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cuadro febril&#44; exposici&#243;n solar o traumatismo&#46; Griffiths propuso en 1980 una clasificaci&#243;n en 5 grupos <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; Sin embargo&#44; algunos casos son dif&#237;cilmente encuadrables en ella&#46; En 1983 Larregue et al propusieron una nueva variante&#44; como subtipo de la forma III de Griffiths&#44; la PRP aguda juvenil o postinfecciosa&#44; poco documentada en la literatura <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46;</p></span><span id="s0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0010">Casos cl&#237;nicos</span><p id="p0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Presentamos 4 pacientes que acudieron a nuestra consulta de Dermatolog&#237;a pedi&#225;trica para diagn&#243;stico y tratamiento de una erupci&#243;n eritemato-descamativa generalizada aparecida entre 5 y 10 d&#237;as despu&#233;s de un cuadro febril&#46; La informaci&#243;n cl&#237;nica m&#225;s relevante se resume en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#t0005">tabla 1</a>&#46;</p><elsevierMultimedia ident="t0005"></elsevierMultimedia><span id="s0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0015">Paciente 1</span><p id="p0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Una ni&#241;a de 18 meses acudi&#243; a Urgencias por presentar una erupci&#243;n generalizada de tres d&#237;as de evoluci&#243;n&#46; Inicialmente fue diagnosticada de s&#237;ndrome de la escaldadura estafiloc&#243;cica &#40;SSSS&#41;&#44; por lo que se decidi&#243; el ingreso y tratamiento con cloxacilina 250<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;6 horas por v&#237;a oral y pomada de neomicina en los orificios naturales &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#t0005">tabla 1</a>&#41;&#46; A las 24 horas fue revalorada&#44; observ&#225;ndose un exantema generalizado de predominio en la zona perianal y facial&#44; con islotes de piel respetada en el tronco&#44; hiperqueratosis folicular y queratodermia palmoplantar anaranjada &#40;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#f0005">figs&#46; 1 y 2</a>&#41;&#46; La cl&#237;nica caracter&#237;stica&#44; junto al resultado de la biopsia cut&#225;nea&#44; llevaron al diagn&#243;stico definitivo de PRP aguda postinfecciosa&#46; La paciente fue dada de alta a los 8 d&#237;as con tratamiento t&#243;pico &#40;acet&#243;nido de triamcinolona al 0&#44;1 &#37; en crema Lanette&#41; e hidroxicina&#46; Despu&#233;s de una semana segu&#237;an apareciendo nuevas lesiones&#44; por lo que se inici&#243; tratamiento oral con c&#225;psulas de acitretino 0&#44;6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;kg&#47;d&#237;a&#59; se advirti&#243; a los padres que la medicaci&#243;n deb&#237;a ser administrada a oscuras&#44; abriendo la c&#225;psula y espolvoreando el contenido sobre una tostada con mantequilla o cacao&#46; A los dos meses de tratamiento s&#243;lo quedaban zonas hipopigmentadas residuales&#46; Tom&#243; una dosis acumulada de 606<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg de acitretino en 5 meses&#46; Al a&#241;o de seguimiento fue dada de alta&#44; sin presentar nuevos brotes de lesiones&#46;</p><elsevierMultimedia ident="f0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="f0010"></elsevierMultimedia></span><span id="s0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0020">Paciente 2</span><p id="p0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Un ni&#241;o de 18 meses de edad&#44; natural de Rusia y adoptado hac&#237;a 6 meses&#44; ingres&#243; por erupci&#243;n generalizada con fiebre de hasta 39<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#176;C&#44; cuadro catarral y diarrea&#46; Las lesiones se iniciaron en la zona peribucal y periocular y evolucionaron hacia una eritrodermia de progresi&#243;n c&#233;falo-caudal&#46; Con la sospecha inicial de SSSS se inici&#243; tratamiento con cloxacilina intravenosa&#44; antit&#233;rmicos y &#225;cido fus&#237;dico t&#243;pico en las zonas periorificiales&#46;</p><p id="p0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Una semana despu&#233;s llamaba la atenci&#243;n la presencia de grandes placas eritemato-descamativas&#44; secas&#44; constituidas por microp&#225;pulas localizadas en la zona extensora de las extremidades&#44; &#225;rea centro-facial&#44; cuero cabelludo y nuca &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#f0015">fig&#46; 3</a>&#41;&#46; Todas las u&#241;as mostraban onic&#243;lisis distal&#44; coloraci&#243;n amarillenta e hiperqueratosis subungueal&#46; Todo ello suger&#237;a el diagn&#243;stico de PRP aguda postinfecciosa&#46; Se paut&#243; tratamiento con crema de prednicarbato&#44; hidroxicina y ba&#241;os con brea&#59; fue dado de alta tres d&#237;as m&#225;s tarde&#46; Ante la persistencia de las lesiones&#44; un mes despu&#233;s se paut&#243; acitretino oral &#40;0&#44;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;kg&#41; durante dos meses&#44; con mejor&#237;a del cuadro&#46; A pesar de ello&#44; durante los siguientes 6 meses experiment&#243; rebrotes leves de la erupci&#243;n coincidiendo con cuadros diarreicos o catarrales&#44; que de forma constante mejoraban con amoxicilina-&#225;cido clavul&#225;nico por v&#237;a oral&#46; A los 11 meses el paciente estaba asintom&#225;tico&#44; quedando &#250;nicamente coloraci&#243;n amarillenta y discreta onic&#243;lisis de la segunda u&#241;a del pie izquierdo&#46;</p><elsevierMultimedia ident="f0015"></elsevierMultimedia><p id="p0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los datos m&#225;s relevantes de los pacientes 3 &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#f0020">fig&#46; 4</a>&#41; y 4 se resumen en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#t0005">tabla 1</a>&#46;</p><elsevierMultimedia ident="f0020"></elsevierMultimedia></span></span><span id="s0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0025">Discusi&#243;n</span><p