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sobreelevada&#44; bien delimitada&#44; eritematoviol&#225;cea&#44; de consistencia blanda y superficie lisa &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0015">Histopatolog&#237;a</span><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La tinci&#243;n con hematoxilina-eosina &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">figs&#46; 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>A y B</a>&#41; muestra en la dermis un infiltrado linfoide constituido por linfocitos de tama&#241;o peque&#241;o-mediano&#44; con escasas atipias&#44; sin figuras de mitosis y sin fen&#243;menos de necrosis vascular ni epidermotropismo&#46; Adem&#225;s&#44; se observa una zona Grenz que separa la lesi&#243;n de la epidermis&#44; encontr&#225;ndose esta &#250;ltima &#237;ntegramente respetada&#46; La tinci&#243;n inmunohistoqu&#237;mica mostr&#243; positividad clara para los marcadores CD3 y CD8&#44; positividad parcial para CD4&#44; mientras que CD20 y CD30 fueron negativos &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig&#46; 3</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0020">Otras pruebas complementarias</span><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se complet&#243; el estudio del paciente con una anal&#237;tica sangu&#237;nea&#44; que no mostr&#243; alteraciones&#44; as&#237; como una TAC t&#243;raco-abdominop&#233;lvica que tambi&#233;n fue completamente normal&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">&#191;Cu&#225;l es su diagn&#243;stico&#63;</span></p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0025">Diagn&#243;stico</span><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Proliferaci&#243;n linfoide CD8&#43; indolente del pabell&#243;n auricular&#46;</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Evoluci&#243;n y tratamiento</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se decidi&#243; la ex&#233;resis completa de la lesi&#243;n y su cierre mediante plastia&#44; sin recidiva posterior tras 2 a&#241;os de seguimiento&#46;</p></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Comentario</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El t&#233;rmino &#171;proliferaci&#243;n linfoide CD8&#43; indolente del pabell&#243;n auricular&#187;&#44; descrito por primera vez por Petrella et al&#46; en 2007&#44; es un raro proceso linfoproliferativo no incluido dentro de los linfomas cut&#225;neos de c&#233;lulas T de la <span class="elsevierStyleItalic">World Health Organization-European Organization for Research and Treatment of Cancer</span> de 2005&#46; A pesar de presentar caracter&#237;sticas inmunofenot&#237;picas de linfomas T CD8&#43; agresivos&#44; probablemente este nuevo proceso linfoproliferativo de curso indolente represente una variante fenot&#237;pica del linfoma T cut&#225;neo primario pleom&#243;rfico de c&#233;lulas peque&#241;as&#47;medianas CD4&#43;&#44; concepto propuesto por Beltraminelli et al&#46; en 2009<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;2</span></a>&#46; Cl&#237;nicamente se caracteriza por lesiones de lento crecimiento circunscritas a una sola ubicaci&#243;n en la piel&#44; principalmente al nivel de las orejas o las zonas acrales&#46; En los casos descritos hasta el momento su comportamiento cl&#237;nico ha sido indolente sin evidenciarse afectaci&#243;n sist&#233;mica<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">1&#8211;3</span></a>&#46;</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El grupo de los linfomas T cut&#225;neos CD8&#43; fueron inicialmente considerados linfomas de comportamiento agresivo&#44; con afectaci&#243;n extracut&#225;nea frecuente e infausto pron&#243;stico&#46; Posteriormente se observaron linfomas CD8&#43; de pron&#243;stico favorable&#44; que no se correspond&#237;an con las descripciones originales&#46; En este sentido&#44; Petrella et al&#46; en 2007 publicaron por primera vez 4 casos de una proliferaci&#243;n linfoide monoclonal CD8&#43;&#44; no agresiva&#44; no epidermotropa y localizada en las orejas&#44; que no parec&#237;a pertenecer a ninguno de los tipos de linfoma cut&#225;neo de c&#233;lulas T descritos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46; Posteriormente se han publicado otros casos con las mismas caracter&#237;sticas cl&#237;nicas&#44; histol&#243;gicas e inmunofenot&#237;picas&#44; lo que ha llevado a proponer a distintos autores que esta nueva entidad pueda representar una nueva variante fenot&#237;pica de linfoma T cut&#225;neo primario pleom&#243;fico de c&#233;lulas peque&#241;as&#47;medianas CD4&#43;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;2&#44;4&#8211;6</span></a>&#46;</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la exploraci&#243;n f&#237;sica de estos casos &#171;indolentes&#187; es habitual encontrar un n&#243;dulo eritematoso al nivel de h&#233;lix&#44; de aproximadamente 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm de di&#225;metro&#44; asintom&#225;tico y de lento crecimiento<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;2</span></a>&#46; El diagn&#243;stico diferencial cl&#237;nico de esta entidad incluye procesos tales como el pseudolinfoma