Introducción: Entre el 29%-53% de los pacientes que desarrolla un carcinoma basocelular (CBC), desarrolla nuevos CBC.

Objetivos: Analizar la proporción y características básicas de los pacientes que desarrollan >1 CBC; perfilar el concepto de CBC múltiple (CBCm); identificar factores asociados a su desarrollo y analizar su patocronia.

Pacientes Y Método: Se diseñó un estudio retrospectivo observacional incluyendo a todos los pacientes diagnosticados de CBC esporádico entre el 01/01/2014 y el 31/12 /2014 en un hospital terciario. Se registraron: fechas de cada CBC, sexo, edad y patrón de riesgo del primer CBC y existencia de >1 CBC en el primer contacto (clúster +). Se definió como CBCm aquel caso que desarrollara un número de CBC superior al P75 de la serie.

Resultados: Se incluyeron 758 pacientes (51,2% varones). El seguimiento (mediana) fue 100 meses. El 52,8% de los pacientes desarrolló >1 CBC. El P75 del número de CBC fue 3. Ser clúster + (OR=5,6; IC95% 3,2 – 9,7), varón (OR=3,1; IC95% 2,0 – 4,8) y ser diagnosticado del 1º CBC entre los 50-80 años (OR=2,1; IC95% 1,3 – 3,5) son factores independientes para CBCm. A los 5 años de seguimiento, el 54% de los pacientes con estos tres factores desarrolló CBCm. La mediana estimada para ello fue 38,00 meses (IC95% 0 – 79,71).

Conclusiones: El 25% de los pacientes que presenta un CBC, desarrolla 4 ó más de ellos. El análisis de factores disponibles en la práctica clínica diaria permite estimar quiénes tienen mayor riesgo de hacerlo y el tiempo en el que lo desarrollarán.

Introduction: Between 29% and 53% of the patients who develop basal cell carcinoma (BCC) will develop new BCCs.

Objectives: Current objectives are to analyze the proportion and basic characteristics of patients who develop BCC > 1, to delineate the concept of multiple BCC (mBCC) and be able to identify the factors associated with its development, and analyze its timeframe.

Patients And Method: We conducted a retrospective observational study including all patients diagnosed with sporadic BCC from January 1st, 2014 through December 31st, 2014 at a tertiary referral center. Data included dates of BCCs, gender, age and histology of the first BCC, and the presence of BCC > 1 at the initial appointment (cluster+). mBCC was defined as a patient who developed a series of BCCs > the 75th percentile of the series.

Results: A total of 758 patients (51.2% men), were included. After a median follow-up of 100 months, 52.8% of the patients developed BCC > 1. The 75th percentile of the number of BCCs was 3. Factors associated to mBCCs included being cluster+ (OR, 5.6; 95%CI, 3.2 – 9.7), being men (OR, 3.1; 95%CI, 2.0 – 4.8) and diagnosed with the first BCC between ages of 50 and 80 years (OR, 2.1; 95%CI, 1.3 – 3.5). After 5 years, 54% of patients exhibiting these 3 factors developed mBCC. The estimated median time to mBCC was 38.00 months (95%CI, 0 – 79.71).

Conclusions: A quarter of patients who exhibit 1 BCC eventually develop 4 or more BCCs. Analyzing routine parameters may help identify individuals at a higher risk of developing mBCC and predict its timeframe.