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es tambi&#233;n una dermatosis inflamatoria cr&#243;nica de etiolog&#237;a desconocida que normalmente afecta el &#225;rea genital&#44; aunque en ocasiones tambi&#233;n puede hacerlo en otras regiones anat&#243;micas&#44; como en el caso que nos ocupa&#46;</p><p id="p0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El cuadro cl&#237;nico consiste en la aparici&#243;n de peque&#241;as placas blanquecinas de tonalidad brillante y aspecto atr&#243;fico &#40;&#171;en papel de fumar&#187;&#41;&#44; que a menudo se fusionan formando placas de mayor tama&#241;o&#46;</p></span><span id="s0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0010">Caso cl&#237;nico</span><p id="p0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Presentamos el caso de un var&#243;n de 7 a&#241;os que acudi&#243; por primera vez a nuestra consulta en 1990 por el descubrimiento de una lesi&#243;n en el tal&#243;n del pie derecho&#44; que pocas semanas despu&#233;s se acompa&#241;&#243; de la aparici&#243;n de multitud de lesiones de peque&#241;o tama&#241;o dispersas por el tronco y las extremidades superiores&#46; No se encontraron antecedentes personales ni familiares de inter&#233;s&#44; ni estaba tomando ning&#250;n tratamiento farmacol&#243;gico en el momento de la anamnesis&#46; Presentaba un desarrollo pondo-estatural correcto para su edad y no refer&#237;a cl&#237;nica sist&#233;mica acompa&#241;ante&#46;</p><p id="p0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A la exploraci&#243;n se apreciaba una placa marron&#225;cea de 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm de di&#225;metro en el tal&#243;n del pie derecho &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#f0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#44; dura a la palpaci&#243;n y deprimida respecto de la piel normal circundante&#44; que se acompa&#241;aba de dos lesiones de aspecto similar en el dorso del mismo pie&#46; Tambi&#233;n se observaban m&#250;ltiples lesiones aplanadas de peque&#241;o tama&#241;o &#40;inferiores a 4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm&#41;&#44; algunas de ellas confluentes en placas de mayor tama&#241;o en el t&#243;rax anterior y posterior &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#f0010">fig&#46; 2</a>&#41;&#44; el abdomen&#44; los brazos y la cara anterior de los antebrazos &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#f0015">fig&#46; 3</a>&#41;&#44; de coloraci&#243;n m&#225;s oscura que la piel sana circundante y levemente infiltradas al tacto&#46; Las lesiones estaban ligeramente deprimidas y eran asintom&#225;ticas&#46;</p><elsevierMultimedia ident="f0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="f0010"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="f0015"></elsevierMultimedia><p id="p0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se solicit&#243; una anal&#237;tica general de sangre y orina&#44; con proteinograma&#44; recuento de inmunoglobulinas&#44; valoraci&#243;n de fracciones del complemento s&#233;rico&#44; serolog&#237;a de <span class="elsevierStyleItalic">Borrelias&#44;</span> ANA&#44; anti-ADN&#44; anti-centr&#243;mero y anti-ENA &#40;entre ellos&#44; anti Scl-70&#41;&#44; obteni&#233;ndose como &#250;nico valor patol&#243;gico unos ANA positivos a t&#237;tulo de 1&#58;100&#46; Se tom&#243; una biopsia de la lesi&#243;n del tal&#243;n en la que se apreciaba una epidermis normal&#44; con fibrosis en dermis reticular que se extend&#237;a al tejido celular subcut&#225;neo y atrofia de gl&#225;ndulas sudor&#237;paras&#46; Todos estos cambios eran compatibles con el diagn&#243;stico de morfea&#46; Tomamos tambi&#233;n biopsia de una de las lesiones del tronco&#44; donde se encontr&#243; una discreta fibrosis de la dermis superficial y un escaso infiltrado inflamatorio perivascular con disminuci&#243;n en el n&#250;mero de anejos&#44; hallazgos sugestivos de morfea superficial&#46; Con estos datos cl&#237;nicos y anatomopatol&#243;gicos establecimos el diagn&#243;stico de morfea en gotas generalizada&#46;</p><p id="p0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El paciente ha estado acudiendo a nuestra consulta durante los &#250;ltimos 16 a&#241;os&#44; en los que se ha ensayado el tratamiento con corticoides t&#243;picos&#44; queratol&#237;ticos&#44; tetraciclinas&#44; penicilina G benzatina intramuscular&#44; antipal&#250;dicos de s&#237;ntesis &#40;hidroxicloroquina&#41; y helioterapia&#44; y sus lesiones han permanecido estables durante todo este per&#237;odo&#46; No ha desarrollado disfagia&#44; ni artralgias&#44; ni fen&#243;meno de Raynaud desde