Niña de 5 meses, que presentaba una placa de alopecia anular en el cuero cabelludo desde las primeras semanas de vida. La niña nació a las 36 semanas de gestación, 2 semanas después de que se rompiera la bolsa de forma prematura. La niña nació mediante cesárea por pérdida de bienestar fetal durante el trabajo de parto, sin otras complicaciones salvo un gran caput succedaneum en el área parietal. Este edema desapareció en los siguientes días, pero desarrolló una placa de alopecia alrededor.

Clínicamente se observaba una placa alopécica anular a lo largo de toda la circunferencia craneal (fig. 1a), con zonas de aspecto cicatricial. Llamaba la atención la presencia de costras persistentes en la zona frontoparietal (fig. 1b), similares a las presentes en la DECC.

Figura 1.

Características clínicas. Placa de alopecia anular (a). Detalle de las costras sobre la placa alopécica (b).

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El estudio ecográfico con sonda lineal de 22MHz mostró un cuero cabelludo adelgazado en el área cicatricial (fig. 2, izquierda) con respecto a su cuero cabelludo sano (fig. 2, derecha), debido sobre todo a una disminución de tejido adiposo, con pérdida de la ecoestructura normal del mismo. No se veían folículos pilosos y el modo Doppler color no reveló inflamación activa.

Figura 2.

Características ecográficas (sonda lineal de 10-22MHz). Se compara placa alopécica (a la izquierda), con cuero cabelludo normal de la misma paciente (a la derecha). Llama la atención el adelgazamiento del cuero cabelludo, a expensas de tejido celular subcutáneo.

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Se realizó una biopsia de la zona alopécica, donde se apreció una dermis fibrótica con un colágeno denso cicatricial (fig. 3a). Se observó también algún folículo piloso roto (fig. 3b), rodeado de células gigantes multinucleares, como respuesta a cuerpo extraño (fig. 3c).

Figura 3.

Características histológicas (tinción H-E): dermis esclerótica con colágeno denso, de aspecto cicatricial (a) (×10); detalle de un folículo piloso roto (b) (×40); células gigantes multinucleadas perifoliculares (c) (×40).

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Tras 2 años de seguimiento la niña recuperó parte del pelo, pero persistió una zona de alopecia cicatricial en el área frontoparietal, sobre la cual siguió presentando placas costrosas persistentes a pesar de terapia con antibióticos tópicos u orales y corticoides tópicos. Se trató finalmente con debridación química mediante pomada de colagenasa y gel de silicona sobre las áreas erosivas, consiguiendo la resolución de las placas costrosas.

La presión intensa o prolongada sobre el cuero cabelludo por la pelvis materna durante el parto puede provocar caput succedaneum. En algunos casos este viene acompañado de un daño hipóxico-isquémico tal que se puede producir la pérdida de pelo de forma anular, alrededor de la zona edematosa. La alopecia en halo suele repoblar por completo al cabo de meses o años, si bien es importante recalcar a los padres la posibilidad de placas cicatriciales permanentes en casos de daño isquémico más importante1.

No hay referencias en la literatura a los hallazgos ecográficos de la alopecia en halo. En nuestro caso encontramos una hipodermis adelgazada, como una banda homogénea, hiperecoica y sin septos en su interior. No observamos folículos pilosos en la zona alopécica, y el Doppler color demostró ausencia de inflamación. Estos hallazgos concuerdan con los referenciados por Wortsman en las alopecias inflamatorias cicatriciales2. Es importante recalcar que los hallazgos ecográficos en las alopecias inflamatorias van a depender de la actividad de las mismas. Así, en fases de actividad es previsible encontrar un cuero cabelludo más grueso, con hipoecogeneidad del tejido celular subcutáneo y aumento de la vascularización en el modo Doppler color.

Siegel et al.3 presentaron 3 bebés con alopecia en halo que desarrollaron pústulas y costras persistentes en la placa alopécica, similares a las halladas en los pacientes con DPECC (tabla 1). Esta es una entidad poco frecuente, caracterizada por la aparición de pústulas, erosiones y costras en el cuero cabelludo alopécico. Aunque su causa exacta se desconoce, se ha asociado a traumatismos locales, quemaduras, tratamientos agresivos como crioterapia o terapia fotodinámica o tras cirugía. En edad pediátrica es excepcional la presencia de este cuadro. Es posible que el daño isquémico producido durante el parto fuera el responsable de la aparición posterior de estas pústulas y costras en estos niños.

En cuanto al tratamiento de la DPECC en niños hay poco descrito, dada la baja incidencia de esta entidad en este grupo de edad. Lo habitual es que no haya respuesta al tratamiento con antibióticos o corticoides, tanto tópicos como orales. En nuestro caso optamos finalmente por debridación química y posterior aplicación de un gel de silicona a diario, con excelentes resultados y sin efectos secundarios. Estos resultados son consistentes con los reportados por Uva et al. en población adulta4.

Presentamos el caso de una niña con alopecia en halo, entidad poco frecuente pero muy característica, con descripción de los hallazgos ecográficos encontrados. Además, este constituye el quinto caso descrito de DPECC en edad infantil tras caput succedaneum, lo que supone un reto extra en el manejo de estos pacientes.

Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.