id="p0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Seg&#250;n la clasificaci&#243;n de Griffiths de 1980&#44; pueden distinguirse 5 formas de PRP tomando como base la edad de aparici&#243;n&#44; la evoluci&#243;n&#44; las caracter&#237;sticas cl&#237;nicas y el pron&#243;stico <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; La forma cl&#225;sica del adulto &#40;tipo I&#41; y la cl&#225;sica juvenil &#40;tipo III&#41; difieren &#250;nicamente en la edad de aparici&#243;n&#44; siendo la evoluci&#243;n m&#225;s favorable en los ni&#241;os que en los adultos&#46; La tipo III es la forma m&#225;s frecuente en ni&#241;os y tiene tendencia a la recidiva <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46; La forma juvenil circunscrita &#40;tipo IV&#41; es una forma com&#250;n en ni&#241;os&#44; m&#225;s limitada en su extensi&#243;n&#44; caracterizada por la aparici&#243;n de placas hiperquerat&#243;sicas en codos y rodillas&#46; La tipo II es la forma at&#237;pica del adulto&#44; y la tipo V la forma at&#237;pica juvenil <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46;</p><p id="p0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En 1983 Larregue propuso un nuevo subgrupo&#44; la PRP aguda postinfecciosa&#44; morfol&#243;gicamente indistinguible de la tipo III&#46; Sus caracter&#237;sticas distintivas son&#58; a&#41; ausencia de antecedentes familiares&#59; b&#41; aparici&#243;n durante la infancia&#44; despu&#233;s del primer a&#241;o de vida&#59; c&#41; presencia de un episodio infeccioso febril previo&#59; d&#41; eritema escarlatiniforme seguido de la aparici&#243;n de p&#225;pulas foliculares semanas despu&#233;s&#59; e&#41; ausencia de alteraciones anal&#237;ticas&#44; excepto las derivadas del proceso infeccioso&#59; f&#41; aspecto cl&#237;nico similar a la PRP infantil cl&#225;sica&#44; y g&#41; curso agudo&#44; buena evoluci&#243;n &#8211;aunque prolongada&#8211; y sin tendencia a la recidiva <a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bb0025"><span class="elsevierStyleSup">5&#44;7&#44;8</span></a>&#46;</p><p id="p0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La PRP es un trastorno de la queratinizaci&#243;n causado por una epidermopoyesis acelerada&#46; Sin embargo&#44; en la variante aguda es llamativa la similitud inicial con una enfermedad mediada por superant&#237;genos&#44; como el SSSS&#44; la escarlatina&#44; el s&#237;ndrome del shock t&#243;xico y la enfermedad de Kawasaki <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0045"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>&#46; Son rasgos comunes a todas estas entidades la lengua aframbuesada&#44; los labios brillantes y fisurados&#44; el eritema flexural &#40;sobre todo perineal&#41; seguido de descamaci&#243;n fina&#44; el eritema palmoplantar y los exantemas generalizados <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0050"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>&#46; En los casos de PRP&#44; d&#237;as o semanas despu&#233;s aparecen las lesiones t&#237;picas &#40;p&#225;pulas foliculares&#44; islotes de piel respetada en el tronco&#44; queratodermia palmoplantar anaranjada&#41;&#46; El estado hiperproliferativo epid&#233;rmico puede estar provocado por una reacci&#243;n mediada por superant&#237;genos&#44; desencadenada por una infecci&#243;n previa&#46;</p><p id="p0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Existen algunas evidencias que relacionan esta forma de PRP con las enfermedades mediadas por superant&#237;genos&#58;<ul class="elsevierStyleList" id="l0005"><li class="elsevierStyleListItem" id="o0005"><span class="elsevierStyleLabel">1&#46;</span><p id="p0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Similitud&#44; sobre todo en las fases iniciales&#44; con una escarlatina o una escaldadura estafiloc&#243;cica&#44; ya descrita por otros autores <a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bb0035"><span class="elsevierStyleSup">7&#44;9</span></a>&#46; Es atribuible a la liberaci&#243;n de gran cantidad de citoquinas t&#237;pica de estos cuadros&#46; El desarrollo posterior de lesiones t&#237;picas de PRP se puede deber a la acci&#243;n de la respuesta inflamatoria sobre los queratinocitos&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="o0010"><span class="elsevierStyleLabel">2&#46;</span><p id="p0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Existencia de variantes de enfermedades que cursan con trastorno de la queratinizaci&#243;n mediado por una inflamaci&#243;n&#44; como la psoriasis&#44; en especial la psoriasis <span class="elsevierStyleItalic">guttata&#44;</span> que se acepta que aparece despu&#233;s de infecciones bacterianas&#46; Tambi&#233;n se ha descrito despu&#233;s de una enfermedad de Kawasaki <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0055"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="o0015"><span class="elsevierStyleLabel">3&#46;</span><p id="p0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Existencia de variantes de enfermedades como la dermatomiositis tipo Wong&#44; que debuta con una erupci&#243;n similar a una PRP <a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bb0060"><span class="elsevierStyleSup">12&#44;13</span></a>&#44; y que se ha relacionado con una respuesta inmunol&#243;gica a una infecci&#243;n por parvovirus B19 <a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bb0070"><span class="elsevierStyleSup">14&#44;15</span></a>&#46;</p></li></ul></p><p id="p0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En conclusi&#243;n&#44; queremos destacar la existencia de esta forma de PRP&#44; que debe incluirse en el diagn&#243;stico diferencial de las enfermedades mediadas por superant&#237;genos en su fase inicial&#44; de la cual puede ser indistinguible&#46; Creemos que ello es debido a la masiva liberaci&#243;n de citoquinas en la piel&#46; En la segunda fase&#44; una respuesta inflamatoria m&#225;s espec&#237;fica&#44; por un mecanismo de reactividad cruzada con ant&#237;genos del microorganismo desencadenante o por idiosincrasia&#44; alterar&#237;a la diferenciaci&#243;n de los epitelios folicular y cut&#225;neo&#44; al igual que en las PRP hereditarias&#44; provocando las lesiones t&#237;picas&#46;</p><p id="p0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Conflicto de intereses</span></p><p id="p0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Declaramos no tener ning&#250;n conflicto de intereses&#46;</p></span></span>"
