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    "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><p id="par0005" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Describimos el caso de una paciente de 51 a&#241;os diagnosticada desde hace 2 de linfoma de Hodgkin&#44; quien debido a m&#250;ltiples reca&#237;das de su enfermedad hab&#237;a recibido diversos tratamientos&#46; Recientemente se trat&#243; con brentuximab vedotin&#44; medicamento aprobado por la FDA en el 2011&#46; Acude a consultas externas de nuestro servicio por presentar&#44; de forma progresiva desde hac&#237;a 2 meses&#44; m&#250;ltiples p&#225;pulas asintom&#225;ticas&#44; localizadas predominantemente en los miembros inferiores y superiores&#44; y en los gl&#250;teos&#46; En la exploraci&#243;n cl&#237;nica se observaban p&#225;pulas y n&#243;dulos de coloraci&#243;n marr&#243;n rojiza&#44; consistencia firme&#44; di&#225;metro variable entre 3 y 20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm&#44; distribuidas de forma generalizada a nivel de los miembros superiores e inferiores&#44; y los gl&#250;teos&#46; Al pellizcar lateralmente la piel adyacente se objetivaba la retracci&#243;n de las lesiones &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#46; La biopsia cut&#225;nea de una de las lesiones localizada en el gl&#250;teo revel&#243; una estructura t&#237;pica de un dermatofibroma &#40;DF&#41;&#44; observ&#225;ndose una proliferaci&#243;n bien circunscripta de c&#233;lulas fibrohistiocitarias fusiformes&#44; entremezcladas entre haces engrosados de col&#225;geno d&#233;rmico &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los DF son tumores fibrohistiocitarios que generalmente se presentan en las extremidades inferiores&#46; Mientras que los DF solitarios son lesiones comunes&#44; los dermatofibromas eruptivos m&#250;ltiples &#40;DFEM&#41; son una entidad cl&#237;nica poco frecuente en la cual m&#250;ltiples DF aparecen en poco tiempo&#46; Baraf y Shapiro definieron esta condici&#243;n en 1970<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a> como la aparici&#243;n de al menos 15 DF durante un corto periodo de tiempo&#46; Sin embargo&#44; si se tiene en cuenta que los casos incipientes pasar&#225;n generalmente desapercibidos&#44; la aparici&#243;n abrupta de 5 a 8 DF en un periodo de 4 meses se ha propuesto como suficiente para poder establecer este diagn&#243;stico&#46; Desde que esta entidad fue descrita en 1970&#44; menos de 100 casos han sido publicados&#46; Niiyama et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a> reportaron que la incidencia de los DFEM ser&#225; m&#225;s frecuente en pacientes con enfermedades subyacentes&#44; y que m&#225;s del 80&#37; de los casos estar&#225;n en relaci&#243;n con alteraciones del sistema inmunitario<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46; Por este motivo&#44; la repentina aparici&#243;n de DFEM podr&#237;a representar el diagn&#243;stico temprano de una enfermedad subyacente&#44; como es el caso de una infecci&#243;n por el virus de la inmunodeficiencia humana o de neoplasias hematol&#243;gicas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; Sin embargo&#44; algunos autores han planteado que el n&#250;mero de DF ser&#225; variable y que no guardar&#225; ninguna relaci&#243;n con el grado de inmunosupresi&#243;n&#46; Se han descrito 2 casos de DFEM relacionados con el uso de imatinib en enfermedades hematol&#243;gicas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46; Se cree que los DFEM podr&#237;an deberse a un proceso inmune abortivo mediado por c&#233;lulas dendr&#237;ticas d&#233;rmicas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#44; de tal forma que cualquier f&#225;rmaco que act&#250;e regulando de forma inhibitoria las c&#233;lulas T&#44; como es el caso del imatinib&#44; o&#44; como en el caso de nuestra paciente&#44; el brentuximab&#44; que act&#250;a a nivel de las c&#233;lulas T activadas&#44; favorecer&#237;a la aparici&#243;n de