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cuyo nombre espec&#237;fico hace referencia a su localizaci&#243;n &#40;en camiseta&#44; en calz&#243;n&#44; en traje de ba&#241;o&#44; en manguito&#44; etc&#41;&#46; Los NMC pueden presentarse de manera aislada o ser m&#250;ltiples&#59; en algunos casos existe una lesi&#243;n n&#233;vica de mayor tama&#241;o en torno a la cual aparecen otras m&#225;s peque&#241;as &#40;satelitosis n&#233;vica&#41; mientras que en otros no existe un NMC llamativamente mayor que el resto &#40;NMC m&#250;ltiples&#41;&#46; Los pacientes con NMC poseen mayor n&#250;mero de melanocitos de lo normal&#44; y por tanto&#44; presentan mayor riesgo de que alguno de ellos malignice&#46; Numerosos trabajos han tratado de cuantificar este peligro&#44; pero los resultados son muy dispares y resulta dif&#237;cil&#44; a la luz de los mismos&#44; decidir qu&#233; actitud terap&#233;utica es la m&#225;s adecuada&#46; As&#237;&#44; mientras que algunos autores proponen la ex&#233;resis profil&#225;ctica de las lesiones para reducir al m&#225;ximo el riesgo potencial&#44; otros defienden una actitud expectante&#44; ya que la morbilidad quir&#250;rgica es importante&#44; con frecuencia no es posible eliminar todas las c&#233;lulas n&#233;vicas y el melanoma puede aparecer en otra localizaci&#243;n distinta del propio NMC&#46; La diferencia de opini&#243;n ha promovido enconados debates&#44; y como resultado los pacientes reciben uno u otro tratamiento en funci&#243;n de la opini&#243;n del especialista involucrado&#46;</p><p id="p0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se calcula que entre el 0&#44;2 y el 2&#44;1 &#37; de los reci&#233;n nacidos presentan un NMC<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bb0015"><span class="elsevierStyleSup">3&#44;4</span></a>&#46; Como ocurre con todas las patolog&#237;as infrecuentes es dif&#237;cil conseguir datos homog&#233;neos de un gran n&#250;mero de pacientes afectados&#44; analizarlos prospectivamente a largo plazo y sacar conclusiones estad&#237;sticamente significativas sobre su comportamiento biol&#243;gico&#46; Por suerte&#44; en los &#250;ltimos a&#241;os se han publicado estudios sobre los NMC de creciente validez cient&#237;fica&#44; algunos de los cuales han sido facilitados por la recogida de datos a trav&#233;s de registros <span class="elsevierStyleItalic">on-line</span><a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bb0025"><span class="elsevierStyleSup"><span class="elsevierStyleItalic">5-11</span></span></a>&#46; Parte de estos trabajos se engloba en una extensa revisi&#243;n sistem&#225;tica publicada en el a&#241;o 2006&#44; en la cual se han analizado las caracter&#237;sticas cl&#237;nicas y el riesgo de malignizaci&#243;n de los NMC en un grupo de poblaci&#243;n muy amplio y con un relativamente largo per&#237;odo de seguimiento<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0060"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>&#46; Las conclusiones de este estudio son novedosas en algunos aspectos&#44; por lo que nos ha parecido interesante comentarlas aqu&#237;&#46;</p><p id="p0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para realizar esta revisi&#243;n sistem&#225;tica los autores analizaron todos los trabajos indexados en Medline entre los a&#241;os 1966 y 2005 con los t&#233;rminos<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#171;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>nevus<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#187;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#43;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#171;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cong&#233;nito<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#187;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#43;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#171;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>melanoma<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#187;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>o<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#171;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>maligno<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#187;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>o<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#171;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>malignidad<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#187;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>o<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#171;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>riesgo&#187;&#46; Solamente incluyeron las colecciones sistem&#225;ticas de pacientes con m&#225;s de 20 casos y con un per&#237;odo de seguimiento mayor de tres a&#241;os &#40;media comprendida entre 3&#44;4 y 23&#44;7 a&#241;os&#41;&#59; las 14 series que verificaban estas caracter&#237;sticas acumularon un total de 6&#46;571 pacientes&#44; de entre los cuales se detectaron 46 casos de melanoma &#40;0&#44;7 &#37; de los casos&#41;&#46; El tama&#241;o de las muestras&#44; que oscilaba entre 39 y 3&#46;922 casos&#44; influ&#237;a poderosamente en el riesgo detectado&#44; variando entre el 0&#44;05 &#37; de los grupos m&#225;s grandes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a> y el 10&#44;7 &#37; de las series m&#225;s peque&#241;as<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0065"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>&#59; curiosamente&#44; la incidencia de melanoma no aumentaba al hacerlo el per&#237;odo de seguimiento&#44; y las series en las que el seguimiento era m&#225;s prolongado no arrojaban un mayor &#237;ndice de malignizaci&#243;n&#46; La media de edad en el momento del diagn&#243;stico fue de 15&#44;5 a&#241;os y la mediana de 7 a&#241;os&#46; El riesgo relativo estimado de aparici&#243;n de un melanoma durante la infancia y la adolescencia fue 465 veces mayor en los pacientes con un NMC que en el resto de la poblaci&#243;n&#46;</p><p id="p0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En cuanto al tama&#241;o s&#243;lo 9 de las 14 series especificaban el n&#250;mero de NMC grandes&#59; de los 1&#46;539 pacientes incluidos en estos 9 trabajos 39 presentaron un melanoma sobre un