cut&#225;neo &#40;linfocitoma cutis&#41; por infecci&#243;n por Borrelia burgdorferi o por piercing en la oreja&#46; Dentro del diagn&#243;stico diferencial histopatol&#243;gico habr&#237;a que considerar&#44; adem&#225;s del linfocitoma cutis&#44; las reacciones por picaduras de insectos&#44; el lupus discoide&#44; el linfoma subcut&#225;neo tipo panicul&#237;tico&#44; la erupci&#243;n polimorfa lum&#237;nica&#44; la hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia as&#237; como&#44; menos frecuentemente&#44; el linfoma cut&#225;neo primario de c&#233;lulas B&#46; En cuanto al inmunofenotipo CD8&#43;&#47;CD4&#8211; puede verse en casos de micosis fungoides CD8&#43;&#44; reticulosis pagetoide&#44; linfoma primario agresivo CD8&#43;&#44; variantes de leucemias prolinfoc&#237;ticas o papaulosis linfomatoide CD8&#43;&#44; entre otros<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46;</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Histol&#243;gicamente se caracteriza por un denso infiltrado d&#233;rmico de linfocitos T CD8&#43; con apariencia linfobl&#225;stica&#44; sin epidermotropismo y clonalidad de c&#233;lulas de T&#46; El infiltrado linfoide est&#225; compuesto por linfocitos pleom&#243;rficos de mediano tama&#241;o con n&#250;cleo irregular y escaso citoplasma&#46; No se evidencian datos de necrosis&#44; mitosis&#44; ulceraci&#243;n o angiodestrucci&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46; La tinci&#243;n con inmunohistoqu&#237;mica expresa constantemente positividad para los marcadores CD3 y CD8&#44; mientras que CD20&#44; CD4&#44; CD30 y CD56 muestran poca expresividad<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">4&#8211;6</span></a>&#46;</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aunque la apariencia histopatol&#243;gica sugiere en algunos casos un linfoma de alto grado&#44; el comportamiento cl&#237;nico de esta entidad es benigno&#44; y por lo tanto resulta esencial diferenciarlo de otros linfomas cut&#225;neos CD8 de peor pron&#243;stico&#44; de cara a evitar tratamientos agresivos e innecesarios<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">2&#44;3</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Conflicto de intereses</span><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ning&#250;n conflicto de intereses&#46;</p></span></span>"
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Casos para el diagnóstico
Nódulo en el pabellón auricular
Nodule on the External Ear
S. Heras-González
Autor para correspondencia
soniaherasgonzalez@gmail.com

Autor para correspondencia.
, L. Aspe-Unanue, R. González-Pérez
Servicio de Dermatología, Hospital Universitario Araba, Vitoria-Gasteiz, España
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sobreelevada&#44; bien delimitada&#44; eritematoviol&#225;cea&#44; de consistencia blanda y superficie lisa &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0015">Histopatolog&#237;a</span><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La tinci&#243;n con hematoxilina-eosina &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">figs&#46; 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>A y B</a>&#41; muestra en la dermis un infiltrado linfoide constituido por linfocitos de tama&#241;o peque&#241;o-mediano&#44; con escasas atipias&#44; sin figuras de mitosis y sin fen&#243;menos de necrosis vascular ni epidermotropismo&#46; Adem&#225;s&#44; se observa una zona Grenz que separa la lesi&#243;n de la epidermis&#44; encontr&#225;ndose esta &#250;ltima &#237;ntegramente respetada&#46; La tinci&#243;n inmunohistoqu&#237;mica mostr&#243; positividad clara para los marcadores CD3 y CD8&#44; positividad parcial para CD4&#44; mientras que CD20 y CD30 fueron negativos &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig&#46; 3</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0020">Otras pruebas complementarias</span><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se complet&#243; el estudio del paciente con una anal&#237;tica sangu&#237;nea&#44; que no mostr&#243; alteraciones&#44; as&#237; como una TAC t&#243;raco-abdominop&#233;lvica que tambi&#233;n fue completamente normal&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">&#191;Cu&#225;l es su diagn&#243;stico&#63;</span></p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0025">Diagn&#243;stico</span><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Proliferaci&#243;n linfoide CD8&#43; indolente del pabell&#243;n auricular&#46;</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Evoluci&#243;n y tratamiento</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se decidi&#243; la ex&#233;resis completa de la lesi&#243;n y su cierre mediante plastia&#44; sin recidiva posterior tras 2 a&#241;os de seguimiento&#46;</p></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Comentario</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El t&#233;rmino &#171;proliferaci&#243;n linfoide CD8&#43; indolente del pabell&#243;n auricular&#187;&#44; descrito por primera vez por Petrella et al&#46; en 2007&#44; es un raro proceso linfoproliferativo no incluido dentro de los linfomas cut&#225;neos de c&#233;lulas T de la <span class="elsevierStyleItalic">World