se ha leído el artículo
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Asimismo, a través de los receptores TLR-2 y 4 de las células inflamatorias perifoliculares se favorece la síntesis de otras citoquinas inflamatorias. El inflamasoma NRLP-3 juega también un papel relevante en la producción de la IL-1β. La liberación de todas estas citoquinas proinflamatorias al medio extracelular conduce a la rotura de la pared folicular mediada por células inflamatorias.</p> <p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">P.</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">acnes</span> también induce un incremento de varias metaloproteasas (MMPs) a través del factor de transcripción «proteína activadora-1» (AP1). Estas enzimas intervienen activamente en la destrucción tisular y cicatrización. Por último, la bacteria es capaz de producir una activación inveterada de péptidos antimicrobianos (AMPs) que perpetúan el microambiente inflamatorio.</p>" ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "O.M. Moreno-Arrones, P. Boixeda" "autores" => array:2 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "O.M." "apellidos" => "Moreno-Arrones" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "P." 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Las micosis subcutáneas o por implantación producen signos de afectación cutánea, mientras que las micosis sistémicas solo presentan lesiones en la piel en algunas ocasiones, ya sea por afectación directa de ella como puerta de entrada o tras la diseminación de la infección a partir de un foco profundo. La mayoría de las micosis subcutáneas y sistémicas en España, con excepción de algunas excepciones (por ejemplo mucormicosis), corresponden a «micosis importadas», según Rezusta et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0350"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a> No existen datos epidemiológicos en España para poder señalar la prevalencia ni la incidencia de estas enfermedades.</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Micosis subcutáneas</span><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Incluyen diversas entidades clínicas caracterizadas por la invasión de la piel y el tejido subcutáneo por hongos saprofitos cuyo hábitat es el suelo y las plantas. Las personas que viven en las zonas rurales constantemente sufren lesiones o traumatismos, sin embargo, solo unos pocos de ellos desarrollan la enfermedad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0345"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Generalmente la puerta de entrada es la inoculación traumática de material contaminado: astillas, espinas u otros objetos punzantes, por lo que también se denominan micosis por implantación<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0355"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>.</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Esta circunstancia permite agrupar un conjunto heterogéneo de infecciones causadas por hongos taxonómicamente muy diversos, y cuyo denominador común es la puerta de entrada en el hospedador. Cualquiera de estas infecciones puede presentarse como enfermedad del viajero en personas provenientes de áreas endémicas, aun en el lapso de varios años.</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las micosis subcutáneas más prevalentes son: esporotricosis, cromoblastomicosis y micetoma<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0345"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. Otras entidades más raras comprenden: lacaziosis, feohifomicosis, hialohifomicosis y conidiobolomicosis.</p><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Esporotricosis</span><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Es una infección subaguda o crónica causada por un complejo de hongos dimórficos, siendo el más frecuente <span class="elsevierStyleItalic">Sporothrix schenckii</span><a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0360"><span class="elsevierStyleSup">4,5</span></a>. Estos hongos presentan una distribución universal, siendo más frecuente en zonas tropicales y subtropicales. En América del Sur la incidencia anual se estima en 48 a 60 casos por 100.000 habitantes<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0370"><span class="elsevierStyleSup">6,7</span></a>. Los casos autóctonos en España y el resto de Europa son anecdóticos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0380"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>, y la mayoría corresponde a casos importados en viajeros<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0385"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>.</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los agentes etiológicos pertenecen a un complejo llamado <span class="elsevierStyleItalic">Sporothrix schenckii</span> que incluye diferentes especies<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0390"><span class="elsevierStyleSup">10,11</span></a>: <span class="elsevierStyleItalic">S. brasiliensis</span>, <span class="elsevierStyleItalic">S. mexicana</span>, <span class="elsevierStyleItalic">S. globosa</span>, <span class="elsevierStyleItalic">S. luriei</span>, <span class="elsevierStyleItalic">S. pallida</span> (antes <span class="elsevierStyleItalic">S. albicans</span>) y <span class="elsevierStyleItalic">S. schenckii sensu lato</span> (sl.), en el que <span class="elsevierStyleItalic">S. schenckii</span> (sl.) corresponde al agente más frecuente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0400"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>.</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La inoculación traumática de <span class="elsevierStyleItalic">Sporothrix</span> spp<span class="elsevierStyleItalic">.</span> produce, tras un periodo de incubación de 15-30 días, una infección crónica caracterizada por lesiones nodulares en el tejido cutáneo y subcutáneo acompañada de linfangitis del área afectada.</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Sporothrix</span> spp<span class="elsevierStyleItalic">.</span> vive en la naturaleza asociado a la vegetación, plantas o restos vegetales en el suelo, por lo que la incidencia de la esporotricosis es mayor en trabajadores agrícolas y personas que operan en zonas abiertas. Se considera una enfermedad profesional de guardabosques, horticultores, jardineros y personal agrícola en general<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0360"><span class="elsevierStyleSup">4,13</span></a>. El alcoholismo y la diabetes también se han descrito como factores de riesgo. La inmunosupresión, independientemente de la causa, predispone a la enfermedad diseminada o sistémica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0345"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. También se puede adquirir en el laboratorio mediante la manipulación del hongo. Finalmente, llama también la atención que en una epidemia del sur de Brasil la infección fue transmitida en forma atípica por arañazos de gatos que padecían la infección, como si se tratase de una verdadera zoonosis. En estos casos se aisló en su mayoría <span class="elsevierStyleItalic">S. brasilensis</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0410"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>.