NMC grande&#44; lo cual supone una incidencia concreta en este subgrupo del 2&#44;5 &#37;&#46; Paralelamente&#44; las tres &#250;nicas series que especificaban el n&#250;mero de NMCG &#40;o de patr&#243;n vestimentario&#41; detectaron una frecuencia de malignizaci&#243;n del 3&#44;1 &#37;&#46; Es decir&#44; que la incidencia de melanoma es mayor en los NMC de mayor tama&#241;o que en la del grupo general&#44; cifrada en el 0&#44;7&#37;&#46; Los autores tambi&#233;n analizaron el tama&#241;o del NMC sobre el que asentaba el melanoma&#44; resultando que en 30 de los 41 casos &#40;73 &#37;&#41; de los que se dispon&#237;a informaci&#243;n&#44; la lesi&#243;n malignizada era de tama&#241;o gigante o vestimentario&#44; mientras que en otros 5 casos &#40;12&#37;&#41; se trataba de NMC grandes&#46; El 67&#37; de los melanomas asentaban sobre el propio NMC &#40;33 casos&#41;&#44; mientras que el tercio restante se desarrollaron en un sitio extracut&#225;neo &#40;8 &#37;&#41; o tuvieron su origen en un lugar desconocido &#40;14&#37;&#41;&#46; Hubo casos en los que el melanoma apareci&#243; en la zona donde el NMC hab&#237;a sido extirpado total o parcialmente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46; En relaci&#243;n con el pron&#243;stico&#44; la mortalidad global alcanz&#243; el 50&#37;&#46; De los 33 casos aparecidos sobre el propio NMC hubo 11 casos fatales &#40;33 &#37;&#41;&#59; la esperanza de vida fue acusadamente peor en los individuos con NMCG &#40;63 &#37; de mortalidad&#41; que en los pacientes con NMC grandes &#40;20 &#37; de mortalidad&#41;&#46; Otros hallazgos de inter&#233;s apreciados fueron que algunas de las series publicadas s&#243;lo reportaban malignidad en aquellos nevus con afectaci&#243;n axial<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bb0025"><span class="elsevierStyleSup">5&#44;6</span></a>&#44; y que solamente hab&#237;a un caso de malignizaci&#243;n de una lesi&#243;n sat&#233;lite<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46; Los autores concluyen que es necesario homogeneizar la recogida de los datos cl&#237;nicos de los pacientes para poder validar los resultados&#44; ya que existe una notable heterogeneidad en la descripci&#243;n cl&#237;nica&#44; los datos histol&#243;gicos&#44; la edad de inclusi&#243;n en los estudios&#44; el per&#237;odo de seguimiento y la consignaci&#243;n de complicaciones como la melanosis neurocut&#225;nea&#46;</p><p id="p0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los resultados obtenidos en este trabajo son especialmente relevantes en algunos aspectos como la incidencia de malignizaci&#243;n&#44; la edad de aparici&#243;n y el origen del melanoma&#44; y las caracter&#237;sticas cl&#237;nicas del NMC malignizado&#46; El riesgo de malignizaci&#243;n es del 0&#44;7 &#37;&#44; y confirma la idea ya apuntada por otros autores en los &#250;ltimos a&#241;os<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bb0015"><span class="elsevierStyleSup">3&#44;6&#44;10&#44;11&#44;14</span></a> de que la probabilidad de aparici&#243;n de un melanoma sobre un NMC es m&#225;s baja de lo que inicialmente se cre&#237;a&#46; El hecho de que las series m&#225;s cortas reflejen un riesgo mucho mayor se debe&#44; probablemente&#44; a un sesgo de selecci&#243;n de los grandes centros de referencia y en los estudios retrospectivos&#44; donde s&#243;lo acuden o se consignan los casos m&#225;s dif&#237;ciles&#46; En cualquier caso&#44; los autores encontraron que estos pacientes tienen un riesgo relativo aproximado de malignizaci&#243;n durante la infancia y la adolescencia 465 veces mayor que el de la poblaci&#243;n normal&#44; algo l&#243;gico si se tiene en cuenta que cuanto mayor sea el n&#250;mero de c&#233;lulas n&#233;vicas presentes en el individuo&#44; mayor riesgo existir&#225; de que alguna de ellas degenere&#46; Por otra parte&#44; si bien es cierto que el per&#237;odo de seguimiento no es demasiado largo en ninguna de las series y que quiz&#225; algunos de estos pacientes hayan podido desarrollar el melanoma en etapas posteriores&#44; no existen diferencias significativas de incidencia entre las de menor y mayor per&#237;odo de seguimiento&#46; Para los autores este hecho pone de manifiesto que la malignizaci&#243;n no depender&#237;a &#250;nicamente del mero hecho cronol&#243;gico&#44; sino que adem&#225;s ha de tener factores condicionantes adicionales&#44; como por ejemplo el tama&#241;o del NMC y la edad del paciente&#46; A este respecto aportan otro dato novedoso&#44; ya que a diferencia de una revisi&#243;n previa en la que se apuntaba que el riesgo de malignizaci&#243;n era m&#225;ximo en los tres primeros a&#241;os de la vida y consideraba la primera infancia como la etapa id&#243;nea del tratamiento profil&#225;ctico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0075"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a>&#44; ellos observaron que las etapas cr&#237;ticas de la malignizaci&#243;n eran la edad escolar y la adolescencia&#46; Los autores destacan que la mayor&#237;a de los estudios aportan informaci&#243;n sobre pacientes en edad pedi&#225;trica&#44; por lo que puede haber un sesgo de selecci&#243;n etaria que favorezca esta tendencia te&#243;rica a la degeneraci&#243;n en etapas tempranas de la vida&#46;</p><p id="p0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En cuanto a las caracter&#237;sticas cl&#237;nicas se observaron hallazgos relevantes en cuanto al tama&#241;o de los NMC malignizados&#44; la localizaci&#243;n de los mismos y el comportamiento de las sat&#233;lites n&#233;vicas&#46; El riesgo de melanoma en las series que consideraban espec&#237;ficamente NMC grandes y gigantes era bastante mayor de lo observado en las que inclu&#237;an lesiones de todos los tama&#241;os&#44; y si se analizaban las caracter&#237;sticas concretas de los NMC malignizados resultaba que la gran mayor&#237;a de ellos &#40;85 &#37; de los casos&#41; eran grandes o gigantes&#46; No se dispon&#237;a de suficiente informaci&#243;n sobre el tama&#241;o del nevus en todos los casos de degeneraci&#243;n maligna&#44; pero es significativo que el estudio m&#225;s amplio&#44; que inclu&#237;a 3&#46;922 pacientes&#44; no detectara malignizaci&#243;n de ning&#250;n NMC peque&#241;o<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46; En