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                  \t\t\t\t">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Paciente 1&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Paciente 2&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Paciente 3&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Paciente 4&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Edad &#40;a&#241;os&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">1&#44;5&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">1&#44;5&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">3&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">2&#44;5&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Motivo de consulta&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Erupci&#243;n generalizada&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Eritrodermia&#44; fiebre&#44; cuadro catarral y diarrea&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Erupci&#243;n eritemato-descamativa&#46; No respuesta a corticoides orales ni antihistam&#237;nicos&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Erupci&#243;n generalizada&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Antecedentes patol&#243;gicos&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Bronquitis y otitis de repetici&#243;n&#46; Dermatitis seborreica&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Sin inter&#233;s&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Eritema multiforme&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Sin inter&#233;s&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Antecedente de infecci&#243;n antes del cuadro cut&#225;neo&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">S&#237; &#40;cuadro febril&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">S&#237;&#44; inicio simult&#225;neo&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">S&#237; &#40;v&#237;as respiratorias altas&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">S&#237; &#40;cuadro febril&#41;&#44; ibuprofeno&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Exploraci&#243;n f&#237;sica&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">BEG&#46; Eritema y descamaci&#243;n muy fina y placas eritemato-escamosas&#46; Eritema palmoplantar y descamaci&#243;n laminar en pulpejos&#44; zonas vulvar&#44; perianal e intergl&#250;tea&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Placas eritemato-descamativas&#46; Fisuras peribucales y perioculares&#44; secreci&#243;n purulenta conjuntival&#44; edema labial y afta yugal&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Eritrodermia descamativa&#44; p&#225;pulas foliculares e islotes de piel sana&#44; queratodermia palmoplantar anaranjada&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Placas eritemato-anaranjadas&#44; descamativas&#44; microp&#225;pulas e islotes de piel sana&#46; Descamaci&#243;n furfur&#225;cea en cuero cabelludo&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Exploraciones complementarias&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">AG&#58; leucocitos 17&#46;000<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>l&#47;mm<span class="elsevierStyleSup">3</span> &#40;52 &#37; N&#44; 40 &#37; L&#41;&#44; resto normal&#46; Cultivos de sangre&#44; piel y mucosas negativos&#46; Estudio de poblaciones linfocitarias normal&#46; Serolog&#237;a parvovirus B19 negativa&#46; Biopsia cut&#225;nea&#58; sugestiva de PRP&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">AG&#58; leucocitos 14&#46;900<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>l&#47;mm<span class="elsevierStyleSup">3</span> y AST 66 UI&#47;mm<span class="elsevierStyleSup">3</span>&#46; Cultivos&#58; S&#46; <span class="elsevierStyleItalic">aureus</span> &#40;toxina exfoliativa B&#41; en exudado conjuntival y enterovirus en coprocultivo&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Biopsia cut&#225;nea&#58; sugestiva de PRP&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">No&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Diagn&#243;stico inicial&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">SSSS frente a PRP aguda postinfecciosa&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">SSSS&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">PRP aguda postinfecciosa&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">Cloxacilina iv&#44; antit&#233;rmicos y pomada de &#225;cido fus&#237;dico&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">Hidroxicina&#44; emulsi&#243;n de metilprednisolona aceponato&#44; ba&#241;os de avena y champ&#250; de brea&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">Evoluci&#243;n&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">Ver texto &#40;casos cl&#237;nicos&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">Curaci&#243;n &#40;3 semanas&#41;&#44; m&#225;culas hipocr&#243;micas residuales&#46; No nuevos brotes &#40;un a&#241;o de seguimiento&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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Vol. 100. Núm. 8.
Páginas 706-709 (octubre 2009)
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Vol. 100. Núm. 8.
Páginas 706-709 (octubre 2009)
CASOS CLÍNICOS
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Pitiriasis rubra pilaris aguda postinfecciosa: una dermatosis mediada por superantígenos
Acute postinfectious pityriasis rubra pilaris: a superantigen-mediated dermatosis
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C. Ferrándiz-Pulido
Autor para correspondencia
40879cfp@comb.es

