Actas Dermosifiliogr 1999;90:8-10
Autoevaluación y Formación Médica Continuada en
ACTAS
DERMO-SIFILIOGRÁFICAS
TEMA: «Autoanticuerpos en las enfermedades autoinmunes del tejido conectivo»
Barrio Garde J. López-Longo FJ. y Hernanz Hermosa JM. Actas Dermosifiliogr 1999;90:1-7
1 | ||
Indique cuál de estos fármacos no está relacionado con la aparición de un lupus eritematoso sistémico (LES): | ||
a. | Procainamida. | |
b. | Quinidina. | |
c. | Carbamacepina. | |
d. | Amiodarona. | |
e. | Difenilhidantoína. | |
2 | ||
La presencia de anticuerpos (Ac) anti-U1-RNP se asocia fundamentalmente con la presencia de: | ||
a. | Nefropatía. | |
b. | Neuropatía y/o psicosis. | |
c. | Fenómeno de Raynaud. | |
d. | Artralgias. | |
e. | Trombopenia. | |
3 | ||
En el LES podemos encontrarnos con los siguientes Ac, excepto: | ||
a. | Anti-DNA nativo. | |
b. | Anti-DNA desnaturalizado. | |
c. | Anti-U1-RNP. | |
d. | Anti-PCNA/ciclina. | |
e. | Anti-Scl-70. | |
4 | ||
Por inmunofluorescencia indirecta (IFI) el patrón de ANA que no suele verse en la esclerosis sistémica es: | ||
a. | Homogéneo. | |
b. | Periférico. | |
c. | Moteado. | |
d. | Nucleolar. | |
e. | Del aparato mitótico. | |
5 | ||
Señale lo que no es cierto referente a los Ac anti-PM/Scl: | ||
a. | Pueden presentarse en la esclerodermia. | |
b. | Son marcadores de cualquier síndrome overlap. | |
c. | El patrón nucleolar que presentan por IFI es homogéneo. | |
d. | Se dirigen contra antígenos del nucléolo o ribosomas. | |
e. | Son poco frecuentes en la polimiositis. | |
6 | ||
La nefropatía en el LES se asocia con más frecuencia a: | ||
a. | Ac anti-DNA nativo. | |
b. | Ac anti-DNA monocatenario. | |
c. | Ac antihistonas. | |
d. | Ac anti-Sm. | |
e. | Ac anti-U1-RNP | |
7 | ||
Señale la respuesta incorrecta sobre los Ac anti-Sm: | ||
a. | Son más específicos en el LES que los anti-Ro/SSA. | |
b. | No se correlacionan con la actividad clínica en el LES. | |
c. | Dan reacciones cruzadas frecuentes con los anti-U1-RNP. | |
d. | Los de clase IgG son más frecuentes en el LES que en la enfermedad mixta del tejido conectivo (EMTC). | |
e. | Son más específicos en el LES que los anti-DNA nativo. | |
8 | ||
Los Ac anti-DNA nativo se encuentran en el LES en un: | ||
a. | 90-100% de casos. | |
b. | 70-80% de casos. | |
c. | 50-60% de casos. | |
d. | 30-40% de casos. | |
e. | 10-20% de casos. | |
9 | ||
Los Ac anti-Ro/SSA de 52 kD son más frecuentes en el: | ||
a. | LES ANA negativo. | |
b. | LES ANA positivo. | |
c. | LE asociado a déficit de complemento. | |
d. | LE cutáneo subagudo (LECS). | |
e. | Síndrome de Sjögren. | |
10 | ||
Los tres Ac más específicos para el diagnóstico de LES son: | ||
a. | ANA, anti-DNA nativo y anti-DNA desnaturalizado. | |
b. | ANA, anti-DNA nativo y antihistonas. | |
c. | ANA, anti-DNA nativo y anti-Sm. | |
d. | Anti-DNA nativo, anti-Sm y antiproteínas P. | |
e. | Anti-DNA nativo, anti-Sm y anti-Ro/SSA. | |
11 | ||
En la esclerosis sistémica (esclerodermia): | ||
a. | Los Ac anti-DNA topoisomerasa I son marcadores de actividad clínica. | |
b. | Los Ac anti-Scl-70 se asocian con acroesclerosis. | |
c. | Los Ac anticentrómero indican progresión de la enfermedad. | |
d. | Los Ac anti-RNA-polimerasa aparecen junto a los anti-Scl-70. | |
e. | Son frecuentes tanto los Ac anti-Scl-70 como los anticentrómero. | |
12 | ||
Señale la respuesta correcta: | ||
a. | Los C-ANA reconocen como antígeno la proteinasa 3 y la mieloperoxidasa. | |
b. | Los C-ANCA reconocen con frecuencia otras proteínas además de la proteinasa 3. | |
