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Vol. 100. Núm. 7.
Páginas 596-601 (septiembre 2009)
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Clinical Findings in 67 Patients With Tuberous Sclerosis
Esclerosis Tuberosa. Hallazgos Clínicos en 67 Pacientes
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M. Fernández-Guarinoa,
Autor para correspondencia
montsefdez@msn.com

Correspondence: Servicio de Dermatología, Hospital Ramón y Cajal, Crta. Colmenar Viejo km 9,100, 28034 Madrid, Spain.
, P. Boixedaa, M.J. Anayab, P. Beldarc, P. Jaéna
a Servicio de Dermatología, Hospital Ramón y Cajal, Universidad de Alcalá de Henares, Madrid, Spain
b Servicio de Medicina Interna, Hospital Fernando Fonseca, Universidad de Lisboa, Lisboa, Portugal
c Servicio de Dermatología, Universidad de Alcalá de Henares, Hospital Universitario de Guadalajara, Guadalajara, Spain
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Abstract
Background

Tuberous sclerosis is an uncommon neurocutaneous syndrome characterized by the appearance of hamartomas in multiple organs. Diagnosis is based on clinical criteria.

Objective

To report the clinical findings in a series of 67 patients with tuberous sclerosis.

Material and methods

This was a descriptive and observational retrospective study of patients with tuberous sclerosis referred to our dermatology clinics between January 1994 and March 2007.

Results

All patients presented neurological or dermatological disorders. Other disorders, in descending frequency, were psychiatric (55.5%), renal (32.8%), cardiac (22.4%), skeletal and pulmonary (13.4%), and ophthalmological (11.9%).

Conclusions

We report the clinical findings in a series of patients with tuberous sclerosis. According to our literature search, this is the first such study in the Spanish population. Overall, our findings support those already published.

Key words:
tuberous sclerosis
skin manifestations
neurological manifestations
Resumen
Introducción

La esclerosis tuberosa (ET) es un síndrome neurocutáneo infrecuente caracterizado por la aparición de hamartomas en múltiples órganos. Su diagnóstico se basa en criterios clínicos.

Objetivo

Describir los hallazgos clínicos en una serie de 67 pacientes afectos de ET.

Material y métodos

Llevamos a cabo un estudio retrospectivo, descriptivo y observacional de los pacientes con ET remitidos a nuestras consultas de Dermatología entre enero de 1994 y marzo de 2007.

Resultados

El 100% de los pacientes presentaron alteraciones neurológicas o dermatológicas. El resto fueron, por orden: psiquiátricas (55,5%), renales (32,8%), cardíacas (22,4%), esqueléticas y pulmonares (13,4%) y oftalmológicas (11,9%).

Conclusiones

Describimos los hallazgos clínicos en una serie de pacientes afectos de ET. Se trata, según la literatura revisada, del primer estudio de este tipo en la población española. Globalmente, nuestros datos apoyan lo hasta ahora publicado.

Palabras clave:
esclerosis tuberosa
manifestaciones dermatológicas
manifestaciones neurológicas
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References
[1.]
D.W. Webb, A. Clarke, A. Fryer, J.P. Osborne.
The cutaneous features of tuberous sclerosis: a population study.
Br J Dermatol, 135 (1996), pp. 1-5
[2.]
S. Jòzwiak, R.A. Schwartz, C.K. Janninger, J. Bielicka-Cymerman.
Usefulness of diagnosis criteria of tuberous sclerosis complex in paediatric patients.
J Child Neurol, 15 (2000), pp. 652-659
[3.]
J.P. Cheadle, M.P. Reeve, J.R. Sampson, D.J. Kwiatkowski.
Molecular genetics advances in tuberous sclerosis.
Hum Genet, 107 (2000), pp. 97-114
[4.]
P.B. Crino, K.L. Nathanson, E.P. Henske.
The tuberous sclerosis complex.
N Engl J Med, 355 (2006), pp. 1645-1656
[5.]
S. Jòzwiak, R.A. Schwartz, C.K. Janniger, J.C. Michalowicz.
Skin lesions in children with tuberous sclerosis complex: their prevalence, natural course and diagnostic significance.
Int J Dermatol, 37 (1998), pp. 911-917
[6.]
S. Jozwiak, K. Kotulsa, J. Kasprzyk- Obara, D. Domanska-Pakiela, M. Tomyn-Drabik, P. Roberts, et al.
Clinical and genotype studies of cardiac tumours in 154 patients with tuberous sclerosis complex.
Pediatrics, 118 (2006), pp. e1146-e1151
[7.]
R.S. Bader, D. Chitayat, E. Helly, G. Ryan, J.F. Smallhorn, A. Toi, et al.
Fetal rhabdomyoma: prenatal diagnosis, clinical outcome, and incidence of associated tuberous sclerosis complex.
J Pediatr, 143 (2003), pp. 620-624
[8.]
P. Prather, P. de Vries.
Behavioural and cognitive aspects of tuberous sclerosis complex.
J Child Neurol, 19 (2004), pp. 666-674
[9.]
H.L. Weiner.
Tuberous sclerosis and multiple tubers: localizing the epileptogenic zone.
[10.]
F.J. O’Callaghan, M.J. Noakes, C.N. Martyn, J.P. Osborne.
An epidemiological study of renal pathology in patients with tuberous sclerosis complex.
BJU Int, 94 (2004), pp. 451-456
[11.]
M.P. Vicente, M. Pons, M. Medina.
Pulmonary involvement in tuberous sclerosis.
Pediatr Pulmonol, 37 (2004), pp. 178-180
[12.]
S.A. Rowley, F.J. O’ Callaghan, J.P. Osborne.
Ophthalmic manifestations of tuberous sclerosis: a population-based study.
Br J Ophtalmol, 85 (2001), pp. 420-423
[13.]
D.M. Bourneville.
Sclèrose tubéreuse des circonvolution cérébrales: idiotie et épilepsie hemiplégique.
Arch Neurol, 1 (1880), pp. 81-91
[14.]
H. Vogt.
Zur Daignostik der tuberosen sklerose.
Z Erfrosch Behandl Judeudl Schwachsinns, 2 (1908), pp. 1-6
[15.]
R. Happle.
Segmental type 2 manifestation of autosome dominant skin diseases. Development of a new formal genetic concept.
Hautarzt, 52 (2001), pp. 283-287
[16.]
P. Belmar, P. Boixeda, O. Baniandrés, M. Fernández-Lorente, J.M. Arázola.
Seguimiento a largo plazo de angiofibromas tratados con láser de CO2 en 23 pacientes con esclerosis tuberosa.
Actas Dermosifiliogr, 96 (2005), pp. 498-503
[17.]
M. Goodman, S.I.I. Lamm, A. Engel, C.W. Shepher, O.W. Houser, M.R. Gómez.
Cortical tuber count: a biomarker indicating neurologic severity of tuberous sclerosis complex.
J Chile Neurol, 12 (1997), pp. 85-90
[18.]
R.A. Schwartz, G. Fernández, K. Kotulska, S. Józwiak.
Tuberous sclerosis complex: advances in diagnosis, genetics and management.
J Am Acad Dermatol, 57 (2007), pp. 189-202
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