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Previo a la consulta&#44; nuestra paciente hab&#237;a recibido tratamiento con diversos corticoides t&#243;picos&#44; emolientes y varias pautas de corticoides sist&#233;micos a dosis de 0&#44;5-1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;kg&#47;d&#237;a con respuesta parcial&#46; En otro centro recibi&#243; tratamiento con ciclosporina a dosis de 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;kg&#47;d&#237;a que hubo de ser suspendido por hipertensi&#243;n de dif&#237;cil control a pesar de la adici&#243;n de amlodipino 20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#237;a&#46; Sucesivos tratamientos con azatioprina 50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#237;a&#44; metotrexate 15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;semanales y micofenolato mofetilo 1&#44;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g&#47;d&#237;a hubieron de ser suspendidos por intolerancia gastrointestinal en los 2 primeros casos y falta de respuesta en el tercero&#46; No se plante&#243; tratamiento con UVBBE por dificultad de la paciente para acudir al tratamiento&#46; En la transici&#243;n a tratamiento con micofenolato la expresividad cl&#237;nica de la DA vari&#243; con eritema y edema intenso en cara y cuello &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#44; por lo que se plante&#243; el diagn&#243;stico de dermatitis de cara y cuello&#46; Realizamos <span class="elsevierStyleItalic">prick test</span> a inhalantes a bater&#237;a est&#225;ndar con positividad a <span class="elsevierStyleItalic">Alternaria</span> spp&#44; <span class="elsevierStyleItalic">Clamidosporium</span> spp y caspa de gato y negativo para gastro alergenos&#44; l&#225;tex y anisakis&#46; Asimismo se complet&#243; con <span class="elsevierStyleItalic">prick</span> para <span class="elsevierStyleItalic">Malassezia</span> spp y <span class="elsevierStyleItalic">C&#225;ndida</span> spp&#44; con positividad en el primer caso y negatividad en el segundo &#40;testado con 20 controles sanos en estos 2 &#250;ltimos casos&#41;&#46; El estudio histol&#243;gico fue concordante con dermatitis at&#243;pica&#46; Planteamos tratamiento con itraconazol 100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h&#47;un mes y reducci&#243;n progresiva de la dosis hasta completar 5 meses de tratamiento con importante mejor&#237;a de sus lesiones &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La prevalencia de la DA del adulto var&#237;a entre un 0&#44;3-14&#37; siendo el intervalo m&#225;s ampliamente aceptado el que oscila entre el 1 y el 3&#37;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; En la poblaci&#243;n adulta la aparici&#243;n de un eccema pruriginoso en cara&#44; cuello y parte superior del t&#243;rax se conoce como dermatitis de cara y cuello &#40;DCC&#41;&#46; Se asocia a prurito intenso e importante alteraci&#243;n en la calidad de vida del paciente&#46; Curiosamente la actividad de la DA en el resto del cuerpo suele ser m&#237;nima o moderada&#46; Desde el punto de vista etiopatog&#233;nico se ha relacionado con una hipersensibilidad &#40;que no sobrecrecimiento&#41; por diferentes subespecies del hongo lipof&#237;lico <span class="elsevierStyleItalic">Malassezia</span> &#40;<span class="elsevierStyleItalic">M&#46; furfur&#44; M&#46; restricta&#44; M&#46; sympodialis</span> y <span class="elsevierStyleItalic">M&#46; globosa</span>&#41;&#46; En pacientes p&#250;beres y adultos j&#243;venes se ha demostrado un aumento de la colonizaci&#243;n de determinadas &#225;reas corporales por <span class="elsevierStyleItalic">Malassezia</span> spp&#44; que coinciden en este caso por las afectadas por la DCC en comparaci&#243;n con piel sana y de forma interindividual con individuos sanos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La respuesta inmunol&#243;gica del hu&#233;sped a <span class="elsevierStyleItalic">Malassezia</span> se ha tratado de medir mediante <span class="elsevierStyleItalic">prick test</span>&#44; determinaci&#243;n de IgE espec&#237;fica y test del parche<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46; La mayor&#237;a de estos estudios no han comparado de forma simult&#225;nea la respuesta a <span class="elsevierStyleItalic">C&#225;ndida</span> spp&#44; estafilococos&#44; estreptococos y <span class="elsevierStyleItalic">Trichophyton</span> spp&#46; En la respuesta inmune parece que interviene m&#225;s la estimulaci&#243;n de los linfocitos B que la hipersensibilidad retardada mediada por linfocitos T&#46; Asimismo existen estudios que correlacionan la gravedad de la DCC con los niveles de IgE espec&#237;ficos frente a <span class="elsevierStyleItalic">Malassezia</span><a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">4&#44;5</span></a>&#46; Esta hipersensibilidad es superior en pacientes con asma o rinoconjuntivitis al&#233;rgica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a> como suced&#237;a en nuestra paciente&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Desde el punto de vista terap&#233;utico no existe un protocolo bien definido para realizar un abordaje apropiado&#46; Parece que la aplicaci&#243;n de antif&#250;ngicos t&#243;picos no alcanza resultados satisfactorios&#46; La terapia sist&#233;mica se ha centrado en el uso de ketoconazol 200<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#237;a o itraconazol 100-400<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#237;a siendo necesario un mes para ver resultados en la mayor&#237;a de pacientes&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las series que presentan una cohorte m&#225;s larga de pacientes<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0085"><span class="elsevierStyleSup">7&#44;8</span></a> utilizan pautas diferentes de itraconazol durante periodos que oscilan entre los 7 d&#237;as y 2 meses&#46; Parece razonable iniciar el tratamiento con una dosis de 100-200<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#237;a y valorar el efecto terap&#233;utico al mes para conseguir reducir a una dosis m&#237;nima terap&#233;utica que pudiese ser empleada durante un periodo de tiempo m&#225;s prolongado<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>&#46; Los principales efectos secundarios descritos fueron <span class="elsevierStyleItalic">flushing</span> y cefalea que cedieron tras la interrupci&#243;n del tratamiento y permitieron su posterior reintroducci&#243;n&#46; Si no hay enfermedad hep&#225;tica basal u otra contraindicaci&#243;n relacionada no se necesitan controles anal&#237;ticos rutinarios&#46; Otros casos comunicados han permitido controlar el proceso y solapar posteriormente con otros inmunosupresores como azatioprina con buen resultado terap&#233;utico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>&#46;</p><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0005">Conflicto de intereses</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ning&#250;n conflicto de intereses&#46;</p></span></span>"
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Información de la revista
Vol. 109. Núm. 9.
Páginas 829-831 (noviembre 2018)
Vol. 109. Núm. 9.
Páginas 829-831 (noviembre 2018)
Carta científico-clínica
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Dermatitis de cara y cuello. Respuesta a itraconazol
Dermatitis of the Face and Neck: Response to Itraconazole
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R. Ruiz-Villaverde, D. Sánchez-Cano
Autor para correspondencia
ismenios@hotmail.com