consecuencia&#44; seg&#250;n los resultados de este trabajo&#44; los pacientes con NMC de grandes dimensiones ser&#237;an los de mayor riesgo de sufrir un melanoma&#46; Los autores reconocen&#44; no obstante&#44; que los NMC peque&#241;os pueden haber merecido menor atenci&#243;n epidemiol&#243;gica que los de mayor tama&#241;o&#44; por lo que su verdadero riesgo podr&#237;a estar subestimado&#46; En este sentido&#44; es indudable que en la pr&#225;ctica diaria diagnosticamos con relativa frecuencia un melanoma sobre una lesi&#243;n n&#233;vica que el paciente refiere tener<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#171;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>de toda la vida&#187;&#44; o en la que el informe anatomopatol&#243;gico establece la coexistencia de un nevus melanoc&#237;tico de patr&#243;n histol&#243;gico cong&#233;nito&#44; por lo que la malignizaci&#243;n de los NMC peque&#241;os parece una evidencia&#59; sin embargo&#44; no se puede descartar un error del paciente en la percepci&#243;n del momento de aparici&#243;n del nevus &#40;los ni&#241;os e incluso los adolescentes apenas muestran atenci&#243;n a sus lesiones pigmentadas&#44; y es posible que interpreten un nevus adquirido en los primeros a&#241;os de la vida como una lesi&#243;n cong&#233;nita&#41; y es bien conocida la dificultad de establecer el momento de aparici&#243;n de los nevus melanoc&#237;ticos seg&#250;n criterios exclusivamente histol&#243;gicos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0080"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>&#46; El tama&#241;o del NMC malignizado tambi&#233;n era un factor pron&#243;stico importante&#44; ya que la mortalidad era mucho mayor en los NMCG que en el resto de los NMC&#44; confirmando la importancia del tama&#241;o del nevus tanto en el riesgo de malignizaci&#243;n como en el pron&#243;stico vital del melanoma desarrollado&#46; En cuanto a la localizaci&#243;n&#44; casi todos los NMC degenerados afectaban a la zona axial del tronco&#44; hecho casi constante en los nevus de patr&#243;n vestimentario&#46; Esta ubicaci&#243;n tambi&#233;n es de especial inter&#233;s en la detecci&#243;n de melanosis neurocut&#225;nea<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bb0035"><span class="elsevierStyleSup">7&#44;17</span></a> y para algunos autores podr&#237;a sugerir una cierta correlaci&#243;n fisiopatol&#243;gica entre ambas complicaciones<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0090"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a>&#46; Por &#250;ltimo&#44; aunque la presencia de nevus sat&#233;lites es as&#237; mismo un conocido marcador de riesgo de melanosis neurocut&#225;nea<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0045"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>&#44; e incluso de melanoma<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0055"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>&#44; solamente hab&#237;a un caso descrito de malignizaci&#243;n de una de estas lesiones perif&#233;ricas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#44; por lo que&#44; en la pr&#225;ctica&#44; parece que esta posibilidad es excepcional&#46;</p><p id="p0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Otra observaci&#243;n importante se refiere al origen de las c&#233;lulas malignizadas&#44; que no necesariamente surgen en la zona donde existe mayor concentraci&#243;n de melanocitos&#46; As&#237;&#44; un significativo 22 &#37; de los pacientes desarrollaron un melanoma fuera del NMC&#44; y hubo varios casos en los que el melanoma apareci&#243; en la misma zona donde se hab&#237;a extirpado el NMC total o parcialmente&#46; Es decir&#44; que los pacientes que nacen con un NMC no s&#243;lo pueden sufrir un melanoma sobre el mismo&#44; sino tambi&#233;n en otras partes del organismo&#44; y la extirpaci&#243;n radical de la lesi&#243;n pigmentada&#44; en caso de lograrse&#44; no elimina el riesgo de malignizaci&#243;n ni siquiera localmente&#46; M&#225;s a&#250;n&#44; es posible que el control visual peri&#243;dico de la lesi&#243;n pigmentada tampoco sea suficiente para detectar precozmente la degeneraci&#243;n tumoral en estos pacientes&#44; ya que la misma puede aparecer en m&#250;sculos&#44; peritoneo&#44; fascia o sistema nervioso central &#40;SNC&#41;&#44; e incluso comenzar como met&#225;stasis de origen desconocido<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0060"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>&#46;</p><p id="p0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Simult&#225;neamente&#44; no faltan autores que defienden la extirpaci&#243;n preventiva de los NMC<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0095"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a>&#46; En su opini&#243;n&#44; y a pesar de que la mayor&#237;a de los pacientes con NMC nunca desarrollar&#225;n un melanoma&#44; el importante riesgo relativo de padecerlo justificar&#237;a eliminar la mayor proporci&#243;n posible de c&#233;lulas n&#233;vicas&#46; De hecho&#44; aunque existen casos en los que el melanoma se desarroll&#243; sobre un NMC parcialmente extirpado&#44; es mucho m&#225;s numeroso el grupo de pacientes no operados que lo present&#243;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bb0075"><span class="elsevierStyleSup">15&#44;19</span></a>&#44; por lo que no se puede descartar un cierto papel<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#171;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>protector<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#187;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>de la cirug&#237;a&#46; Tampoco la localizaci&#243;n de los NMC ser&#237;a relevante para estos autores a la hora de considerar el tratamiento quir&#250;rgico&#44; ya que las c&#233;lulas n&#233;vicas lo son independientemente de donde est&#233;n &#40;cabeza&#44; extremidades o axis&#41; y&#44; por tanto&#44; su potencial maligno individual es el mismo&#46; Intuitivamente es l&#243;gico pensar que cuantas menos c&#233;lulas n&#233;vicas tenga el individuo&#44; sea donde sea&#44; menor ser&#225; el riesgo de que &#233;stas malignicen&#44; luego es posible que la