</p><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0045">Formas clínicas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0365"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a></span><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><ul class="elsevierStyleList" id="lis0005"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0005"><span class="elsevierStyleLabel">1)</span><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Esporotricosis linfocutánea o linfangítica:</span> representa más del 75% de los casos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0415"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a>. Se desarrolla en piel expuesta, como manos, cara y pies. Comienza como un nódulo dérmico violáceo o negruzco, no doloroso, que se rompe formando una úlcera pequeña (chancro esporotricósico) con bordes engrosados, centro granulomatoso, doloroso y escasa supuración. Posteriormente se produce linfangitis con nódulos secundarios a lo largo del tracto linfático (patrón esporotricoide), los que también pueden romperse y ulcerarse (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0420"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>. No hay afectación del estado general<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0415"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a>. La evolución dependerá de la inmunorrespuesta del huésped, la virulencia de la cepa, el tamaño del inóculo y la profundidad de la lesión.</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0010"><span class="elsevierStyleLabel">2)</span><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Esporotricosis fija o dermoepidérmica:</span> solo hay una lesión. La infección es limitada y se manifiesta por lo general como una placa verrugosa de lento crecimiento y menos progresiva. Los vasos linfáticos no suelen estar afectados y es más común en áreas endémicas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0420"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0015"><span class="elsevierStyleLabel">3)</span><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Otras formas clínicas</span>:</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Osteoarticular:</span> forma diseminada en huesos y articulaciones que constituye el sitio más común de compromiso sistémico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0425"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>.</p><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Pulmonar primaria:</span> se observa de preferencia en pacientes inmunodeprimidos, se adquiere por inhalación; simula una tuberculosis cavitaria<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0420"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>.</p><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Pulmonar metastásica:</span> es infrecuente, solo descrita en casos aislados; ocurre en pacientes inmunodeprimidos, especialmente en aquellos con VIH etapa sida<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0430"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a>.</p><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Invasión generalizada:</span> es rara, aunque se han descrito formas meníngeas y oculares en pacientes inmunodeprimidos, asociados a diabetes descontrolada y alcoholismo crónico.</p><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En México, como en otros países de Latinoamérica (lugar con mayor experiencia y series de casos importantes), la esporotricosis linfangítica se observa en el 60-80% de los casos; la forma cutánea fija en el 10-30% y las otras formas clínicas en 1-2%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0420"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>.</p><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La esporotricosis debe diferenciarse de la tuberculosis, leishmaniasis, tularemia, nocardiosis cutánea, micobacteriosis no-tuberculosas, micetomas, cromoblastomicosis y lepra lepromatosa, muchas de las cuales pueden presentar un patrón esporotricoide (linfangítico) de diseminación y deben ser consideradas dentro del diagnóstico diferencial<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0435"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a>.</p></li></ul></p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0050">Diagnóstico</span><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><ul class="elsevierStyleList" id="lis0010"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0020"><span class="elsevierStyleLabel">1.</span><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Pus (aspirado de nódulos): la microscopia directa no tiene utilidad, por la escasa cantidad de las levaduras presentes en las lesiones. Puede cultivarse en agar dextrosa Sabouraud y Sabouraud dextrosa con antibióticos (cloranfenicol y actidone), desarrollándose colonias blancas que luego se vuelven oscuras (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>). El tiempo de crecimiento es característicamente rápido, de 3 a 5 días<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0440"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>, y se debe guardar hasta 14 días para identificar el hongo y confirmar el diagnóstico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0420"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>. Se puede hacer identificación molecular por técnicas de reacción en cadena de la polimerasa (PCR)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0390"><span class="elsevierStyleSup">10,21</span></a>.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0025"><span class="elsevierStyleLabel">2.</span><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Histología: reacción granulomatosa mixta, inespecífica, con microabcesos neutrofílicos. El hongo se presenta como una pequeña levadura con forma de cigarro, ocasionalmente rodeado de un borde eosinofílico radiado formando el «cuerpo asteroide» característico, aunque no patognomónico<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0420"><span class="elsevierStyleSup">16,20</span></a>. Los cuerpos asteroides pueden encontrarse también en sarcoidosis, silicosis y lacaziosis (lobomicosis) de manera intracelular. Por el contrario, en la esporotricosis la ubicación extracelular es más característica. Pueden ser necesarios varios cortes para poder visualizar los microorganismos, sin embargo en los casos diseminados y viscerales se observan con frecuencia.</p></li></ul></p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0055">Tratamiento</span><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La curación espontánea puede ocurrir en algunos casos, como en el embarazo, aunque paradójicamente, en estas condiciones, también se ha informado de diseminación.<ul class="elsevierStyleList" id="lis0015"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0030"><span class="elsevierStyleLabel">1.</span><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Solución saturada de yoduro de potasio.</span> Se inicia con 5 gotas en cada comida y se aumenta con la tolerancia hasta 20 o 30 gotas en cada comida. Continuar de 3 a 4 semanas tras la resolución del cuadro. El mecanismo de acción es desconocido, pero se cree que es inmunoestimulante. Los efectos colaterales son sabor metálico, coriza, expectoración, urticaria, petequias, erupciones ampollares y acneiformes, vasculitis, inducción de hipo e hipertiroidismo. Está contraindicado en el embarazo<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0440"><span class="elsevierStyleSup">20,22</span></a>.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0035"><span class="elsevierStyleLabel">2.