consistía en la formación de vesículas y ampollas, con fragilidad cutánea manifiesta al mínimo traumatismo, en el dorso de ambas manos.

En la exploración se apreciaban tres vesículas y una ampolla en dorso de mano derecha (Fig. 1) y una vesícula y una ampolla en la izquierda. No se encontraron cambios esclerodermiformes, ni hipertricosis, ni hiperpigmentación, ni quistes miliares. No presentaba lesiones en cara ni escote.

FIG. 1.--A nivel del dorso de la mano derecha se aprecia una ampolla y tres vesículas.

Se realizó una biopsia de una de las lesiones que demostró la existencia de una ampolla subepidérmica en cuya base se conservaba el festoneado de las papilas dérmicas, con un escaso infiltrado inflamatorio en dermis (Fig. 2). La inmunoflourescencia directa fue negativa. Los estudios de laboratorio fueron normales, incluyendo la determinación de porfirinas plasmáticas, uro y coproporfirinas, pruebas hepáticas y autoanticuerpos.

FIG. 2.--Ampolla subepidérmica que conserva el festoneado de las papilas dérmicas y presenta un escaso infiltrado inflamatorio en dermis papilar.

Debido a que el último tratamiento instaurado fue diclofenaco (50 mg/12 horas desde hacía 6 meses), se diagnosticó el cuadro como posible seudoporfiria inducida por diclofenaco y se aconsejó la retirada de la medicación y la aplicación de fotoprotectores, con lo que mejoró el cuadro en un mes y medio. La paciente volvió a nuestras consultas a los 9 meses (julio de 1996) con la misma sintomatología, confesando que estaba tomando diclofenaco de nuevo a pesar de nuestra recomendación. La medicación fue retirada definitivamente y la paciente se recuperó de sus lesiones sin recidiva posterior hasta la fecha.

El caso fue notificado al Centro de Farmacovigilancia de Aragón que tras aplicar el algoritmo de causalidad del Sistema Español de Farmacovigilancia fue clasificado como reacción adversa «definida».

DISCUSIÓN

En 1975, Gilchrest et al (4) describieron cinco pacientes sometidos a hemodiálisis por insuficiencia renal crónica que presentaban una enfermedad ampollosa similar a la de la PCT con niveles normales de porfirinas. El papel causal de la exposición solar fue sospechado por la localización de las ampollas en regiones fotoexpuestas y por su aparición en los meses de verano. Posteriormente, la seudoporfiria ha sido relacionada, además de con la insuficiencia renal crónica/hemodiálisis, con la exposición a radiaciones ultravioletas A, con una exposición solar excesiva y con diversas medicaciones (1).

De entre los diferentes fármacos que han sido relacionados con casos de seudoporfiria (tabla I) son los AINE los más frecuentemente implicados. Los AINE son fármacos, ampliamente utilizados en la práctica médica diaria, que derivan de diferentes estructuras moleculares (ácido salicílico, ácido fenilacético, ácido indolacético, etc.) (2). La mayor parte de la bibliografía referida a casos de seudoporfiria medicamentosa producida por AINE ha implicado a un derivado del ácido propiónico (naproxeno, ketoprofeno, ibuprofeno, fenoprofeno y oxaprozín), siendo el naproxeno el más frecuente. Howard et al (5) describieron los primeros cinco casos de seudoporfiria inducida por naproxeno y posteriormente se han descrito nuevos casos, sobre todo en niños, de tal manera que en un estudio prospectivo de 74 niños con artritis reumatoide juvenil tratados con naproxeno, Lang et al (6) demostraron una prevalencia de seudoporfiria del 12%. Otros fármacos implicados, derivados del ácido propiónico, han sido el ketoprofeno, el ibuprofeno y el oxaprozín (1, 7). También podríamos incluir en este grupo a la nabumetona, AINE derivado de la naftilalcalona, que presenta un metabolito sanguíneo activo (ácido 6-metoxi-naftilacético), estructuralmente muy similar al naproxeno, que ha provocado varios casos de seudoporfiria (1, 8, 9). No todos los casos de seudoporfiria han sido relacionados con AINE derivados del ácido propiónico; se han descrito casos aislados inducidos por ácido mefenámico (derivado del ácido antranílico) y por diflunisal (derivado del ácido salicílico); sin embargo, el presente caso es el primero inducido por diclofenaco.

