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y no se modificaron tras tratamiento con antif&#250;ngicos t&#243;picos pautados por parte de su m&#233;dico de atenci&#243;n primaria&#46;</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0010">Exploraci&#243;n f&#237;sica</span><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se aprecian m&#250;ltiples m&#225;culas bien delimitadas&#44; de coloraci&#243;n parduzca y con telangiectasias finas en su superficie&#44; distribuidas de forma bilateral y sim&#233;trica en la cara externa de ambos brazos &#40;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#fig0005">figs&#46; 1 y 2</a>&#41;&#46; El signo de Darier es negativo&#46; No se aprecian lesiones similares en el resto del tegumento&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0015">Pruebas complementarias</span><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se realiza una biopsia de una de las lesiones en la que se aprecia hiperpigmentaci&#243;n de la l&#225;mina basal&#44; sin otros hallazgos relevantes &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig&#46; 3</a>&#41;&#46; No se evidencia un aumento del n&#250;mero de mastocitos con hematoxilina-eosina&#44; ni con la inmunotinci&#243;n con c-Kit&#44; y tampoco un aumento del n&#250;mero de melanocitos&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">&#191;Cu&#225;l es su diagn&#243;stico&#63;</span></p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0020">Diagn&#243;stico</span><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">M&#225;culas telangiect&#225;sicas adquiridas bilaterales&#46;</p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0025">Evoluci&#243;n</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tras un a&#241;o de seguimiento las lesiones permanecen estables&#46;</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Comentario</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las m&#225;culas telangiect&#225;sicas adquiridas bilaterales &#40;MTAB&#41; constituyen una entidad de reciente diagn&#243;stico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#44; con unas caracter&#237;sticas cl&#237;nico-patol&#243;gicas constantes&#44; que permiten diferenciarla de entidades similares&#46;</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">T&#237;picamente aparece en varones de mediana edad con fototipos <span class="elsevierStyleSmallCaps">III</span>-<span class="elsevierStyleSmallCaps">iv</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#44; y tiene un curso insidioso&#46; Los pacientes presentan m&#225;culas eritematomarron&#225;ceas&#44; con telangiectasias finas en superficie&#44; afectando a la cara extensora de los brazos de forma sim&#233;trica&#44; son asintom&#225;ticas y el signo de Darier es negativo&#46;</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Histol&#243;gicamente presenta hiperpigmentaci&#243;n de la l&#225;mina basal y proliferaci&#243;n de capilares en dermis&#44; ocasionalmente acompa&#241;ado de un infiltrado inflamatorio perivascular sutil<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; No existen alteraciones epid&#233;rmicas&#44; y el n&#250;mero de mastocitos y melanocitos es normal &#40;puede confirmarse con inmunohistoqu&#237;mica para c-Kit y tinci&#243;n de Fontana-Masson&#44; respectivamente&#41;&#46;</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la serie de Park JH et al&#46;&#44; ning&#250;n paciente mostr&#243; mejor&#237;a espont&#225;nea de las lesiones tras una media de seguimiento de 4 a&#241;os&#46; En nuestro caso no iniciamos tratamiento&#44; dado que eran lesiones asintom&#225;ticas y estables&#44; sin evidenciar cambios significativos durante el seguimiento &#40;14 meses&#41;&#46;</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagn&#243;stico diferencial incluye&#58;<ul class="elsevierStyleList" id="lis0005"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0005"><span class="elsevierStyleLabel">&#8722;</span><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Telangiectasia macular eruptiva