Bebé colodión autorresolutivo: nueva mutación en el gen ALOX12B R. Santesteban Muruzábal, A. Larumbe Irurzun, I. Yanguas Bayona, M.A. Ramos Arroyo

Síndrome de Birt-Hogg-Dubé, en un paciente con clínica cutánea y mutación en el exón 12 del gen BHD: c.1429 C > T;p.R477X I. Fuertes, J.M. Mascaró-Galy, J. Ferrando

Facomatosis pigmentoqueratótica atípica como expresión de rasopatía en mosaicismo con mutación en gen BRAF Glu586Lys D. Ayala, M.D. Ramón, J.M. Martín, E. Jordá