El diclofenaco es un AINE derivado del ácido fenilacético (grupo de los arilacéticos) que actúa impidiendo la síntesis de prostaglandinas y otros prostanoides mediante la inhibición competitiva y reversible de la ciclooxigenasa; disminuye la permeabilidad capilar de los tejidos inflamados, inhibe la hialuronidasa producida por los gérmenes y la agregación plaquetaria; es ampliamente utilizado en la práctica médica diaria por su capacidad inflamatoria, analgésica, antirreumática y antipirética (10). Es un fármaco que presenta numerosos efectos adversos que obligan a su suspensión en el 1,5 y el 2% de los casos. La mayoría de los efectos secundarios se dan en los primeros 3-6 me-ses de tratamiento y destacan, entre los más frecuentes, las alteraciones digestivas (20% de los casos), la cefalea (3-9%) y el incremento de los valores de las transaminasas (2%) (10, 11). Desde el punto dermatológico se han asociado a diclofenaco numerosos efectos adversos (exantema, urticaria, dermatitis de contacto, púrpura, eritema exudativo multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, alopecia, vasculitis, necrolisis epidérmica tóxica, enfermedades ampollosas, etc.), de entre los cuales la fotosensibilidad presenta una tasa estimada del 1 al 3% (3). En 1992, Le Corre et al (12) describieron una erupción de características clínicas similares al granuloma anular, distribuida en áreas fotoexpuestas, que desapareció al suspender un tratamiento con diclofenaco y recidivó al reintroducir el fármaco. En 1998, Encinas et al (13) realizaron diferentes estudios de fotohemólisis con diclofenaco y sus fotoproductos, llegando a la conclusión de que el principal responsable de su fototoxicidad es el fotoproducto clorocarbazol 2 a.

El término seudoporfiria se utiliza para describir una dermatosis ampollosa fotodistribuida con manifestaciones clínicas e histológicas similares a la PCT pero sin las alteraciones bioquímicas acompañantes de las porfirinas. Clínicamente se caracteriza por la presencia de vesículas, ampollas, fragilidad cutánea y, secundariamente, quistes miliares y cicatrices en áreas expuestas al sol (con especial preferencia por el dorso de las manos). En contraste con la PCT son menos frecuentes la hipertricosis, la hiperpigmentación, los cambios esclerodermiformes y la calcificación distrófica. Las características histológicas también son similares a las de la PCT (ampollas subepidérmicas con festoneado de las papilas dérmicas y escaso infiltrado inflamatorio linfocítico perivascular), siendo menos frecuentes el engrosamiento de la pared de los vasos con material PAS-positivo y la esclerosis del colágeno. La inmunofluorescencia directa puede ser similar a la de la PCT (depósitos de IgG y C3 en la unión dermoepidérmica), aunque con frecuencia es negativa, no siendo un requisito indispensable para el diagnóstico. La determinación de las porfirinas en sangre, orina y heces, por definición, ha de ser negativa (1). La hipótesis actual que intenta explicar la patogenia de la seudoporfiria causada por AINE consiste en el daño fototóxico de las membranas celulares provocado por los radicales libres generados por las radiaciones UVA, siendo los AINE conocidos fotosensibilizadores (14). En cuanto al tratamiento de la seudoporfiria medicamentosa consiste en la retirada del fármaco sospechoso y en una intensa fotoprotección.

Presentamos, en resumen, el primer caso de seudoporfiria inducida por diclofenaco; un AINE que ha sido considerado hasta ahora como alternativa segura en casos de seudoporfiria producida por otros AINE(15); sin embargo, el caso fue notificado al Centro de Farmacovigilancia de Aragón que aplicando el algoritmo de causalidad del Sistema Español de Farmacovigilancia consideró dicha reacción adversa como definida.

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