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no se observa recidiva de la lesi&#243;n&#46;</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Comentario</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El hidroadenoma nodular &#40;tambi&#233;n denominado hidroadenoma apocrino&#44; hidroadenoma de c&#233;lulas claras&#44; hidroadenoma s&#243;lido-qu&#237;stico&#44; acrospiroma ecrino y acrospiroma de c&#233;lulas claras&#41; es una tumoraci&#243;n benigna&#44; cuya diferenciaci&#243;n apocrina o ecrina es controvertida&#46; Algunos autores han evidenciado secreci&#243;n por decapitaci&#243;n&#44; lo que sugiere un origen apocrino&#59; sin embargo&#44; otros han demostrado la ausencia de secreci&#243;n apocrina y la existencia de rasgos ultraestructurales de gl&#225;ndulas ecrinas inmaduras<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; Es m&#225;s com&#250;n en mujeres y tiende a aparecer entre la cuarta y sexta d&#233;cadas de vida&#59; sin embargo&#44; se han notificado casos en edad pedi&#225;trica<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">2&#44;3</span></a>&#46; Suele presentarse como un n&#243;dulo solitario&#44; de lento crecimiento&#44; color piel o eritemato-marron&#225;ceo&#44; menor de 2-3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm de di&#225;metro y consistencia firme o fluctuante cuando predomina el componente qu&#237;stico&#46; Generalmente&#44; son asintom&#225;ticos&#44; pero pueden erosionarse o ulcerarse y exudar material seroso en las formas qu&#237;sticas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46; Se ha descrito la existencia de formas pediculadas como la de este caso&#44; muy poco frecuentes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; Puede presentarse en cualquier localizaci&#243;n&#44; aunque asienta habitualmente en cabeza y cuello&#44; tronco y extremidades superiores&#46;<span class="elsevierStyleSup">&#46;</span> A la dermatoscopia&#44; pueden observarse &#225;reas homog&#233;neas de color rojizo&#44; azulado&#44; rojo-azulado o marr&#243;n cubriendo la lesi&#243;n total o parcialmente&#44; estructuras blanquecinas y vasculares&#44; como telangiectasias arboriformes y vasos polimorfos at&#237;picos&#44; por lo que son dif&#237;ciles de diferenciar de carcinomas basocelulares y melanomas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46; Los estudios inmunohistoqu&#237;micos revelan positividad para CAM 5&#46;2 en la mayor&#237;a de los tumores&#46; Algunos casos expresan CEA&#44; EMA&#44; S100&#44; actina de m&#250;sculo liso y vimentina&#46; La tinci&#243;n con anticuerpos dirigidos contra diversos subtipos de citoqueratinas es variable en distintas partes del tumor<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46; Sin embargo&#44; no suele ser precisa la realizaci&#243;n de an&#225;lisis inmunohistoqu&#237;mico&#44; dado su f&#225;cil diagn&#243;stico con t&#233;cnicas convencionales&#44; 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Casos para el diagnóstico
Pápula eritematosa pediculada en la rodilla
Erythematous Pedunculated Papule on the Knee
M.C. García del Pozoa,
Autor para correspondencia
sakuragarciadelpozo@hotmail.com

Autor para correspondencia.