perstans</span><a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">2&#44;3</span></a><span class="elsevierStyleItalic">&#58;</span> mastocitosis cut&#225;nea indolente&#44; caracterizada por m&#225;culas eritematomarron&#225;ceas&#44; generalmente asintom&#225;ticas&#46; El signo de Darier suele ser negativo&#46; A diferencia de la MTAB afecta tambi&#233;n al tronco&#46; Histol&#243;gicamente presenta un incremento del n&#250;mero de mastocitos&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0010"><span class="elsevierStyleLabel">&#8722;</span><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Discromatosis cut&#225;nea adquirida braquial</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a><span class="elsevierStyleItalic">&#58;</span> recientemente descrita&#44; afecta a mujeres posmenop&#225;usicas&#44; caracterizada por m&#225;culas marr&#243;n-gris&#225;ceas&#44; asintom&#225;ticas&#44; en cara extensora de brazos&#46; Histol&#243;gicamente presenta atrofia epid&#233;rmica&#44; hiperpigmentaci&#243;n de la l&#225;mina basal y elastosis solar&#46; Se ha relacionado su aparici&#243;n con la radiaci&#243;n ultravioleta y la toma de IECA&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0015"><span class="elsevierStyleLabel">&#8722;</span><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Telangiectasia esencial generalizada</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a><span class="elsevierStyleItalic">&#58;</span> t&#237;pica de mujeres de 40-50 a&#241;os&#44; que presentan telangiectasias en extremidades inferiores&#44; y que posteriormente se generalizan&#44; asintom&#225;ticas y no asociadas a enfermedades sist&#233;micas&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0020"><span class="elsevierStyleLabel">&#8722;</span><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Telangiectasia benigna hereditaria</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a><span class="elsevierStyleItalic">&#58;</span> entidad rara&#44; m&#225;s frecuente en mujeres y ni&#241;os&#44; caracterizada por telangiectasias puntiformes rodeadas de un halo p&#225;lido en tercio superior de tronco&#44; brazos y cabeza&#46; Son lesiones asintom&#225;ticas no asociadas a enfermedad sist&#233;mica&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0025"><span class="elsevierStyleLabel">&#8722;</span><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Hiperpigmentaci&#243;n por f&#225;rmacos&#58;</span> m&#250;ltiples f&#225;rmacos se han asociado con alteraciones pigmentarias&#44; entre ellos destacan los antipal&#250;dicos&#44; quimioter&#225;picos&#44; antibi&#243;ticos&#44; amiodarona&#44; fenito&#237;na y los metales pesados&#46; Para su diagn&#243;stico es imprescindible una buena historia cl&#237;nica y establecer la relaci&#243;n temporal entre la toma del f&#225;rmaco y la aparici&#243;n de las lesiones&#46;</p></li></ul></p><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Por tanto&#44; diferencias en cuanto al sexo y la edad de presentaci&#243;n&#44; la ausencia de cl&#237;nica sist&#233;mica&#44; la localizaci&#243;n de las lesiones y los hallazgos histol&#243;gicos&#44; nos permitir&#225;n excluir otras enfermedades y confirmar el diagn&#243;stico de esta entidad&#46;</p><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Como conclusi&#243;n&#44; presentamos un nuevo caso de m&#225;culas telangiect&#225;sicas adquiridas bilaterales&#44; entidad recientemente descrita&#44; que se caracteriza por lesiones pigmentadas asintom&#225;ticas en brazos de varones adultos&#44; y que tiene un curso cr&#243;nico indolente&#46;</p></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Conflicto de intereses</span><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ning&#250;n conflicto de intereses</p></span></span>"
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Casos para el diagnóstico
Máculas hiperpigmentadas bilaterales en brazos de un varón joven
Hyperpigmented Macules on a Young Man's Arms
S. de Asís-Cuestasa,
Autor para correspondencia
aifosofia00@gmail.com

Autor para correspondencia.
