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Vol. 100. Núm. 6.
Páginas 476-485 (agosto 2009)
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Vol. 100. Núm. 6.
Páginas 476-485 (agosto 2009)
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Características clínico-patológicas de los melanomas cutáneos diagnosticados en un hospital terciario mediterráneo entre 1990 y 2004: comparación entre sexos, por grupos de edad y evolución a lo largo del tiempo
Clinical-pathological features of cutaneous melanomas diagnosed in a mediterranean tertiary hospital between 1990 and 2004: a comparison between sexes and age groups and analysis of long-term outcomes
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D.M. Arranz-Sáncheza,
Autor para correspondencia
dulcem.arranz@salud.madrid.org

Dulce M.ª Arranz Sánchez. Unidad de Dermatología. Hospital Infanta Sofía. Paseo de Europa, 34. 28702 San Sebastián de los Reyes. Madrid. España.
, Á. Pizarrob, J.L. Valencia-Delfac, M. Villeta-Lópezc, M.J. González-Beatod, M. Mayor-Arenalb, M. Casado-Jiménezb
a Unidad de Dermatología. Hospital Infanta Sofía. San Sebastián de los Reyes. Madrid. España
b Servicio de Dermatología. Hospital Universitario La Paz. Madrid. España
c Escuela Universitaria de Estadística. Universidad Complutense de Madrid. España
d Departamento de Anatomía Patológica. Hospital Universitario La Paz. Madrid. España
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Tablas (4)
Tabla 1. Datos clínicos y patológicos recogidos en cada melanoma maligno y número de casos en los que cada variable estaba disponible
Tabla 2. Características globales de la muestra en conjunto y comparación por sexos
Tabla 3. Características de los melanomas por intervalos de edad (n = 524)
Tabla 4. Características de los melanomas en los sucesivos periodos
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Resumen
Introducción

En las últimas décadas está aumentando la incidencia de melanoma maligno (MM) y el diagnóstico precoz sigue siendo esencial para conseguir su curación. Nuestro objetivo fue analizar los MM cutáneos diagnosticados durante 15 años en un hospital terciario para comprobar si existe una tendencia favorable hacia un diagnóstico cada vez más precoz e intentar identificar grupos de población con MM de peor pronóstico.

Material y métodos

Análisis retrospectivo de los melanomas cutáneos primarios analizados en el Departamento de Anatomía Patológica del Hospital La Paz entre 1990 y 2004.

Resultados

Se diagnosticaron en total 526 melanomas. El espesor medio de Breslow fue de 2,63 mm (desviación estándar [DE] 4,84) y la mediana de 0,98 mm (0-65 mm); el tamaño medio (diámetro mayor) fue de 16,59 mm (DE 12,11); el tipo histológico más frecuente fue el melanoma de extensión superficial y la localización más habitual el tronco. Los melanomas detectados en varones tendieron a ser más grandes y de mayor espesor (p=0,05) que los de las mujeres. Los mayores de 60 años consultaron con tumores significativamente más gruesos y de mayor diámetro que los pacientes más jóvenes. A lo largo de estos años, ha aumentado progresivamente el número de MM, pero han disminuido el Breslow medio y el tamaño.

Conclusiones

El diagnóstico del melanoma en nuestro medio es cada vez más precoz, pero los varones y los mayores de 60 años en ocasiones aún consultan con tumores localmente avanzados.

Palabras clave:
melanoma
epidemiología
diagnóstico precoz
España
población mediterránea
Abstract
Background

The incidence of malignant melanoma has increased over recent decades. Early diagnosis continues to be essential for effective treatment. Our objective was to analyze cutaneous malignant melanomas diagnosed over a 15-year period in a tertiary hospital for trends towards earlier diagnosis and to identify subgroups with poorer prognosis.

Material and methods

Retrospective analysis of primary cutaneous melanomas analyzed in the pathology department of Hospital La Paz, Madrid, Spain, between 1990 and 2004.

Results

In total, 526 melanomas were diagnosed. The mean (SD) Breslow thickness was 2.63 (4.84) mm and the median thickness was 0.98 mm (range, 0-65 mm). The mean size (widest point) was 16.59 (12.11) mm. The most common histological type was surface-spreading melanoma and the most common site was the trunk. Melanomas detected in men were generally larger and thicker than in women (P=0.05). Individuals aged over 60 years consulted for significantly thicker and larger tumors than younger individuals. The incidence of malignant melanomas has increased steadily over the years whereas the mean Breslow thickness and size have decreased.

Conclusions

Diagnosis of melanoma in Spain is made increasingly earlier, although locally advanced tumors are still sometimes seen in men and in individuals aged over 60 years.

Key words:
melanoma
epidemiology
early diagnosis
Spain
Mediterranean population
Texto completo
Introducción

La incidencia y mortalidad del melanoma maligno cutáneo (MM) han aumentado en las últimas décadas en todo el mundo, convirtiéndose en uno de los tumores que con más frecuencia es responsable de la muerte por cáncer en pacientes jóvenes 1–3. Aunque el MM solo supone del 1,5 al 7 % del total de tumores malignos de piel, causa el 65 % de las muertes por este motivo, cifra que alcanza el 80–90 % en los individuos de menos de 65 años 4. El aumento de la mortalidad por MM ha sido menor que el aumento en la incidencia debido a su diagnóstico cada vez más precoz, por lo que la supervivencia a los 5 años está mejorando progresivamente 2,5–7.

