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ex&#233;resis del n&#243;dulo y cierre directo del defecto&#44; sin ninguna complicaci&#243;n&#46; La paciente se mantuvo asintom&#225;tica y sin recidiva&#46;</p></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Comentario</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El fibroma calcificante aponeur&#243;tico es una tumoraci&#243;n de car&#225;cter benigno descrita por primera vez en 1953&#46; Cl&#225;sicamente se ha considerado m&#225;s frecuente en ni&#241;os o adolescentes&#46; Se ha descrito su aparici&#243;n en un amplio rango de edad&#44; que llega hasta los 69 a&#241;os<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#44; habiendo sido mayor en nuestra paciente con 78 a&#241;os&#46; Suele encontrarse en la parte m&#225;s distal de las extremidades&#44; aunque se han descrito casos con localizaciones menos frecuentes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46;</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Cl&#237;nicamente se manifiesta como una tumoraci&#243;n dura que no depende de la piel subyacente y que sufre un crecimiento lentamente progresivo durante a&#241;os&#44; siendo completamente asintom&#225;tico&#44; salvo en aquellos casos en los que puede llegar a producir sintomatolog&#237;a por compresi&#243;n de estructuras adyacentes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46;</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagn&#243;stico se basa en una combinaci&#243;n de hallazgos cl&#237;nicos y de pruebas de imagen&#46; Radiol&#243;gicamente se suele apreciar una masa de tejidos blandos con focos de calcificaci&#243;n irregular en su interior&#44; y ecogr&#225;ficamente se ha descrito un caso<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a> como una masa lobulada bien delimitada con puntos hiperecoicos en su interior&#46; Adem&#225;s&#44; se han descrito tambi&#233;n los hallazgos mediante TAC o mediante RMN<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;5</span></a>&#46; No obstante&#44; aunque las pruebas de imagen pueden orientar&#44; el diagn&#243;stico de certeza provendr&#225; siempre del estudio histopatol&#243;gico de la pieza&#44; ya sea por biopsia parcial o tras la ex&#233;resis completa&#46; Este mostrar&#225; una tumoraci&#243;n compuesta por fibroblastos de n&#250;cleos redondos u ovoides con tendencia a la infiltraci&#243;n de tejidos perif&#233;ricos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;2</span></a>&#46; Adem&#225;s&#44; suele apreciarse una metaplasia condroide junto a focos de clara calcificaci&#243;n&#46; El diagn&#243;stico diferencial depender&#225; de la localizaci&#243;n&#44; pero debe incluir el condroma&#44; la fibromatosis palmoplantar&#44; el pilomatricoma e incluso una fibromatosis agresiva o un sarcoma sinovial&#46;</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tratamiento de elecci&#243;n es la ex&#233;resis completa de la lesi&#243;n&#46; No obstante&#44; se ha descrito una alta probabilidad de recurrencia&#44; ya que muchas veces su car&#225;cter infiltrativo impide la ex&#233;resis completa&#46;</p></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Conflicto de intereses</span><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ning&#250;n conflicto de intereses&#46;</p></span></span>"
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Casos para el diagnóstico
Nódulo pétreo subcutáneo
Stony-hard Subcutaneous Nodule
J.F. Millán-Cayetanoa,
Autor para correspondencia
jf.millancayetano@gmail.com

Autor para correspondencia.
, I.C. Abiteib, P. García-Monteroa, L. Padilla-Españaa
a Servicio de Dermatología, Hospital Costa del Sol, Marbella, Málaga, España
b Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Costa del Sol, Marbella, Málaga, España
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2</a>&#41; que mostr&#243; una lesi&#243;n ovoide&#44; heterog&#233;nea&#44; bien delimitada&#44; con &#225;reas hiperecoicas en su interior&#44; en claro contacto con la musculatura subyacente de la que parec&#237;a depender&#46; El estudio doppler no mostr&#243; aumento de vascularizaci&#243;n ni intra ni perilesional&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">&#191;Cu&#225;l es su diagn&#243;stico&#63;</span></p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0025">Diagn&#243;stico</span><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Fibroma calcificante aponeur&#243;tico&#46;</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Evoluci&#243;n y tratamiento</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se realiz&#243; ex&#233;resis del n&#243;dulo y cierre directo del defecto&#44; sin ninguna complicaci&#243;n&#46; La paciente se mantuvo asintom&#225;tica y sin recidiva&#46;</p></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Comentario</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El fibroma calcificante aponeur&#243;tico es una tumoraci&#243;n de car&#225;cter benigno descrita por primera vez en 1953&#46; Cl&#225;sicamente se ha considerado m&#225;s frecuente en ni&#241;os o adolescentes&#46; Se ha descrito su aparici&#243;n en un amplio rango de edad&#44; que llega hasta los 69 a&#241;os<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#44; habiendo sido mayor en nuestra paciente con 78 a&#241;os&#46; Suele encontrarse en la parte m&#225;s distal de las extremidades&#44; aunque se han descrito casos con localizaciones menos frecuentes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46;</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Cl&#237;nicamente se manifiesta como una tumoraci&#243;n dura que no depende de la piel subyacente y que sufre un crecimiento lentamente progresivo durante a&#241;os&#44; siendo completamente asintom&#225;tico&#44; salvo en aquellos casos en los que puede llegar a producir sintomatolog&#237;a por compresi&#243;n de estructuras adyacentes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46;</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagn&#243;stico se basa en una combinaci&#243;n de hallazgos cl&#237;nicos y de pruebas de imagen&#46; Radiol&#243;gicamente se suele apreciar una masa de tejidos blandos con focos de calcificaci&#243;n irregular en su interior&#44; y ecogr&#225;ficamente se ha descrito un caso<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a> como una masa lobulada bien delimitada con puntos hiperecoicos en su interior&#46; Adem&#225;s&#44; se han descrito tambi&#233;n los hallazgos mediante TAC o mediante RMN<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;5</span></a>&#46; No obstante&#44; aunque las pruebas de imagen pueden orientar&#44; el diagn&#243;stico de certeza provendr&#225; siempre del estudio histopatol&#243;gico de la pieza&#44; ya sea por biopsia parcial o tras la ex&#233;resis completa&#46; Este mostrar&#225; una tumoraci&#243;n compuesta por fibroblastos de n&#250;cleos redondos u ovoides con tendencia a la infiltraci&#243;n de tejidos perif&#233;ricos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;2</span></a>&#46; Adem&#225;s&#44; suele apreciarse una metaplasia condroide junto a focos de clara calcificaci&#243;n&#46; El diagn&#243;stico diferencial depender&#225; de la localizaci&#243;n&#44; pero debe incluir el condroma&#44; la fibromatosis palmoplantar&#44; el pilomatricoma e incluso una fibromatosis agresiva o un sarcoma sinovial&#46;</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tratamiento de elecci&#243;n es la ex&#233;resis completa de la lesi&#243;n&#46; No obstante&#44; se ha descrito una alta probabilidad de recurrencia&#44; ya que muchas veces su car&#225;cter infiltrativo impide la ex&#233;resis completa&#46;</p></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Conflicto de intereses</span><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ning&#250;n conflicto de intereses&#46;</p></span></span>"
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Información del artículo
ISSN: 00017310
Idioma original: Español
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2024 Octubre 745 47 792
2024 Septiembre 633 49 682
2024 Agosto 619 79 698
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