Paciente masculino de 35 años procedente de Santo Tomé y Príncipe acudió con historia de 12 años de evolución de una masa en el pie izquierdo, de progresión lenta. La exploración física reflejó una masa bien definida amplia y no dolorosa en el lado posterolateral del tobillo izquierdo. Dicha lesion tenía múltiples nódulos rojos y subcutáneos con conductos sinusales con exudación y granos con descarga (fig. 1A). La imagen de resonancia magnética no reveló osteomielitis (fig. 1B). La biopsia cutánea reveló gránulos en áreas supurativas rodeadas de material eosinofílico (fenómeno de Splendore-Hoeppli) (fig. 1C). El examen directo del flujo de los senos reflejó multiples granos blancos con hifas septadas y delgadas (fig. 1D). El examen microscópico de los cultivos reveló conidióforos cortos con macro y microconidias (fig. 1E). Estos hallazgos respaldan el diagnóstico de eumicetoma de grano blanco. El agente causativo identificado mediante reacción en cadena de la polimerasa y secuenciación de ADN fue Fusarium solani var keratoplasticum. El paciente fue tratado con 400 mg diarios de itraconazol oral durante 24 meses, sin respuesta. Se cambió la terapia a 400 mg diarios de voriconazol oral durante 12 meses, remitiéndose al paciente a extirpación quirúrgica concomitante. La eumicetoma, una enfermedad tropical olvidada, es una infección subcutánea crónica y de progresión lenta causada por diversos tipos de hongos hialinos y dematiáceos. Sin embargo, el género Fusarium es una causa rara de eumicetoma. El reconocimiento y tratamiento tempranos de esta entidad son esenciales.
Información de la revista
Vol. 113. Núm. 9.
Páginas T899 (octubre 2022)
Vol. 113. Núm. 9.
Páginas T899 (octubre 2022)
IMÁGENES EN DERMATOLOGÍA
Open Access
[Artículo Traducido] Una causa inusual de eumicetoma – Fusarium solani keratoplasticum
An Unusual Cause of Eumycetoma – Fusarium solani keratoplasticum
Visitas
3540
a Departamento de Dermatología, Centro Hospitalar Universitario Lisboa Norte, Lisboa, Portugal
b Unidad de Investigación en Dermatología, Instituto de Medicina Molecular, Universidad de Lisboa, Lisboa, Portugal
c Clínica Universitaria de Dermatología, Facultad de Medicina, Universidad de Lisboa, Lisboa, Portugal
Contenido relacionado
Actas Dermosifiliogr. 2022;113:89910.1016/j.ad.2021.04.013
C. Correia, J. Ferreira, L. Soares-de-Almeida, P. Filipe
Información del artículo
Texto completo
Copyright © 2022. AEDV