El espesor del melanoma primario en el momento de su extirpación se correlaciona directamente con la supervivencia 8. Cuando se diagnostican metástasis viscerales el pronóstico es ciertamente infausto y apenas ha variado en los últimos años, pues no se han logrado avances relevantes en el tratamiento del melanoma diseminado. Esta altísima letalidad y resistencia a los tratamientos del MM en estadios avanzados convierten a la prevención primaria y al diagnóstico precoz en las principales herramientas en la lucha contra esta neoplasia 9,10.

El objetivo del presente trabajo ha sido conocer las características clínicas y patológicas básicas de los melanomas cutáneos primarios extirpados en el Hospital Universitario La Paz o en cualquiera de los centros de su área de influencia (área sanitaria V de la Comunidad Autónoma de Madrid) entre 1990 y 2004. La evolución de estas características a lo largo del tiempo permitirá saber si existe una tendencia hacia el diagnóstico cada vez más precoz de MM en dicha área y si la comparación de los MM por sexos y grupos de edad podría identificar grupos de población con MM de peor pronóstico.

Material y métodos

Se incluyeron todos los melanomas primarios cutáneos extirpados en cualquiera de los centros del área sanitaria V de la Comunidad Autónoma de Madrid, y remitidos para su estudio histopatológico al Departamento de Anatomía Patológica del Hospital Universitario La Paz entre el 1 de enero de 1990 y el 31 de diciembre de 2004. No se incluyeron pacientes cuyo tumor hubiese sido extirpado y estudiado histológicamente en otro centro, aunque su seguimiento posterior se hubiera llevado a cabo en el Hospital La Paz. Se excluyeron de este estudio los MM primarios situados a nivel ocular (excepto los ubicados en la piel del párpado), los MM de semimucosas o mucosas y los MM de partes blandas. Sí se incluyeron los MM del aparato ungueal.

Los MM incluidos en este trabajo se identificaron a partir de la base de datos informatizada del Departamento de Anatomía Patológica. Los datos clínicos y patológicos de los mismos se obtuvieron de la información contenida en la historia clínica de cada paciente, así como en el volante de solicitud del estudio histopatológico y de su informe definitivo. No se han revisado histológicamente los MM para este trabajo. La revisión de historias clínicas y la recogida de datos se llevó a cabo por la misma persona en todos los casos (DAS).

Los datos clínicos recogidos sobre cada MM para el presente trabajo fueron el sexo, la edad del paciente, la fecha en el momento del diagnóstico, la localización anatómica en la que asentaba el tumor y el tamaño de la lesión en milímetros medidos en su longitud mayor. No todos los datos pudieron conseguirse en todos los MM; en la tabla 1 puede verse el número de casos en los que cada variable estaba disponible. El tamaño de los MM se incluyó por ser un indicador indirecto de la precocidad diagnóstica y, sobre todo, de la mayor o menor dificultad para la sospecha en cada caso.

Tabla 1.

Datos clínicos y patológicos recogidos en cada melanoma maligno y número de casos en los que cada variable estaba disponible

Datos  Número de melanomas 
Fecha del diagnóstico  526 
Edad del paciente en el momento de la extirpación  524 
Sexo  526 
Espesor de Breslow  497 
Nivel de Clark  489 
Tamaño (diámetro mayor en mm)  502 
Localización del tumor: cabeza y cuello, tronco, MMSS salvo palmas y uñas, MMII salvo plantas y uñas, MM acrales (palmas, plantas y uñas)  478 
Tipo histológico (LM, melanoma in situ, MsLM, MES, MLA, MN, melanoma sobre nevus congénito, otros [nevoide, spitzoide, desmoplásico, no clasificable, etc.])  526 

LM: lentigo maligno; MES: melanoma de extensión superficial; MLA: melanoma lentiginoso acral; MM: melanomas; MMII: miembros inferiores; MMSS: miembros superiores; MN: melanoma nodular; MsLM: melanoma sobre lentigo maligno.

Los datos histológicos analizados fueron el espesor de Breslow, el nivel de invasión de Clark y el tipo histológico de MM. El espesor de Breslow es el principal factor pronóstico en MM y está relacionado con la precocidad del diagnóstico; en 29 casos no se pudo conseguir este dato, por extirpaciones incorrectas o por realizarse tan solo una biopsia incisional diagnóstica en pacientes con melanomas metastásicos o tumores inoperables. No se ha considerado la presencia de ulceración histológica porque este aspecto no se incluyó en la clasificación AJCC (The American Joint Committee on Cancer) hasta el año 2001 8, y en muchos de los informes histopatológicos de los melanomas de este trabajo dicho dato no figuraba, al ser emitidos en años previos a esa fecha.

Del conjunto de MM in situ (nivel I de Clark), se han individualizado y considerado como grupo aparte las lesiones diagnosticadas como lentigo maligno (LM) debido a las peculiaridades clínicas y epidemiológicas de este subtipo.

Los datos recogidos se han analizado de forma global y también comparándolos por sexos y grupos de edad. Además, se han estudiado las diferencias en los sucesivos quinquenios (periodo 1: 1990–1994; periodo 2: 1995–1999; periodo 3: 2000–2004).

Análisis estadístico

Se ha llevado a cabo con el programa SAS (versión 9.1) y se ha considerado como nivel de significación estadística p < 0,05.

Para comprobar la existencia de relación entre variables cualitativas se ha usado la prueba de la Chi cuadrado; en los análisis en los que esta prueba resultó significativa, se aplicó posteriormente un análisis de correspondencias simples para determinar qué modalidades de las variables estaban relacionadas entre sí. Para determinar si existían diferencias con respecto a las variables cuantitativas se ha utilizado el análisis de la varianza (ANOVA), así como las pruebas estadísticas no paramétricas de la mediana, de Mann–Whitney, de Wilcoxon y de Kruskal-Wallis; para saber entre qué grupos existían diferencias se han realizado las pruebas múltiples de Duncan.