el inicio del cuadro cut&#225;neo&#46;</p><p id="p0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En octubre de 2004 consult&#243; por dos lesiones asintom&#225;ticas de reciente aparici&#243;n en la regi&#243;n pectoral derecha &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#f0020">fig&#46; 4</a>&#41; de caracter&#237;sticas diferentes a las descritas anteriormente&#46; Se trataba de dos placas de coloraci&#243;n blanquecino-nacarada de aproximadamente 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm de di&#225;metro con aspecto atr&#243;fico &#40;en<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#171;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>papel de fumar&#187;&#41;&#44; no infiltradas al tacto y que en su superficie presentaban peque&#241;as equimosis&#46; Se tom&#243; biopsia de una de ellas &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#f0025">fig&#46; 5</a>&#41;&#44; en la que se apreci&#243; una epidermis adelgazada y aplanada con hialinizaci&#243;n de la dermis superficial y focos de degeneraci&#243;n hidr&#243;pica de la membrana basal&#44; acompa&#241;ados de un infiltrado inflamatorio escaso a nivel perianexial&#44; hallazgos que junto al aspecto cl&#237;nico de las lesiones nos permitieron establecer el diagn&#243;stico de LEA&#46; Las placas han permanecido estables desde el momento de su aparici&#243;n y no han aparecido nuevas lesiones&#46;</p><elsevierMultimedia ident="f0020"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="f0025"></elsevierMultimedia></span><span id="s0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0015">Discusi&#243;n</span><p id="p0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La morfea es la forma m&#225;s com&#250;n de esclerodermia&#44; con afectaci&#243;n limitada de la piel&#44; del tejido subcut&#225;neo y en ocasiones del m&#250;sculo subyacente&#46; Existen numerosas formas cl&#237;nicas&#44; siendo la variante en placas la m&#225;s frecuente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; Afecta m&#225;s a mujeres de 20 a 40 a&#241;os de edad&#44; aunque en un 15 &#37; de los casos su inicio se produce antes de los 10 a&#241;os<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46; Cl&#237;nicamente consiste en la aparici&#243;n de forma insidiosa de placas de tama&#241;o variable&#44; induradas al tacto&#44; que en ocasiones se acompa&#241;an de un halo eritemato-viol&#225;ceo perif&#233;rico <span class="elsevierStyleItalic">&#40;lilac ring&#41;&#44;</span> que es una manifestaci&#243;n de actividad inflamatoria &#40;y por tanto&#44; un marcador de progresi&#243;n de la lesi&#243;n&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46; La evoluci&#243;n de la enfermedad depende de la profundidad de la esclerosis&#44; existiendo desde formas superficiales con una evoluci&#243;n benigna y escasa infiltraci&#243;n hasta formas severas en las que se ven implicadas estructuras profundas y que pueden resultar muy invalidantes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; En la mayor&#237;a de ocasiones&#44; sin embargo&#44; acostumbra a producirse una estabilizaci&#243;n en el tama&#241;o y el n&#250;mero de lesiones con el tiempo y se produce una mejor&#237;a de la esclerosis&#44; persistiendo cierta discrom&#237;a en las zonas afectadas&#46; Existen pocos casos publicados de morfea en gotas&#44; y la mayor&#237;a de estos se asocian a la variante en placas&#44; aunque las lesiones acostumbran a estar menos infiltradas al tacto y a instaurarse a edades m&#225;s precoces que en la forma en placas de la enfermedad&#46;</p><p id="p0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El LEA es una enfermedad inflamatoria cr&#243;nica que afecta m&#225;s a las mujeres y cuyas lesiones se circunscriben en el 85 &#37; de los casos al &#225;rea genital&#46; Cursa con la aparici&#243;n de p&#225;pulas aplanadas blanco-azuladas de tonalidad brillante que con el tiempo confluyen en placas de mayor tama&#241;o en las que la piel toma un aspecto atr&#243;fico y arrugado&#46; La localizaci&#243;n extragenital de las lesiones es poco frecuente &#40;15 &#37; de los casos&#41;&#44; pero es la que m&#225;s a menudo se ha relacionado con la morfea en la literatura<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bb0025"><span class="elsevierStyleSup">5&#44;6</span></a>&#46; Acostumbra a afectar la parte alta del tronco&#44; el cuello y los brazos&#44; as&#237; como las zonas sometidas a presi&#243;n continua o traumatismos&#46;</p><p id="p0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La etiolog&#237;a de estas dos patolog&#237;as es desconocida&#44; aunque ambas se han relacionado