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Cefaleas&#44; n&#225;useas y nasofaringitis son los efectos adversos sist&#233;micos comunes observados con estos agentes&#46; Las infecciones virales y la reactivaci&#243;n del virus del herpes simple &#40;VHS&#41;&#44; eccema herpeticum &#40;EH&#41; y herpes z&#243;ster &#40;HZ&#41; son los efectos adversos dermatol&#243;gicos reportados con los inhibidores de JAK&#46; Shah et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a> describieron la vulnerabilidad de los pacientes de DA al tratamiento de la infecci&#243;n y reactivaci&#243;n de VHS&#44; EH y HZ con inhibidores de JAK&#46;</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Muchos de los datos sobre la infecci&#243;n por VHS se han derivado de tofacitinib&#44; aprobado por la FDA para la artritis reumatoide&#44; artritis psori&#225;sica y enfermedad inflamatoria intestinal &#40;EII&#41;&#46; Sin embargo&#44; ha existido mucha menos incidencia de infecci&#243;n por VHS&#44; HZ y EH procedente de los ensayos cl&#237;nicos sobre inhibidores espec&#237;ficos de JAK para la DA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46; Esto puede deberse a la exclusi&#243;n de los pacientes con antecedentes de EH&#44; e infecci&#243;n por VHS en los estudios&#46; Adem&#225;s&#44; baricitinib fue aprobado en la Uni&#243;n Europea para la DA en noviembre de 2020&#44; aunque los antecedentes de EH no han sido incluidos como contraindicaci&#243;n&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La respuesta adaptativa del hu&#233;sped a los virus est&#225; dirigida principalmente por las c&#233;lulas Th1&#46; Las citocinas principales responsables de la polarizaci&#243;n de Th1 son interfer&#243;n &#40;IFN&#41;-&#947; e interleucina &#40;IL&#41;-12&#44; estando mediadas las v&#237;as intracelulares de estas por JAK-1-2&#47;STAT1 y JAK-2-TYK2&#47;STAT4&#44; respectivamente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; La inhibici&#243;n de JAK-3 y JAK-1 inhibe considerablemente la producci&#243;n efectiva de anticuerpos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46; Tanto la inmunidad innata como adquirida son esenciales para generar respuesta frente a las infecciones virales&#46; Por tanto&#44; los inhibidores de JAK en la DA cuentan con cada opci&#243;n te&#243;rica posible de infecci&#243;n&#44; reactivaci&#243;n y diseminaci&#243;n de los virus&#46; Existe tambi&#233;n una opci&#243;n incrementada adicional de infecci&#243;n&#44; reactivaci&#243;n y diseminaci&#243;n de EH y VHS con el uso concomitante de agentes inmunosupresores tales como corticosteroides orales&#44; ciclosporina y azatioprina&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores han sugerido el uso profil&#225;ctico de agentes antivirales &#40;aciclovir&#44; valaciclovir&#41; en aquellos pacientes con antecedentes establecidos de infecci&#243;n por VHS con brotes graves y recurrentes&#44; recomend&#225;ndose valaciclovir 500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;2 veces al d&#237;a para la prevenci&#243;n de la reactivaci&#243;n del VHS<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46; Adem&#225;s&#44; se recomienda tambi&#233;n profilaxis con aciclovir 200<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;2 veces al d&#237;a&#44; o valaciclovir 500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg al d&#237;a en los pacientes de DA con antecedentes de EH y episodios recurrentes&#46; Adem&#225;s&#44; deber&#237;a evitarse el uso concomitante de tacrolimus t&#243;pico en los pacientes de AD tratados con inhibidores de JAK para prevenir la inducci&#243;n de EH<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Es prudente debatir acerca de la prevenci&#243;n de la reactivaci&#243;n de HZ&#44; VHS y EH en los pacientes de DA tratados con inhibidores de JAK&#46; El American College of Rheumatology &#40;ACR&#41; recomienda la vacunaci&#243;n a los pacientes &#8805;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>50 a&#241;os&#44; antes de ser tratados con biol&#243;gicos y tofacitinib<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0085"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>&#46; El