c. | Los P-ANCA pueden reconocer la elastasa y la catepsina G. | |
d. | Los P-ANCA reconocen casi exclusivamente la mieloperoxidasa. | |
e. | Los A-ANCA reconocen sobre todo la elastasa, lactoferrina y catepsina. | |
13 | ||
Los Ac anti-DNA bicatenario se asocian en el LES a los siguientes síntomas excepto: | ||
a. | Nefropatía. | |
b. | Leucopenia. | |
c. | Disminución de C sérico. | |
d. | Fotosensibilidad. | |
e. | Neuropatía. | |
14 | ||
¿Qué Ac serán positivos con mayor probabilidad en un paciente que acude por una erupción fotosensible, fenómeno de Raynaud, artritis, trombopenia y células LE en sangre periférica? | ||
a. | ANA y anti-DNA. | |
b. | ANA y antihistonas. | |
c. | ANA y anti-Sm. | |
d. | Anti-DNA y antihistonas. | |
e. | Anti-DNA y anti-Ro/SSA. | |
15 | ||
La determinación por contrainmunoelectroforesis de Ac anti-Ro/SSA es característica de todos estos cuadros excepto: | ||
a. | LECS. | |
b. | LES ANA negativo. | |
c. | LE crónico discoide. | |
d. | LE asociado a déficit de C. | |
e. | LE neonatal. | |
16 | ||
Los Ac anticardiolipina pueden detectarse mediante: | ||
a. | VDRL. | |
b. | ELISA. | |
c. | Tiempo parcial de tromboplastina activado. | |
d. | RPR. | |
e. | Todos los anteriores. | |
17 | ||
En el LES inducido por hidralacina nos encontraremos unos ANA por IFI con un patrón: | ||
a. | Homogéneo. | |
b. | Periférico. | |
c. | Moteado. | |
d. | Nucleolar. | |
e. | Mixto. | |
18 | ||
La presencia conjunta de Ac anti-DNA nativo, anti-Ro/SSA y anti-La/SSB en una paciente indica: | ||
a. | Buen pronóstico e inicio tardío de la enfermedad. | |
b. | Mayor probabilidad de presentar lesiones cutáneas fotosensibles y eritema malar. | |
c. | Menor probabilidad de presentar nefropatía. | |
d. | Todas son ciertas. | |
e. | Ninguna es cierta puesto que los Ac anti-Ro/SSA y los anti-La/SSB no suelen presentarse juntos. | |
19 | ||
Debe sospecharse un síndrome antifosfolípido primario en los siguientes supuestos excepto: | ||
a. | Joven con úlceras en miembros inferiores y VDRL positivo. | |
b. | Joven con úlceras en miembros inferiores, ANCA negativos y anticoagulante lúpico detectado por tiempo parcial de tromboplastina activado. | |
c. | Abortos de repetición y Ac anticardiolipina positivos. | |
d. | Abortos de repetición y anticoagulante lúpico. | |
e. | Trombopenia y anticoagulante lúpico. | |
20 | ||
La presencia en un paciente únicamente de Ac anti-U1-RNP sugiere el diagnóstico de: | ||
a. | EMTC o LES. | |
b. | EMTC u otros síndromes overlap. | |
c. | LES si son de clase IgG. | |
d. | LES si hay fenómeno de Raynaud. | |
e. | LES en cualquier caso. |
Respuestas correctas a las preguntas correspondientes a las preguntas correspondientes a la Revisión del número 11, Noviembre 1998 | ||
Simón RS, De Eusebio E, Álvarez-Viéitez A, Sánchez Yus E. Proliferaciones con diferenciación sebácea. | ||
I: Hamartomas. Actas Dermosifiliogr 1998;89:577-91. | ||
161c | 168b | 175a |
162e | 169e | 176e |
163a | 170a | 177e |
164e | 171d | 178e |
165a | 172a | 179e |
166e | 173e | 180e |
167a | 174e |
Respuestas correctas a las preguntas correspondientes a las preguntas correspondientes a la Revisión del número 12, Diciembre 1998 | ||
Simón RS, De Eusebio E, Álvarez-Viéitez A, Sánchez Yus E. Proliferaciones con diferenciación sebácea. | ||
II: Hiperplasias y neoplasias. Actas Dermosifiliogr 1998;89:651-65. | ||
181c | 188d | 195d |
182e | 189e | 196d |
183e | 190a | 197b |
184e | 191e | 198b |
185e | 192b | 199b |
186b | 193c | 200a |
187c | 194c | |