con numerosas enfermedades de base autoinmune como el lupus eritematoso sist&#233;mico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>&#44; la tiroiditis de Hashimoto<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a> y la diabetes mellitus<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46; Tambi&#233;n se han relacionado con la infecci&#243;n por <span class="elsevierStyleItalic">Borrelia burgdorferi&#44;</span> aunque no existe unanimidad en los resultados obtenidos en diversas poblaciones<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bb0045"><span class="elsevierStyleSup">9&#44;10</span></a>&#46; Adem&#225;s&#44; en algunas formas generalizadas de morfea acostumbran a encontrarse t&#237;tulos elevados de autoanticuerpos &#40;ANA y anti-ADN&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0055"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>&#46;</p><p id="p0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la enfermedad del injerto contra el hu&#233;sped &#40;EICH&#41; se ha descrito tambi&#233;n con cierta frecuencia la aparici&#243;n de lesiones de morfea y de LEA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0060"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>&#44; hecho que&#44; asimismo&#44; ir&#237;a a favor de la naturaleza autoinmune de ambos procesos&#46;</p><p id="p0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Existen m&#250;ltiples referencias en la literatura de la asociaci&#243;n entre LEA y morfea&#44; y la relaci&#243;n entre ambas patolog&#237;as ha sido objeto de controversia por parte de numerosos autores<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0065"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>&#46; En contra de la asociaci&#243;n de ambos procesos encontrar&#237;amos autores como Patterson y Ackerman&#44; que en 1984 enunciaron que era necesario analizar la dermis reticular y el tejido adiposo para diferenciarlos&#44; independientemente de los cambios observados en la epidermis y la dermis papilar<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0070"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>&#46; La morfea afectar&#237;a a estructuras m&#225;s profundas&#44; mientras que el LEA no lo har&#237;a&#46; Adem&#225;s&#44; en 1991 Shono et al encontraron diferentes patrones tintoriales en el LEA y en la morfea utilizando t&#233;cnicas inmunohistoqu&#237;micas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0075"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a>&#44; hecho que tambi&#233;n ir&#237;a en contra de la asociaci&#243;n entre estas dos patolog&#237;as&#46;</p><p id="p0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Otros autores creen que existen evidencias acerca de la relaci&#243;n entre morfea y LEA&#44; como Uitto et al&#44; que en 1980 publicaron una serie de 10 pacientes en los que coexist&#237;an lesiones de ambos tipos a nivel cl&#237;nico e histol&#243;gico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; Tambi&#233;n Connelly y Winkelmann son partidarios de esta teor&#237;a<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#44; llegando a enunciar que el LEA es una forma de morfea de la dermis papilar &#40;por lo tanto&#44; en funci&#243;n del nivel donde se produzca la esclerosis tendr&#237;amos tres tipos de lesiones&#58; LEA&#44; morfea t&#237;pica o morfea subcut&#225;nea&#41;&#46; La coexistencia de ambos tipos de lesiones en el paciente que presentamos ir&#237;a tambi&#233;n a favor de la estrecha relaci&#243;n entre ambos procesos&#46;</p><p id="p0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Como conclusi&#243;n&#44; creemos que la asociaci&#243;n de ambas patolog&#237;as en el caso que hemos descrito resulta interesante&#44; pero lo m&#225;s llamativo de este paciente es la inusual forma de morfea que padece&#44; de la que no hemos podido encontrar otros ejemplos en la literatura&#46;</p><p id="p0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Conflicto de intereses</span></p><p id="p0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Declaramos no tener ning&#250;n conflicto de intereses&#46;</p></span></span>"
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Páginas 808-811 (diciembre 2008)
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Páginas 808-811 (diciembre 2008)
CASOS CLÍNICOS
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Coexistencia de morfea en gotas generalizada y liquen escleroatrófico: a propósito de un caso
Patient with generalized guttate morphea and lichen sclerosus et atrophicus
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B. Blaya
Autor para correspondencia
39144bba@comb.es