</span><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Itraconazol</span> 200<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg al día de 3 a 6 meses<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0450"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a>: este es el tratamiento de elección en la mayoría de guías terapéuticas; suele ser un poco más costoso que el yoduro de potasio, pero con menos efectos colaterales.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0040"><span class="elsevierStyleLabel">3.</span><p id="par0130" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Otras alternativas terapéuticas incluyen: terbinafina 250 a 1.000<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg al día de 3 a 6 meses<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0455"><span class="elsevierStyleSup">23,24</span></a>; fluconazol 400<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg diarios por 3 a 6 meses<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0450"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a>; anfotericina B en formas sistémicas de 0,5 a 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/día (desoxicolato) o anfotericina B liposomal o lipídica a dosis de 3-5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/día<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0450"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a>; calor local o termoterapia por 2 o 3 meses:<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0450"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a> y la combinación de los tratamientos antes descritos (yoduro de potasio e itraconazol o itraconazol y terbinafina o terbinafina y yoduro de potasio)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0465"><span class="elsevierStyleSup">25</span></a>. La adición de la terapia fotodinámica con metilaminolevulinato, o mejor con azul de metileno 1% intralesional, añadida o no al tratamiento con itraconazol ha mostrado buena respuesta <span class="elsevierStyleItalic">in vitro</span> y en un paciente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0470"><span class="elsevierStyleSup">26</span></a>.</p></li></ul></p><p id="par0135" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la enfermedad osteoarticular la cirugía puede desempeñar un papel importante<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0450"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a>. Tradicionalmente, el aseo quirúrgico y la artrodesis se consideran de elección, pero el reemplazo por material articular protésico seguido de la terapia antifúngica a largo plazo ha sido descrita también como una opción viable.</p></span></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0060">Cromoblastomicosis o cromomicosis</span><p id="par0140" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Es una infección fúngica, crónica, polimorfa, de la piel y del tejido subcutáneo, causada por varias especies de hongos melánicos o dematiáceos (que producen pigmento oscuro) cuyas formas parasitarias son denominadas células fumagoides o muriformes (cuerpos escleróticos)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0475"><span class="elsevierStyleSup">27–30</span></a>.</p><p id="par0145" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las especies causales más comunes son <span class="elsevierStyleItalic">Fonsecaea pedrosoi</span>, <span class="elsevierStyleItalic">Fonsecaea monophora, Cladophialophora carrionii, Phialophora verrucosa</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Rhinocladiella aquaspersa</span><a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0365"><span class="elsevierStyleSup">5,27,28</span></a>. La mayoría de los pacientes tienen una historia de traumatismo por madera o vegetación, y más del 80% son trabajadores agrícolas que suelen ir descalzos (África, Asia, Sudamérica); más frecuente en países tropicales y subtropicales, aunque los hongos responsables han sido aislados en todas partes del mundo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0475"><span class="elsevierStyleSup">27</span></a>.</p><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0065">Clínica</span><p id="par0150" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La penetración del hongo ocurre por traumatismo, siendo más frecuente en los miembros inferiores<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0495"><span class="elsevierStyleSup">31</span></a>. Uno o 2 meses después del traumatismo surge inicialmente una pápula, y posteriormente se hace nodular, luego va creciendo lentamente, tornándose a una superficie verrucosa (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig. 2</a>). Permanece a nivel del tejido subcutáneo sin afectar el hueso o el músculo, excepto en inmunodeprimidos. Las lesiones individuales pueden ser muy gruesas como grandes vegetaciones, de ahí el nombre de «dermatitis coliflor», siendo habitual la sobreinfección bacteriana. Es posible que se produzca un linfedema secundario que puede llegar a elefantiasis y aparición de carcinoma espinocelular<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0475"><span class="elsevierStyleSup">27</span></a>.</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0070">Diagnóstico</span><p id="par0155" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><ul class="elsevierStyleList" id="lis0020"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0045"><span class="elsevierStyleLabel">1.</span><p id="par0160" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Examen directo:</span> hecho con costras y fragmentos de piel, en donde se revela la presencia de las formas parasitarias aisladas o agrupadas con su septación característica (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig. 2</a>). Las estructuras que se observan en el examen directo son comunes a todas las especies<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0475"><span class="elsevierStyleSup">27,28</span></a>.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0050"><span class="elsevierStyleLabel">2.</span><p id="par0165" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic"><span class="elsevierStyleBold">Cultivo:</span></span> los hongos causales crecen lentamente en medios de Sabouraud dextrosa agar con y sin antibióticos (cloranfenicol y actidiona) formando colonias oscuras verde oliva o negro con aspecto aterciopelado, superficie plana y centro elevado. La diferenciación entre las distintas especies de hongos es difícil y se hace conforme a las estructuras de reproducción, así como a la identificación molecular<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0490"><span class="elsevierStyleSup">30</span></a>. Se puede realizar además identificación de las especies por biología molecular (PCR), en particular dirigida a las regiones <span class="elsevierStyleItalic">Internal transcribed spacer</span> (ITS) del ADN ribosomal (rADN)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0500"><span class="elsevierStyleSup">32,33</span></a>.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0055"><span class="elsevierStyleLabel">3.</span><p id="par0170" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Histología:</span> la epidermis muestra hiperplasia pseudoepiteliomatosa característica; en la dermis se ve un infiltrado inflamatorio mixto granulomatoso con células gigantes, y dentro las estructuras fúngicas redondas características (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig. 2</a>)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0475"><span class="elsevierStyleSup">27</span></a>.