Información de la revista
Vol. 112. Núm. 2.
Páginas 193-194 (Febrero 2021)
Vol. 112. Núm. 2.
Páginas 193-194 (Febrero 2021)
Carta científico-clínica
Open Access
Melanoma y trasplante: serie de casos
Melanoma in Organ Transplant Recipients: A Case Series
Visitas
4027
S. Esteban Terradillos
Autor para correspondencia
esara049@gmail.com

Autor para correspondencia.
, J. Gardeazabal García
Servicio de Dermatología, Hospital Universitario Cruces, Barakaldo, Vizcaya, España
Este artículo ha recibido

Under a Creative Commons license
Información del artículo
Texto completo
Bibliografía
Descargar PDF
Estadísticas
Tablas (2)
Tabla 1. Características de los pacientes del estudio
Tabla 2. Tiempos de espera recomendados antes del trasplante para pacientes con antecedentes de melanoma
Mostrar másMostrar menos
Texto completo
Sr. Director:

El melanoma maligno es una neoplasia altamente inmunogénica1, la inmunosupresión iatrogénica podría influir en su incidencia y pronóstico. Describimos una serie de casos retrospectiva de 12 pacientes adultos con un diagnóstico de melanoma después del trasplante de órgano sólido entre los años 1996 y 2017 en el servicio de dermatología. Durante el periodo de estudio, se encontraban en seguimiento más de 1.650 pacientes trasplantados de órgano sólido, entre los cuales la mayoría habían recibido un trasplante renal. Se diagnosticaron 12 casos de melanoma, 8 varones y 4 mujeres. La mediana de edad en el trasplante fue de 55,5 años (intervalo: 29-73) y en el diagnóstico del melanoma de 69 (intervalo: 45-78). La mediana de tiempo transcurrido desde el trasplante hasta el diagnóstico de melanoma fue de 8,5 años (intervalo: 1-22). La mayoría, 9 pacientes, recibió un trasplante renal y la localización más frecuente del melanoma fue la facial. Tres eran melanoma in situ y entre los pacientes con melanoma invasivo, el índice de Breslow mediano fue de 0,65mm (intervalo: 0,30-1,24). La mediana del tiempo de seguimiento fue de 6,5 años (intervalo: 0,12-17). Solo un paciente presentó una recidiva de la enfermedad, con una infiltración ganglionar 14 años tras el diagnóstico inicial (paciente 8). No se observó ningún fallecimiento por melanoma, sin embargo, el paciente 11 se encontraba al diagnóstico en estadio avanzado y falleció, mes y medio después del diagnóstico de melanoma, a causa de un infarto agudo de miocardio masivo antes de iniciar el tratamiento quimioterápico.

El cáncer cutáneo es la neoplasia más frecuente tras el trasplante. Respecto a la relación entre el melanoma y el trasplante, existen principalmente 3 escenarios a analizar:

  • -

    El primer escenario es el que hace referencia a los pacientes con antecedente de melanoma. Sobre este asunto, conviene recordar que deben ser descartados como donantes, según el documento de consenso de la Organización Nacional Española de Trasplantes (mayo 2006) (tabla 1).

    Tabla 1.

    Características de los pacientes del estudio

      PacienteTrasplanteMelanoma
    N.°  Sexo  Año de nacimiento  Año  Órgano  Año del diagnóstico  Localización  Índice de Breslow  Recidiva  Mortalidad por MM 
    1938  2011  Riñón  2013  Facial  0,30  No  No 
    1930  1992  Riñón  2004  Facial  0,50  No  No 
    1941  2007  Riñón  2010  Facial  0,40  No  No 
    1938  1998  Riñón  2012  Extremidad  1,24  No  No 
    1953  2007  Riñón  2011  Tronco  0,60  No  No 
    1963  2013  Riñón  2014  —  0,88  No  No 
    1957  1986  Riñón  2007  Facial  NC  No  No 
    1957  1997  Hígado  2002  Tronco  0,85  Sí  No 
    1936  1992  Riñón  2014  Facial  0,70  No  No 
    10  1945  2000  Hígado  2014  Tronco  NC  No  No 
    11  1963  2014  Pulmón  2017  Extremidad  a  —  No 
    12  1940  2004  Riñón  2017  Facial  NC  No  No 

    MM: melanoma maligno; NC: no calculable al tratarse de melanomas in situ.

    a

    El índice de Breslow no estaba disponible ya que presentaba enfermedad metastásica al diagnóstico (extensión ganglionar y hepática), y no se llevó a cabo la extirpación completa de la lesión primaria.

  • -

    El segundo escenario son los pacientes con un melanoma diagnosticado antes del trasplante. Hasta la fecha, no hay evidencia de que haya un aumento del riesgo de recurrencia ni una mayor mortalidad en los pacientes con una historia de melanoma previo al trasplante2–4. Arron et al. tras revisar 68 pacientes con melanoma que posteriormente recibieron un trasplante y compararlos con 141.441 pacientes con melanoma de la población general, no observaron diferencias estadísticamente significativas en la mortalidad específica por melanoma, por lo que consideran que estos datos respaldan la práctica actual de considerar candidatos para trasplante a pacientes con un antecedente personal de melanoma3. Las guías respecto a la manera de actuar para seleccionar a pacientes con antecedentes de melanoma como receptores son escasas; en 2016 Zwald et al.5, propusieron las recomendaciones de actuación que se muestran en la tabla 2.

    Tabla 2.