Bruno Blaya. Servicio de Dermatología. Hospital de Cruces. Plaza de Cruces s/n. 48903 Barakaldo. Vizcaya. España.
, J. Gardeazabal, Z. Martínez de Lagrán, J.L. Díaz-Pérez
Servicio de Dermatología. Hospital de Cruces. Barakaldo. Vizcaya. España
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Resumen

La morfea en gotas generalizada es una entidad clínica muy poco frecuente, con escasas referencias en la literatura. Describimos el caso de un varón de 7 años que acudió por primera vez a nuestra consulta en 1990 presentando este tipo de morfea en el tronco y las extremidades superiores, asociado a la variante en placas en el pie derecho. Doce años después le aparecieron unas lesiones en la región pectoral derecha de aspecto diferente a las previas, y que resultaron ser características clínica e histopatológicamente de liquen escleroso y atrófico (LEA). La morfea y el LEA comparten algunas características clínico-patológicas, y por ello algunos autores creen que podría tratarse de entidades emparentadas, e incluso de dos presentaciones distintas de una misma enfermedad.

Creemos que lo más llamativo del caso que describimos es el tipo de morfea que presenta, de la que no hemos encontrado ejemplos equiparables en la literatura.

Palabras clave:
morfea en gotas
morfea en placas
esclerodermia
liquen escleroatrófico
Abstract

Generalized guttate morphea is a very uncommon clinical entity, and few reports are available in the literature. We report the case of a 7-year-old boy who first attended our clinic in 1990 with guttate morphea on the trunk and upper limbs. These lesions were associated with plaque morphea on his right foot. Twelve years later, lesions with a different appearance to the previous ones were observed in the right pectoral region. Clinically and histopathologically, they resembled lichen sclerosus et atrophicus. Given that morphea and lichen sclerosus et atrophicus share certain clinical and pathologic characteristics, some authors believe that these entities may be related or even different presentations of the same disease.

The most noteworthy aspect of our case is the type of morphea, as we were unable to find equivalent examples in the literature.

Key words:
guttate morphea
plaque morphea
scleroderma
lichen sclerosus et atrophicus
Texto completo
Introducción

La morfea en gotas generalizada es un trastorno inflamatorio crónico del que existen escasas descripciones en la literatura. Se trata de una forma superficial de esclerodermia sin afectación sistémica en la que aparecen pequeñas placas infiltradas de 2 a 10mm de coloración normalmente violácea (aunque en ocasiones pueden ser blanquecinas) dispersas por el tegumento. Su curso es habitualmente autolimitado tras una fase inicial de progresión de las lesiones. Suele tener una extensión limitada, y acostumbra a combinarse con lesiones de mayor tamaño («en placa»), existiendo pocos casos de morfea en gotas generalizada publicados en la literatura.

El liquen escleroatrófico (LEA) es también una dermatosis inflamatoria crónica de etiología desconocida que normalmente afecta el área genital, aunque en ocasiones también puede hacerlo en otras regiones anatómicas, como en el caso que nos ocupa.

El cuadro clínico consiste en la aparición de pequeñas placas blanquecinas de tonalidad brillante y aspecto atrófico («en papel de fumar»), que a menudo se fusionan formando placas de mayor tamaño.

Caso clínico

Presentamos el caso de un varón de 7 años que acudió por primera vez a nuestra consulta en 1990 por el descubrimiento de una lesión en el talón del pie derecho, que pocas semanas después se acompañó de la aparición de multitud de lesiones de pequeño tamaño dispersas por el tronco y las extremidades superiores. No se encontraron antecedentes personales ni familiares de interés, ni estaba tomando ningún tratamiento farmacológico en el momento de la anamnesis. Presentaba un desarrollo pondo-estatural correcto para su edad y no refería clínica sistémica acompañante.