m&#250;ltiples DF debido a una respuesta exagerada hacia un pat&#243;geno desconocido&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En nuestro caso&#44; la inmunosupresi&#243;n secundaria a la administraci&#243;n del brentuximab vedotin podr&#237;a ser la clave para el desarrollo de este cuadro cl&#237;nico&#46; Sin embargo&#44; no se puede excluir una relaci&#243;n directa entre el desarrollo de los DFEM y la administraci&#243;n de este f&#225;rmaco&#46; Brentuximab vedotin es un anticuerpo conjugado formado por un anticuerpo dirigido contra el CD30&#44; el que se unir&#225; de forma covalente con un puente hidrolizable al agente antimicrot&#250;bulos monometil auristatina E&#46; Este medicamento producir&#225; una regresi&#243;n tumoral en los pacientes que est&#233;n en reca&#237;da de su enfermedad o en aquellos con linfomas CD30 positivos refractarios al tratamiento<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">7&#44;8</span></a>&#46; Los efectos adversos m&#225;s frecuentemente relacionados con este medicamento son&#58; neuropat&#237;a perif&#233;rica inducida por quimioterapia&#44; neutropenia&#44; fatiga&#44; n&#225;useas&#44; anemia&#44; trombocitopenia&#44; infecciones del tracto respiratorio superior&#44; diarrea&#44; artralgia y pirexia&#46; Se han reportado algunos casos de leucoencefalopat&#237;a multifocal progresiva en relaci&#243;n con la administraci&#243;n de este medicamento&#59; asimismo&#44; no se recomienda su combinaci&#243;n con bleomicina debido al mayor riesgo de toxicidad pulmonar<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0090"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>&#46; Hasta donde se conoce&#44; esta es la primera vez que un cuadro de DFEM se ha registrado tras el uso de brentuximab vedotin&#46; Creemos que existe la necesidad de llevar a cabo una vigilancia m&#225;s estrecha de este nuevo medicamento y&#44; de esta manera&#44; poder describir posibles eventos adversos que hasta el momento son desconocidos&#46;</p><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0005">Conflicto de intereses</span><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ning&#250;n conflicto de intereses&#46;</p></span></span>"
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CARTA CIENTÍFICO-CLÍNICA
Dermatofibromas eruptivos múltiples en una paciente tratada con brentuximab vedotin
Multiple Eruptive Dermatofibromas in a Patient Treated With Brentuximab Vedotin
P. Giavedoni, A. Combalia
Autor para correspondencia
andreacombalia@gmail.com

Autor para correspondencia.
, R. Pigem, J.M. Mascaró
Servicio de Dermatología, Hospital Clínic de Barcelona, Barcelona, España
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y los gl&#250;teos&#46; Al pellizcar lateralmente la piel adyacente se objetivaba la retracci&#243;n de las lesiones &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#46; La biopsia cut&#225;nea de una de las lesiones localizada en el gl&#250;teo revel&#243; una estructura t&#237;pica de un dermatofibroma &#40;DF&#41;&#44; observ&#225;ndose una proliferaci&#243;n bien circunscripta de c&#233;lulas fibrohistiocitarias fusiformes&#44; entremezcladas entre haces engrosados de col&#225;geno d&#233;rmico &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los DF son tumores fibrohistiocitarios que generalmente se presentan en las extremidades inferiores&#46; Mientras que los DF solitarios son lesiones comunes&#44; los dermatofibromas eruptivos m&#250;ltiples &#40;DFEM&#41; son una entidad cl&#237;nica poco frecuente en la cual m&#250;ltiples DF aparecen en poco tiempo&#46; Baraf y Shapiro definieron esta condici&#243;n en 1970<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a> como la aparici&#243;n de al menos 15 DF durante un corto periodo de tiempo&#46; Sin embargo&#44; si se tiene en cuenta que los casos incipientes pasar&#225;n generalmente desapercibidos&#44; la aparici&#243;n abrupta de 5 a 8 DF en un periodo de 4 meses se ha propuesto como suficiente para poder