</p></li></ul></p></span><span id="sec0050" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0075">Tratamiento</span><p id="par0175" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La cromoblastomicosis es extremadamente difícil de tratar, y a menudo refractaria a los diversos enfoques terapéuticos, que incluyen terapias no farmacológicas como el curetaje, la electrocoagulación y la criocirugía<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0365"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>. Los antifúngicos deben mantenerse durante al menos 6 meses y pueden resultar en una respuesta clínica favorable, pero las recaídas durante o después de la terapia son comunes. El término de tratamiento debe establecerse ante la desaparición total de las lesiones<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0475"><span class="elsevierStyleSup">27</span></a>.</p><p id="par0180" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Otras alternativas terapéuticas descritas incluyen la resección quirúrgica de lesiones pequeñas; la criocirugía local (se sugiere acompañada de antimicótico, para evitar la diseminación linfática); el itraconazol 200-400<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/día solo o asociado a 5-fluorocitosina 30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg 4 veces al día por 6 meses; la terbinafina 250-500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/día hasta 12 meses y en caso de afección sistémica la anfotericina B a dosis de 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg i.v. o anfotericina B liposomal o lipídica a dosis de 3-5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/día<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0475"><span class="elsevierStyleSup">27</span></a>.</p></span></span><span id="sec0055" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0080">Micetomas</span><p id="par0185" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El micetoma es una infección crónica localizada causada por varias especies de hongos y bacterias, denominándose actinomicetoma si es por bacterias filamentosas aerobias y eumicetoma si es por hongos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0510"><span class="elsevierStyleSup">34</span></a>. Se caracteriza por la formación de agregados de los microorganismos causantes, conocidos como «granos», dentro de los abscesos. Estos pueden drenar a través de fístulas sobre la superficie de la piel, o comprometer los huesos adyacentes. La enfermedad avanza por diseminación directa y los sitios metastásicos distantes de la infección son muy raros. Los agentes causales generalmente están en el suelo y se introducen en la piel a través de una solución de continuidad. La mayoría de los casos ocurre en personas que trabajan en áreas rurales.</p><span id="sec0060" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0085">Etiología</span><p id="par0190" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><ul class="elsevierStyleList" id="lis0025"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0060"><span class="elsevierStyleLabel">1)</span><p id="par0195" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Hongos:</span> agentes causales de los micetomas eumicéticos o eumicetomas, productores de granos blancos y oscuros. Especialmente frecuentes en África, India y México. Entre los agentes productores de granos oscuros se encuentran: <span class="elsevierStyleItalic">Madurella mycetomatis, Trematosphaeria grisea, Leptosphaeria senegalensis</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0515"><span class="elsevierStyleSup">35</span></a>. Los granos pálidos corresponden a <span class="elsevierStyleItalic">Fusarium</span> spp<span class="elsevierStyleItalic">.</span>, <span class="elsevierStyleItalic">Acremonium</span> spp<span class="elsevierStyleItalic">. y Aspergillus nidulans.</span></p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0065"><span class="elsevierStyleLabel">2)</span><p id="par0200" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Bacterias filamentosas o actinomicetos aerobios:</span> granos rojos <span class="elsevierStyleItalic">(Actinomadura pelletieri)</span>, blanco-amarillentos (<span class="elsevierStyleItalic">Actinomadura madurae</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Nocardia brasiliensis</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Nocardia</span> spp.) o amarillo-marrones (<span class="elsevierStyleItalic">Streptomyces somaliensis</span>). Es posible encontrarlos en todo el mundo, no solo en países tropicales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0520"><span class="elsevierStyleSup">36</span></a>.</p></li></ul></p></span><span id="sec0065" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0090">Clínica</span><p id="par0205" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las características clínicas de los micetomas micóticos y de los actinomicetos son muy similares. Son más comunes en pies, pantorrillas o manos. El estadio más temprano es un nódulo indoloro y duro que se disemina lentamente con el desarrollo de pápulas y fístulas secretantes en su superficie<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0515"><span class="elsevierStyleSup">35,36</span></a>. El edema del tejido local, la formación de fístulas crónicas y el compromiso óseo tardío distorsionan y deforman el sitio original de la infección (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig. 3</a>). Las lesiones raramente son dolorosas, excepto en la fase tardía.</p><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0070" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0095">Diagnóstico</span><p id="par0210" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Encontrar los granos de micetoma (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig. 3</a>) es la clave para establecer el diagnóstico; en general aparecen en la secreción de las fístulas o al extraer una costra y comprimir. La microscopia nos dirá si están compuestos de actinomicetos pequeños o filamentos micóticos más anchos. La identificación definitiva exige el aislamiento del agente causal en un cultivo, generalmente se hace en Sabouraud dextrosa agar con y sin antibióticos (cloranfenicol y actidione); en los casos de hongos hialinos solo se prefiere el primero. Los agentes se pueden identificar por pruebas de biología molecular, en especial por PCR con diversos marcadores<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0525"><span class="elsevierStyleSup">37</span></a> dependiendo del agente, como son ITS rADN, β-tubulina<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0530"><span class="elsevierStyleSup">38</span></a> o D1/D2. Por el contrario, para los actinomicetos como <span class="elsevierStyleItalic">Nocardia y Actinomadura</span> se usa secuenciación parcial de ARN ribosomal (rARN) 16S<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0520"><span class="elsevierStyleSup">36</span></a>. La histología es similar en todos los micetomas, representada por un área central de inflamación rica en polimorfonucleares (verdaderos abscesos), células epiteloides, células gigantes y fibrosis; los granos se encuentran en el centro de la inflamación<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0515"><span class="elsevierStyleSup">35,39</span></a>. Las imágenes ayudan en el diagnóstico, pero son técnicas complementarias en las que puede visualizarse un aumento de tejido blando, lesiones osteolíticas y espesamiento cortical.