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son considerados de primera elecci&#243;n para lesiones de extensi&#243;n limitada&#44; especialmente en zona facial&#44; cuello&#44; ingles y axilas&#46; Se deben aplicar una o 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>veces al d&#237;a durante 6 meses&#44; pudiendo prolongar a 12 meses o m&#225;s en caso de buena respuesta&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tambi&#233;n recomiendan los corticoides t&#243;picos de alta o muy alta potencia&#44; especialmente en zonas extra faciales de extensi&#243;n limitada o en zona facial como segunda opci&#243;n tras ITC&#46; Se sugiere una aplicaci&#243;n al d&#237;a 3-6 meses en adultos y 2-4 meses en ni&#241;os&#46; Estos periodos se pueden extender si se escoge una pauta intermitente &#40;2 semanas de tratamiento y 2 semanas de descanso&#41;&#44; que disminuye los efectos adversos locales y es de elecci&#243;n en zona facial<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El ruxolitinib&#44; inhibidor t&#243;pico de JAK&#44; es el primer f&#225;rmaco aprobado por la Agencia Europea del Medicamento &#40;EMA&#41; y la Food and Drug Administration para la repigmentaci&#243;n del vit&#237;ligo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46; En los ensayos cl&#237;nicos fase 3 alcanzaron un F-VASI50&#47;T-VASI50 &#40;mejor&#237;a &#8805; 50&#37; en el &#237;ndice de puntuaci&#243;n del &#225;rea facial&#47;total de vit&#237;ligo&#41; a las 52 semanas el 80&#44;3-81&#44;4&#37;&#47;56&#44;8-60&#44;8&#37; de los pacientes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0025">Vit&#237;ligo extenso o r&#225;pidamente progresivo</span><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ante pacientes con vit&#237;ligo extenso o r&#225;pidamente progresivo la fototerapia UVB de banda estrecha se posiciona como primera l&#237;nea de tratamiento&#44; pudi&#233;ndose combinar con tratamiento t&#243;pico&#46; Se recomienda realizar 3 sesiones a la semana y suspender tras 3 meses si no hay mejor&#237;a o tras 6 meses si esta es insuficiente&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En pacientes con vit&#237;ligo r&#225;pidamente progresivo resistente a otras terapias consideran valorar administrar mini pulsos orales de dexametasona &#40;2&#44;5-5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#41; o betametasona &#40;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#41; 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>d&#237;as de la semana no consecutivos un m&#225;ximo de 3-6 meses<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46;</p></span></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Enfermedad no activa</span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Objetivo repigmentaci&#243;n</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se pueden utilizar los tratamientos t&#243;picos anteriormente mencionados&#44; la fototerapia o la combinaci&#243;n de ambos&#46; En casos resistentes a estas terapias y ausencia de progresi&#243;n de la enfermedad tras 12 meses&#44; se puede considerar tratamiento quir&#250;rgico con injertos &#40;de tejido o celulares&#41;&#46;</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Objetivo estabilizaci&#243;n</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Si el objetivo es evitar reca&#237;das se recomienda la aplicaci&#243;n 2 veces a la semana de un ITC o corticoide t&#243;pico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0045">Objetivo despigmentaci&#243;n</span><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Por &#250;ltimo&#44; en casos resistentes y extensos en &#225;reas visibles&#44; se puede optar por despigmentar las zonas sanas&#44; con monobenzeno &#40;aprobado por la FDA&#41;&#44; otros despigmentantes t&#243;picos&#44; l&#225;ser o crioterapia<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;2</span></a>&#46;</p></span></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0050">Novedades terap&#233;uticas en investigaci&#243;n</span><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Existen varias terapias en estudio para esta enfermedad&#44; habi&#233;ndose publicado recientemente los resultados de un ensayo cl&#237;nico fase 2b con riclecitinib &#40;inhibidor oral de JAK3 y TEC cinasa&#41;&#44; con resultados favorables en cuanto a seguridad y eficacia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; Otros inhibidores orales de JAK &#40;upadacitib&#44; povorcitinib&#44; baricitinib&#41; tambi&#233;n han comenzado ensayos cl&#237;nicos fase 2<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46; Nuevas dianas terap&#233;uticas en investigaci&#243;n &#40;IL-15&#44; se&#241;alizaci&#243;n WNT&#41; tratan de abordar no solo la inmunomodulaci&#243;n&#44; sino tambi&#233;n la repigmentaci&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">2&#44;5</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0055">Financiaci&#243;n</span><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ninguna&#46;</p></span><span id="sec0050" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0060">Conflicto de intereses</span><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ninguno&#46;</p></span></span>"
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FR- Actualización en el tratamiento del vitíligo
RF- Update on the Management of Vitiligo
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E.L. Pinto-Pulido
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elucia.pinto95@gmail.com

