Información de la revista
Vol. 99. Núm. 2.
Páginas 145-148 (marzo 2008)
Compartir
Compartir
Descargar PDF
Más opciones de artículo
Vol. 99. Núm. 2.
Páginas 145-148 (marzo 2008)
Case report
Acceso a texto completo
Perifollicular Xanthomatosis as a Key Histological Finding in Fox-Fordyce Disease
Xantomatosis Perifolicular: Hallazgo Histológico Clave en la Enfermedad de Fox-Fordyce
Visitas
6734
J. Mataixa,
Autor para correspondencia
mataixdiaz@hotmail.com

Correspondence: Servicio de Dermatología, Hospital General Universitario, Avda. Pintor Baeza s/n 03010 Alicante, Spain.
, J.F. Silvestrea, M. Niveirob, A. Lucasa, M. Pérez-Crespoa
a Servicio de Dermatología, Hospital General Universitario de Alicante, Alicante, Spain
b Anatomía Patológica, Hospital General Universitario de Alicante, Alicante, Spain
Este artículo ha recibido
Información del artículo
Resumen
Bibliografía
Descargar PDF
Estadísticas
Abstract

Fox–Fordyce disease is a rare skin condition characterized by the presence of multiple pruritic follicular papules in areas rich in apocrine glands, such as the axillae, mammary areolae, or genital regions. There is a high degree of variability in the histological findings seen in Fox–Fordyce disease. In addition to those described as typical of this entity, such as dilation of the infundibulum and hyperkeratosis and spongiosis of the infundibular epithelium, many other histological changes can be observed. We report the case of a 21-year-old woman with Fox–Fordyce disease and highlight the importance of perifollicular xanthomatosis as a key histological finding in the diagnosis of the disease.

Key words:
Fox–Fordyce disease
apocrine miliaria
perifollicular xanthomatosis
Resumen

La enfermedad de Fox-Fordyce es una rara dermatosis caracterizada por la presencia de múltiples pápulas foliculares pruriginosas en áreas corporales con riqueza de glándulas apocrinas como axilas, areolas mamarias o región genital. Los hallazgos histopatológicos que definen la enfermedad de Fox-Fordyce son muy variados. Además de los hallazgos descritos como típicos de esta entidad, como la dilatación del infundíbulo y la hiperqueratosis y espongiosis del epitelio infundibular, se pueden observar otros muchos hallazgos histológicos. Presentamos el caso de una mujer de 21 años de edad afectada por esta enfermedad y recalcamos la importancia de la xantomatosis perinfundibular como hallazgo histológico clave en el diagnóstico de esta entidad.

Palabras clave:
enfermedad de Fox-Fordyce
miliaria apocrina
xantomatosis perifolicular
El Texto completo está disponible en PDF
References
[1.]
G.H. Fox, J.A. Fordyce.
Two cases of a rare papular disease affecting the axillary region.
J Cut Genito-Urinary Dis, 20 (1902), pp. 1-5
[2.]
W.B. Shelley, E.J. Levy.
Apocrine sweat retention in men. II. Fox–Fordyce disease (apocrine miliaria).
Arch Dermatol, 73 (1956), pp. 38-49
[3.]
A. Ozcan, M. Senol, N.E. Aydin, S. Karaca, S. Sener.
Fox–Fordyce disease.
J Eur Acad Dermatol Venereol, 17 (2003), pp. 244-245
[4.]
S. Kossard, P. Dwyer.
Axillary perifollicular xanthomatosis resembling Fox–Fordyce disease.
Australas J Dermatol, 45 (2004), pp. 146-148
[5.]
A. Böer.
Patterns histopathologic of Fo–x-Fordyce disease.
Am J Dermatopathol, 26 (2004), pp. 482-492
[6.]
A.B. Bormate Jr, T.H. McCalmont, P.E. LeBoit.
Perifollicular xanthomatosis is the hallmark of axillary Fox–Fordyce disease.
Am J Dermatopathol, 28 (2006), pp. 232
[7.]
A.B. Ackerman.
Resolving Quandaries in Dermatology, Pathology, and Dermatopathology.
Promethean Medical Press, (1995),
[8.]
A.B. Ackerman, N. Chongchitant, J. Sanchez, Y. Guo, B. Bennin, M. Reichel, et al.
Histologic diagnosis of inflammatory skin diseases. An algorithmic method based on pattern analysis.
2nd ed., Williams & Wilkins, (1997),
[9.]
D.C. Macmillan, H.R. Vickers.
Fox–Fordyce disease.
Br J Dermatol, 84 (1971), pp. 181
[10.]
A. Kamada, K. Saga, K. Jimbow.
Apoeccrine sweat duct obstruction as a cause for Fox–Fordyce disease.
J Am Acad Dermatol, 48 (2003), pp. 453-455
[11.]
H.I. Kronthal, J.R. Pomeranz, G. Sitomer.
Fox–Fordyce disease. Treatment with an oral contraceptive.
Arch Dermatol, 91 (1965), pp. 243-245
[12.]
T.W. Turner.
Hormonal levels in Fox–Fordyce disease.
Br J Dermatol, 94 (1976), pp. 317-318
[13.]
C. Rubio, M. Mayor, M.A. Martín, M.J. González-Beato.
Enfermedad de Fox–Fordyce.
Actas Dermosifiliogr, 95 (2004), pp. 314-316
[14.]
K. Sandhu, S. Gupta, A.J. Kanwar.
Fox-Foxdyce disease in a prepubertal girl.
Pediatr Dermatol, 22 (2005), pp. 89-90
[15.]
J.H. Graham, J.C. Shafer, E.B. Helwig.
Fox–Fordyce disease in male identical twins.
Arch Dermatol, 82 (1960), pp. 212-221
[16.]
R.J. Helfman.
A new treatment of Fox–Fordyce disease.
South Med J, 55 (1962), pp. 681-684
[17.]
R. Giacobetti, W.A. Caro, H.H. Roenigk Jr.
Fox–Fordyce disease. Control with tretinoin cream.
Arch Dermatol, 115 (1979), pp. 1365-1366
[18.]
I. Effendy, B. Ossowski, R. Happle.
Fox–Fordyce disease in a male patient- response to oral retinoid treatment.
Clin Exp Dermatol, 19 (1994), pp. 67-69
[19.]
R. Feldmann, I. Masouye, P. Chavaz, J.H. Saurat.
Fox–Fordyce disease: successful treatment with topical clindamycin in alcoholic propylene glycol solution.
Dermatology, 184 (1992), pp. 310-313
[20.]
L. Pock, M. Svrckova, R. Machackova, J. Hercogova.
Pimecrolimus is effective in Fox–Fordyce disease.
Int J Dermatol, 45 (2006), pp. 1134-1135
[21.]
K.M. Chae, M.A. Marschall, S.F. Marschall.
Axillary Fox–Fordyce disease treated with liposuction-assisted curettage.
Arch Dermatol, 138 (2002), pp. 452-454
Copyright © 2008. Academia Española de Dermatología y Venereología and Elsevier España, S.L.
Descargar PDF
Idiomas
Actas Dermo-Sifiliográficas
Opciones de artículo
Herramientas
es en

¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?

Are you a health professional able to prescribe or dispense drugs?