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localizado en p&#225;rpado superior izquierdo&#44; de coloraci&#243;n amarillo-marron&#225;cea&#44; querat&#243;sico con base eritematosa&#44; que contactaba con el borde palpebral &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#46; No se palpaban adenopat&#237;as locorregionales&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0015">Histopatolog&#237;a</span><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la imagen panor&#225;mica &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>&#41; se observa una neoformaci&#243;n con patr&#243;n polipoide&#44; que ulcera la totalidad de la epidermis&#46; Dicha tumoraci&#243;n infiltrante se dispone formando unos nidos confluentes que incluyen unas &#225;reas con necrosis en la zona central&#46; A mayor aumento se observaba la presencia de c&#233;lulas con moderada atipia y prominente nucl&#233;olo en los nidos tumorales&#46; 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en V-bloque con margen quir&#250;rgico de 4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm&#44; con m&#225;rgenes quir&#250;rgicos libres en el estudio histol&#243;gico&#46; La TC cr&#225;neo-c&#233;rvico-tor&#225;cica y la colonoscopia no mostraron evidencias de met&#225;stasis locorregionales ni a distancia&#46; Las revisiones peri&#243;dicas en los 2 &#250;ltimos a&#241;os no han mostrado signos de recidiva tumoral&#46;</p></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Comentario</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El carcinoma seb&#225;ceo &#40;CS&#41; es una neoplasia de origen anexial poco frecuente&#44; de comportamiento agresivo&#46; Corresponde al 0&#44;7&#37; de las neoplasias cut&#225;neas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; Su localizaci&#243;n m&#225;s frecuente son los p&#225;rpados superiores &#40;el 75&#37; de los casos publicados&#41;&#44; aunque puede localizarse en cualquier parte del cuerpo que contenga gl&#225;ndulas seb&#225;ceas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46; Suele presentarse como n&#243;dulos dolorosos rosado-amarillentos que se pueden confundir cl&#237;nicamente con un chalazi&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#44; y en raras ocasiones se presenta como una masa pedunculada que recuerda a un cuerno cut&#225;neo&#44; como nuestro paciente&#46; Histol&#243;gicamente&#44; se pueden observar cambios que van desde una neoplasia seb&#225;cea bien diferenciada&#44; con una proliferaci&#243;n lobulillar de c&#233;lulas neopl&#225;sicas de citoplasma espumoso abundante&#44; similar a los sebocitos maduros&#44; o bien un tumor indiferenciado con un patr&#243;n de crecimiento infiltrante&#44; formado por unas c&#233;lulas neopl&#225;sicas con marcado pleomorfismo nuclear&#44; un &#237;ndice mit&#243;tico alto y una cantidad de l&#237;pidos intracitoplasm&#225;ticos escasa&#46; Tinciones como la adipofilina y la perilipina han demostrado tener una elevada sensibilidad y especificidad para este tipo de neoplasias<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; Las met&#225;stasis m&#225;s frecuentes son ganglionares a nivel local &#40;preauriculares&#44; parot&#237;deos&#44; submandibulares y cervicales&#41;&#46; A distancia es capaz de metastatizar a &#243;rganos como el pulm&#243;n&#44; el h&#237;gado&#44; el hueso y el cerebro&#46;</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El CS puede aparecer de manera espont&#225;nea o bien en el contexto del s&#237;ndrome de Muir-Torre&#46; Este es un s&#237;ndrome de herencia autos&#243;mica dominante que asocia al menos un tumor cut&#225;neo de estirpe seb&#225;cea &#40;benigna o maligna&#44; como el CS&#41;&#44; la presencia o no de queratoacantomas&#44; y una o m&#225;s neoplasias viscerales&#44; entre las que destaca el c&#225;ncer colorrectal hereditario no polip&#243;sico&#44; seguido de tumores genitourinarios&#46; El 23&#37; de los pacientes con este s&#237;ndrome presenta un CS&#44; por tanto es importante descartar su asociaci&#243;n&#46;</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La cirug&#237;a es el tratamiento de primera l&#237;nea en este tipo