cirug&#237;a<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#171;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>proteja<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#187;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>a los pacientes intervenidos&#44; y en mayor grado cuanto m&#225;s precozmente se realice&#44; pero hay que tener en cuenta que la extirpaci&#243;n radical de los NMC de gran tama&#241;o conlleva una importante morbilidad quir&#250;rgica y suele proporcionar unos pobres resultados est&#233;ticos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0100"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>&#46; En cualquier caso&#44; la conclusi&#243;n final de los autores m&#225;s agresivos no difiere demasiado de la de los trabajos en los que se defiende la actitud conservadora&#58; es conveniente considerar cada caso individualmente y hablar con el paciente y su familia para decidir conjuntamente si merece la pena intentar una cirug&#237;a profil&#225;ctica&#46;</p><p id="p0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">&#191;Qu&#233; hacer&#44; entonces&#44; ante un paciente con un NMC que acude a nuestra consulta&#63; Muchas veces el paciente no s&#243;lo nos pide informaci&#243;n pron&#243;stica&#44; sino tambi&#233;n soluciones est&#233;ticas&#46; En cuanto al riesgo de malignizaci&#243;n&#44; los &#250;ltimos estudios reflejan que el riesgo de aparici&#243;n de un melanoma sobre un NMC es bajo y la observaci&#243;n peri&#243;dica parece una actitud razonable&#46; Sin embargo&#44; no es f&#225;cil convencer a un paciente &#40;o a sus padres&#41; de que el NMC que cubre una gran extensi&#243;n de su superficie corporal es un mero problema est&#233;tico sobre el que no merece la pena actuar&#46; En este sentido&#44; existen algunos m&#233;todos terap&#233;uticos que pueden mejorar el aspecto cosm&#233;tico del nevus&#59; si bien es cierto que el <span class="elsevierStyleItalic">peeling</span> qu&#237;mico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0105"><span class="elsevierStyleSup">21</span></a>&#44; la laserterapia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0110"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a>&#44; la dermoabrasi&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0115"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a> o el curetaje<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0120"><span class="elsevierStyleSup">24</span></a> no eliminan completamente las c&#233;lulas n&#233;vicas&#44; y en consecuencia persiste el riesgo de que algunos de los melanocitos residuales malignicen&#44; estos procedimientos pueden ofrecer una mejor&#237;a est&#233;tica considerable en la porci&#243;n superficial del NMC&#44; e incluso disminuir el n&#250;mero de melanocitos totales susceptibles de degenerar<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0125"><span class="elsevierStyleSup">25</span></a>&#46; No obstante&#44; tambi&#233;n aqu&#237; existe diversidad de opiniones&#44; ya que mientras que para algunos dermat&#243;logos dichas t&#233;cnicas podr&#237;an enmascarar los cambios iniciales de la malignizaci&#243;n&#44; para otros la eliminaci&#243;n de las c&#233;lulas superficiales facilitar&#237;a la detecci&#243;n precoz del melanoma<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0120"><span class="elsevierStyleSup">24</span></a>&#46; Como quiera que sea&#44; y tal y como expresan elocuentemente algunos autores&#44; estos individuos nunca podr&#225;n ser normales por completo cuando se desnuden en un vestuario<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0130"><span class="elsevierStyleSup">26</span></a>&#46;</p><p id="p0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A lo largo de nuestra experiencia profesional no hemos tenido ning&#250;n caso de melanoma sobre NMC&#44; si bien nuestra condici&#243;n de hospital pedi&#225;trico hace que perdamos el seguimiento de los pacientes adultos&#44; y desconocemos si alguno de ellos ha sufrido un melanoma a lo largo de su vida&#46; Por el contrario&#44; hemos atendido a algunos pacientes operados cuyo resultado est&#233;tico distaba mucho de ser satisfactorio&#46; En general&#44; nuestra actitud es conservadora y no recomendamos extirpar rutinariamente las lesiones n&#233;vicas cong&#233;nitas&#44; salvo que existan criterios cl&#237;nicos que lo aconsejen&#46; Coincidimos con el resto de los autores en que cada caso es diferente y que hay que tener en cuenta&#44; adem&#225;s&#44; las inquietudes de la familia&#44; la morbilidad quir&#250;rgica y los condicionantes est&#233;ticos y funcionales&#46; Lamentablemente&#44; las terapias alternativas comentadas m&#225;s arriba apenas est&#225;n desarrolladas en Espa&#241;a&#44; por lo que de momento no constituyen una opci&#243;n viable para nuestros pacientes&#46;</p><p id="p0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Todav&#237;a no est&#225; dicha la &#250;ltima palabra sobre la mejor actitud terap&#233;utica en los NMC&#46; Falta revalidar los resultados de esta revisi&#243;n con nuevos estudios que permitan analizar homog&#233;neamente y a largo plazo un gran n&#250;mero de pacientes&#44; objetivo dif&#237;cil de conseguir si no se involucran m&#250;ltiples centros y especialidades&#46; La creaci&#243;n de un registro <span class="elsevierStyleItalic">on-line</span> de NMC se presenta como una excelente alternativa para realizar estudios epidemiol&#243;gicos y observacionales multic&#233;ntricos con verdadera validez cient&#237;fica&#46;</p><p id="p0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Conflicto de intereses</span></p><p id="p0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Declaramos no tener ning&#250;n conflicto de intereses&#46;</p></span>"
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Vol. 99. Núm. 3.
Páginas 185-189 (abril 2008)
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CONTROVERSIAS EN DERMATOLOGÍA
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Últimos datos sobre el riesgo de malignización de los nevus melanocíticos congénitos: el debate sobre el tratamiento continúa
Recent data on the risk of malignancy in congenital melanocytic nevi: the continuing debate on treatment
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A. Hernández
Autor para correspondencia
ahernandez@aedv.es