ResultadosCaracterísticas globales de los melanomas y comparación por sexos

El conjunto de la muestra incluye 526 melanomas en 506 pacientes. En la tabla 2 se presentan los datos clínicos y patológicos completos. Los datos más relevantes son expuestos a continuación.

Tabla 2.

Características globales de la muestra en conjunto y comparación por sexos

  Conjunto muestra  Varones  Mujeres  Significación estadística 
N.o MM (n.o pacientes)  526 (506)  234 (219)  292 (287)   
Edad media (DE)  56,6 años (18,3)  56,30 (17,7)  56,89 (18,8)  NS 
Breslow medio        p = 0,05 
mm (DE)  2,63 (4,84)  3,14 (5,96)  2,23 (3,70)   
Mediana (intervalo)  0,98 (0–65)  1,15 (0–65)  0,84 (0–26)   
Breslow        NS 
≤ 1 mm  258 (51,91 %)  103 (47,25 %)  155 (55,56 %)   
1,01-2 mm  89 (17,91 %)  43 (19,72 %)  46 (16,49 %)   
2,01-4 mm  60 (12,07 %)  25 (11,47 %)  35 (12,54 %)   
> 4 mm  90 (18,11 %)  47 (21,56 %)  43 (15,41 %)   
Clark        NS 
58 (11,86 %)  22 (10,33 %)  36 (13,04 %)   
II  126 (25,77 %)  49 (23 %)  77 (27,90 %)   
III  139 (28,43 %)  66 (30,99 %)  73 (26,45 %)   
IV  126 (25,77 %)  58 (27,23 %)  68 (24,64 %)   
40 (8,18 %)  18 (8,45 %)  22 (7,97 %)   
Tamaño medio        p = 0,05 
mm (DE)  16,59 (12,11)  17,77 (13,07)  15,67 (11,24)   
Mediana (intervalo)  14 (2–80 mm)  15 (2–80)  12 (2–80)   
Tamaño        p < 0,05 
≤ 5 mm  51 (10,16 %)  24 (10,86 %)  27 (9,61 %)   
5,01-10 mm  149 (29,68 %)  51 (23,08 %)  98 (34,88 %)   
10,01-20 mm  191 (38,05 %)  92 (41,63 %)  99 (35,23 %)   
> 20 mm  111 (22,11 %)  54 (24,43 %)  57 (20,28 %)   
Localización        p < 0,0001 
Cabeza y cuello  85 (17,8 %)  34 (15,9 %)  51 (19,3 %)   
MMSS  51 (10,7 %)  24 (11,2 %)  27 (10,2 %)   
Tronco  187 (39,1 %)  114 (53,3 %)  73 (27,7 %)   
MMII  105 (22 %)  19 (8,9 %)  86 (32,6 %)   
MM acrales  50 (10,5 %)  23 (10,7 %)  27 (10,2 %)   
Tipo AP        NS 
LM  15 (2,85 %)  5 (2,14 %)  10 (3,42 %)   
MM in situ  42 (7,98 %)  17 (7,26 %)  25 (8,56 %)   
MsLM  41 (7,79 %)  14 (5,98 %)  27 (9,25 %)   
MES  250 (47,53 %)  117 (50 %)  133 (45,55 %)   
Melanoma sobre nevus congénito  32 (6,08 %)  15 (6,41 %)  17 (5,82 %)   
MLA  50 (9,51 %)  22 (9,40 %)  28 (9,59 %)   
MN  61 (11,60 %)  29 (12,39 %)  32 (10,96 %)   
Otros  35 (6,65 %)  15 (6,41 %)  20 (6,85 %)   

DE: desviación estándar; LM: lentigo maligno; MES: melanoma de extensión superficial; MLA: melanoma lentiginoso acral; MM: melanomas; MMII: miembros inferiores; MMSS: miembros superiores; MN: melanoma nodular; MsLM: melanoma sobre lentigo maligno; NS: no significativo. En negrita aparecen los valores más frecuentes en cada análisis.

De los 526 MM, el 44,5 % fue en varones y el 55,5 % en mujeres, con una edad media de 56,6 años (desviación estándar [DE] 18,3) y sin diferencias entre ambos sexos. La mediana de la edad fue 56,8 años; el paciente más joven tenía 14,6 años y el de más edad 96,5.

El espesor medio de Breslow en conjunto fue de 2,63 mm (DE 4,84) y la mediana de 0,98 (intervalo 0–65 mm). El tamaño medio global fue de 16,59 mm (DE 12,11) y la mediana de 14 mm (2–80 mm). Los MM diagnosticados en varones tendieron a ser más profundos (Breslow medio 3,14 mm) y de mayor tamaño (media 17,77 mm) que los de las mujeres (2,23 mm y 15,67 mm, respectivamente), aunque estas diferencias no alcanzaron la significación estadística (p = 0,05).

Las localizaciones por orden decreciente en frecuencia global fueron el tronco, los miembros inferiores (MMII) y la cabeza y el cuello. Se encontraron diferencias significativas por sexos, de forma que en los varones hubo un claro predominio en el tronco, mientras que las mujeres tuvieron mayor frecuencia de MM en los MMII, seguidos del tronco y la cabeza (Chi cuadrado, análisis de correspondencias simples). El tipo histológico más frecuente en estos 15 años fue el melanoma de extensión superficial (MES), sin que hubiera diferencias entre sexos.

