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Además, los autores nos recuerdan la importancia ante un LMS subcutáneo de descartar primero una metástasis de un LMS oculto y nos proponen, acorde a la localización histológica, un algoritmo de manejo diagnóstico y terapéutico muy útil para el dermatólogo.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El LMS es una neoplasia de estirpe muscular poco frecuente que representa el 2-3% de todos los sarcomas cutáneos. La clínica es inespecífica y es imprescindible para el diagnóstico realizar una biopsia que incluya grasa.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Este tipo de sarcomas, como vemos en el presente trabajo y en otras publicaciones<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">2,3</span></a>, clásicamente se divide en 3 grupos con diferente implicación pronóstica: LMS dérmico, LMS subcutáneo y metástasis cutánea de un LMS extracutáneo. El pronóstico es peor cuanto más profunda es la lesión. El LMS dérmico es un tumor de malignidad intermedia, con tendencia a la recidiva local (24%) y un bajo riesgo de metástasis (4%)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. El LMS subcutáneo presenta una mayor tasa de recidiva local (37%) y metástasis a distancia (43%). Por último, las metástasis cutáneas de LMS indican progresión del tumor primario, con una esperanza de vida de aproximadamente 16 meses tras la detección de la metástasis cutánea<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. Todo esto coincide con los resultados de este interesante trabajo.</p></span>" "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0015" "bibliografiaReferencia" => array:3 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0020" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Leiomiosarcoma cutáneo: Características clínicas, histopatológicas y correlación pronóstica en 12 pacientes" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:5 [ 0 => "E. Rodríguez-Lomba" 1 => "I. Molina-López" 2 => "V. Parra-Blanco" 3 => "R. Suárez-Fernández" 4 => "A. 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2024 Octubre | 40 | 46 | 86 |
2024 Septiembre | 38 | 26 | 64 |
2024 Agosto | 54 | 46 | 100 |
2024 Julio | 41 | 41 | 82 |
2024 Junio | 50 | 47 | 97 |
2024 Mayo | 39 | 40 | 79 |
2024 Abril | 44 | 26 | 70 |
2024 Marzo | 36 | 28 | 64 |
2024 Febrero | 42 | 33 | 75 |
2024 Enero | 31 | 17 | 48 |
2023 Diciembre | 29 | 25 | 54 |
2023 Noviembre | 43 | 48 | 91 |
2023 Octubre | 44 | 41 | 85 |
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2023 Agosto | 36 | 15 | 51 |
2023 Julio | 41 | 55 | 96 |
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2022 Diciembre | 41 | 32 | 73 |
2022 Noviembre | 53 | 38 | 91 |
2022 Octubre | 52 | 41 | 93 |
2022 Septiembre | 35 | 48 | 83 |
2022 Agosto | 47 | 37 | 84 |
2022 Julio | 31 | 55 | 86 |
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2021 Noviembre | 38 | 43 | 81 |
2021 Octubre | 32 | 44 | 76 |
2021 Septiembre | 27 | 32 | 59 |
2021 Agosto | 31 | 27 | 58 |
2021 Julio | 24 | 26 | 50 |
2021 Junio | 30 | 30 | 60 |
2021 Mayo | 35 | 35 | 70 |
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2021 Marzo | 55 | 34 | 89 |
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2020 Septiembre | 33 | 20 | 53 |
2020 Agosto | 30 | 19 | 49 |
2020 Julio | 28 | 22 | 50 |
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2019 Diciembre | 8 | 10 | 18 |
2019 Noviembre | 10 | 4 | 14 |
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2019 Septiembre | 10 | 2 | 12 |
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2019 Julio | 10 | 9 | 19 |
2019 Junio | 5 | 13 | 18 |
2019 Mayo | 7 | 23 | 30 |
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