Carla Ferrándiz-Pulido. Hospital Vall d’Hebron. Paseo Vall d’Hebron, 119-129. 08035 Barcelona. España.
, R. Bartralot, P. Bassas, D. Bodet, T. Repiso, G. Aparicio, J. Mollet, M. Serra, V. García-Patos
Servicio de Dermatología. Hospital Vall d’Hebron. Universidad Autónoma de Barcelona. Barcelona. España
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Tabla 1. Datos clínicos más relevantes de los 4 pacientes diagnosticados de pitiriasis rubra pilaris aguda postinfecciosa
Resumen

La pitiriasis rubra pilaris (PRP) aguda postinfecciosa es una variante de la forma juvenil de PRP (tipo III de Griffiths) caracterizada por la ausencia de antecedentes familiares, curso agudo relacionado con un episodio febril previo y buen pronóstico. Clínicamente puede simular otras enfermedades mediadas por superantígenos, como los exantemas escarlatiniformes o el síndrome de la escaldadura estafilocócica; sin embargo, su histología y tratamiento son distintos. Presentamos 4 casos de PRP aguda postinfecciosa que ilustran las características clínicas de este proceso infrecuente y revisamos los posibles mecanismos fisiopatogénicos subyacentes.

Palabras clave:
pitiriasis rubra pilaris
eritrodermia
infección
infantil
juvenil
superantígenos
Abstract