Ángela Hernández. Dermatología. Hospital del Niño Jesús. Avda. Menéndez Pelayo, 65. 28009 Madrid.
, A. Torrelo
Servicio de Dermatología. Hospital del Niño Jesús. Madrid. España
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Resumen

Los nevus melanocíticos congénitos (NMC) se han considerado tradicionalmente un factor de riesgo para la aparición de melanoma, pero se desconoce la verdadera incidencia de la malignización. Aunque numerosos trabajos han tratado de cuantificarla, los resultados son muy dispares y resulta difícil decidir qué actitud terapéutica es la más adecuada. Por este motivo, durante mucho tiempo el manejo de los NMC ha dependido más de la experiencia personal que de una auténtica evidencia científica. Los últimos estudios realizados en series amplias de pacientes reflejan que el riesgo de malignización de los NMC es mucho más bajo de lo que se creía, y afecta principalmente a lesiones de gran tamaño localizadas sobre el axis. Además, parece que un considerable número de melanomas se desarrolla sobre lesiones parcial o totalmente extirpadas, e incluso fuera del propio NMC, por lo que la necesidad de la cirugía profiláctica es cada vez más controvertida.

Palabras clave:
nevus melanocítico congénito
melanoma
riesgo
Abstract

Congenital melanocytic nevi (CMN) have traditionally been considered a risk factor for the appearance of melanoma, but the true incidence of malignancy is unknown. Although various studies have attempted to quantify it, the results are highly variable and it is difficult to decide on the best therapeutic approach to take. Consequently, for some time the management of CMN has depended more on personal experience than on clear scientific evidence. The most recent studies performed in large patient series indicate that the risk of malignancy in CMN is much lower than expected and mainly affects large lesions involving the axial midline. In addition, it appears that a number of melanomas develop on the site of partially or completely excised lesions, or even away from the CMN itself, making the appropriateness of prophylactic surgery increasingly doubtful.