</p><p id="par0215" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagnóstico diferencial incluye osteomielitis bacterianas, osteomielitis tuberculosa, hidradenitis supurativa, sarcoma de Kaposi y tuberculosis cutánea, entre otras<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0515"><span class="elsevierStyleSup">35,39</span></a>.</p></span><span id="sec0075" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0100">Tratamiento</span><p id="par0220" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Actinomicetoma:</span> para los casos por <span class="elsevierStyleItalic">Nocardia</span> sp., en general, el esquema de tratamiento con más evidencia es trimetoprim-sulfametoxazol más diamino-difefenil sulfona (dapsona) durante 6 meses a 2 años. Si hay resistencia o falta de respuesta se puede usar amoxicilina-ácido clavulánico durante 6 meses<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0540"><span class="elsevierStyleSup">40–42</span></a>; para los casos extensos y/o con compromiso visceral el tratamiento de elección es amikacina combinado con trimetoprim-sulfametoxazol<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0535"><span class="elsevierStyleSup">39</span></a> o meropenem<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0555"><span class="elsevierStyleSup">43,44</span></a>. Si no hay respuesta existen tratamientos efectivos anecdóticos con otros agentes<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0520"><span class="elsevierStyleSup">36,39,45</span></a>.</p><p id="par0225" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Eumicetoma:</span> contrariamente a los resultados terapéuticos observados en actinomicetomas, donde el tratamiento médico farmacológico es una buena alternativa, el tratamiento estándar del eumicetoma es la combinación del tratamiento médico y quirúrgico. Entre los antifúngicos utilizados se han descrito resultados aceptables con triazoles de última generación, como itraconazol o fluconazol, solos o asociados a terbinafina durante largo tiempo, siempre tras agotar las opciones quirúrgicas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0515"><span class="elsevierStyleSup">35,45</span></a>.</p></span></span><span id="sec0080" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0105">Feohifomicosis</span><p id="par0230" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se refiere al conjunto heterogéneo de micosis causadas por hongos de paredes oscuras (hongos dematiáceos)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0570"><span class="elsevierStyleSup">46,47</span></a>. Puede aparecer en cualquier clima, pero es más frecuente en los trópicos. En los últimos años han aumentado estos casos con la inmunosupresión en pacientes VIH-sida, trasplantados o diabéticos, entre otros<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0570"><span class="elsevierStyleSup">46,48</span></a>.</p><p id="par0235" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los agentes más frecuentes son <span class="elsevierStyleItalic">Exophiala</span> spp<span class="elsevierStyleItalic">., Bipolaris</span> spp.<span class="elsevierStyleItalic">, Curvularia</span> spp., <span class="elsevierStyleItalic">Pleurophomopsis</span> spp<span class="elsevierStyleItalic">. Phaeoacremonium</span> spp. y <span class="elsevierStyleItalic">Alternaria</span> spp. Estos hongos son aislados fundamentalmente de detritos orgánicos.</p><span id="sec0085" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0110">Clínica</span><p id="par0240" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><ul class="elsevierStyleList" id="lis0030"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0070"><span class="elsevierStyleLabel">1)</span><p id="par0245" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Forma subcutánea:</span> antecedente de traumatismo local o inoculación de material extraño. Posteriormente aparece una lesión única como quiste o nódulo habitualmente, en otros casos placa o absceso de localización preferencial en las extremidades y de crecimiento lento (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0020">fig. 4</a>)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0580"><span class="elsevierStyleSup">48,49</span></a>. El diagnóstico diferencial se hace con lipomas, quistes epidérmicos o sinoviales, fibromas, granuloma a cuerpo extraño y abscesos bacterianos.</p><elsevierMultimedia ident="fig0020"></elsevierMultimedia></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0075"><span class="elsevierStyleLabel">2)</span><p id="par0250" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Forma sistémica o diseminada</span>: es muy poco frecuente, pero muy grave en pacientes inmunosuprimidos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0590"><span class="elsevierStyleSup">50</span></a>.</p></li></ul></p></span><span id="sec0090" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0115">Diagnóstico</span><p id="par0255" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El examen en fresco muestra hifas de color oscuro, tabicadas, ramificadas o en cadenas y es diagnóstico (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0020">fig. 4</a>). En los cultivos en Sabouraud el crecimiento de las colonias es lento, en 3 o 4 semanas, y adquieren el color verde oliva o marrón oscuro. Su identificación molecular se hace por PCR con marcadores como β-tubulina y regiones ITS<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0595"><span class="elsevierStyleSup">51,52</span></a>. La biopsia revela una pared quística formada por empalizada de macrófagos con hifas micóticas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0585"><span class="elsevierStyleSup">49</span></a>.</p></span><span id="sec0095" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0120">Tratamiento</span><p id="par0260" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tratamiento para las infecciones por el género <span class="elsevierStyleItalic">Exophiala</span> spp. es controvertido. Una alternativa es la resección quirúrgica de la lesión<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0580"><span class="elsevierStyleSup">48</span></a>. Tampoco existe un protocolo estándar para el tratamiento de las infecciones causadas por <span class="elsevierStyleItalic">Alternaria</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0605"><span class="elsevierStyleSup">53</span></a>. Parece ser que, en general, para las feohifomicosis la mejor alternativa es utilizar la combinación de un antifúngico (itraconazol, ketoconazol o terbinafina) asociado al tratamiento quirúrgico. Las cepas de <span class="elsevierStyleItalic">Exophiala</span> spp. suelen ser resistentes al fluconazol. Las formas diseminadas se tratan con anfotericina B<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0580"><span class="elsevierStyleSup">48,49</span></a>.