, C. Martín de Hijasa, L. Iñíguezb
a Servicio de Dermatología Médico-Quirúrgica y Venereología, Complejo Hospitalario Universitario de Albacete, Albacete, España
b Servicio de Anatomía Patológica, Complejo Hospitalario Universitario de Albacete, Albacete, España
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no se observa recidiva de la lesi&#243;n&#46;</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Comentario</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El hidroadenoma nodular &#40;tambi&#233;n denominado hidroadenoma apocrino&#44; hidroadenoma de c&#233;lulas claras&#44; hidroadenoma s&#243;lido-qu&#237;stico&#44; acrospiroma ecrino y acrospiroma de c&#233;lulas claras&#41; es una tumoraci&#243;n benigna&#44; cuya diferenciaci&#243;n apocrina o ecrina es controvertida&#46; Algunos autores han evidenciado secreci&#243;n por decapitaci&#243;n&#44; lo que sugiere un origen apocrino&#59; sin embargo&#44; otros han demostrado la ausencia de secreci&#243;n apocrina y la existencia de rasgos ultraestructurales de gl&#225;ndulas ecrinas inmaduras<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; Es m&#225;s com&#250;n en mujeres y tiende a aparecer entre la cuarta y sexta d&#233;cadas de vida&#59; sin embargo&#44; se han notificado casos en edad pedi&#225;trica<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">2&#44;3</span></a>&#46; Suele presentarse como un n&#243;dulo solitario&#44; de lento crecimiento&#44; color piel o eritemato-marron&#225;ceo&#44; menor de 2-3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm de di&#225;metro y consistencia firme o fluctuante cuando predomina el componente qu&#237;stico&#46; Generalmente&#44; son asintom&#225;ticos&#44; pero pueden erosionarse o ulcerarse y exudar material seroso en las formas qu&#237;sticas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46; Se ha descrito la existencia de formas pediculadas como la de este caso&#44; muy poco frecuentes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; Puede presentarse en cualquier localizaci&#243;n&#44; aunque asienta habitualmente en cabeza y cuello&#44; tronco y extremidades superiores&#46;<span class="elsevierStyleSup">&#46;</span> A la dermatoscopia&#44; pueden observarse &#225;reas homog&#233;neas de color rojizo&#44; azulado&#44; rojo-azulado o marr&#243;n cubriendo la lesi&#243;n total o parcialmente&#44; estructuras blanquecinas y vasculares&#44; como telangiectasias arboriformes y vasos polimorfos at&#237;picos&#44; por lo que son dif&#237;ciles de diferenciar de carcinomas basocelulares y melanomas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46; Los estudios inmunohistoqu&#237;micos revelan positividad para CAM 5&#46;2 en la mayor&#237;a de los tumores&#46; Algunos casos expresan CEA&#44; EMA&#44; S100&#44; actina de m&#250;sculo liso y vimentina&#46; La tinci&#243;n con anticuerpos dirigidos contra diversos subtipos de citoqueratinas es variable en distintas partes del tumor<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46; Sin embargo&#44; no suele ser precisa la realizaci&#243;n de an&#225;lisis inmunohistoqu&#237;mico&#44; dado su f&#225;cil diagn&#243;stico con t&#233;cnicas convencionales&#44; como hematoxilina-eosina&#46; Su transformaci&#243;n maligna a hidroadenocarcinoma es muy rara y debe sospecharse cuando en el estudio histol&#243;gico se demuestre un patr&#243;n de crecimiento infiltrativo&#44; necrosis&#44; pleomorfismo nuclear&#44; abundantes mitosis e invasi&#243;n angiolinf&#225;tica y perineural<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46;</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La resecci&#243;n quir&#250;rgica es curativa&#59; no obstante&#44; se ha notificado una tasa de recurrencia de aproximadamente el 10&#37;&#44; debido a resecciones incompletas del tumor<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46;</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En este art&#237;culo&#44; presentamos una variedad inusual de hidroadenoma nodular&#44; por su apariencia pediculada&#44; poco frecuente&#44; que debe diferenciarse de otras entidades de morfolog&#237;a similar&#44; como fibroepitelioma de Pinkus&#44; fibrolipoma o angioma&#46; Desde el punto de vista histol&#243;gico&#44; plantea diagn&#243;stico diferencial con otros tumores de c&#233;lulas claras&#44; como met&#225;stasis &#40;fundamentalmente de adenocarcinoma renal&#41; y tumores primarios cut&#225;neos con diferenciaci&#243;n folicular&#44; seb&#225;cea y de gl&#225;ndulas sudor&#237;paras<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Conflicto de intereses</span><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ning&#250;n conflicto de intereses&#46;</p></span></span>"
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Información del artículo
ISSN: 00017310
Idioma original: Español
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