Key words:
congenital melanocytic nevus
melanoma
risk
Texto completo

Los nevus melanocíticos congénitos (NMC) son proliferaciones melanocíticas benignas que están presentes desde los primeros momentos de la vida. La clasificación tradicional los dividía en pequeños (< 1,5cm), medianos (1,5-20cm) y grandes (> 20cm)1 y recientemente se ha propuesto la categoría de NMC gigante (NMCG) cuando el diámetro del mismo supera los 40 cm2. Desde el punto de vista morfológico los NMCG se corresponden a menu do con los denominados nevus«de patrón vestimentario», cuyo nombre específico hace referencia a su localización (en camiseta, en calzón, en traje de baño, en manguito, etc). Los NMC pueden presentarse de manera aislada o ser múltiples; en algunos casos existe una lesión névica de mayor tamaño en torno a la cual aparecen otras más pequeñas (satelitosis névica) mientras que en otros no existe un NMC llamativamente mayor que el resto (NMC múltiples). Los pacientes con NMC poseen mayor número de melanocitos de lo normal, y por tanto, presentan mayor riesgo de que alguno de ellos malignice. Numerosos trabajos han tratado de cuantificar este peligro, pero los resultados son muy dispares y resulta difícil, a la luz de los mismos, decidir qué actitud terapéutica es la más adecuada. Así, mientras que algunos autores proponen la exéresis profiláctica de las lesiones para reducir al máximo el riesgo potencial, otros defienden una actitud expectante, ya que la morbilidad quirúrgica es importante, con frecuencia no es posible eliminar todas las células névicas y el melanoma puede aparecer en otra localización distinta del propio NMC. La diferencia de opinión ha promovido enconados debates, y como resultado los pacientes reciben uno u otro tratamiento en función de la opinión del especialista involucrado.

Se calcula que entre el 0,2 y el 2,1 % de los recién nacidos presentan un NMC3,4. Como ocurre con todas las patologías infrecuentes es difícil conseguir datos homogéneos de un gran número de pacientes afectados, analizarlos prospectivamente a largo plazo y sacar conclusiones estadísticamente significativas sobre su comportamiento biológico. Por suerte, en los últimos años se han publicado estudios sobre los NMC de creciente validez científica, algunos de los cuales han sido facilitados por la recogida de datos a través de registros on-line5-11. Parte de estos trabajos se engloba en una extensa revisión sistemática publicada en el año 2006, en la cual se han analizado las características clínicas y el riesgo de malignización de los NMC en un grupo de población muy amplio y con un relativamente largo período de seguimiento12. Las conclusiones de este estudio son novedosas en algunos aspectos, por lo que nos ha parecido interesante comentarlas aquí.

Para realizar esta revisión sistemática los autores analizaron todos los trabajos indexados en Medline entre los años 1966 y 2005 con los términos«nevus»+«congénito»+«melanoma»o«maligno»o«malignidad»o«riesgo». Solamente incluyeron las colecciones sistemáticas de pacientes con más de 20 casos y con un período de seguimiento mayor de tres años (media comprendida entre 3,4 y 23,7 años); las 14 series que verificaban estas características acumularon un total de 6.571 pacientes, de entre los cuales se detectaron 46 casos de melanoma (0,7 % de los casos). El tamaño de las muestras, que oscilaba entre 39 y 3.922 casos, influía poderosamente en el riesgo detectado, variando entre el 0,05 % de los grupos más grandes3 y el 10,7 % de las series más pequeñas13; curiosamente, la incidencia de melanoma no aumentaba al hacerlo el período de seguimiento, y las series en las que el seguimiento era más prolongado no arrojaban un mayor índice de malignización. La media de edad en el momento del diagnóstico fue de 15,5 años y la mediana de 7 años. El riesgo relativo estimado de aparición de un melanoma durante la infancia y la adolescencia fue 465 veces mayor en los pacientes con un NMC que en el resto de la población.

En cuanto al tamaño sólo 9 de las 14 series especificaban el número de NMC grandes; de los 1.539 pacientes incluidos en estos 9 trabajos 39 presentaron un melanoma sobre un NMC grande, lo cual supone una incidencia concreta en este subgrupo del 2,5 %. Paralelamente, las tres únicas series que especificaban el número de NMCG (o de patrón vestimentario) detectaron una frecuencia de malignización del 3,1 %. Es decir, que la incidencia de melanoma es mayor en los NMC de mayor tamaño que en la del grupo general, cifrada en el 0,7%. Los autores también analizaron el tamaño del NMC sobre el que asentaba el melanoma, resultando que en 30 de los 41 casos (73 %) de los que se disponía información, la lesión malignizada era de tamaño gigante o vestimentario, mientras que en otros 5 casos (12%) se trataba de NMC grandes. El 67% de los melanomas asentaban sobre el propio NMC (33 casos), mientras que el tercio restante se desarrollaron en un sitio extracutáneo (8 %) o tuvieron su origen en un lugar desconocido (14%). Hubo casos en los que el melanoma apareció en la zona donde el NMC había sido extirpado total o parcialmente6. En relación con el pronóstico, la mortalidad global alcanzó el 50%. De los 33 casos aparecidos sobre el propio NMC hubo 11 casos fatales (33 %); la esperanza de vida fue acusadamente peor en los individuos con NMCG (63 % de mortalidad) que en los pacientes con NMC grandes (20 % de mortalidad). Otros hallazgos de interés apreciados fueron que algunas de las series publicadas sólo reportaban malignidad en aquellos nevus con afectación axial5,6, y que solamente había un caso de malignización de una lesión satélite6. Los autores concluyen que es necesario homogeneizar la recogida de los datos clínicos de los pacientes para poder validar los resultados, ya que existe una notable heterogeneidad en la descripción clínica, los datos histológicos, la edad de inclusión en los estudios, el período de seguimiento y la consignación de complicaciones como la melanosis neurocutánea.