establecer este diagn&#243;stico&#46; Desde que esta entidad fue descrita en 1970&#44; menos de 100 casos han sido publicados&#46; Niiyama et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a> reportaron que la incidencia de los DFEM ser&#225; m&#225;s frecuente en pacientes con enfermedades subyacentes&#44; y que m&#225;s del 80&#37; de los casos estar&#225;n en relaci&#243;n con alteraciones del sistema inmunitario<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46; Por este motivo&#44; la repentina aparici&#243;n de DFEM podr&#237;a representar el diagn&#243;stico temprano de una enfermedad subyacente&#44; como es el caso de una infecci&#243;n por el virus de la inmunodeficiencia humana o de neoplasias hematol&#243;gicas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; Sin embargo&#44; algunos autores han planteado que el n&#250;mero de DF ser&#225; variable y que no guardar&#225; ninguna relaci&#243;n con el grado de inmunosupresi&#243;n&#46; Se han descrito 2 casos de DFEM relacionados con el uso de imatinib en enfermedades hematol&#243;gicas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46; Se cree que los DFEM podr&#237;an deberse a un proceso inmune abortivo mediado por c&#233;lulas dendr&#237;ticas d&#233;rmicas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#44; de tal forma que cualquier f&#225;rmaco que act&#250;e regulando de forma inhibitoria las c&#233;lulas T&#44; como es el caso del imatinib&#44; o&#44; como en el caso de nuestra paciente&#44; el brentuximab&#44; que act&#250;a a nivel de las c&#233;lulas T activadas&#44; favorecer&#237;a la aparici&#243;n de m&#250;ltiples DF debido a una respuesta exagerada hacia un pat&#243;geno desconocido&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En nuestro caso&#44; la inmunosupresi&#243;n secundaria a la administraci&#243;n del brentuximab vedotin podr&#237;a ser la clave para el desarrollo de este cuadro cl&#237;nico&#46; Sin embargo&#44; no se puede excluir una relaci&#243;n directa entre el desarrollo de los DFEM y la administraci&#243;n de este f&#225;rmaco&#46; Brentuximab vedotin es un anticuerpo conjugado formado por un anticuerpo dirigido contra el CD30&#44; el que se unir&#225; de forma covalente con un puente hidrolizable al agente antimicrot&#250;bulos monometil auristatina E&#46; Este medicamento producir&#225; una regresi&#243;n tumoral en los pacientes que est&#233;n en reca&#237;da de su enfermedad o en aquellos con linfomas CD30 positivos refractarios al tratamiento<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">7&#44;8</span></a>&#46; Los efectos adversos m&#225;s frecuentemente relacionados con este medicamento son&#58; neuropat&#237;a perif&#233;rica inducida por quimioterapia&#44; neutropenia&#44; fatiga&#44; n&#225;useas&#44; anemia&#44; trombocitopenia&#44; infecciones del tracto respiratorio superior&#44; diarrea&#44; artralgia y pirexia&#46; Se han reportado algunos casos de leucoencefalopat&#237;a multifocal progresiva en relaci&#243;n con la administraci&#243;n de este medicamento&#59; asimismo&#44; no se recomienda su combinaci&#243;n con bleomicina debido al mayor riesgo de toxicidad pulmonar<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0090"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>&#46; Hasta donde se conoce&#44; esta es la primera vez que un cuadro de DFEM se ha registrado tras el uso de brentuximab vedotin&#46; Creemos que existe la necesidad de llevar a cabo una vigilancia m&#225;s estrecha de este nuevo medicamento y&#44; de esta manera&#44; poder describir posibles eventos adversos que hasta el momento son desconocidos&#46;</p><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0005">Conflicto de intereses</span><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ning&#250;n conflicto de intereses&#46;</p></span></span>"
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Información del artículo
ISSN: 00017310
Idioma original: Español
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