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Vol. 112. Núm. 6.
Páginas 570-571 (Junio 2021)
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Páginas 570-571 (Junio 2021)
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DOI: 10.1016/j.ad.2021.05.002
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Fe de errores de “La biopsia cutánea en la urticaria crónica: cuándo realizarla, qué buscar y dónde hacerlo”
Erratum to “Skin Biopsy in Chronic Urticaria: When and Where and What to Look for?”
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A. López Mateosa,
Autor para correspondencia
analopezmateos92@gmail.com

Autor para correspondencia.
, M.J. Sánchez Pujolb, J.F. Silvestre Salvadorb
a Servicio de Dermatología del Complejo Hospitalario Universitario de Albacete, Albacete, España
b Servicio de Dermatología del Hospital General de Alicante, Alicante, España
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Actas Dermosifiliogr. 2021;112:406-1310.1016/j.ad.2020.11.016
A. López Mateos, M.J. Sánchez Pujol, J.F. Silvestre Salvador
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Tabla 2. Diagnóstico diferencial de la urticaria crónica
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En el artículo «La biopsia cutánea en la urticaria crónica: cuándo realizarla, qué buscar y dónde hacerlo» (Actas Dermosifiliogr. 2021;112; 406-13), de L. López Mateos, et al., se ha detectado un error en la tabla 2. La tabla 2 correcta es la siguiente:

Tabla 2.

Diagnóstico diferencial de la urticaria crónica

  Duración de las lesiones  Tipo de lesiones  Distribución  Síntomas asociados  Hiperpigmentación residual  Angioedema  Manifestaciones sistémicas  Alteraciones analíticas  Enfermedades relacionadas 
Urticaria  Minutos a horas  Pápulas/placas edematosas  Bilateral y asimétricaEn cualquier parte  Prurito intenso  No  Posible  Poco frecuente  No  No 
Síndromes autoinflamatorios  12-24 h  De habones planos a infiltrados y estables  Bilateral y simétricaTronco y extremidades  Quemazón (prurito ausente o mínimo)  No  Muy raro  Fiebre, artralgias, malestar general  Aumento PCR, VSGLeucocitosis neutrofílica  CAPS, SS, ESA, SFP, AIJ. 
Dermatosis neutrofílica urticarial (DNU)  24-48 h  Máculas o placas apenas palpables  Tronco > extremidades  Prurito ausente o leve  No  Poco frecuente  Fiebre, artralgias, mialgias, dolor abdominal  Aumento PCR, VSG Leucocitosis neutrofílica  CAPS, SS, ESA LES. 
Vasculitis urticarial  >24 h  Placas eritemato- violáceas  Tronco y raíz de miembros  Dolor o quemazón  SíPúrpura residual  Muy raro  Fiebre, artralgias, dolor abdominal  C3, C4 bajo, ANA, VSG elevada, anti-CCP, FR,Niveles de C1q y anticuerpos anti-C1q  SVUH, LES, AR, EMTC 
Dermatitis urticarial  >24 h  Placas urticariales + lesiones eccematosas  Bilateral y simétricaTronco > extremidades superiores > extremidades inferiores  Prurito  No  Raro  Poco frecuente  No  DA, DC, UC, PA, DH 
Reacciones medicamentosas  >48 h  Pápulas y placas confluentes  Bilateral y simétricoTronco y raíz de miembrosPliegues axilar/inguinal  Prurito  A veces, con descamación fina  No  Poco frecuente  Poco frecuente  No 
Enfermedades ampollosas autoinmunes  >48 h  Pápulas y placas edematosasAmpollas  SimétricaTronco y superficie de flexión de extremidades  Prurito  No  No  Poco frecuente  Anticuerpos contra la membrana basal, anti-transglutaminasa  PA, DAL, DH, EBA 
Síndrome de Wells  >48 h  Placas eritematosas urticariales, celulitis-like o EM-like recurrentes  Más frecuente en extremidades (también en tronco)  Purito o quemazón  Sí  No  Poco frecuente (leves)  Eosinofilia periférica (>1.500/microlitro)  No 

PCR: proteína C reactiva. VSG: velocidad de sedimentación globular. CAPS: síndromes periódicos asociados a criopirina. SS: síndrome de Schnitzler. ESA: enfermedad de Still del adulto. SFP: síndromes de fiebre periódica. AIJ: artritis idiopática juvenil. LES: lupus eritematoso sistémico. C3: factor del complemento 3. C4: factor del complemento 4. ANA: anticuerpos antinucleares. Anti-CCP: anticuerpo antipéptido cíclico citrulinado. FR: factor reumatoideo. SVUH: síndrome de vasculitis urticarial hipocomplementémica. AR: artritis reumatoide. EMTC: enfermedad mixta del tejido conectivo. DA: dermatitis atópica. DC: dermatitis de contacto. UC: urticaria crónica. PA: penfigoide ampolloso. DH: dermatitis herpetiforme. DAL: dermatosis IgA lineal. EBA: epidermólisis bullosa adquirida. EM-like: eritema multiforme-like.

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Actas Dermo-Sifiliográficas

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