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FORO DE RESIDENTES
DOI: 10.1016/j.ad.2019.07.010
Open Access
Disponible online el 17 de Septiembre de 2020
FR-Biopsia selectiva de ganglio centinela en melanoma de cabeza y cuello
RF-Sentinel Lymph Node Biopsy in Head and Neck Melanoma
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T. Montero-Vilchez
Autor para correspondencia
tmonterov@gmail.com

Autor para correspondencia.
, A. Martinez-Lopez, L. Salvador-Rodriguez, S. Arias-Santiago
Servicio de Dermatología, Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada, España
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La invasión ganglionar es un factor de mal pronóstico en el melanoma y la biopsia selectiva del ganglio centinela (BSGC) es la técnica de elección para la estadificación ganglionar. Desde 2012 la mayoría de las guías, recomiendan el uso de la BSGC en melanomas de al menos 1 mm de espesor (realmente, en melanomas mayores 0,8 mm de Breslow o con factores pronósticos desfavorables como la ulceración) con ganglios clínicamente negativos en pacientes médicamente aptos para el procedimiento. Aunque su realización no ha demostrado específicamente aumentar la supervivencia, su uso posibilita una estadificación precoz y más precisa de los pacientes, haciéndolos a muchos de ellos candidatos a tratamiento adyuvante, beneficiándose así de una mayor supervivencia secundaria al mismo. No obstante, en ocasiones, la adherencia a las guías es escasa, tal y como muestra un reciente estudio que refleja una realización acorde de la BSGC en melanoma en un 39,7% de los pacientes1. La localización, el sexo, la edad, la raza e, incluso, los factores socioeconómicos parecen influir en la decisión de su realización.

Concretamente, el melanoma de cabeza y cuello (MCC) presenta bajas tasas de realización de la BSGC. Esto puede deberse a varios motivos:

  • 1)

    La complejidad y variabilidad en el drenaje linfático de la cabeza y el cuello. Stewart y colaboradores analizaron 269 pacientes con MCC encontrando que el 25% de ellos presentaron un drenaje linfático múltiple sin hallar diferencias entre los pacientes con drenaje linfático simple y múltiple2. Por ello, actualmente no se puede predecir qué pacientes serían más aptos para la realización de BSGC.

  • 2)

    La dificultad de la técnica y del mapeo de los ganglios linfáticos de cabeza y cuello. Los ganglios y vasos de pequeño tamaño y su emplazamiento a una mayor profundidad que en otras localizaciones, así como la necesidad de conservar estructuras cercanas, hacen la técnica más complicada que en la axila o la ingle. Se puede producir un daño accidental en los nervios sensoriales, una paresia temporal del nervio facial después de la disección de la glándula parótida y una lesión del nervio accesorio espinal con una debilidad persistente3.

  • 3)

    La mayor tasa de falsos negativos y recurrencia en comparación con otras localizaciones. Los datos de 2610 pacientes incluidos en el Sunbelt Melanoma Trial mostraron que la tasa de falsos negativos en MCC era significativamente superior a los localizados en el tronco y en las extremidades (12, 2 y 3%, respectivamente). Para intentar reducir esta complicación se ha publicado recientemente una nueva técnica usando verde indocianina como marcador del ganglio centinela y empleando el sistema de imágenes en infrarrojo SPY Elite. Con esta técnica se observa una menor tasa de falsos negativos con respecto a la técnica convencional4.

Los estudios recientes sobre realización de BSGC en MCC analizan la supervivencia entre pacientes con BSGC positiva y negativa, encontrando diferencias entre ambos grupos. Además, Pavri y cols., en un estudio retrospectivo, observaron que el 92% de los melanomas que presentan una linfogammagrafía negativa previa a la BSGC eran MCC. Asimismo, estos pacientes con linfogammagrafía prequirúrgica negativa mostraron una menor supervivencia libre de enfermedad con respecto a los que presentaron ganglios visualizables5. Estos resultados remarcan la necesidad de realizar un seguimiento ecográfico locorregional más exhaustivo en los pacientes con MCC, especialmente en aquellos que presenten una linfogammagrafía negativa.

En conclusión, existe controversia en las indicaciones de la BSGC en el MCC. Sería necesario realizar ensayos clínicos aleatorizados para determinar si su realización realmente mejora la supervivencia de estos pacientes.

Financiación

Los autores declaran no haber recibido financiación externa para la realización de la investigación.

Bibliografía
[1]
M.A. El Sharouni, A.J. Witkamp, V. Sigurdsson, P.J. van Diest.
Trends in sentinel lymph node biopsy enactment for cutaneous melanoma.
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[2]
C.L. Stewart, A. Gleisner, J. Kwak, B. Chapman, N. Pearlman, C. Gajdos, et al.
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Ann Surg Oncol., 24 (2017), pp. 1386-1391
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J.T. Pieter, E.O. Nieweg, M.W.M. van den Brekel, A.J.M. Balm.
Dilemma of clinically node-negative head and neck melanoma: outcome of “watch and wait” policy, elective lymph node dissection, and sentinel node biopsy -- a systematic review.
Head Neck., 30 (2008), pp. 380-389
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Nonvisualization of sentinel lymph nodes by lymphoscintigraphy in primary cutaneous melanoma: incidence, risk factors, and a review of management options.
Plast Reconstr Surg., 142 (2018), pp. 527e-534e
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