</p></span></span><span id="sec0100" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0125">Hialohifomicosis</span><p id="par0265" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Son las micosis causadas por hongos hialinos (hifomicetos) que presentan hifas septadas en los tejidos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0575"><span class="elsevierStyleSup">47</span></a>. Esta clasificación, sin embargo, puede resultar artificial, ya que hay una gran variedad de hifomicetos en el suelo y en el medio acuático en la Tierra. En ciertas ocasiones unos pocos organismos pueden producir enfermedad en la especie humana, particularmente infecciones de tipo oportunista<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0610"><span class="elsevierStyleSup">54,55</span></a>. La mayoría de los géneros involucrados en estas infecciones presentan la misma morfología en los tejidos y producen la misma respuesta patológica. Si un hongo causa infecciones con regularidad, o si tiene algún otro aspecto particularmente distintivo, se le asigna una categoría diferente (por ejemplo aspergilosis).</p><p id="par0270" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los agentes más frecuentes son <span class="elsevierStyleItalic">Aspergilius (fumigatus, niger, flavus)</span>, <span class="elsevierStyleItalic">Scopulariosis</span> spp., <span class="elsevierStyleItalic">Fusarium</span> spp., <span class="elsevierStyleItalic">Acremonimun recifei</span>, <span class="elsevierStyleItalic">Paecilomyces</span> spp., <span class="elsevierStyleItalic">Purporeocillum</span> spp. y <span class="elsevierStyleItalic">Neoscytalidium</span> spp.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0615"><span class="elsevierStyleSup">55</span></a>. Todos ellos están distribuidos ampliamente en la naturaleza, encontrándose en cualquier tipo de suelo, madera, vegetales en descomposición<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0620"><span class="elsevierStyleSup">56</span></a>. Compromete a pacientes de ambos sexos de cualquier edad y para su contagio no se requiere ser inmunodeprimido.</p><span id="sec0105" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0130">Clínica</span><p id="par0275" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las hialohifomicosis pueden ser clasificadas de diferentes formas:<ul class="elsevierStyleList" id="lis0035"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0080"><span class="elsevierStyleLabel">1)</span><p id="par0280" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Superficial:</span> dermatomicosis y onicomicosis. Son más habituales en trabajadores rurales, pescadores, grandes quemados y prematuros<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0625"><span class="elsevierStyleSup">57,58</span></a>.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0085"><span class="elsevierStyleLabel">2)</span><p id="par0285" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Forma subcutánea:</span> la inoculación por traumatismo desencadena abscesos, quistes y tumores similares al micetoma (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0025">fig. 5</a>)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0620"><span class="elsevierStyleSup">56</span></a>.</p><elsevierMultimedia ident="fig0025"></elsevierMultimedia></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0090"><span class="elsevierStyleLabel">3)</span><p id="par0290" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Forma sistémica</span>: es poco frecuente y muy grave, ocurre en pacientes inmunodeprimidos y puede ser fatal. Compromete el pulmón y el SNC por diseminación hematógena y linfática<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0615"><span class="elsevierStyleSup">55,57</span></a>.</p></li></ul></p></span><span id="sec0110" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0135">Diagnóstico</span><p id="par0295" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se realiza a través del examen directo, de las escamas de la piel, uñas, secreciones o fragmentos que revelan hifas hialinas septadas. El cultivo confirma el diagnóstico (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0025">fig. 5</a>). La mayoría crecen en medios de Sabouraud dextrosa agar y no se utilizan medios con antibióticos o inhibidores<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0575"><span class="elsevierStyleSup">47,59</span></a>. Al igual que en las enfermedades previas, puede diagnosticarse mediante identificación molecular<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0640"><span class="elsevierStyleSup">60</span></a>.</p><p id="par0300" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagnóstico diferencial debe plantearse con otras dermatomicosis, quistes epidérmicos, actinomicetomas y eumicetomas, histoplasmosis y criptococosis.</p></span><span id="sec0115" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0140">Tratamiento</span><p id="par0305" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En individuos inmunocompetentes el tratamiento se realiza con triazólicos, terbinafina o cirugía<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0645"><span class="elsevierStyleSup">61</span></a>. En inmunodeprimidos la elección es la anfotericina B asociada a un triazólico (itraconazol 200<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg diarios durante 6 meses o fluconazol 150<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg 2 veces por semana durante 6 meses).</p></span></span><span id="sec0120" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0145">Lacaziosis (lobomicosis)</span><p id="par0310" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La lacaziosis, anteriormente llamada lobomicosis, es una infección micótica granulomatosa crónica de la piel y los tejidos subcutáneos que fue descrita por primera vez en 1930 por Jorge Lobo, en Recife, Brasil, denominándose entonces blastomicosis queloidea<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0650"><span class="elsevierStyleSup">62</span></a>. Es una infección rara que se observa en América central y del Sur causada por <span class="elsevierStyleItalic">Lacazia loboi</span><a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0650"><span class="elsevierStyleSup">62,63</span></a>, la cual es una levadura no cultivable. Se piensa que la fuente de infección se encuentra en el suelo y los vegetales. El agente se introduce probablemente en la piel a través de una traumatismo penetrante como un pinchazo de espina o una picadura de insecto.</p><p id="par0315" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se caracteriza por la aparición de lesiones tipo queloide en sitios expuestos, frecuentemente en la cara, los brazos o las piernas, con típicos márgenes lobulados bien definidos. Las lesiones crecen por contigüidad, pero también se pueden extender a otros sitios por autoinoculación.</p><span id="sec0125" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0150">Diagnóstico</span><p id="par0320" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La presencia de abundantes estructuras fúngicas en el examen directo y en la biopsia formando cadenas de células redondas unidas por un túbulo pequeño facilitan el diagnóstico de esta enfermedad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0650"><span class="elsevierStyleSup">62</span></a>. Se pueden identificar en el tejido por técnicas de PCR, en especial dirigida al fragmento 18S del rADN<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0660"><span class="elsevierStyleSup">64</span></a>.</p><p id="par0325" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagnóstico diferencial incluye queloides, lepra lepromatosa y leishmaniosis anérgica.</p></span><span id="sec0130" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0155">Tratamiento</span><p id="par0330" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los fármacos antifúngicos no son efectivos, siendo la extirpación quirúrgica el tratamiento definitivo<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0650"><span class="elsevierStyleSup">62,63</span></a>.