Los resultados obtenidos en este trabajo son especialmente relevantes en algunos aspectos como la incidencia de malignización, la edad de aparición y el origen del melanoma, y las características clínicas del NMC malignizado. El riesgo de malignización es del 0,7 %, y confirma la idea ya apuntada por otros autores en los últimos años3,6,10,11,14 de que la probabilidad de aparición de un melanoma sobre un NMC es más baja de lo que inicialmente se creía. El hecho de que las series más cortas reflejen un riesgo mucho mayor se debe, probablemente, a un sesgo de selección de los grandes centros de referencia y en los estudios retrospectivos, donde sólo acuden o se consignan los casos más difíciles. En cualquier caso, los autores encontraron que estos pacientes tienen un riesgo relativo aproximado de malignización durante la infancia y la adolescencia 465 veces mayor que el de la población normal, algo lógico si se tiene en cuenta que cuanto mayor sea el número de células névicas presentes en el individuo, mayor riesgo existirá de que alguna de ellas degenere. Por otra parte, si bien es cierto que el período de seguimiento no es demasiado largo en ninguna de las series y que quizá algunos de estos pacientes hayan podido desarrollar el melanoma en etapas posteriores, no existen diferencias significativas de incidencia entre las de menor y mayor período de seguimiento. Para los autores este hecho pone de manifiesto que la malignización no dependería únicamente del mero hecho cronológico, sino que además ha de tener factores condicionantes adicionales, como por ejemplo el tamaño del NMC y la edad del paciente. A este respecto aportan otro dato novedoso, ya que a diferencia de una revisión previa en la que se apuntaba que el riesgo de malignización era máximo en los tres primeros años de la vida y consideraba la primera infancia como la etapa idónea del tratamiento profiláctico15, ellos observaron que las etapas críticas de la malignización eran la edad escolar y la adolescencia. Los autores destacan que la mayoría de los estudios aportan información sobre pacientes en edad pediátrica, por lo que puede haber un sesgo de selección etaria que favorezca esta tendencia teórica a la degeneración en etapas tempranas de la vida.

En cuanto a las características clínicas se observaron hallazgos relevantes en cuanto al tamaño de los NMC malignizados, la localización de los mismos y el comportamiento de las satélites névicas. El riesgo de melanoma en las series que consideraban específicamente NMC grandes y gigantes era bastante mayor de lo observado en las que incluían lesiones de todos los tamaños, y si se analizaban las características concretas de los NMC malignizados resultaba que la gran mayoría de ellos (85 % de los casos) eran grandes o gigantes. No se disponía de suficiente información sobre el tamaño del nevus en todos los casos de degeneración maligna, pero es significativo que el estudio más amplio, que incluía 3.922 pacientes, no detectara malignización de ningún NMC pequeño3. En consecuencia, según los resultados de este trabajo, los pacientes con NMC de grandes dimensiones serían los de mayor riesgo de sufrir un melanoma. Los autores reconocen, no obstante, que los NMC pequeños pueden haber merecido menor atención epidemiológica que los de mayor tamaño, por lo que su verdadero riesgo podría estar subestimado. En este sentido, es indudable que en la práctica diaria diagnosticamos con relativa frecuencia un melanoma sobre una lesión névica que el paciente refiere tener«de toda la vida», o en la que el informe anatomopatológico establece la coexistencia de un nevus melanocítico de patrón histológico congénito, por lo que la malignización de los NMC pequeños parece una evidencia; sin embargo, no se puede descartar un error del paciente en la percepción del momento de aparición del nevus (los niños e incluso los adolescentes apenas muestran atención a sus lesiones pigmentadas, y es posible que interpreten un nevus adquirido en los primeros años de la vida como una lesión congénita) y es bien conocida la dificultad de establecer el momento de aparición de los nevus melanocíticos según criterios exclusivamente histológicos16. El tamaño del NMC malignizado también era un factor pronóstico importante, ya que la mortalidad era mucho mayor en los NMCG que en el resto de los NMC, confirmando la importancia del tamaño del nevus tanto en el riesgo de malignización como en el pronóstico vital del melanoma desarrollado. En cuanto a la localización, casi todos los NMC degenerados afectaban a la zona axial del tronco, hecho casi constante en los nevus de patrón vestimentario. Esta ubicación también es de especial interés en la detección de melanosis neurocutánea7,17 y para algunos autores podría sugerir una cierta correlación fisiopatológica entre ambas complicaciones18. Por último, aunque la presencia de nevus satélites es así mismo un conocido marcador de riesgo de melanosis neurocutánea9, e incluso de melanoma11, solamente había un caso descrito de malignización de una de estas lesiones periféricas6, por lo que, en la práctica, parece que esta posibilidad es excepcional.

