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Vol. 112. Núm. S1.
Dermatologia en Imágenes
Páginas 12 (Julio 2021)
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IMÁGENES EN DERMATOLOGÍA
DOI: 10.1016/j.ad.2020.04.013
Open Access
Pitiriasis rotunda
Pityriasis Rotunda
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M.I. Úbeda Clemente, E. Cutillas Marco
Autor para correspondencia
ecutillas@aedv.es

Autor para correspondencia.
, M.E. Giménez Cortés
Servicio de Dermatología. Hospital General Universitario Reina Sofía, Murcia, España
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Una mujer de 26 años, caucásica, consultó por unas lesiones asintomáticas en el tronco y la región proximal de las extremidades de 10 años de evolución (fig. 1). Refería que su madre y su abuela tenían unas lesiones similares. A la exploración, presentaba unas placas redondas y ovaladas bien delimitadas, levemente descamativas, no inflamatorias, de un color marrón claro y con una tendencia a confluir en placas de un mayor tamaño. En la biopsia se observó una hiperqueratosis compacta con hipogranulosis, apoyando el diagnóstico de pitiriasis rotunda.

Figura 1
(0,16MB).

La pitiriasis rotunda es un trastorno de la queratinización raro, más frecuente en Oriente, el área mediterránea y África, con pocos casos descritos en caucásicos. Se clasifica en dos tipos: el tipo I, en asiáticos y negros, sin antecedentes familiares de la enfermedad, a menudo asociada con neoplasias, como el carcinoma gástrico o el hepatocarcinoma, y con infecciones. El tipo II es típico de caucásicos jóvenes, con varios miembros de la familia afectos, y no suele asociarse a malignidad. El tratamiento del trastorno subyacente, si lo hay, a menudo conduce a la remisión del cuadro. En nuestro caso, aunque los antecedentes familiares y el origen étnico sugieren una forma aislada de la enfermedad, realizamos un estudio completo con el que descartamos una enfermedad neoplásica asociada.

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