Comentarios Editoriales
El eosinófilo como alerta
Eosinophils as a Warning Sign
E. Rodríguez Díaz
Servicio de Dermatología, Hospital Universitario de Cabueñes, Gijón, Asturias, España
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En la bibliografía existen pocas revisiones específicas a propósito de las dermatosis eosinofílicas y son aún más escasos los intentos para un esbozo de clasificación de las mismas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En 2001 Byrd et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a> acuñaron el término <span class="elsevierStyleItalic">dermatosis eosinofílica de las enfermedades mieloproliferativas</span> y propusieron unos criterios diagnósticos clínico-patológicos en referencia a una erupción cutánea papulosa o vesículo-ampollosa, pruriginosa y resistente a los tratamientos habituales, que aparece en pacientes con discrasias o neoplasias hematológicas, y que se caracteriza histopatológicamente por un infiltrado linfohistiocitario con abundantes eosinófilos en dermis superficial y profunda, excluidas otras causas de eosinofilia tisular. Esta entidad se corresponde con la originalmente descrita en 1965 por Weed<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a> como <span class="elsevierStyleItalic">reacción similar a picadura de mosquito</span>. Más recientemente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a> se ha propuesto la denominación <span class="elsevierStyleItalic">dermatosis eosinofílica de la malignidad hematológica</span>. Constituye un proceso reactivo, sin infiltración celular hematológica específica. Su etiopatogenia no es bien conocida, pero se relaciona con la disregulación inmune que acompaña a condiciones como la leucemia linfática crónica.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Con anterioridad, nuestra revista había publicado ya alguna pequeña serie de esta dermatosis<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>. En este número de <span class="elsevierStyleSmallCaps">Actas Dermosifiliográficas,</span> Lucas-Truyols et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a> revisan 4 nuevos ejemplos característicos de la enfermedad y, por vez primera, uno de ellos asociado a micosis fungoide. Esta entidad conlleva el gran interés de toda dermatosis ligada a una enfermedad sistémica: su oportuno reconocimiento puede tener un valor diagnóstico y, eventualmente, pronóstico para la enfermedad hematológica subyacente.</p></span>" "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "NotaPie" => array:1 [ 0 => array:1 [ "nota" => "<p class="elsevierStyleNotepara" id="npar0005">Véase contenido relacionado en DOI: <span class="elsevierStyleInterRef" id="intr0005" href="doi:10.1016/j.ad.2016.10.021">http://dx.doi.org/10.1016/j.ad.2016.10.021</span></p>" ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0005" "bibliografiaReferencia" => array:6 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0035" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Dermatosis eosinofílicas (y II)" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:5 [ 0 => "E. 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| 2020 Noviembre | 41 | 26 | 67 |
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