de tumores&#46; Por su localizaci&#243;n m&#225;s frecuente &#40;p&#225;rpados&#41;&#44; la cirug&#237;a de Mohs es de elecci&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">5&#44;6</span></a>&#44; ya que ha demostrado presentar una tasa de recurrencia tumoral menor &#40;11&#37;&#41; frente a la cirug&#237;a convencional con m&#225;rgenes de seguridad de 5-6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm &#40;30&#37;&#41;&#46; Como alternativa a la cirug&#237;a&#44; la radioterapia ha demostrado ser una buena opci&#243;n&#46;</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El pron&#243;stico es francamente desfavorable&#44; con una tasa de mortalidad del 50&#37; en los primeros 5 a&#241;os&#46; Como factores de mal pron&#243;stico destacan el sexo femenino&#44; la edad avanzada&#44; un tiempo de evoluci&#243;n superior a los 6 meses&#44; un tama&#241;o superior a 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm y&#44; como caracter&#237;sticas histol&#243;gicas&#44; el car&#225;cter infiltrativo del tumor&#44; una diferenciaci&#243;n pobre&#44; la existencia de invasi&#243;n vascular&#47;perineural&#44; y la diseminaci&#243;n pagetoide&#46;</p></span></span>"
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Casos para el diagnóstico
Tumor queratósico palpebral de largo tiempo de evolución
Slow-Growing Keratotic Tumor on the Eyelid
F.J. Navarro-Triviñoa,
Autor para correspondencia
fntmed@gmail.com

Autor para correspondencia.
, J. Aneiros-Fernándezb, A.M. Almodóvar-Realb
a Unidad de Dermatología Médico-Quirúrgica y Venereología, Hospital Universitario San Cecilio, Granada, España
b Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Universitario San Cecilio, Granada, España
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localizado en p&#225;rpado superior izquierdo&#44; de coloraci&#243;n amarillo-marron&#225;cea&#44; querat&#243;sico con base eritematosa&#44; que contactaba con el borde palpebral &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#46; No se palpaban adenopat&#237;as locorregionales&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0015">Histopatolog&#237;a</span><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la imagen panor&#225;mica &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>&#41; se observa una neoformaci&#243;n con patr&#243;n polipoide&#44; que ulcera la totalidad de la epidermis&#46; Dicha tumoraci&#243;n infiltrante se dispone formando unos nidos confluentes que incluyen unas &#225;reas con necrosis en la zona central&#46; A mayor aumento se observaba la presencia de c&#233;lulas con moderada atipia y prominente nucl&#233;olo en los nidos tumorales&#46; Asimismo&#44; se evidencia una clara diferenciaci&#243;n de las c&#233;lulas con un citoplasma claro y microvacuolado&#44; con tinciones positivas para CEA&#44; EMA y adipofilina&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0020">Otras pruebas complementarias</span><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El examen oftalmol&#243;gico completo no mostr&#243; hallazgos patol&#243;gicos&#44; y la anal&#237;tica de sangre y la radiograf&#237;a de t&#243;rax fueron normales&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">&#191;Cu&#225;l es el diagn&#243;stico&#63;</span></p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0025">Diagn&#243;stico</span><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Carcinoma seb&#225;ceo&#46;</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Evoluci&#243;n y tratamiento</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se extirp&#243; en V-bloque con margen quir&#250;rgico de 4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm&#44; con m&#225;rgenes quir&#250;rgicos libres en el estudio histol&#243;gico&#46; La TC cr&#225;neo-c&#233;rvico-tor&#225;cica y la colonoscopia no mostraron evidencias de met&#225;stasis locorregionales ni a distancia&#46; Las revisiones peri&#243;dicas en los 2 &#250;ltimos a&#241;os no han mostrado signos de recidiva tumoral&#46;</p></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Comentario</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El carcinoma seb&#225;ceo &#40;CS&#41; es