A la exploración se apreciaba una placa marronácea de 3cm de diámetro en el talón del pie derecho (fig. 1), dura a la palpación y deprimida respecto de la piel normal circundante, que se acompañaba de dos lesiones de aspecto similar en el dorso del mismo pie. También se observaban múltiples lesiones aplanadas de pequeño tamaño (inferiores a 4mm), algunas de ellas confluentes en placas de mayor tamaño en el tórax anterior y posterior (fig. 2), el abdomen, los brazos y la cara anterior de los antebrazos (fig. 3), de coloración más oscura que la piel sana circundante y levemente infiltradas al tacto. Las lesiones estaban ligeramente deprimidas y eran asintomáticas.

Figura 1.

Placa de morfea en el talón.

(0.06MB).
Figura 2.

Lesiones de morfea en gotas en el antebrazo y la cara interna del brazo derecho. Se aprecia la confluencia de éstas en el antebrazo.

(0.1MB).
Figura 3.

A. Lesiones de morfea en gotas en la espalda. B. Piel de la espalda a mayor aumento (las lesiones de morfea en gotas son las pequeñas placas marrones levemente deprimidas).

(0.07MB).

Se solicitó una analítica general de sangre y orina, con proteinograma, recuento de inmunoglobulinas, valoración de fracciones del complemento sérico, serología de Borrelias, ANA, anti-ADN, anti-centrómero y anti-ENA (entre ellos, anti Scl-70), obteniéndose como único valor patológico unos ANA positivos a título de 1:100. Se tomó una biopsia de la lesión del talón en la que se apreciaba una epidermis normal, con fibrosis en dermis reticular que se extendía al tejido celular subcutáneo y atrofia de glándulas sudoríparas. Todos estos cambios eran compatibles con el diagnóstico de morfea. Tomamos también biopsia de una de las lesiones del tronco, donde se encontró una discreta fibrosis de la dermis superficial y un escaso infiltrado inflamatorio perivascular con disminución en el número de anejos, hallazgos sugestivos de morfea superficial. Con estos datos clínicos y anatomopatológicos establecimos el diagnóstico de morfea en gotas generalizada.

El paciente ha estado acudiendo a nuestra consulta durante los últimos 16 años, en los que se ha ensayado el tratamiento con corticoides tópicos, queratolíticos, tetraciclinas, penicilina G benzatina intramuscular, antipalúdicos de síntesis (hidroxicloroquina) y helioterapia, y sus lesiones han permanecido estables durante todo este período. No ha desarrollado disfagia, ni artralgias, ni fenómeno de Raynaud desde el inicio del cuadro cutáneo.

En octubre de 2004 consultó por dos lesiones asintomáticas de reciente aparición en la región pectoral derecha (fig. 4) de características diferentes a las descritas anteriormente. Se trataba de dos placas de coloración blanquecino-nacarada de aproximadamente 1cm de diámetro con aspecto atrófico (en«papel de fumar»), no infiltradas al tacto y que en su superficie presentaban pequeñas equimosis. Se tomó biopsia de una de ellas (fig. 5), en la que se apreció una epidermis adelgazada y aplanada con hialinización de la dermis superficial y focos de degeneración hidrópica de la membrana basal, acompañados de un infiltrado inflamatorio escaso a nivel perianexial, hallazgos que junto al aspecto clínico de las lesiones nos permitieron establecer el diagnóstico de LEA. Las placas han permanecido estables desde el momento de su aparición y no han aparecido nuevas lesiones.

Figura 4.

Lesiones de morfea en gotas en el tronco anterior. A nivel pectoral derecho se aprecian dos placas blanquecinas sugestivas de liquen escleroso y atrófico.

(0.12MB).
Figura 5.

Biopsia de la lesión pectoral derecha. Se aprecia hiperqueratosis, atrofia epidérmica, hialinización de la dermis papilar y vacuolización focal de la basal (hematoxilina-eosina, ×400).