Otra observación importante se refiere al origen de las células malignizadas, que no necesariamente surgen en la zona donde existe mayor concentración de melanocitos. Así, un significativo 22 % de los pacientes desarrollaron un melanoma fuera del NMC, y hubo varios casos en los que el melanoma apareció en la misma zona donde se había extirpado el NMC total o parcialmente. Es decir, que los pacientes que nacen con un NMC no sólo pueden sufrir un melanoma sobre el mismo, sino también en otras partes del organismo, y la extirpación radical de la lesión pigmentada, en caso de lograrse, no elimina el riesgo de malignización ni siquiera localmente. Más aún, es posible que el control visual periódico de la lesión pigmentada tampoco sea suficiente para detectar precozmente la degeneración tumoral en estos pacientes, ya que la misma puede aparecer en músculos, peritoneo, fascia o sistema nervioso central (SNC), e incluso comenzar como metástasis de origen desconocido12.

Simultáneamente, no faltan autores que defienden la extirpación preventiva de los NMC19. En su opinión, y a pesar de que la mayoría de los pacientes con NMC nunca desarrollarán un melanoma, el importante riesgo relativo de padecerlo justificaría eliminar la mayor proporción posible de células névicas. De hecho, aunque existen casos en los que el melanoma se desarrolló sobre un NMC parcialmente extirpado, es mucho más numeroso el grupo de pacientes no operados que lo presentó15,19, por lo que no se puede descartar un cierto papel«protector»de la cirugía. Tampoco la localización de los NMC sería relevante para estos autores a la hora de considerar el tratamiento quirúrgico, ya que las células névicas lo son independientemente de donde estén (cabeza, extremidades o axis) y, por tanto, su potencial maligno individual es el mismo. Intuitivamente es lógico pensar que cuantas menos células névicas tenga el individuo, sea donde sea, menor será el riesgo de que éstas malignicen, luego es posible que la cirugía«proteja»a los pacientes intervenidos, y en mayor grado cuanto más precozmente se realice, pero hay que tener en cuenta que la extirpación radical de los NMC de gran tamaño conlleva una importante morbilidad quirúrgica y suele proporcionar unos pobres resultados estéticos20. En cualquier caso, la conclusión final de los autores más agresivos no difiere demasiado de la de los trabajos en los que se defiende la actitud conservadora: es conveniente considerar cada caso individualmente y hablar con el paciente y su familia para decidir conjuntamente si merece la pena intentar una cirugía profiláctica.

¿Qué hacer, entonces, ante un paciente con un NMC que acude a nuestra consulta? Muchas veces el paciente no sólo nos pide información pronóstica, sino también soluciones estéticas. En cuanto al riesgo de malignización, los últimos estudios reflejan que el riesgo de aparición de un melanoma sobre un NMC es bajo y la observación periódica parece una actitud razonable. Sin embargo, no es fácil convencer a un paciente (o a sus padres) de que el NMC que cubre una gran extensión de su superficie corporal es un mero problema estético sobre el que no merece la pena actuar. En este sentido, existen algunos métodos terapéuticos que pueden mejorar el aspecto cosmético del nevus; si bien es cierto que el peeling químico21, la laserterapia22, la dermoabrasión23 o el curetaje24 no eliminan completamente las células névicas, y en consecuencia persiste el riesgo de que algunos de los melanocitos residuales malignicen, estos procedimientos pueden ofrecer una mejoría estética considerable en la porción superficial del NMC, e incluso disminuir el número de melanocitos totales susceptibles de degenerar25. No obstante, también aquí existe diversidad de opiniones, ya que mientras que para algunos dermatólogos dichas técnicas podrían enmascarar los cambios iniciales de la malignización, para otros la eliminación de las células superficiales facilitaría la detección precoz del melanoma24. Como quiera que sea, y tal y como expresan elocuentemente algunos autores, estos individuos nunca podrán ser normales por completo cuando se desnuden en un vestuario26.

A lo largo de nuestra experiencia profesional no hemos tenido ningún caso de melanoma sobre NMC, si bien nuestra condición de hospital pediátrico hace que perdamos el seguimiento de los pacientes adultos, y desconocemos si alguno de ellos ha sufrido un melanoma a lo largo de su vida. Por el contrario, hemos atendido a algunos pacientes operados cuyo resultado estético distaba mucho de ser satisfactorio. En general, nuestra actitud es conservadora y no recomendamos extirpar rutinariamente las lesiones névicas congénitas, salvo que existan criterios clínicos que lo aconsejen. Coincidimos con el resto de los autores en que cada caso es diferente y que hay que tener en cuenta, además, las inquietudes de la familia, la morbilidad quirúrgica y los condicionantes estéticos y funcionales. Lamentablemente, las terapias alternativas comentadas más arriba apenas están desarrolladas en España, por lo que de momento no constituyen una opción viable para nuestros pacientes.

Todavía no está dicha la última palabra sobre la mejor actitud terapéutica en los NMC. Falta revalidar los resultados de esta revisión con nuevos estudios que permitan analizar homogéneamente y a largo plazo un gran número de pacientes, objetivo difícil de conseguir si no se involucran múltiples centros y especialidades. La creación de un registro on-line de NMC se presenta como una excelente alternativa para realizar estudios epidemiológicos y observacionales multicéntricos con verdadera validez científica.

Conflicto de intereses

Declaramos no tener ningún conflicto de intereses.

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