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Vol. 114. Núm. 7.
Páginas 627-628 (julio - agosto 2023)
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FR - Viruela símica: conceptos clave
RF - Monkeypox: Key Concepts
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E.L. Pinto-Pulidoa,
Autor para correspondencia
elucia.pinto95@gmail.com

Autor para correspondencia.
, M. Fernández-Parradob, F.J. Rodríguez-Cuadradoc
a Servicio de Dermatología, Hospital Universitario Príncipe de Asturias, Universidad de Alcalá, Madrid, España
b Servicio de Dermatología, Hospital Universitario de Navarra, Pamplona, España
c Servicio de Dermatología, Hospital Universitario Puerta de Hierro, Madrid, España
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Actas Dermosifiliogr. 2023;114:T627-T62810.1016/j.ad.2022.05.047
E.L. Pinto-Pulido, M. Fernández-Parrado, F.J. Rodríguez-Cuadrado
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El virus de la viruela símica o monkeypox (MPX) es un virus ADN de la familia Poxviridae, del género Orthopoxvirus, al que también pertenece el virus de la viruela. Fue detectado por primera vez en 1958 en monos africanos, aunque el mayor reservorio se encuentra en roedores. En 1970 se aisló en humanos, en la actual República Democrática del Congo, donde se ha convertido en una enfermedad endémica, al igual que en otros países de África central y occidental. En 2003 se notificó el primer brote fuera de África y posteriormente se han notificado otros casos en Estados Unidos, Reino Unido, Israel y Singapur, tras antecedentes epidemiológicos establecidos con países endémicos1. En mayo de 2022 se han reportado más de un centenar de casos en países de Europa (incluido España), Norteamérica y Australia, la práctica totalidad sin conexión con países africanos y la mayoría en hombres jóvenes que mantienen relaciones sexuales con otros hombres (HSH)2.

Esta enfermedad puede transmitirse mediante gotas o contacto con lesiones cutáneas o fluidos de personas o animales infectados2. Tras un periodo de incubación de cinco a 21 días comienza a aparecer fiebre, cefalea, astenia, mialgias y adenopatías. Las lesiones cutáneas aparecen entre uno y cinco días después del inicio de la fiebre y comienzan en la zona cefálica, extendiéndose hacia tronco y extremidades. Pueden afectar a palmas y plantas, así como a la mucosa oral, genital y conjuntival3. En los casos recientemente notificados entre HSH las lesiones muestran una predilección por la zona genital no descrita hasta ahora, sugiriendo una adquisición del virus vía contacto sexual2. Las lesiones evolucionan sincrónicamente desde máculas a pápulas, vesículas y pústulas. Aproximadamente una semana después de la aparición de las pústulas, estas pasan a una fase de costra. En la mayoría de los casos, tras tres o cuatro semanas la enfermedad se autorresuelve, aunque pueden persistir cicatrices3. Las posibles complicaciones (más frecuentes en niños e inmunodeprimidos) incluyen la sobreinfección bacteriana de lesiones cutáneas, queratitis, diarrea y vómitos, bronconeumonía y encefalitis3. La tasa de letalidad se estima de 3,3% en el clado de África occidental (el detectado en los casos europeos de 2022) y de 10,6% en el clado de África central, sin casos mortales fuera de África1.

El diagnóstico se confirma mediante cultivo viral o detección molecular mediante reacción en cadena de la polimerasa en las lesiones cutáneas o en exudado faríngeo3. El tratamiento es sintomático, aunque en 2022 la Agencia Europea del Medicamento autorizó tecovirimat, un antiviral que inhibe la proteína VP37 de la envuelta viral4. Se deben aplicar medidas de aislamiento de contacto y gotas y notificar la sospecha a las autoridades de Salud Pública3.

La vacuna contra la viruela contiene virus vivos de otro ortopoxvirus denominado vaccinia y no solo ha demostrado protección contra MPX sino que podría utilizarse como prevención secundaria5. Tras la erradicación de viruela, en 1980 se suspendió la utilización de esta vacuna1. Sin embargo, en los últimos años se ha desarrollado una nueva vacuna de tercera generación con vaccinia altamente atenuado incapaz de replicarse, con mejor perfil de seguridad5.

Bibliografía
[1]
E.M. Bunge, B. Hoet, L. Chen, F. Lienert, H. Weidenthaler, L.R. Baer, et al.
The changing epidemiology of human monkeypox-A potential threat? A systematic review.
PLoS Negl Trop Dis., 16 (2022), pp. e0010141
[2]
European Centre for Disease Prevention and Control. Monkeypox multi-country outbreak – 23 May 2022. ECDC: Stockholm; 2022.
[3]
E. Petersen, A. Kantele, M. Koopmans, D. Asogun, A. Yinka-Ogunleye, C. Ihekweazu, et al.
Human Monkeypox: Epidemiologic and Clinical Characteristics. Diagnosis, and Prevention.
Infect Dis Clin North Am., 33 (2019), pp. 1027-1043
[4]
European Medicines Agency.
Tecovirimat SIGA (tecovirimat): An overview of Tecovirimat SIGA and why it is authorised in the EU.
European Medicines Agency, (2022),
[5]
B.W. Petersen, J. Kabamba, A.M. McCollum, R.S. Lushima, E. Okitolonda Wemakoy, J.J. Muyembe Tamfum, et al.
Vaccinating against monkeypox in the Democratic Republic of the Congo.
Antiviral Res., 162 (2019), pp. 171-177
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