Características de los melanomas en los distintos grupos de edad

En la tabla 3 se detallan los datos de los MM según la edad a la que se diagnosticaron, con claras diferencias en todas las características clínico-patológicas entre los pacientes mayores y menores de 60 años.

Tabla 3.

Características de los melanomas por intervalos de edad (n = 524)

  Hasta 40 años  De 40 a 60 años  Mayores de 60 años  Significación estadística 
Número MM  105  192  227   
Breslow medio        p < 0,0001 
mm (DE)  1,47 (2,11)  1,69 (2,84)  3,97 (6,53)   
Mediana (intervalo)  0,60 (0–10)  0,69 (0–25)  1,50 (0–65)   
Breslow        p < 0,0001 
≤ 1 mm  70 (67,96 %)  106 (57,92 %)  82 (39,23 %)   
1,01-2 mm  14 (13,59 %)  39 (21,31 %)  35 (16,75 %)   
2,01-4 mm  9 (8,74 %)  25 (13,66 %)  26 (12,44 %)   
> 4 mm  10 (9,71 %)  13 (7,10 %)  66 (31,85 %)   
Clark        p < 0,0001 
13 (12,75 %)  19 (10,80 %)  26 (12,44 %)   
II  37 (36,27 %)  55 (31,25 %)  34 (16,27 %)   
III  34 (33,33 %)  52 (29,55 %)  52 (24,88 %)   
IV  15 (14,71 %)  45 (25,57 %)  66 (31,58 %)   
3 (2,94 %)  5 (2,84 %)  31 (14,83 %)   
Tamaño medio        p < 0,0001 
mm (DE)  11,16 (8,72)  15,0 (10,32)  20,51 (13,62)   
Mediana (intervalo)  8 (2–70 mm)  10 (2–60 mm)  15 (2–80 mm)   
Tamaño        p < 0,0001 
≤ 5 mm  23 (22,77 %)  20 (10,75 %)  8 (3,76 %)   
5,01-10 mm  40 (39,60 %)  63 (33,87 %)  46 (21,60 %)   
10,01-20 mm  30 (29,70 %)  69 (37,10 %)  91 (42,72 %)   
> 20 mm  8 (7,92 %)  34 (18,28 %)  68 (31,92 %)   
Localización        p < 0,0001 
Cabeza y cuello  4 (4,3 %)  16 (9,1 %)  64 (30,8 %)   
MMSS  13 (13,8 %)  20 (11,4 %)  18 (8,7 %)   
Tronco  48 (51,1 %)  89 (50,9 %)  50 (24 %)   
MMII  25 (26,6 %)  39 (22,3 %)  41 (19,7 %)   
MM acrales  4 (4,3 %)  11 (6,3 %)  35 (16,8 %)   
Tipo AP        p < 0,0001 
LM  0 (0 %)  3 (1,56 %)  12 (5,29 %)   
MM in situ  12 (11,43 %)  16 (8,33 %)  14 (6,17 %)   
MsLM  2 (1,90 %)  5 (2,60 %)  33 (14,54 %)   
MES  61 (58,10 %)  120 (62,50 %)  69 (30,40 %)   
Melanoma sobre nevus congénito  13 (12,38 %)  13 (6,77 %)  6 (2,64 %)   
MLA  1 (0,95 %)  11 (5,73 %)  38 (16,74 %)   
MN  6 (5,71 %)  13 (6,77 %)  41 (18,06 %)   
Otros  10 (9,52 %)  11 (5,73 %)  14 (6,17 %)   

DE: desviación estándar; LM: lentigo maligno; MES: melanoma de extensión superficial; MLA: melanoma lentiginoso acral; MM: melanomas; MMII: miembros inferiores; MMSS: miembros superiores; MN: melanoma nodular; MsLM: melanoma sobre lentigo maligno. En negrita aparecen los valores más frecuentes en cada análisis.

Los MM detectados en los pacientes mayores de 60 años fueron significativamente más gruesos y de mayor tamaño que los de pacientes menores de esa edad (ANOVA, prueba de Duncan).

Las localizaciones más frecuentes hasta los 60 años fueron el tronco y los MMII, mientras que después de esa edad el predominio por unas zonas concretas no fue tan acusado, siendo la localización más frecuente la cabeza y el cuello; asimismo, destacó en mayores de 60 años la localización acral, que fue infrecuente en otros grupos de edad y aquí supuso el 16,8 % de todos los melanomas (fig. 1) (Chi cuadrado, análisis de correspondencias simples).

Figura 1.

Localización de los melanomas (MM) por edades (en porcentaje sobre el total de cada grupo). En mayores de 60 años destacaron los MM en la cabeza y en las zonas acrales (Chi cuadrado, análisis de correspondencias simples). MMII: miembros inferiores; MMSS: miembros superiores.

(0.1MB).

En cuanto a los tipos histológicos, en mayores de 60 años hubo mayor proporción de LM, melanomas sobre lentigo maligno (MsLM), melanomas nodulares (MN) y melanomas lentiginosos acrales (MLA) que en los pacientes jóvenes (Chi cuadrado, análisis de correspondencias simples), aunque en todas las edades el tipo más frecuente fue el MES.

Características de los melanomas según el periodo temporal de extirpación y cambios con el paso del tiempo

En la tabla 4 se detallan todos los datos recogidos en este análisis, cuyos resultados más relevantes son los que desarrollamos a continuación.

Tabla 4.