Health Organization-European Organization for Research and Treatment of Cancer</span> de 2005&#46; A pesar de presentar caracter&#237;sticas inmunofenot&#237;picas de linfomas T CD8&#43; agresivos&#44; probablemente este nuevo proceso linfoproliferativo de curso indolente represente una variante fenot&#237;pica del linfoma T cut&#225;neo primario pleom&#243;rfico de c&#233;lulas peque&#241;as&#47;medianas CD4&#43;&#44; concepto propuesto por Beltraminelli et al&#46; en 2009<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;2</span></a>&#46; Cl&#237;nicamente se caracteriza por lesiones de lento crecimiento circunscritas a una sola ubicaci&#243;n en la piel&#44; principalmente al nivel de las orejas o las zonas acrales&#46; En los casos descritos hasta el momento su comportamiento cl&#237;nico ha sido indolente sin evidenciarse afectaci&#243;n sist&#233;mica<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">1&#8211;3</span></a>&#46;</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El grupo de los linfomas T cut&#225;neos CD8&#43; fueron inicialmente considerados linfomas de comportamiento agresivo&#44; con afectaci&#243;n extracut&#225;nea frecuente e infausto pron&#243;stico&#46; Posteriormente se observaron linfomas CD8&#43; de pron&#243;stico favorable&#44; que no se correspond&#237;an con las descripciones originales&#46; En este sentido&#44; Petrella et al&#46; en 2007 publicaron por primera vez 4 casos de una proliferaci&#243;n linfoide monoclonal CD8&#43;&#44; no agresiva&#44; no epidermotropa y localizada en las orejas&#44; que no parec&#237;a pertenecer a ninguno de los tipos de linfoma cut&#225;neo de c&#233;lulas T descritos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46; Posteriormente se han publicado otros casos con las mismas caracter&#237;sticas cl&#237;nicas&#44; histol&#243;gicas e inmunofenot&#237;picas&#44; lo que ha llevado a proponer a distintos autores que esta nueva entidad pueda representar una nueva variante fenot&#237;pica de linfoma T cut&#225;neo primario pleom&#243;fico de c&#233;lulas peque&#241;as&#47;medianas CD4&#43;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;2&#44;4&#8211;6</span></a>&#46;</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la exploraci&#243;n f&#237;sica de estos casos &#171;indolentes&#187; es habitual encontrar un n&#243;dulo eritematoso al nivel de h&#233;lix&#44; de aproximadamente 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm de di&#225;metro&#44; asintom&#225;tico y de lento crecimiento<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;2</span></a>&#46; El diagn&#243;stico diferencial cl&#237;nico de esta entidad incluye procesos tales como el pseudolinfoma cut&#225;neo &#40;linfocitoma cutis&#41; por infecci&#243;n por Borrelia burgdorferi o por piercing en la oreja&#46; Dentro del diagn&#243;stico diferencial histopatol&#243;gico habr&#237;a que considerar&#44; adem&#225;s del linfocitoma cutis&#44; las reacciones por picaduras de insectos&#44; el lupus discoide&#44; el linfoma subcut&#225;neo tipo panicul&#237;tico&#44; la erupci&#243;n polimorfa lum&#237;nica&#44; la hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia as&#237; como&#44; menos frecuentemente&#44; el linfoma cut&#225;neo primario de c&#233;lulas B&#46; En cuanto al inmunofenotipo CD8&#43;&#47;CD4&#8211; puede verse en casos de micosis fungoides CD8&#43;&#44; reticulosis pagetoide&#44; linfoma primario agresivo CD8&#43;&#44; variantes de leucemias prolinfoc&#237;ticas o papaulosis linfomatoide CD8&#43;&#44; entre otros<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46;</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Histol&#243;gicamente se caracteriza por un denso infiltrado d&#233;rmico de linfocitos T CD8&#43; con apariencia linfobl&#225;stica&#44; sin epidermotropismo y clonalidad de c&#233;lulas de T&#46; El infiltrado linfoide est&#225; compuesto por linfocitos pleom&#243;rficos de mediano tama&#241;o con n&#250;cleo irregular y escaso citoplasma&#46; No se evidencian datos de necrosis&#44; mitosis&#44; ulceraci&#243;n o angiodestrucci&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46; La tinci&#243;n con inmunohistoqu&#237;mica expresa constantemente positividad para los marcadores CD3 y CD8&#44; mientras que CD20&#44; CD4&#44; CD30 y CD56 muestran poca expresividad<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">4&#8211;6</span></a>&#46;</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aunque la apariencia histopatol&#243;gica sugiere en algunos casos un linfoma de alto grado&#44; el comportamiento cl&#237;nico de esta entidad es benigno&#44; y por lo tanto resulta esencial diferenciarlo de otros linfomas cut&#225;neos CD8 de peor pron&#243;stico&#44; de cara a evitar tratamientos agresivos e innecesarios<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">2&#44;3</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Conflicto de intereses</span><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ning&#250;n conflicto de intereses&#46;</p></span></span>"
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Información del artículo
ISSN: 00017310
Idioma original: Español
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