American College of Gastroenterology &#40;ACG&#41; recomend&#243; recientemente la vacunaci&#243;n contra el HZ en los pacientes de EII<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#8805;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>50 a&#241;os&#44; incluyendo los pacientes inmunosuprimidos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0090"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>&#46; Por tanto&#44; se sugiere iniciar el tratamiento con inhibidores de JAK al menos durante las 2-4 semanas siguientes a la vacuna de herpes zoster atenuado vivo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>&#46; La detecci&#243;n temprana&#44; bien cl&#237;nica o serol&#243;gicamente&#44; y la profilaxis con valaciclovir o aciclovir pueden prevenir episodios graves de EH&#44; y la reactivaci&#243;n y diseminaci&#243;n de VHS&#46; En un estudio realizado por Fleming et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>&#44; que incluyeron 8 ensayos controlados aleatorizados con 2&#46;706 participantes&#44; se encontr&#243; una reducci&#243;n del riesgo de EH de cerca del 70&#37; en los pacientes de DA tratados con dupilumab&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los inhibidores de JAK tienen un efecto biol&#243;gico pleiotr&#243;pico m&#225;s amplio que los biol&#243;gicos&#44; ya que son capaces de suprimir simult&#225;neamente la acci&#243;n de las diferentes citocinas&#46; Esta caracter&#237;stica intr&#237;nseca de los inhibidores de JAK puede explicar el mayor riesgo de HZ&#44; la inducci&#243;n de EH y la reactivaci&#243;n de VHS&#46; Durante la b&#250;squeda en la literatura&#44; se encontr&#243; que JAK-2 y 3 est&#225;n asociados a un incremento del riesgo de infecci&#243;n por herpes z&#243;ster&#44; mostrando la inhibici&#243;n de JAK-1 un menor riesgo a nivel selectivo&#46; Por tanto&#44; puede especularse que el inhibidor selectivo de JAK-1 en la DA podr&#237;a plantear un riesgo relativamente menor de VHS&#44; HZ y EH&#46; Adem&#225;s&#44; podr&#237;an considerarse tambi&#233;n la profilaxis y la vacunaci&#243;n antiviral para aliviar el riesgo de infecciones virales&#46; Sin embargo&#44; son necesarios m&#225;s estudios cl&#237;nicos a largo plazo para validar estos hallazgos&#46;</p><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0005">Conflicto de intereses</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El autor declara la ausencia de conflicto de intereses&#46;</p></span></span>"
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Inhibidores de JAK en dermatitis atópica asociados al riesgo de infecciones virales: evaluación crítica
JAK Inhibitors in Atopic Dermatitis Associated With Risk of Viral Infections: A Critical Appraisal
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Y.S. Pathania
Department of Dermatology, Venereology and Leprology, All India Institute of Medical Sciences, Rajkot, Gujarat, India
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La dermatitis atópica (DA) es una de las dermatosis inflamatorias más comunes. Las citocinas relacionadas con la DA, tales como IFN-γ, IL-4, IL-13, IL-31, IL-33, IL-23, IL-22 e IL-17 tienen señalización descendente a través de la vía del transductor de señal Janus quinasa (JAK) y del activador de la transcripción (STAT). Se ha demostrado que los inhibidores de JAK reducen los síntomas y la gravedad de la DA. No obstante, los inhibidores de JAK no han sido aprobados por la Food and Drug Administration (FDA) de EE. UU. para el tratamiento de la DA. Los inhibidores de JAK tales como abrocitinib, upadacitinib, baricitinib (oral) y ruxolitinib, delgocitinib (tópico) se encuentran actualmente en fase de ensayo clínico para el tratamiento de la DA1. Cefaleas, náuseas y nasofaringitis son los efectos adversos sistémicos comunes observados con estos agentes. Las infecciones virales y la reactivación del virus del herpes simple (VHS), eccema herpeticum (EH) y herpes zóster (HZ) son los efectos adversos dermatológicos reportados con los inhibidores de JAK. Shah et al.2 describieron la vulnerabilidad de los pacientes de DA al tratamiento de la infección y reactivación de VHS, EH y HZ con inhibidores de JAK.