Características de los melanomas en los sucesivos periodos

  Periodo 1 (1990–94)  Periodo 2 (1995–99)  Periodo 3 (2000–04)  Significación estadística 
Número MM  124  185  217   
Edad media (DE)  57,8 años (16,8)  56,5 (18,6)  56,0 (18,9)  NS 
Breslow medio        p < 0,02 
mm (DE)  3,80 (7,21)  2,45 (4,03)  2,19 (3,79)   
Mediana (intervalo)  1,6 (0–65)  1,0 (0–25)  0,8 (0–30)   
Breslow        p < 0,03 
≤ 1 mm  44 (41,12 %)  92 (51,69 %)  122 (57,55 %)   
1,01-2 mm  16 (14,95 %)  35 (19,66 %)  38 (17,92 %)   
2,01-4 mm  17 (15,89 %)  23 (12,92 %)  20 (9,43 %)   
> 4 mm  30 (28,04 %)  28 (15,73 %)  32 (15,09 %)   
Clark        p < 0,02 
3 (2,80 %)  17 (9,60 %)  38 (18,54 %)   
II  32 (29,91 %)  46 (25,99 %)  48 (23,41 %)   
III  33 (30,84 %)  49 (27,68 %)  57 (27,80 %)   
IV  30 (28,04 %)  50 (28,25 %)  46 (22,44 %)   
9 (8,41 %)  15 (8,47 %)  16 (7,80 %)   
Tamaño medio        p < 0,0001 
mm (DE)  21,28 (13,09)  16,89 (11,72)  13,96 (11,21)   
Mediana (intervalo)  18 (4–80 mm)  14 (4–70 mm)  10 (2–80 mm)   
Tamaño        p < 0,0001 
≤ 5 mm  3 (2,80 %)  15 (8,15 %)  33 (15,64 %)   
5,01-10 mm  16 (14,95 %)  54 (29,35 %)  79 (37,44 %)   
10,01-20 mm  52 (48,60 %)  73 (39,67 %)  66 (31,28 %)   
> 20 mm  36 (33,64 %)  42 (22,83 %)  33 (15,64 %)   
Localización        NS 
Cabeza y cuello  23 (24 %)  34 (19,2 %)  28 (13,7 %)   
MMSS  5 (5,2 %)  18 (10,2 %)  28 (13,7 %)   
Tronco  32 (33,3 %)  62 (35 %)  93 (45,4 %)   
MMII  25 (26 %)  42 (23,7 %)  38 (18,5 %)   
MM acrales  11 (11,5 %)  21 (11,9 %)  18 (8,8 %)   
Tipo AP        p < 0,02 
LM  2 (1,61 %)  6 (3,24 %)  7 (3,23 %)   
M in situ  1 (0,81 %)  11 (5,95 %)  30 (13,82 %)   
MsLM  11 (8,87 %)  18 (9,73 %)  12 (5,53 %)   
MES  60 (48,39 %)  88 (47,57 %)  102 (47 %)   
Melanoma sobre nevus congénito  10 (8,06 %)  12 (6,49 %)  10 (4,61 %)   
MLA  11 (8,87 %)  20 (10,81 %)  19 (8,76 %)   
MN  21 (16,94 %)  20 (10,81 %)  20 (9,22 %)   
Otros  8 (6,45 %)  10 (5,41 %)  17 (7,83 %)   

DE: desviación estándar; LM: lentigo maligno; MES: melanoma de extensión superficial; MLA: melanoma lentiginoso acral; MM: melanomas; MMII: miembros inferiores; MMSS: miembros superiores; MN: melanoma nodular; MsLM: melanoma sobre lentigo maligno; NS: no significativo. En negrita aparecen los valores más frecuentes en cada análisis.

El número total de MM en cada quinquenio aumentó desde 124 en el primero hasta 217 en el tercero. No hubo diferencias en la edad de diagnóstico.

Paralelamente al aumento en el número de casos, fue disminuyendo el espesor medio (con diferencias estadísticamente significativas entre el primer periodo y los otros dos, en los cuales se mantuvo la tendencia descendente, pero con diferencias menos acusadas; ANOVA, prueba de Duncan) y el tamaño de los MM (diferencias significativas entre los tres periodos; ANOVA, prueba de Duncan) en el momento del diagnóstico (fig. 2). El aumento del número de MM en estos años fue a expensas de MM de menos de 1 mm de Breslow. Sin embargo, aunque el porcentaje de MM de más de 4 mm fue disminuyendo progresivamente, apenas hubo cambios en el número absoluto.

Figura 2.

A lo largo de los 15 años incluidos en este trabajo, los melanomas se extirparon siendo cada vez más finos y más pequeños en superficie. En el espesor de Breslow hubo diferencias significativas entre el primer quinquenio y los dos siguientes; en el tamaño las diferencias fueron entre los tres periodos (ANOVA, prueba de Duncan).

(0.11MB).

En la distribución por localizaciones no hubo cambios con el tiempo, mientras que en los tipos histológicos hubo un aumento de los MM in situ y disminuyeron porcentualmente los MN (Chi cuadrado, análisis de correspondencias simples) (fig. 3), aunque estos últimos se mantuvieron estables en número absoluto.

Figura 3.

Evolución de los tipos histológicos de melanoma con el tiempo (en porcentaje sobre el total del periodo). Progresivamente fueron aumentando los melanomas in situ y disminuyendo los nodulares (Chi cuadrado, análisis de correspondencias simples). LM: lentigo maligno; M: melanoma; Mc: melanoma sobre nevus congénito; MES: melanoma de extensión superficial; MLA: melanoma lentiginoso acral; M: melanoma; MN: melanoma nodular; MsLM: melanoma sobre lentigo maligno.

