se ha leído el artículo
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La biopsia cutánea muestra atrofia epidérmica, licuefacción de la membrana basal, células epidérmicas disqueratósicas e infiltración focal de células mononucleares en la dermis.</p>" ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "M. Yamamoto, T. Yamamoto" "autores" => array:2 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "M." "apellidos" => "Yamamoto" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "T." 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El diagnóstico se establece por la positividad de la tinción para mieloperoxidasa en presencia de tinciones negativas para hongos. Hasta la fecha se han reportado 8 casos de dermatosis neutrofílicas con estas características histopatológicas, siempre en revistas de dermatopatología<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">1–4</span></a>. Presentamos un nuevo caso de síndrome de Sweet criptococoide, en donde la infección por <span class="elsevierStyleItalic">Criptococcus</span> sp. no se planteó solamente por la imagen histopatológica, sino también por las características clínicas de las lesiones cutáneas.</p><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0005">Caso clínico</span><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Una mujer de 18 años presentaba una historia de brotes de diferentes dermatosis neutrofílicas (pioderma gangrenoso y síndrome de Sweet) entre los 6 y los 12 años. Posteriormente, desarrolló una vasculitis ANCA positiva, con una insuficiencia renal terminal e hipertensión arterial maligna, por lo que ingresó en hemodiálisis. La paciente estaba en tratamiento con azatioprina, prednisona, losartán, valaciclovir y trimetoprim sulfametoxazol. A las 48<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>horas de haberse realizado una angiorresonancia presentó unas lesiones moluscoides en la cara (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>) y ampollas y lesiones eritematosas en el dorso de las manos, acompañado de fiebre y una neutrofilia de 9.910<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>neutrófilos/mm<span class="elsevierStyleSup">3</span> (82,5% leucocitos). Con la sospecha de una reacción adversa al contraste se administraron bolos de metilprednisolona y fue evaluada por el servicio de dermatología. Con la sospecha de un cuadro infeccioso (criptococosis, tuberculosis, histoplasmosis u otro) se realizaron biopsias y se tomaron muestras microbiológicas. Las lesiones se resolvieron en pocos días y la paciente se mantuvo sin lesiones y con excelente estado general.</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La histología mostró un infiltrado inflamatorio dérmico con neutrófilos, espacios vacuolados y la presencia de estructuras levaduriformes que impresionaban tener cápsula, imagen sugestiva de una criptococosis gelatinosa (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig. 2</a>). Sin embargo, las lesiones cutáneas habían involucionado con tratamiento corticoideo, la radiografía de tórax fue normal y los cultivos, tinciones especiales, además de la antigenemia para <span class="elsevierStyleItalic">Criptococcus</span> sp. resultaron negativos</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Dado el antecedente de dermatosis neutrofílica, la presencia de fiebre y neutrofilia, la resolución del cuadro con tratamiento corticoideo y la negatividad de los estudios microbiológicos se realizó el diagnóstico de síndrome de Sweet criptococoide. El inmunomarcaje para mieloperoxidasa confirmó el diagnóstico (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig. 3</a>).</p><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0010">Discusión</span><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Si bien el término síndrome de Sweet criptococoide fue instaurado en el año 2017 por Wilson et al. la descripción de los primeros casos de este fenómeno histológico fue hecha por Ko et al. en 2013<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. Estos autores mostraron 3 casos de dermatosis neutrofílicas donde la imagen histológica evidenció un infiltrado inflamatorio dérmico con neutrófilos, espacios vacuolados y estructuras basofílicas levaduriformes que impresionaban de estar encapsuladas, imagen muy sugestiva de una criptococosis diseminada.</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los estudios microbiológicos y las tinciones especiales no confirmaron la infección en ninguno de los 3 casos. En 2 de ellos se realizó microscopia electrónica que mostró neutrófilos autolisados.</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La causa de este fenómeno todavía es cuestión de debate. Ko et al. postulan que pueda deberse a una necrosis celular programada autofágica que determina una extensa vacuolización citoplasmática. Otra posibilidad es que se deba a artefactos de técnica de laboratorio. Por último, dado que los 3 pacientes originales eran mujeres mayores de 75 años, los autores sugieren la posibilidad de que este fenómeno se relacione con alteraciones degenerativas del colágeno. Sin embargo, esta hipótesis no concordaría con una edad baja de los pacientes, en particular el nuestro, el más joven de los reportados hasta el momento (18 años).