</p></span></span><span id="sec0135" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0160">Zigomicosis</span><p id="par0335" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Grupo heterogéneo de infecciones fúngicas causadas por oportunistas llamados zigomicetos: orden <span class="elsevierStyleItalic">Mucorales</span> (<span class="elsevierStyleItalic">Rhizopus, Lichtheimia, Mucor</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Rhizomucor</span>) y orden <span class="elsevierStyleItalic">Entomopthorales</span> (<span class="elsevierStyleItalic">Basidiobolus</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Conidiobolus</span>)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0665"><span class="elsevierStyleSup">65</span></a>. Se discutirá solo acerca de estos últimos en esta sección, ya que los primeros se desarrollarán en la segunda parte de esta revisión por ser causantes de <span class="elsevierStyleItalic">Micosis sistémicas</span>.</p><p id="par0340" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las entomoftoromicosis se caracterizan por el desarrollo y diseminación de una tumoración dura crónica que afecta a los tejidos subcutáneos, de la cual existen 2 variedades. La primera es causada por <span class="elsevierStyleItalic">Basidiobolus ranarum</span> y es una entidad más común en niños<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0670"><span class="elsevierStyleSup">66</span></a>. Las lesiones aparecen generalmente en las cinturas escapular y pelviana, presentándose como una celulitis de consistencia leñosa que se expande lentamente. La segunda forma es causada por <span class="elsevierStyleItalic">Conidiobolus coronatus</span> y se observa en adultos. La infección primaria comienza en los cornetes inferiores de la nariz, diseminándose hacia la parte central de la cara, con edema duro y doloroso, causando una grave deformación de nariz, labios y mejillas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0665"><span class="elsevierStyleSup">65–68</span></a>.</p></span></span><span id="sec0140" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0165">Conclusión</span><p id="par0345" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Hemos revisado las principales características de las micosis subcutáneas, así como sus principales métodos de diagnóstico y tratamiento (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>).</p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0145" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0170">Conflicto de intereses</span><p id="par0350" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:10 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "xres762927" "titulo" => "Graphical abstract" "secciones" => array:1 [ 0 => array:1 [ "identificador" => "abst0005" ] ] ] 1 => array:3 [ "identificador" => "xres762928" "titulo" => "Resumen" "secciones" => array:1 [ 0 => array:1 [ "identificador" => "abst0010" ] ] ] 2 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec764401" "titulo" => "Palabras clave" ] 3 => array:3 [ "identificador" => "xres762929" "titulo" => "Abstract" "secciones" => array:1 [ 0 => array:1 [ "identificador" => "abst0015" ] ] ] 4 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec764402" "titulo" => "Keywords" ] 5 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Introducción" ] 6 => array:3 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Micosis subcutáneas" "secciones" => array:7 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "sec0015" "titulo" => "Esporotricosis" 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elsevierViewall"><p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Las micosis profundas son infecciones poco frecuentes en nuestro medio. Se presentan principalmente en pacientes inmunodeprimidos o en regiones de climas tropicales, que abarcan las micosis subcutáneas y las micosis sistémicas. Las micosis subcutáneas o por implantación siempre producen signos de afectación cutánea. En la primera parte de esta revisión se realizará una revisión de las principales micosis subcutáneas: esporotricosis, cromoblastomicosis, micetomas, feohifomicosis, hialohifomicosis y lacaziosis. Reconocer y tratar estas micosis subcutáneas de forma precoz es importante, ya que a menudo están asociadas a una alta morbilidad.</p></span>" ] "en" => array:2 [ "titulo" => "Abstract" "resumen" => "<span id="abst0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><p id="spar0015" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">The deep mycoses are uncommon in our setting. These fungal infections occur mainly in immunosuppressed patients or in tropical climates, and include subcutaneous infections and systemic infections. The skin is always involved in the former. In the first part of this review, we describe the main subcutaneous mycoses: sporotrichosis, chromoblastomycosis, mycetoma, phaeohyphomycosis, hyalohyphomycosis, and lacaziosis. Early recognition and treatment is important, as these infections are frequently associated with high morbidity.</p></span>" ] ] "multimedia" => array:7 [ 0 => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 998 "Ancho" => 1500 "Tamanyo" => 211997 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0020" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Esporotricosis linfangítica (A), cultivo de <span class="elsevierStyleItalic">Sporothrix schenckii</span> (B) y microscopia del cultivo ([C] medio Sabouraud dextrosa agar. Tinción eritrosina 2%, ×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>40).</p>" ] ] 1 => array:7 [ "identificador" => "fig0010" "etiqueta" => "Figura 2" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr2.jpeg" "Alto" => 1056 "Ancho" => 1500 "Tamanyo" => 272485 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0025" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Cromoblastomicosis nódulo-verrugosa (A). Biopsia con células fumagoides (B). 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Granos de <span class="elsevierStyleItalic">Nocardia</span> sp., al examen directo (KOH, ×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10) (B); y biopsia (H-E, ×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>40) (C).</p>" ] ] 3 => array:7 [ "identificador" => "fig0020" "etiqueta" => "Figura 4" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr4.jpeg" "Alto" => 1020 "Ancho" => 1500 "Tamanyo" => 217771 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0035" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Feohifomicosis nodular (A). Filamentos y levaduras en biopsia (Grocott, ×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10) (B). Examen directo de <span class="elsevierStyleItalic">Veronaea botryosa</span> (azul de algodón, ×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>40) (C).</p>" ] ] 4 => array:7 [ "identificador" => "fig0025" "etiqueta" => "Figura 5" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr5.jpeg" "Alto" => 870 "Ancho" => 1500 "Tamanyo" => 169949 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0040" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Úlcera de hialohifomicosis por <span class="elsevierStyleItalic">Acremonium</span> sp. (A). Cultivo (Sabouraud dextrosa agar) (B); y examen directo del exudado (Giemsa, ×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>40) (C).