una neoplasia de origen anexial poco frecuente&#44; de comportamiento agresivo&#46; Corresponde al 0&#44;7&#37; de las neoplasias cut&#225;neas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; Su localizaci&#243;n m&#225;s frecuente son los p&#225;rpados superiores &#40;el 75&#37; de los casos publicados&#41;&#44; aunque puede localizarse en cualquier parte del cuerpo que contenga gl&#225;ndulas seb&#225;ceas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46; Suele presentarse como n&#243;dulos dolorosos rosado-amarillentos que se pueden confundir cl&#237;nicamente con un chalazi&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#44; y en raras ocasiones se presenta como una masa pedunculada que recuerda a un cuerno cut&#225;neo&#44; como nuestro paciente&#46; Histol&#243;gicamente&#44; se pueden observar cambios que van desde una neoplasia seb&#225;cea bien diferenciada&#44; con una proliferaci&#243;n lobulillar de c&#233;lulas neopl&#225;sicas de citoplasma espumoso abundante&#44; similar a los sebocitos maduros&#44; o bien un tumor indiferenciado con un patr&#243;n de crecimiento infiltrante&#44; formado por unas c&#233;lulas neopl&#225;sicas con marcado pleomorfismo nuclear&#44; un &#237;ndice mit&#243;tico alto y una cantidad de l&#237;pidos intracitoplasm&#225;ticos escasa&#46; Tinciones como la adipofilina y la perilipina han demostrado tener una elevada sensibilidad y especificidad para este tipo de neoplasias<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; Las met&#225;stasis m&#225;s frecuentes son ganglionares a nivel local &#40;preauriculares&#44; parot&#237;deos&#44; submandibulares y cervicales&#41;&#46; A distancia es capaz de metastatizar a &#243;rganos como el pulm&#243;n&#44; el h&#237;gado&#44; el hueso y el cerebro&#46;</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El CS puede aparecer de manera espont&#225;nea o bien en el contexto del s&#237;ndrome de Muir-Torre&#46; Este es un s&#237;ndrome de herencia autos&#243;mica dominante que asocia al menos un tumor cut&#225;neo de estirpe seb&#225;cea &#40;benigna o maligna&#44; como el CS&#41;&#44; la presencia o no de queratoacantomas&#44; y una o m&#225;s neoplasias viscerales&#44; entre las que destaca el c&#225;ncer colorrectal hereditario no polip&#243;sico&#44; seguido de tumores genitourinarios&#46; El 23&#37; de los pacientes con este s&#237;ndrome presenta un CS&#44; por tanto es importante descartar su asociaci&#243;n&#46;</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La cirug&#237;a es el tratamiento de primera l&#237;nea en este tipo de tumores&#46; Por su localizaci&#243;n m&#225;s frecuente &#40;p&#225;rpados&#41;&#44; la cirug&#237;a de Mohs es de elecci&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">5&#44;6</span></a>&#44; ya que ha demostrado presentar una tasa de recurrencia tumoral menor &#40;11&#37;&#41; frente a la cirug&#237;a convencional con m&#225;rgenes de seguridad de 5-6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm &#40;30&#37;&#41;&#46; Como alternativa a la cirug&#237;a&#44; la radioterapia ha demostrado ser una buena opci&#243;n&#46;</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El pron&#243;stico es francamente desfavorable&#44; con una tasa de mortalidad del 50&#37; en los primeros 5 a&#241;os&#46; Como factores de mal pron&#243;stico destacan el sexo femenino&#44; la edad avanzada&#44; un tiempo de evoluci&#243;n superior a los 6 meses&#44; un tama&#241;o superior a 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm y&#44; como caracter&#237;sticas histol&#243;gicas&#44; el car&#225;cter infiltrativo del tumor&#44; una diferenciaci&#243;n pobre&#44; la existencia de invasi&#243;n vascular&#47;perineural&#44; y la diseminaci&#243;n pagetoide&#46;</p></span></span>"
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Información del artículo
ISSN: 00017310
Idioma original: Español
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2024 Noviembre 17 15 32
2024 Octubre 118 42 160
2024 Septiembre 118 29 147
2024 Agosto 129 56 185
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2022 Julio 81 57 138
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