Acute postinfectious pityriasis rubra pilaris (PRP) is a variant of juvenile PRP (Griffiths type III) characterized by no family history, an acute course associated with a prior fever, and good prognosis. Clinical features may resemble other superantigen-mediated diseases, such as scarlatiniform rash or staphylococcal scalded skin syndrome, but its histology and treatment are different. We present 4 cases of acute postinfectious PRP that illustrate the clinical features of this uncommon disease and we review possible underlying pathogenic mechanisms.

Key words:
pityriasis rubra pilaris
erythroderma
infection
childhood
juvenile
superantigens
Texto completo
Introducción

La pitiriasis rubra pilaris (PRP) es una dermatosis crónica, infrecuente en niños, caracterizada por la aparición de pápulas hiperqueratósicas foliculares, placas eritemato-escamosas y queratodermia palmoplantar 1,2. Se trata de un trastorno de la queratinización causado por una epidermopoyesis acelerada, en la que se cree que subyacen defectos en el metabolismo de la vitamina A, hipogammaglobulinemia o el déficit aislado de IgA 3. En muchos casos hay un antecedente de infección, cuadro febril, exposición solar o traumatismo. Griffiths propuso en 1980 una clasificación en 5 grupos 4. Sin embargo, algunos casos son difícilmente encuadrables en ella. En 1983 Larregue et al propusieron una nueva variante, como subtipo de la forma III de Griffiths, la PRP aguda juvenil o postinfecciosa, poco documentada en la literatura 5.

Casos clínicos

Presentamos 4 pacientes que acudieron a nuestra consulta de Dermatología pediátrica para diagnóstico y tratamiento de una erupción eritemato-descamativa generalizada aparecida entre 5 y 10 días después de un cuadro febril. La información clínica más relevante se resume en la tabla 1.

Tabla 1.

Datos clínicos más relevantes de los 4 pacientes diagnosticados de pitiriasis rubra pilaris aguda postinfecciosa

  Paciente 1  Paciente 2  Paciente 3  Paciente 4 
Edad (años)  1,5  1,5  2,5 
Motivo de consulta  Erupción generalizada  Eritrodermia, fiebre, cuadro catarral y diarrea  Erupción eritemato-descamativa. No respuesta a corticoides orales ni antihistamínicos  Erupción generalizada 
Antecedentes patológicos  Bronquitis y otitis de repetición. Dermatitis seborreica  Sin interés  Eritema multiforme  Sin interés 
Antecedente de infección antes del cuadro cutáneo  Sí (cuadro febril)  Sí, inicio simultáneo  Sí (vías respiratorias altas)  Sí (cuadro febril), ibuprofeno 
Exploración física  BEG. Eritema y descamación muy fina y placas eritemato-escamosas. Eritema palmoplantar y descamación laminar en pulpejos, zonas vulvar, perianal e interglútea  Placas eritemato-descamativas. Fisuras peribucales y perioculares, secreción purulenta conjuntival, edema labial y afta yugal  Eritrodermia descamativa, pápulas foliculares e islotes de piel sana, queratodermia palmoplantar anaranjada  Placas eritemato-anaranjadas, descamativas, micropápulas e islotes de piel sana. Descamación furfurácea en cuero cabelludo 
Exploraciones complementarias  AG: leucocitos 17.000l/mm3 (52 % N, 40 % L), resto normal. Cultivos de sangre, piel y mucosas negativos. Estudio de poblaciones linfocitarias normal. Serología parvovirus B19 negativa. Biopsia cutánea: sugestiva de PRP  AG: leucocitos 14.900l/mm3 y AST 66 UI/mm3. Cultivos: S. aureus (toxina exfoliativa B) en exudado conjuntival y enterovirus en coprocultivo  Biopsia cutánea: sugestiva de PRP  No 
Diagnóstico inicial  SSSS frente a PRP aguda postinfecciosa  SSSS  PRP aguda postinfecciosa  PRP aguda postinfecciosa 
Tratamiento inicial  Cloxacilina 250mg/6h vo y pomada de neomicina  Cloxacilina iv, antitérmicos y pomada de ácido fusídico  Emolientes y ácido salicílico tópicos  Hidroxicina, emulsión de metilprednisolona aceponato, baños de avena y champú de brea 
Evolución  Ver texto (casos clínicos)  Ver texto(casos clínicos)  Curación (3 semanas), máculas hipocrómicas residuales. No nuevos brotes (un año de seguimiento)  Curación (5 semanas), máculas hipocrómicas residuales. No nuevos brotes (un año de seguimiento) 