(0.08MB).
Discusión

La morfea es la forma más común de esclerodermia, con afectación limitada de la piel, del tejido subcutáneo y en ocasiones del músculo subyacente. Existen numerosas formas clínicas, siendo la variante en placas la más frecuente1. Afecta más a mujeres de 20 a 40 años de edad, aunque en un 15 % de los casos su inicio se produce antes de los 10 años2. Clínicamente consiste en la aparición de forma insidiosa de placas de tamaño variable, induradas al tacto, que en ocasiones se acompañan de un halo eritemato-violáceo periférico (lilac ring), que es una manifestación de actividad inflamatoria (y por tanto, un marcador de progresión de la lesión)3. La evolución de la enfermedad depende de la profundidad de la esclerosis, existiendo desde formas superficiales con una evolución benigna y escasa infiltración hasta formas severas en las que se ven implicadas estructuras profundas y que pueden resultar muy invalidantes4. En la mayoría de ocasiones, sin embargo, acostumbra a producirse una estabilización en el tamaño y el número de lesiones con el tiempo y se produce una mejoría de la esclerosis, persistiendo cierta discromía en las zonas afectadas. Existen pocos casos publicados de morfea en gotas, y la mayoría de estos se asocian a la variante en placas, aunque las lesiones acostumbran a estar menos infiltradas al tacto y a instaurarse a edades más precoces que en la forma en placas de la enfermedad.

El LEA es una enfermedad inflamatoria crónica que afecta más a las mujeres y cuyas lesiones se circunscriben en el 85 % de los casos al área genital. Cursa con la aparición de pápulas aplanadas blanco-azuladas de tonalidad brillante que con el tiempo confluyen en placas de mayor tamaño en las que la piel toma un aspecto atrófico y arrugado. La localización extragenital de las lesiones es poco frecuente (15 % de los casos), pero es la que más a menudo se ha relacionado con la morfea en la literatura5,6. Acostumbra a afectar la parte alta del tronco, el cuello y los brazos, así como las zonas sometidas a presión continua o traumatismos.

La etiología de estas dos patologías es desconocida, aunque ambas se han relacionado con numerosas enfermedades de base autoinmune como el lupus eritematoso sistémico7, la tiroiditis de Hashimoto8 y la diabetes mellitus6. También se han relacionado con la infección por Borrelia burgdorferi, aunque no existe unanimidad en los resultados obtenidos en diversas poblaciones9,10. Además, en algunas formas generalizadas de morfea acostumbran a encontrarse títulos elevados de autoanticuerpos (ANA y anti-ADN)11.

En la enfermedad del injerto contra el huésped (EICH) se ha descrito también con cierta frecuencia la aparición de lesiones de morfea y de LEA12, hecho que, asimismo, iría a favor de la naturaleza autoinmune de ambos procesos.

Existen múltiples referencias en la literatura de la asociación entre LEA y morfea, y la relación entre ambas patologías ha sido objeto de controversia por parte de numerosos autores13. En contra de la asociación de ambos procesos encontraríamos autores como Patterson y Ackerman, que en 1984 enunciaron que era necesario analizar la dermis reticular y el tejido adiposo para diferenciarlos, independientemente de los cambios observados en la epidermis y la dermis papilar14. La morfea afectaría a estructuras más profundas, mientras que el LEA no lo haría. Además, en 1991 Shono et al encontraron diferentes patrones tintoriales en el LEA y en la morfea utilizando técnicas inmunohistoquímicas15, hecho que también iría en contra de la asociación entre estas dos patologías.

Otros autores creen que existen evidencias acerca de la relación entre morfea y LEA, como Uitto et al, que en 1980 publicaron una serie de 10 pacientes en los que coexistían lesiones de ambos tipos a nivel clínico e histológico1. También Connelly y Winkelmann son partidarios de esta teoría5, llegando a enunciar que el LEA es una forma de morfea de la dermis papilar (por lo tanto, en función del nivel donde se produzca la esclerosis tendríamos tres tipos de lesiones: LEA, morfea típica o morfea subcutánea). La coexistencia de ambos tipos de lesiones en el paciente que presentamos iría también a favor de la estrecha relación entre ambos procesos.

Como conclusión, creemos que la asociación de ambas patologías en el caso que hemos descrito resulta interesante, pero lo más llamativo de este paciente es la inusual forma de morfea que padece, de la que no hemos podido encontrar otros ejemplos en la literatura.

Conflicto de intereses

Declaramos no tener ningún conflicto de intereses.

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Copyright © 2008. Academia Española de Dermatología y Venereología
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