Autor para correspondencia.
, P. Merlo-Gómez, I. Polo-Rodríguez
Servicio de Dermatología, Hospital Universitario Príncipe de Asturias, Universidad de Alcalá, Madrid, España
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El tratamiento del vitíligo puede suponer un reto al presentar los tratamientos disponibles una eficacia limitada, sin estar exentas de efectos adversos. Recientemente, el grupo de trabajo internacional de vitíligo ha publicado sus recomendaciones de manejo terapéutico1,2. Como punto de partida, insisten en decidir junto con el paciente un objetivo de tratamiento en función de la localización, la actividad y el impacto de su enfermedad1.

Enfermedad activa. Objetivo estabilización/repigmentaciónVitíligo de extensión limitada

Los inhibidores tópicos de la calcineurina (ITC) son considerados de primera elección para lesiones de extensión limitada, especialmente en zona facial, cuello, ingles y axilas. Se deben aplicar una o 2veces al día durante 6 meses, pudiendo prolongar a 12 meses o más en caso de buena respuesta.

También recomiendan los corticoides tópicos de alta o muy alta potencia, especialmente en zonas extra faciales de extensión limitada o en zona facial como segunda opción tras ITC. Se sugiere una aplicación al día 3-6 meses en adultos y 2-4 meses en niños. Estos periodos se pueden extender si se escoge una pauta intermitente (2 semanas de tratamiento y 2 semanas de descanso), que disminuye los efectos adversos locales y es de elección en zona facial2.

El ruxolitinib, inhibidor tópico de JAK, es el primer fármaco aprobado por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y la Food and Drug Administration para la repigmentación del vitíligo2. En los ensayos clínicos fase 3 alcanzaron un F-VASI50/T-VASI50 (mejoría ≥ 50% en el índice de puntuación del área facial/total de vitíligo) a las 52 semanas el 80,3-81,4%/56,8-60,8% de los pacientes3.

Vitíligo extenso o rápidamente progresivo

Ante pacientes con vitíligo extenso o rápidamente progresivo la fototerapia UVB de banda estrecha se posiciona como primera línea de tratamiento, pudiéndose combinar con tratamiento tópico. Se recomienda realizar 3 sesiones a la semana y suspender tras 3 meses si no hay mejoría o tras 6 meses si esta es insuficiente.

En pacientes con vitíligo rápidamente progresivo resistente a otras terapias consideran valorar administrar mini pulsos orales de dexametasona (2,5-5mg) o betametasona (5mg) 2días de la semana no consecutivos un máximo de 3-6 meses2.

Enfermedad no activaObjetivo repigmentación

Se pueden utilizar los tratamientos tópicos anteriormente mencionados, la fototerapia o la combinación de ambos. En casos resistentes a estas terapias y ausencia de progresión de la enfermedad tras 12 meses, se puede considerar tratamiento quirúrgico con injertos (de tejido o celulares).

Objetivo estabilización

Si el objetivo es evitar recaídas se recomienda la aplicación 2 veces a la semana de un ITC o corticoide tópico1.

Objetivo despigmentación

Por último, en casos resistentes y extensos en áreas visibles, se puede optar por despigmentar las zonas sanas, con monobenzeno (aprobado por la FDA), otros despigmentantes tópicos, láser o crioterapia1,2.

Novedades terapéuticas en investigación

Existen varias terapias en estudio para esta enfermedad, habiéndose publicado recientemente los resultados de un ensayo clínico fase 2b con riclecitinib (inhibidor oral de JAK3 y TEC cinasa), con resultados favorables en cuanto a seguridad y eficacia4. Otros inhibidores orales de JAK (upadacitib, povorcitinib, baricitinib) también han comenzado ensayos clínicos fase 22. Nuevas dianas terapéuticas en investigación (IL-15, señalización WNT) tratan de abordar no solo la inmunomodulación, sino también la repigmentación2,5.

Financiación

Ninguna.

Conflicto de intereses

Ninguno.

Bibliografía
[1]
N. Van Geel, R. Speeckaert, A. Taïeb, K. Ezzedine, H.W. Lim, A.G. Pandya, et al.
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J Eur Acad Dermatol Venereol., (2023),
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