AG: analítica general; BEG: buen estado general; iv: vía intravenosa; L: linfocitos; N: neutrófilos; PRP: pitiriasis rubra pilaris; SSSS: síndrome de la escaldadura estafilocócica; vo: vía oral.

Paciente 1

Una niña de 18 meses acudió a Urgencias por presentar una erupción generalizada de tres días de evolución. Inicialmente fue diagnosticada de síndrome de la escaldadura estafilocócica (SSSS), por lo que se decidió el ingreso y tratamiento con cloxacilina 250mg/6 horas por vía oral y pomada de neomicina en los orificios naturales (tabla 1). A las 24 horas fue revalorada, observándose un exantema generalizado de predominio en la zona perianal y facial, con islotes de piel respetada en el tronco, hiperqueratosis folicular y queratodermia palmoplantar anaranjada (figs. 1 y 2). La clínica característica, junto al resultado de la biopsia cutánea, llevaron al diagnóstico definitivo de PRP aguda postinfecciosa. La paciente fue dada de alta a los 8 días con tratamiento tópico (acetónido de triamcinolona al 0,1 % en crema Lanette) e hidroxicina. Después de una semana seguían apareciendo nuevas lesiones, por lo que se inició tratamiento oral con cápsulas de acitretino 0,6mg/kg/día; se advirtió a los padres que la medicación debía ser administrada a oscuras, abriendo la cápsula y espolvoreando el contenido sobre una tostada con mantequilla o cacao. A los dos meses de tratamiento sólo quedaban zonas hipopigmentadas residuales. Tomó una dosis acumulada de 606mg de acitretino en 5 meses. Al año de seguimiento fue dada de alta, sin presentar nuevos brotes de lesiones.

Figura 1.

Paciente 1. Descamación laminar de las plantas con fisuras en los pulpejos.

(0.06MB).
Figura 2.

Paciente 1. Placa eritemato-escamosa lumbar, eritema y descamación fina del pliegue interglúteo y queratodermia palmar.

(0.06MB).
Paciente 2

Un niño de 18 meses de edad, natural de Rusia y adoptado hacía 6 meses, ingresó por erupción generalizada con fiebre de hasta 39°C, cuadro catarral y diarrea. Las lesiones se iniciaron en la zona peribucal y periocular y evolucionaron hacia una eritrodermia de progresión céfalo-caudal. Con la sospecha inicial de SSSS se inició tratamiento con cloxacilina intravenosa, antitérmicos y ácido fusídico tópico en las zonas periorificiales.

Una semana después llamaba la atención la presencia de grandes placas eritemato-descamativas, secas, constituidas por micropápulas localizadas en la zona extensora de las extremidades, área centro-facial, cuero cabelludo y nuca (fig. 3). Todas las uñas mostraban onicólisis distal, coloración amarillenta e hiperqueratosis subungueal. Todo ello sugería el diagnóstico de PRP aguda postinfecciosa. Se pautó tratamiento con crema de prednicarbato, hidroxicina y baños con brea; fue dado de alta tres días más tarde. Ante la persistencia de las lesiones, un mes después se pautó acitretino oral (0,5mg/kg) durante dos meses, con mejoría del cuadro. A pesar de ello, durante los siguientes 6 meses experimentó rebrotes leves de la erupción coincidiendo con cuadros diarreicos o catarrales, que de forma constante mejoraban con amoxicilina-ácido clavulánico por vía oral. A los 11 meses el paciente estaba asintomático, quedando únicamente coloración amarillenta y discreta onicólisis de la segunda uña del pie izquierdo.