(0.11MB).
Discusión

Las características epidemiológicas generales de los MM incluidos en el presente estudio son similares a las descritas en otras series recientes españolas en cuanto a la edad media, la distribución por sexos, las localizaciones más frecuentes y los tipos histológicos 11–14. El único de estos parámetros en el que se producen diferencias entre unas series y otras es la localización, con algunos trabajos en los que encuentran más tumores en los MMII 15–17. También es similar el espesor medio de Breslow al encontrado en los trabajos que incluyen este dato 11–13,16, sin embargo, en nuestra serie, el porcentaje de MM con más de 4 mm de profundidad es algo mayor que en algunos de ellos 11,13,14. Esta diferencia puede atribuirse a que el área V de Madrid cubre una población rural importante y relativamente alejada de los centros de especialidades, existiendo factores socioculturales propios de este grupo de población que podrían influir negativamente en la precocidad con la que se solicita atención médica.

En nuestra muestra hemos encontrado que las mujeres tienden a tener melanomas más pequeños y con menor espesor de Breslow, localizados en los MMII, mientras que los varones, en general, consultan con MM más avanzados, fundamentalmente en el tronco. Estas diferencias en el espesor se repiten en trabajos realizados en España 13,16 y fuera de ella 18, y en general se acepta que es debido a un diagnóstico más precoz en las mujeres. Nuestros resultados son concordantes con esta teoría, ya que las mujeres tienden a tener tumores de menor diámetro en el momento del diagnóstico, sin que las diferencias en el tamaño puedan justificarse por diferencias en los tipos histológicos.

En la comparación por grupos de edad, el resultado más destacado es que los pacientes mayores de 60 años tienen melanomas más gruesos y de mayor tamaño que los menores de esa edad, dato que se repite en trabajos realizados dentro y fuera de nuestro país 12,13,18–20. Además, los pacientes de edad avanzada tienen un porcentaje mayor de MM de tipos histológicos distintos del MES y en localizaciones diferentes a los más jóvenes, con mayor frecuencia de tumores en cabeza y cuello y en las zonas acrales. Otras series españolas encuentran el mismo perfil en las localizaciones 12,13,15, aunque en otros países no hay tantos tumores en la cabeza 1. Esto podría explicarse por una mayor proporción de LM y MsLM en España, en relación con la importante exposición solar crónica de una parte de la población, tanto por motivos geográficos como ocupacionales.

Evaluación de los cambios con el tiempo

Hemos podido comprobar que han aumentado los melanomas diagnosticados en el Hospital La Paz de Madrid y su área de influencia en los sucesivos quinquenios. Según datos proporcionados por el Gabinete de Comunicación del Hospital La Paz, la población oficial del área V de Madrid en 1990 era de 550.242 personas, aumentando hasta 787.962 en 2004 (aumento del 43 % respecto a la población inicial). El número de MM incluidos en este trabajo en cada quinquenio aumentó en estos 15 años un 75 % (de 124 en el primer periodo a 217 en el tercero).

Somos conscientes de que las revisiones de casos de centros individuales no permiten extraer conclusiones sobre la evolución de la incidencia poblacional, por la gran influencia en los mismos que pueden tener circunstancias ajenas a la epidemiología del MM. Por ejemplo, en nuestro caso no hemos contabilizado los MM del área V de Madrid detectados y extirpados en consultas u hospitales ajenos al Hospital La Paz, y sabemos que una parte de la población, de un poder adquisitivo acomodado, podría haber utilizado la medicina privada para este fin. Sin embargo, en España no hay un registro nacional que permita conocer la incidencia anual global de MM, por lo que las estimaciones sobre su aumento solo pueden realizarse desde series limitadas a uno o varios centros. El registro que reúne el mayor número de MM es el creado en 1997 por la Academia Española de Dermatología y Venereología 21, que recoge casos de toda España y proporciona una información epidemiológica de indudable valor, pero del que tampoco se pueden extraer datos exactos de incidencia pues solo incluye los casos voluntariamente comunicados por algunos dermatólogos.

Progresivamente han ido disminuyendo el espesor y el tamaño de los MM detectados en el Hospital La Paz y su área de influencia, tendencia que, junto con el aumento del número de casos, ya comenzó a finales de los años ochenta 22. Esta misma comparación entre melanomas de un mismo centro en los distintos periodos se ha llevado a cabo en otros hospitales españoles 13–15,17,23,24, comprobando en casi todos ellos cómo con el tiempo ha aumentado el número de melanomas diagnosticados, aunque, afortunadamente, también han ido disminuyendo los espesores tumorales, los niveles de invasión y la proporción de MN.

Desde nuestro punto de vista, la tendencia general al diagnóstico cada vez más precoz del melanoma está influida por varios factores, principalmente por una mayor información de la población general y una mejor formación de los médicos que intervienen en el diagnóstico y tratamiento de esta neoplasia, junto con la ayuda de algunos avances técnicos. En las últimas décadas, el seguimiento de pacientes de alto riesgo con controles fotográficos y la exploración con dermatoscopia se han ido implantando en distintos centros de todo el mundo, con el objetivo de facilitar la sospecha precoz de melanoma. Se han realizado múltiples trabajos evaluando la utilidad de ambas técnicas y los datos disponibles hasta la fecha sugieren que con ellas se pueden identificar algunos MM que pasarían desapercibidos con las exploraciones convencionales, al objetivar la inestabilidad de lesiones nuevas o preexistentes mediante fotografías 25,26, o al añadir criterios dermatoscópicos sospechosos de melanoma a la atipia clínica 27,28. En 1995 comenzó a funcionar una Consulta especializada en Lesiones Pigmentadas (CLP) en el Hospital La Paz, que ha utilizado ambas técnicas en su práctica habitual, pero en el presente trabajo no hemos analizado el peso específico de la CLP en la disminución del Breslow y el tamaño de los melanomas en cada periodo.