    Tiempos de espera recomendados antes del trasplante para pacientes con antecedentes de melanoma

    MM (estadificación AJCC)  Tiempo entre el diagnóstico de melanoma y el trasplante 
    In situ  No es necesaria la espera 
    Estadio IA  2 años 
    Estadio IB/IIA  2-5 años 
    Estadio IIB/IIC  5 años 
    Estadio III/IV  No candidato a trasplante 

    AJCC: American Joint Committee on Cancer; MM: melanoma maligno.

    Fuente: Zwald et al.5.

  • -

    Por último, en relación con los pacientes a los que se les diagnostica un melanoma tras el trasplante, es conocido que existe un aumento de la incidencia de melanoma en los pacientes trasplantados. Garret et al. estudiaron 10.649 pacientes trasplantados, la tasa de incidencia de melanoma fue de 125 por 100.000 personas/año, lo que contrasta con los 9 a 18 por 100.000 personas/año de la población general. Como factores de riesgo identificaron la edad avanzada, la raza blanca, el sexo masculino y haber recibido un órgano torácico6. Ascha et al. identificaron como factores de riesgo de melanoma en los pacientes con un trasplante renal, entre otros, el uso de sirolimus y de ciclosporina como inmunosupresores. El tiempo medio desde el trasplante hasta el diagnóstico de melanoma fue de 1,45 años7, menor que en nuestra serie. El pronóstico del melanoma postrasplante parece estar determinado por el espesor tumoral al diagnóstico, siendo similar al de la población general cuando el índice de Breslow es ≤1,5mm4,8. Ninguno de nuestros pacientes presentó un índice de Breslow>1,5mm. Es importante señalar que, aunque el cambio de la terapia inmunosupresora a inhibidores del mTOR se asocia con una menor incidencia de cáncer cutáneo, el efecto antitumoral de estos agentes para el melanoma solo se ha demostrado en modelos murinos9.

Como conclusión, en nuestro estudio, no observamos una mortalidad por melanoma en los pacientes con melanoma postrasplante, aunque un paciente desarrolló una recidiva de la enfermedad y otro presentó enfermedad metastásica al diagnóstico. El trabajo presente, es un estudio descriptivo, retrospectivo y observacional, por lo que la presencia de una asociación puede ser un hecho fortuito. Con él, se pretende hacer reflexionar sobre una circunstancia poco frecuente, pero con una implicación trascendente para la vida del paciente, ya que el melanoma maligno puede ser un evento que suponga un cambio en la vida, pero negar un trasplante de órgano es una sentencia de muerte.

Agradecimientos

A Elsa Fernández Rubio del Servicio de Endocrinología y a Santiago Rodríguez Tejedor del Servicio de Documentación Archivo y Control de Gestión del Hospital Universitario Cruces.

Bibliografía
[1]
I. Escandell, J.M. Martín, E. Jordá.
Novedades en inmunología del melanoma.
Actas Dermosifiliogr, 108 (2017), pp. 708-720
[2]
M. Džambová, Z. Sečníková, A. Jiráková, K. Jůzlová, O. Viklický, L. Hošková, et al.
Malignant melanoma in organ transplant recipients: Incidence, outcomes, and management: a review of literature.
Dermatol Ther, 29 (2016), pp. 64-68
[3]
S.T. Arron, A.K. Raymond, E.L. Yanik, D. Castenson, C.E. McCulloch, C.A. Clarke, et al.
Melanoma outcomes in transplant recipients with pretransplant melanoma.
Dermatol Surg, 42 (2016), pp. 157-166
[4]
R.N. Matin, D. Mesher, C.M. Proby, J.M. McGregor, J.N. BouwesBavinck, V. del Marmol, et al.
Melanoma in organ transplant recipients: Clinicopathological features and outcome in 100 cases.
Am J Transplant, 8 (2008), pp. 1891-1900
[5]
F. Zwald, J. Leitenberger, N. Zeitouni, S. Soon, J. Brewer, S. Arron, et al.
Recommendations for Solid Organ Transplantation for Transplant Candidates with a Pretransplant Diagnosis of Cutaneous Squamous Cell Carcinoma, Merkel Cell Carcinoma and Melanoma: A Consensus Opinion from the International Transplant Skin Cancer Collaborative (ITSCC).
Am J Transplant, 16 (2016), pp. 407-413
[6]
G.L. Garrett, P.D. Blanc, J. Boscardin, A.A. Lloyd, R.L. Ahmed, T. Anthony, et al.
Incidence of and risk factors for skin cancer in organ transplant recipients in the United States.
JAMA Dermatol, 153 (2017), pp. 296-303
[7]
M. Ascha, M.S. Ascha, J. Tanenbaum, J.S. Bordeaux.
Risk factors for melanoma in renal transplant recipients.
JAMA Dermatol, 153 (2017), pp. 1130-1136
[8]
J.D. Brewer, L.J. Christenson, A.L. Weaver, D.C. Dapprich, R.H. Weenig, K.K. Lim, et al.
Malignant melanoma in solid transplant recipients: Collection of database cases and comparison with surveillance, epidemiology, and end results data for outcome analysis.
Arch Dermatol, 147 (2011), pp. 790-796
[9]
G.E. Koehl, J. Andrassy, M. Guba, S. Richter, A. Kroemer, M.N. Scherer, et al.
Rapamycin protects allografts from rejection while simultaneously attacking tumors in immunosuppressed mice.
Transplantation, 77 (2004), pp. 1319-1326
Idiomas
Actas Dermo-Sifiliográficas
Opciones de artículo
Herramientas
es en

¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?

Are you a health professional able to prescribe or dispense drugs?