Figura 3.

Paciente 2. Placas eritemato-descamativas, secas, constituidas por micropápulas foliculares e islotes de piel sana respetados.

(0.06MB).

Los datos más relevantes de los pacientes 3 (fig. 4) y 4 se resumen en la tabla 1.

Figura 4.

Paciente 3. Queratodermia anaranjada de las palmas.

(0.1MB).
Discusión

Según la clasificación de Griffiths de 1980, pueden distinguirse 5 formas de PRP tomando como base la edad de aparición, la evolución, las características clínicas y el pronóstico 4. La forma clásica del adulto (tipo I) y la clásica juvenil (tipo III) difieren únicamente en la edad de aparición, siendo la evolución más favorable en los niños que en los adultos. La tipo III es la forma más frecuente en niños y tiene tendencia a la recidiva 6. La forma juvenil circunscrita (tipo IV) es una forma común en niños, más limitada en su extensión, caracterizada por la aparición de placas hiperqueratósicas en codos y rodillas. La tipo II es la forma atípica del adulto, y la tipo V la forma atípica juvenil 4.

En 1983 Larregue propuso un nuevo subgrupo, la PRP aguda postinfecciosa, morfológicamente indistinguible de la tipo III. Sus características distintivas son: a) ausencia de antecedentes familiares; b) aparición durante la infancia, después del primer año de vida; c) presencia de un episodio infeccioso febril previo; d) eritema escarlatiniforme seguido de la aparición de pápulas foliculares semanas después; e) ausencia de alteraciones analíticas, excepto las derivadas del proceso infeccioso; f) aspecto clínico similar a la PRP infantil clásica, y g) curso agudo, buena evolución –aunque prolongada– y sin tendencia a la recidiva 5,7,8.

La PRP es un trastorno de la queratinización causado por una epidermopoyesis acelerada. Sin embargo, en la variante aguda es llamativa la similitud inicial con una enfermedad mediada por superantígenos, como el SSSS, la escarlatina, el síndrome del shock tóxico y la enfermedad de Kawasaki 9. Son rasgos comunes a todas estas entidades la lengua aframbuesada, los labios brillantes y fisurados, el eritema flexural (sobre todo perineal) seguido de descamación fina, el eritema palmoplantar y los exantemas generalizados 10. En los casos de PRP, días o semanas después aparecen las lesiones típicas (pápulas foliculares, islotes de piel respetada en el tronco, queratodermia palmoplantar anaranjada). El estado hiperproliferativo epidérmico puede estar provocado por una reacción mediada por superantígenos, desencadenada por una infección previa.

Existen algunas evidencias que relacionan esta forma de PRP con las enfermedades mediadas por superantígenos:

  • 1.

    Similitud, sobre todo en las fases iniciales, con una escarlatina o una escaldadura estafilocócica, ya descrita por otros autores 7,9. Es atribuible a la liberación de gran cantidad de citoquinas típica de estos cuadros. El desarrollo posterior de lesiones típicas de PRP se puede deber a la acción de la respuesta inflamatoria sobre los queratinocitos.

  • 2.

    Existencia de variantes de enfermedades que cursan con trastorno de la queratinización mediado por una inflamación, como la psoriasis, en especial la psoriasis guttata, que se acepta que aparece después de infecciones bacterianas. También se ha descrito después de una enfermedad de Kawasaki 11.

  • 3.

    Existencia de variantes de enfermedades como la dermatomiositis tipo Wong, que debuta con una erupción similar a una PRP 12,13, y que se ha relacionado con una respuesta inmunológica a una infección por parvovirus B19 14,15.

En conclusión, queremos destacar la existencia de esta forma de PRP, que debe incluirse en el diagnóstico diferencial de las enfermedades mediadas por superantígenos en su fase inicial, de la cual puede ser indistinguible. Creemos que ello es debido a la masiva liberación de citoquinas en la piel. En la segunda fase, una respuesta inflamatoria más específica, por un mecanismo de reactividad cruzada con antígenos del microorganismo desencadenante o por idiosincrasia, alteraría la diferenciación de los epitelios folicular y cutáneo, al igual que en las PRP hereditarias, provocando las lesiones típicas.

Conflicto de intereses

Declaramos no tener ningún conflicto de intereses.

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