En la misma línea que en otros trabajos 14,19,20,29,30, hemos encontrado una disminución relativa de los tumores mayores de 4 mm de profundidad y de los MN, pero con un número absoluto estable en los distintos periodos. Parece que con las medidas dirigidas a conseguir un diagnóstico más precoz se detectan más MM finos, pero no desciende el número de melanomas gruesos ni el de los nodulares, responsables de la mayor parte del gasto sanitario y la mortalidad por melanoma 31. En este sentido, puede parecer que los esfuerzos realizados carecen de utilidad, aunque quizá sin ellos podrían haber aumentado ambos capítulos (mortalidad y gasto) por un mayor número de melanomas profundos en el momento del diagnóstico.

Desgraciadamente, el espesor de Breslow no siempre se correlaciona con la demora en consultar. Hay tumores especialmente agresivos que llaman la atención del paciente y, a pesar de que este consulta rápidamente, se extirpan alcanzando una profundidad considerable, y hay otros detectados de forma casual que posiblemente también serían finos aunque se extirpasen un tiempo después. En la población no informada, la demora sí se relaciona con el Breslow, pero entre los pacientes que saben lo que es un melanoma, la profundidad se relacionaría más con la agresividad tumoral 32,33.

En resumen, ante el aumento del número de MM y la falta de grandes avances en el tratamiento en estadios avanzados, la prevención primaria y el diagnóstico precoz son las mejores estrategias para disminuir la mortalidad por melanoma. La combinación de una mejor información de la población, el mejor acceso a las consultas médicas y la mejor formación de los facultativos implicados en el diagnóstico de MM está consiguiendo que este sea cada vez más precoz. Del análisis por sexos y por grupos de edad se deduce que los mensajes sobre el melanoma y su diagnóstico precoz no llegan bien a los varones ni a los mayores de cierta edad, que en ocasiones siguen consultando con tumores localmente avanzados. El hecho de que se mantengan constantes las cifras de MM mayores de 4 mm de profundidad y de MN sugiere que hay un grupo de MM biológicamente muy agresivos cuya epidemiología difiere de la de los MM habitualmente más finos, y cuya incidencia no parece modificarse por las medidas encaminadas a un diagnóstico precoz realizadas hasta ahora.

Agradecimientos

Al Dr. F. Contreras Rubio, Jefe del Departamento de Anatomía Patológica del Hospital La Paz durante los años incluidos en este trabajo, por facilitarnos el acceso a la información necesaria para la realización del mismo y, sobre todo, por su generoso apoyo y calidad científica y docente.

Conflicto de intereses

Declaramos no tener ningún conflicto de intereses.