</p>" ] ] 5 => array:8 [ "identificador" => "tbl0005" "etiqueta" => "Tabla 1" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "at1" "detalle" => "Tabla " "rol" => "short" ] ] "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Micosis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Agente etiológico principal \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Diagnóstico \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Tratamiento \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Esporotricosis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Sporothrix schenckii</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Cultivo aspirado pus de nódulos-histología -PCR \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Solución saturada de KI por 3 semanas-itraconazol 200<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg día 3 a 6 meses-combinaciones \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Cromoblastomicosis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Fonsecaea pedrosoi</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Examen directo-cultivo-histología \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Muy difícil-itraconazol 200<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg día durante 6 meses–terbinafina por 12 meses-anfotericina B-combinaciones \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Micetomas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Actinomicetos filamentosos y hongos filamentosos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Hallazgo de granos de micetoma-cultivo-histología-PCR \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Actinomicetomas-antibióticos/eumicetomas-antifúngicos<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cirugía \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Feohifomicosis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Exophiala jeanselmei</span><br><span class="elsevierStyleItalic">Alternaria</span> spp. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Examen directo y cultivo-histología-PCR \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Controvertido. Cirugía<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>combinación de antifúngicos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Hialohifomicosis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Oportunistas <span class="elsevierStyleItalic">Aspergillus (fumigatus, niger, flavus)</span>, <span class="elsevierStyleItalic">Fusarium</span> spp., <span class="elsevierStyleItalic">Paecilomyces</span>, etc. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Examen directo y cultivo-PCR \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Inmunocompetentes: triazólicos-terbinafina -ciclopiroxolamina-cirugía<br>Inmunodeprimidos: anfotericina B asociado a triazólico durante 6 meses \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Lacaziosis (lobomicosis) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Lacazia loboi</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Examen directo-histología-PCR \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Cirugía \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Entomoftoromicosis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Conidiobolus coronatus</span><br><span class="elsevierStyleItalic">Basidiobolus ranarum</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Examen directo y cultivo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Cirugía y antifúngicos sistémicos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab1260352.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0045" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Resumen de las características de las micosis subcutáneas</p>" ] ] 6 => array:5 [ "identificador" => "fig0030" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => false "mostrarDisplay" => true "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "fx1.jpeg" "Alto" => 772 "Ancho" => 1333 "Tamanyo" => 98146 ] ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0005" "bibliografiaReferencia" => array:68 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0345" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Subcutaenous mycoses" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:2 [ 0 => "O. 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---|---|---|---|
2024 Noviembre | 442 | 68 | 510 |
2024 Octubre | 3959 | 691 | 4650 |
2024 Septiembre | 2808 | 351 | 3159 |
2024 Agosto | 2383 | 283 | 2666 |
2024 Julio | 2050 | 194 | 2244 |
2024 Junio | 2717 | 303 | 3020 |
2024 Mayo | 2873 | 230 | 3103 |
2024 Abril | 2980 | 182 | 3162 |
2024 Marzo | 2189 | 181 | 2370 |
2024 Febrero | 2180 | 136 | 2316 |
2024 Enero | 2844 | 128 | 2972 |
2023 Diciembre | 2990 | 159 | 3149 |
2023 Noviembre | 5023 | 230 | 5253 |
2023 Octubre | 4297 | 227 | 4524 |
2023 Septiembre | 2960 | 158 | 3118 |
2023 Agosto | 2584 | 101 | 2685 |
2023 Julio | 3052 | 141 | 3193 |
2023 Junio | 3715 | 139 | 3854 |
2023 Mayo | 3961 | 233 | 4194 |
2023 Abril | 2321 | 148 | 2469 |
2023 Marzo | 3196 | 171 | 3367 |
2023 Febrero | 2168 | 163 | 2331 |
2023 Enero | 1553 | 145 | 1698 |
2022 Diciembre | 1617 | 145 | 1762 |
2022 Noviembre | 3798 | 233 | 4031 |
2022 Octubre | 3111 | 215 | 3326 |
2022 Septiembre | 2651 | 189 | 2840 |
2022 Agosto | 2083 | 205 | 2288 |
2022 Julio | 1627 | 181 | 1808 |
2022 Junio | 2061 | 165 | 2226 |
2022 Mayo | 1944 | 220 | 2164 |
2022 Abril | 1598 | 160 | 1758 |
2022 Marzo | 1963 | 188 | 2151 |
2022 Febrero | 1517 | 138 | 1655 |
2022 Enero | 1466 | 157 | 1623 |
2021 Diciembre | 1687 | 192 | 1879 |
2021 Noviembre | 2133 | 178 | 2311 |
2021 Octubre | 2120 | 212 | 2332 |
2021 Septiembre | 1500 | 171 | 1671 |
2021 Agosto | 1177 | 127 | 1304 |
2021 Julio | 1131 | 111 | 1242 |
2021 Junio | 1719 | 152 | 1871 |
2021 Mayo | 1800 | 204 | 2004 |
2021 Abril | 2615 | 271 | 2886 |
2021 Marzo | 1469 | 132 | 1601 |
2021 Febrero | 778 | 107 | 885 |
2021 Enero | 737 | 85 | 822 |
2020 Diciembre | 961 | 99 | 1060 |
2020 Noviembre | 1074 | 130 | 1204 |
2020 Octubre | 626 | 110 | 736 |
2020 Septiembre | 718 | 90 | 808 |
2020 Agosto | 519 | 58 | 577 |
2020 Julio | 509 | 64 | 573 |
2020 Junio | 462 | 99 | 561 |
2020 Mayo | 564 | 72 | 636 |
2020 Abril | 374 | 58 | 432 |
2020 Marzo | 154 | 14 | 168 |
2020 Febrero | 22 | 7 | 29 |
2020 Enero | 2 | 3 | 5 |
2019 Diciembre | 5 | 2 | 7 |
2019 Noviembre | 1 | 2 | 3 |
2019 Octubre | 4 | 4 | 8 |
2019 Septiembre | 1 | 0 | 1 |
2019 Agosto | 1 | 2 | 3 |
2019 Julio | 9 | 8 | 17 |
2019 Junio | 3 | 5 | 8 |
2019 Mayo | 5 | 0 | 5 |
2019 Abril | 8 | 5 | 13 |
2019 Marzo | 6 | 2 | 8 |
2019 Febrero | 24 | 4 | 28 |
2019 Enero | 9 | 4 | 13 |
2018 Diciembre | 8 | 4 | 12 |
2018 Noviembre | 9 | 4 | 13 |
2018 Octubre | 6 | 8 | 14 |
2018 Septiembre | 4 | 2 | 6 |
2018 Agosto | 4 | 1 | 5 |
2018 Julio | 4 | 2 | 6 |
2018 Junio | 3 | 2 | 5 |
2018 Mayo | 3 | 0 | 3 |
2018 Abril | 2 | 2 | 4 |
2018 Marzo | 1 | 6 | 7 |
2018 Febrero | 36 | 4 | 40 |
2018 Enero | 45 | 5 | 50 |
2017 Diciembre | 39 | 2 | 41 |
2017 Noviembre | 39 | 1 | 40 |
2017 Octubre | 22 | 2 | 24 |
2017 Septiembre | 9 | 3 | 12 |
2017 Agosto | 10 | 3 | 13 |
2017 Julio | 5 | 1 | 6 |
2017 Junio | 13 | 3 | 16 |
2017 Mayo | 11 | 2 | 13 |
2017 Abril | 17 | 1 | 18 |
2017 Marzo | 16 | 4 | 20 |
2017 Febrero | 45 | 13 | 58 |
2017 Enero | 87 | 16 | 103 |
2016 Diciembre | 49 | 35 | 84 |
2016 Noviembre | 5 | 7 | 12 |
2016 Octubre | 0 | 2 | 2 |
2016 Agosto | 2 | 2 | 4 |
2016 Julio | 5 | 10 | 15 |