Muchos de los datos sobre la infección por VHS se han derivado de tofacitinib, aprobado por la FDA para la artritis reumatoide, artritis psoriásica y enfermedad inflamatoria intestinal (EII). Sin embargo, ha existido mucha menos incidencia de infección por VHS, HZ y EH procedente de los ensayos clínicos sobre inhibidores específicos de JAK para la DA3. Esto puede deberse a la exclusión de los pacientes con antecedentes de EH, e infección por VHS en los estudios. Además, baricitinib fue aprobado en la Unión Europea para la DA en noviembre de 2020, aunque los antecedentes de EH no han sido incluidos como contraindicación.

La respuesta adaptativa del huésped a los virus está dirigida principalmente por las células Th1. Las citocinas principales responsables de la polarización de Th1 son interferón (IFN)-γ e interleucina (IL)-12, estando mediadas las vías intracelulares de estas por JAK-1-2/STAT1 y JAK-2-TYK2/STAT4, respectivamente4. La inhibición de JAK-3 y JAK-1 inhibe considerablemente la producción efectiva de anticuerpos5. Tanto la inmunidad innata como adquirida son esenciales para generar respuesta frente a las infecciones virales. Por tanto, los inhibidores de JAK en la DA cuentan con cada opción teórica posible de infección, reactivación y diseminación de los virus. Existe también una opción incrementada adicional de infección, reactivación y diseminación de EH y VHS con el uso concomitante de agentes inmunosupresores tales como corticosteroides orales, ciclosporina y azatioprina.

Los autores han sugerido el uso profiláctico de agentes antivirales (aciclovir, valaciclovir) en aquellos pacientes con antecedentes establecidos de infección por VHS con brotes graves y recurrentes, recomendándose valaciclovir 500mg/2 veces al día para la prevención de la reactivación del VHS2. Además, se recomienda también profilaxis con aciclovir 200mg/2 veces al día, o valaciclovir 500mg al día en los pacientes de DA con antecedentes de EH y episodios recurrentes. Además, debería evitarse el uso concomitante de tacrolimus tópico en los pacientes de AD tratados con inhibidores de JAK para prevenir la inducción de EH6.

Es prudente debatir acerca de la prevención de la reactivación de HZ, VHS y EH en los pacientes de DA tratados con inhibidores de JAK. El American College of Rheumatology (ACR) recomienda la vacunación a los pacientes ≥50 años, antes de ser tratados con biológicos y tofacitinib7. El American College of Gastroenterology (ACG) recomendó recientemente la vacunación contra el HZ en los pacientes de EII50 años, incluyendo los pacientes inmunosuprimidos8. Por tanto, se sugiere iniciar el tratamiento con inhibidores de JAK al menos durante las 2-4 semanas siguientes a la vacuna de herpes zoster atenuado vivo9. La detección temprana, bien clínica o serológicamente, y la profilaxis con valaciclovir o aciclovir pueden prevenir episodios graves de EH, y la reactivación y diseminación de VHS. En un estudio realizado por Fleming et al.10, que incluyeron 8 ensayos controlados aleatorizados con 2.706 participantes, se encontró una reducción del riesgo de EH de cerca del 70% en los pacientes de DA tratados con dupilumab.

Los inhibidores de JAK tienen un efecto biológico pleiotrópico más amplio que los biológicos, ya que son capaces de suprimir simultáneamente la acción de las diferentes citocinas. Esta característica intrínseca de los inhibidores de JAK puede explicar el mayor riesgo de HZ, la inducción de EH y la reactivación de VHS. Durante la búsqueda en la literatura, se encontró que JAK-2 y 3 están asociados a un incremento del riesgo de infección por herpes zóster, mostrando la inhibición de JAK-1 un menor riesgo a nivel selectivo. Por tanto, puede especularse que el inhibidor selectivo de JAK-1 en la DA podría plantear un riesgo relativamente menor de VHS, HZ y EH. Además, podrían considerarse también la profilaxis y la vacunación antiviral para aliviar el riesgo de infecciones virales. Sin embargo, son necesarios más estudios clínicos a largo plazo para validar estos hallazgos.

Conflicto de intereses

El autor declara la ausencia de conflicto de intereses.

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Risk of infection in patients with atopic dermatitis treated with dupilumab: A meta-analysis of randomized controlled trials.
J Am Acad Dermatol, 78 (2018),
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