</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Cabe destacar que, hasta la fecha, en todos los casos publicados la sospecha de criptococosis surge a partir de una imagen histológica sugestiva, en ningún caso se había planteado una infección por <span class="elsevierStyleItalic">Criptococcus</span> sp. como diagnóstico clínico. Por lo tanto, consideramos que el síndrome de Sweet criptococcoide constituye un desafío diagnóstico no solo para los patólogos, sino también para los clínicos, y resalta el concepto de que en todo proceso infeccioso el diagnóstico definitivo debe cumplir criterios clínicos, histopatológicos y microbiológicos.</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Por otro lado, el presente síndrome de Sweet criptococoide se presenta asociado a una vasculitis ANCA positiva. La asociación entre dermatosis neutrofílicas y vasculitis ANCA positivas es conocida, si bien su vinculación patogénica no está aclarada<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>. En este contexto es importante resaltar que este tipo de cambios histológicos también se han reportado en vasculitis, por lo que es un diagnóstico que también debe considerarse entre los diferenciales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>.</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En conclusión, presentamos un nuevo caso de síndrome de Sweet criptococcoide en donde el diagnóstico diferencial con criptococcosis diseminada lo generó no solo el aspecto histológico, sino también el cuadro clínico (pápulas moluscoides, de aparición súbita en una paciente inmunodeprimida). Por lo tanto, frente una sospecha clínica e histológica de criptococosis diseminada, debemos considerar el síndrome de Sweet como un diagnóstico diferencial, fundamentalmente si no se cumplen los criterios microbiológicos pertinentes.</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0015">Conflicto de intereses</span><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:4 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Caso clínico" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Discusión" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0015" "titulo" => "Conflicto de intereses" ] 3 => array:1 [ "titulo" => "Bibliografía" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "multimedia" => array:3 [ 0 => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 865 "Ancho" => 750 "Tamanyo" => 61741 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Lesión moluscoide en la cara.</p>" ] ] 1 => array:7 [ "identificador" => "fig0010" "etiqueta" => "Figura 2" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr2.jpeg" "Alto" => 633 "Ancho" => 750 "Tamanyo" => 149720 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Biopsia de lesión moluscoide de la cara que muestra espacios vacuolados, neutrófilos y estructuras levaduriformes que impresionan tener cápsula, como se ve en criptococosis gelatinosa (H-E 400×).</p>" ] ] 2 => array:7 [ "identificador" => "fig0015" "etiqueta" => "Figura 3" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr3.jpeg" "Alto" => 629 "Ancho" => 750 "Tamanyo" => 110458 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0015" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Inmunomarcación con MPO (H-E 400×).</p>" ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0015" "bibliografiaReferencia" => array:6 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0035" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Cryptococcoid Sweet́s syndrome: Two reports of Sweet's syndrome mimicking cutaneous cryptococcosis" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:3 [ 0 => "J. 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---|---|---|---|
2024 Noviembre | 10 | 4 | 14 |
2024 Octubre | 94 | 51 | 145 |
2024 Septiembre | 94 | 31 | 125 |
2024 Agosto | 120 | 59 | 179 |
2024 Julio | 80 | 33 | 113 |
2024 Junio | 106 | 51 | 157 |
2024 Mayo | 95 | 30 | 125 |
2024 Abril | 83 | 25 | 108 |
2024 Marzo | 84 | 23 | 107 |
2024 Febrero | 105 | 31 | 136 |
2024 Enero | 69 | 26 | 95 |
2023 Diciembre | 63 | 8 | 71 |
2023 Noviembre | 91 | 34 | 125 |
2023 Octubre | 81 | 37 | 118 |
2023 Septiembre | 65 | 25 | 90 |
2023 Agosto | 59 | 13 | 72 |
2023 Julio | 61 | 38 | 99 |
2023 Junio | 72 | 21 | 93 |
2023 Mayo | 74 | 27 | 101 |
2023 Abril | 38 | 26 | 64 |
2023 Marzo | 49 | 25 | 74 |
2023 Febrero | 69 | 22 | 91 |
2023 Enero | 56 | 24 | 80 |
2022 Diciembre | 61 | 49 | 110 |
2022 Noviembre | 66 | 42 | 108 |
2022 Octubre | 73 | 38 | 111 |
2022 Septiembre | 76 | 49 | 125 |
2022 Agosto | 65 | 58 | 123 |
2022 Julio | 53 | 51 | 104 |
2022 Junio | 59 | 47 | 106 |
2022 Mayo | 60 | 39 | 99 |
2022 Abril | 40 | 36 | 76 |
2022 Marzo | 55 | 63 | 118 |
2022 Febrero | 32 | 32 | 64 |
2022 Enero | 33 | 53 | 86 |
2021 Diciembre | 39 | 42 | 81 |
2021 Noviembre | 41 | 33 | 74 |
2021 Octubre | 59 | 58 | 117 |
2021 Septiembre | 53 | 41 | 94 |
2021 Agosto | 57 | 42 | 99 |
2021 Julio | 34 | 26 | 60 |
2021 Junio | 41 | 39 | 80 |
2021 Mayo | 54 | 54 | 108 |
2021 Abril | 105 | 74 | 179 |
2021 Marzo | 67 | 55 | 122 |
2021 Febrero | 61 | 32 | 93 |
2021 Enero | 103 | 48 | 151 |
2020 Diciembre | 69 | 31 | 100 |
2020 Noviembre | 19 | 19 | 38 |
2020 Octubre | 52 | 25 | 77 |
2020 Septiembre | 0 | 6 | 6 |