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El primero está constituido por un nódulo tumoral con un brillo perlado y la presencia de telangiectasias, mientras que el segundo es una mácula pigmentada de color marrón oscuro. A la dermatoscopía, en el nódulo se observan telangiectasias arborescentes, glóbulos gris-marrones y estructuras cristalinas y en la mácula se identifica un patrón reticular atípico con líneas gruesas (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig. 2</a>). La lesión asienta en una piel intensamente fotodañada, con lentigos solares, queratosis actínicas y elastosis solar. El diagnóstico diferencial clínico se estableció entre un carcinoma basocelular y un melanoma. Se realizó una exéresis de la lesión.</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0015">Histopatología</span><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se observan dos lesiones contiguas sin superposición (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig. 3</a>a):<ul class="elsevierStyleList" id="lis0005"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0005"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Una lesión tumoral basofílica dérmica continua al epitelio, comprometiendo la dermis alta, constituida por unos nidos nodulares de células con una alta relación núcleo-citoplasma, formando empalizadas periféricas y hendiduras de retracción estromal (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig. 3</a>b).</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0010"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Una lesión melanocítica atípica, intraepidérmica, irregular, con melanocitos constituyendo tecas de diferentes tamaños. Se observa también anisocitosis y anisocariosis, núcleos grandes e hipercromáticos y un pigmento melánico distribuido irregularmente. Además, se identifica un ascenso aislado de melanocitos en capas altas de la epidermis. No se detectan mitosis atípicas ni invasión dérmica (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig. 3</a>c).</p></li></ul></p><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0020">¿Cuál es el diagnóstico?</span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0025">Diagnóstico</span><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tumor de colisión constituido por un carcinoma basocelular nodular (CBC) y un lentigo maligno (LM).</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Evolución y tratamiento</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se realizó ampliación de márgenes de 5 mm, sin tumor residual en la pieza analizada.</p></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Comentarios</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El CBC puede coexistir con otras lesiones cutáneas, pero la colisión de un CBC con un melanoma es rara. Las combinaciones más comunes son con lesiones melanocíticas benignas, queratosis seborreicas y neurofibroma, mientras que con un melanoma se ha informado pocos casos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>.</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El melanoma tipo LM y el CBC son dos tumores distintos que se desarrollan de manera clásica en personas de edad avanzada y en la piel expuesta al sol. Debido a que los cambios por daño solar promueven ambos tumores, su desarrollo en el mismo sitio, aunque fortuito, puede explicarse fácilmente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>.</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagnóstico dermatoscópico del CBC se basa en criterios específicos bien conocidos. Dentro de ellos encontramos: vasos arborescentes, telangiectasias finas superficiales, nidos azul-grisáceos, puntos y glóbulos azul grisáceos, puntos enfocados, áreas en forma de hoja de arce, áreas en rueda de carro, estructuras concéntricas, ulceración, erosiones pequeñas múltiples, áreas rojo brillantes sin estructura y estructuras blanquecinas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. El paciente presentaba telangiectasias gruesas arborescentes y glóbulos gris marrones.</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El LM se manifiesta como una mácula pigmentada de lento crecimiento en zonas de exposición solar crónica, como en el caso presentado. Se caracteriza por una asimetría morfológica y de la pigmentación. Dermatoscópicamente, los hallazgos de los LM extra facial combinan patrones del melanoma de extensión superficial como red asimétrica, puntos/glóbulos, pseudópodos, junto con signos de LM como son las estructuras romboidales y la pigmentación perifolicular asimétrica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>.</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tratamiento de tumores mixtos se lleva a cabo de acuerdo con las pautas recomendadas para los tumores individuales, en función del tumor pronóstico más crítico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>.</p></span></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Conflicto de intereses</span><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:6 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Historia clínica" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Examen físico" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0015" "titulo" => "Histopatología" ] 3 => array:3 [ "identificador" => "sec0020" "titulo" => "¿Cuál es el diagnóstico?" 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---|---|---|---|
2024 Noviembre | 8 | 3 | 11 |
2024 Octubre | 127 | 58 | 185 |
2024 Septiembre | 114 | 30 | 144 |
2024 Agosto | 132 | 59 | 191 |
2024 Julio | 140 | 38 | 178 |
2024 Junio | 131 | 45 | 176 |
2024 Mayo | 157 | 41 | 198 |
2024 Abril | 129 | 36 | 165 |
2024 Marzo | 167 | 51 | 218 |
2024 Febrero | 144 | 33 | 177 |
2024 Enero | 117 | 41 | 158 |
2023 Diciembre | 105 | 13 | 118 |
2023 Noviembre | 112 | 33 | 145 |
2023 Octubre | 122 | 37 | 159 |
2023 Septiembre | 95 | 27 | 122 |
2023 Agosto | 93 | 20 | 113 |
2023 Julio | 103 | 47 | 150 |
2023 Junio | 80 | 25 | 105 |
2023 Mayo | 88 | 28 | 116 |
2023 Abril | 70 | 15 | 85 |
2023 Marzo | 74 | 25 | 99 |
2023 Febrero | 53 | 30 | 83 |
2023 Enero | 76 | 51 | 127 |
2022 Diciembre | 89 | 51 | 140 |
2022 Noviembre | 130 | 56 | 186 |
2022 Octubre | 128 | 68 | 196 |
2022 Septiembre | 269 | 123 | 392 |
2022 Agosto | 112 | 46 | 158 |
2022 Julio | 73 | 37 | 110 |
2022 Junio | 62 | 32 | 94 |
2022 Mayo | 59 | 31 | 90 |
2022 Abril | 51 | 29 | 80 |
2022 Marzo | 66 | 45 | 111 |
2022 Febrero | 38 | 26 | 64 |
2022 Enero | 59 | 41 | 100 |
2021 Diciembre | 133 | 149 | 282 |