Bibliografía
[1.]
R. Marks.
Epidemiology of melanoma.
Clin Exp Dermatol, 25 (2000), pp. 459-463
[2.]
J.F. Thompson, R.A. Scolyer, R.F. Kefford.
Cutaneous melanoma.
[3.]
H. Tsao, M.B. Atkins, A.J. Sober.
Management of cutaneous melanoma.
N Engl J Med, 351 (2004), pp. 998-1012
[4.]
C. La Vecchia, F. Lucchini, E. Negri, F. Levi.
Recent declines in worldwide mortality from cutaneous melanoma in youth and middle age.
Int J Cancer, 81 (1999), pp. 62-66
[5.]
E. De Vries, F.I. Bray, J.W. Coebergh, D.M. Parkin.
Changing epidemiology of malignant cutaneous melanoma in Europe 1953-1997: rising trends in incidence and mortality but recent stabilizations in western Europe and decreases in Scandinavia.
Int J Cancer, 107 (2003), pp. 119-126
[6.]
S. Saenz, J. Conejo-Mir, A. Cayuela.
Epidemiología del melanoma en España.
Actas Dermosifiliogr, 96 (2005), pp. 411-418
[7.]
A. Cayuela, S. Rodríguez-Domínguez, J. Lapetra-Peralta, J.S. Conejo-Mir.
Has mortality from malignant melanoma stopped rising in Spain? Analysis of trends between 1975 and 2001.
Br J Dermatol, 152 (2005), pp. 997-1000
[8.]
C.M. Balch, A.C. Buzaid, S.J. Soong, M.B. Atkins, N. Cascinelli, D.G. Coid, et al.
Final version of the American Joint Committee on Cancer staging system for cutaneous melanoma.
J Clin Oncol, 19 (2001), pp. 3635-3648
[9.]
M.B. Atkins, D.E. Elder, R. Essner, K.T. Flaherty, T.F. Gajewski, F.G. Haluska, et al.
Innovations and challenges in melanoma: summary statement from the first Cambridge conference.
Clin Cancer Res, 12 (2006), pp. 2291S-2296S
[10.]
J.V. Schaffer, D.S. Rigel, A.W. Kopf, J.L. Bolognia.
Cutaneous melanoma–past, present, and future.
J Am Acad Dermatol, 51 (2004), pp. S65-S69
[11.]
J.A. Avilés, P. Lázaro, M. Lecona.
Epidemiología y supervivencia del melanoma cutáneo en España: estudio de 552 casos (1994-2003).
Rev Clin Esp, 206 (2006), pp. 319-325
[12.]
I. García Morales, A. Pérez Gil, A. Herrera, F.M. Camacho.
Características clínicas y epidemiológicas del melanoma cutáneo en adultos jóvenes menores de 30 años en el area sanitaria Virgen Macarena de Sevilla.
Med Cutan Iber Lat Am, 32 (2004), pp. 243-248
[13.]
E. Nagore, V. Oliver, R. Botella-Estrada, S. Moreno-Picot, C. Guillén, J.M. Fortea.
Clinicopathological analysis of 1571 cutaneous malignant melanomas in Valencia, Spain: factors related to tumour thickness.
Acta Derm Venereol, 86 (2006), pp. 50-56
[14.]
J. Marcoval, A. Moreno, A. Torras, E. Baumann, J. Graells, M.I. Gallego.
Evolución del melanoma maligno cutáneo en los últimos 19 años en un hospital terciario de la cuenca mediterránea.
Actas Dermosifiliogr, 99 (2008), pp. 464-468
[15.]
A. Buendía Eisman, R.M. Ortega del Olmo, S. Serrano Ortega.
¿Han cambiado nuestros melanomas?.
Actas Dermosifiliogr, 88 (1997), pp. 13-17
[16.]
R. Ocaña-Riola, C. Martínez-Garcia, S. Serrano, A. Buendía-Eisman, C. Ruiz-Baena, J. Canela-Soler.
Population-based study of cutaneous malignant melanoma in the Granada province (Spain), 1985-1992.
Eur J Epidemiol, 17 (2001), pp. 169-174
[17.]
J. Gardeazabal, J. Regalado, F. Fernández Samaniego, J. Pijoan, F.J. Gabilondo, J.L. Díaz.
Estudio comparativo de los pacientes con melanoma en el Hospital de Cruces entre las décadas 1977-86 y 1987-96.
Med Cutan Iber Lat Am, 28 (2000), pp. 236-240
[18.]
M. Lomuto, P. Calabrese, A. Giuliani.
Prognostic signs in melanoma: state of the art.
J Eur Acad Dermatol Venereol, 18 (2004), pp. 291-300
[19.]
K.E. Harman, L.C. Fuller, J.R. Salisbury, E.M. Higgins, A.W. du Vivier.
Trends in the presentation of cutaneous malignant melanoma over three decades at King's College Hospital, London.
Clin Exp Dermatol, 29 (2004), pp. 563-566
[20.]
C.S. Murray, D.L. Stockton, V.R. Doherty.
Thick melanoma: the challenge persists.
Br J Dermatol, 152 (2005), pp. 104-109
[21.]
Academia Española de Dermatología y Venereología. Registro Nacional de melanoma cutáneo. Año 2008. Disponible en: www.aedv.es
[22.]
A. Ordóñez Gallego, M. González Barón, F. Contreras, A. Bullón, A. Pizarro, J.M. Suárez, et al.
Melanoma maligno: aspectos clinicopatológicos. Experiencia de dos décadas 1978-1987 y 1988-1997.
Neoplasia, 15 (1998), pp. 201-203
[23.]
T. Castel, M. Baradad, J. Castro, J.M. Mascaró, J.C. García-Valdecasas, L. Grande, et al.
Melanoma maligno cutáneo primitivo. Estudio retrospectivo de 375 casos. Clínica e histología.
Med Clin (Barc), 94 (1990), pp. 246-249
[24.]
J. Rubio Ruiz, R. Giménez García, J. Naveiro Rilo, V. Salcedo Joven, M. Díez Estrada, A. Mayoral Gómez.
Estudio epidemiológico y clínico del melanoma maligno cutáneo en el area sanitaria de León.
Med Clin (Barc), 97 (1991), pp. 693-696
[25.]
N.E. Feit, S.W. Dusza, A.A. Marghoob.
Melanomas detected with the aid of total cutaneous photography.
Br J Dermatol, 150 (2004), pp. 706-714
[26.]
A.C. Halpern.
The use of whole body photography in a pigmented lesion clinic.
Dermatol Surg, 26 (2000), pp. 1175-1180
[27.]
H. Kittler, H. Pehamberger, K. Wolff, M. Binder.
Diagnostic accuracy of dermoscopy.
Lancet Oncol, 3 (2002), pp. 159-165
[28.]
J.P. Banky, J.W. Kelly, D.R. English, J.M. Yeatman, J.P. Dowling.
Incidence of new and changed nevi and melanomas detected using baseline images and dermoscopy in patients at high risk for melanoma.
Arch Dermatol, 141 (2005), pp. 998-1006
[29.]
D.M. Lipsker, G. Hedelin, E. Heid, E.M. Grosshans, B.J. Cribier.
Striking increase of thin melanomas contrasts with stable incidence of thick melanomas.
Arch Dermatol, 135 (1999), pp. 1451-1456
[30.]
M.F. Demierre, C. Chung, D.R. Miller, A.C. Geller.
Early detection of thick melanomas in the United States: beware of the nodular subtype.
Arch Dermatol, 141 (2005), pp. 745-750
[31.]
H. Tsao, G.S. Rogers, A.J. Sober.
An estimate of the annual direct cost of treating cutaneous melanoma.
J Am Acad Dermatol, 38 (1998), pp. 669-680
[32.]
P.D. Baade, D.R. English, P.H. Youl, M. McPherson, J.M. Elwood, J.F. Aitken.
The relationship between melanoma thickness and time to diagnosis in a large population-based study.
Arch Dermatol, 142 (2006), pp. 1422-1427
[33.]
J.J. Grob, M.A. Richard, J. Gouvernet, M.F. Avril, M. Delaunay, P. Wolkenstein, et al.
The kinetics of the visible growth of a primary melanoma reflects the tumor aggressiveness and is an independent prognostic marker: a prospective study.
Int J Cancer, 102 (2002), pp. 34-38
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