Autor para correspondencia.
, D. López-Delgado
Unidad de Dermatología Médico-Quirúrgica y Venereología, Complejo Hospitalario de Granada, Granada, España
Este artículo ha recibido
Disponible módulo formativo: Volumen 109 - Número 9. Saber más
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Sra. Directora:

Presentamos el caso de una mujer de 36 años de edad con antecedentes personales de rinitis estacional y dermatitis atópica (DA) desde la infancia, que acude a consulta por empeoramiento de su DA con importantes lesiones de rascado en tronco y miembros. En la exploración clínica inicial el SCORAD=47 con importante afectación de pliegues y tronco. Los estudios analíticos realizados ofrecieron resultados dentro de la normalidad con niveles de IgE=240UI (N<100UI). Previo a la consulta, nuestra paciente había recibido tratamiento con diversos corticoides tópicos, emolientes y varias pautas de corticoides sistémicos a dosis de 0,5-1mg/kg/día con respuesta parcial. En otro centro recibió tratamiento con ciclosporina a dosis de 3mg/kg/día que hubo de ser suspendido por hipertensión de difícil control a pesar de la adición de amlodipino 20mg/día. Sucesivos tratamientos con azatioprina 50mg/día, metotrexate 15mg/semanales y micofenolato mofetilo 1,5g/día hubieron de ser suspendidos por intolerancia gastrointestinal en los 2 primeros casos y falta de respuesta en el tercero. No se planteó tratamiento con UVBBE por dificultad de la paciente para acudir al tratamiento. En la transición a tratamiento con micofenolato la expresividad clínica de la DA varió con eritema y edema intenso en cara y cuello (fig. 1), por lo que se planteó el diagnóstico de dermatitis de cara y cuello. Realizamos prick test a inhalantes a batería estándar con positividad a Alternaria spp, Clamidosporium spp y caspa de gato y negativo para gastro alergenos, látex y anisakis. Asimismo se completó con prick para Malassezia spp y Cándida spp, con positividad en el primer caso y negatividad en el segundo (testado con 20 controles sanos en estos 2 últimos casos). El estudio histológico fue concordante con dermatitis atópica. Planteamos tratamiento con itraconazol 100mg/12h/un mes y reducción progresiva de la dosis hasta completar 5 meses de tratamiento con importante mejoría de sus lesiones (fig. 2).

Figura 1.

Eritema y edema en cara y cuello de nuestra paciente al inicio del tratamiento con itraconazol.

(0.23MB).
Figura 2.

Respuesta terapéutica a los 5 meses de tratamiento.

(0.17MB).

La prevalencia de la DA del adulto varía entre un 0,3-14% siendo el intervalo más ampliamente aceptado el que oscila entre el 1 y el 3%1. En la población adulta la aparición de un eccema pruriginoso en cara, cuello y parte superior del tórax se conoce como dermatitis de cara y cuello (DCC). Se asocia a prurito intenso e importante alteración en la calidad de vida del paciente. Curiosamente la actividad de la DA en el resto del cuerpo suele ser mínima o moderada. Desde el punto de vista etiopatogénico se ha relacionado con una hipersensibilidad (que no sobrecrecimiento) por diferentes subespecies del hongo lipofílico Malassezia (M. furfur, M. restricta, M. sympodialis y M. globosa). En pacientes púberes y adultos jóvenes se ha demostrado un aumento de la colonización de determinadas áreas corporales por Malassezia spp, que coinciden en este caso por las afectadas por la DCC en comparación con piel sana y de forma interindividual con individuos sanos2.

La respuesta inmunológica del huésped a Malassezia se ha tratado de medir mediante prick test, determinación de IgE específica y test del parche3. La mayoría de estos estudios no han comparado de forma simultánea la respuesta a Cándida spp, estafilococos, estreptococos y Trichophyton spp. En la respuesta inmune parece que interviene más la estimulación de los linfocitos B que la hipersensibilidad retardada mediada por linfocitos T. Asimismo existen estudios que correlacionan la gravedad de la DCC con los niveles de IgE específicos frente a Malassezia4,5. Esta hipersensibilidad es superior en pacientes con asma o rinoconjuntivitis alérgica6 como sucedía en nuestra paciente.

Desde el punto de vista terapéutico no existe un protocolo bien definido para realizar un abordaje apropiado. Parece que la aplicación de antifúngicos tópicos no alcanza resultados satisfactorios. La terapia sistémica se ha centrado en el uso de ketoconazol 200mg/día o itraconazol 100-400mg/día siendo necesario un mes para ver resultados en la mayoría de pacientes.

Las series que presentan una cohorte más larga de pacientes7,8 utilizan pautas diferentes de itraconazol durante periodos que oscilan entre los 7 días y 2 meses. Parece razonable iniciar el tratamiento con una dosis de 100-200mg/día y valorar el efecto terapéutico al mes para conseguir reducir a una dosis mínima terapéutica que pudiese ser empleada durante un periodo de tiempo más prolongado9. Los principales efectos secundarios descritos fueron flushing y cefalea que cedieron tras la interrupción del tratamiento y permitieron su posterior reintroducción. Si no hay enfermedad hepática basal u otra contraindicación relacionada no se necesitan controles analíticos rutinarios. Otros casos comunicados han permitido controlar el proceso y solapar posteriormente con otros inmunosupresores como azatioprina con buen resultado terapéutico10.

Conflicto de intereses

Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.

Agradecimientos

Al Dr. Rafael Mayorgas, alergólogo, por su contribución en la realización de las pruebas que ayudaron al estudio etiológico del caso.

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