, E. Martí-Iborb, A. Mateu-Puchadesa
a Servicio de Dermatología, Hospital Universitario Doctor Peset, Valencia, España
b Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Universitario Doctor Peset, Valencia, España
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y no se modificaron tras tratamiento con antif&#250;ngicos t&#243;picos pautados por parte de su m&#233;dico de atenci&#243;n primaria&#46;</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0010">Exploraci&#243;n f&#237;sica</span><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se aprecian m&#250;ltiples m&#225;culas bien delimitadas&#44; de coloraci&#243;n parduzca y con telangiectasias finas en su superficie&#44; distribuidas de forma bilateral y sim&#233;trica en la cara externa de ambos brazos &#40;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#fig0005">figs&#46; 1 y 2</a>&#41;&#46; El signo de Darier es negativo&#46; No se aprecian lesiones similares en el resto del tegumento&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0015">Pruebas complementarias</span><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se realiza una biopsia de una de las lesiones en la que se aprecia hiperpigmentaci&#243;n de la l&#225;mina basal&#44; sin otros hallazgos relevantes &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig&#46; 3</a>&#41;&#46; No se evidencia un aumento del n&#250;mero de mastocitos con hematoxilina-eosina&#44; ni con la inmunotinci&#243;n con c-Kit&#44; y tampoco un aumento del n&#250;mero de melanocitos&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">&#191;Cu&#225;l es su diagn&#243;stico&#63;</span></p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0020">Diagn&#243;stico</span><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">M&#225;culas telangiect&#225;sicas adquiridas bilaterales&#46;</p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0025">Evoluci&#243;n</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tras un a&#241;o de seguimiento las lesiones permanecen estables&#46;</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Comentario</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las m&#225;culas telangiect&#225;sicas adquiridas bilaterales &#40;MTAB&#41; constituyen una entidad de reciente diagn&#243;stico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#44; con unas caracter&#237;sticas cl&#237;nico-patol&#243;gicas constantes&#44; que permiten diferenciarla de entidades similares&#46;</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">T&#237;picamente aparece en varones de mediana edad con fototipos <span class="elsevierStyleSmallCaps">III</span>-<span class="elsevierStyleSmallCaps">iv</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#44; y tiene un curso insidioso&#46; Los pacientes presentan m&#225;culas eritematomarron&#225;ceas&#44; con telangiectasias finas en superficie&#44; afectando a la cara extensora de los brazos de forma sim&#233;trica&#44; son asintom&#225;ticas y el signo de Darier es negativo&#46;</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Histol&#243;gicamente presenta hiperpigmentaci&#243;n de la l&#225;mina basal y proliferaci&#243;n de capilares en dermis&#44; ocasionalmente acompa&#241;ado de un infiltrado inflamatorio perivascular sutil<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; No existen alteraciones epid&#233;rmicas&#44; y el n&#250;mero de mastocitos y melanocitos es normal &#40;puede confirmarse con inmunohistoqu&#237;mica para c-Kit y tinci&#243;n de Fontana-Masson&#44; respectivamente&#41;&#46;</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la serie de Park JH et al&#46;&#44; ning&#250;n paciente mostr&#243; mejor&#237;a espont&#225;nea de las lesiones tras una media de seguimiento de 4 a&#241;os&#46; En nuestro caso no iniciamos tratamiento&#44; dado que eran lesiones asintom&#225;ticas y estables&#44; sin evidenciar cambios significativos durante el seguimiento &#40;14 meses&#41;&#46;</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagn&#243;stico diferencial incluye&#58;<ul class="elsevierStyleList" id="lis0005"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0005"><span class="elsevierStyleLabel">&#8722;</span><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Telangiectasia macular eruptiva perstans</span><a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">2&#44;3</span></a><span class="elsevierStyleItalic">&#58;</span> mastocitosis cut&#225;nea indolente&#44; caracterizada por m&#225;culas eritematomarron&#225;ceas&#44; generalmente asintom&#225;ticas&#46; El signo de Darier suele ser negativo&#46; A diferencia de la MTAB afecta tambi&#233;n al tronco&#46; Histol&#243;gicamente presenta un incremento del n&#250;mero de mastocitos&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0010"><span class="elsevierStyleLabel">&#8722;</span><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Discromatosis cut&#225;nea adquirida braquial</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a><span class="elsevierStyleItalic">&#58;</span> recientemente descrita&#44; afecta a mujeres posmenop&#225;usicas&#44; caracterizada por m&#225;culas marr&#243;n-gris&#225;ceas&#44; asintom&#225;ticas&#44; en cara extensora de brazos&#46; Histol&#243;gicamente presenta atrofia epid&#233;rmica&#44; hiperpigmentaci&#243;n de la l&#225;mina basal y elastosis solar&#46; Se ha relacionado su aparici&#243;n con la radiaci&#243;n ultravioleta y la toma de IECA&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0015"><span class="elsevierStyleLabel">&#8722;</span><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Telangiectasia esencial generalizada</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a><span class="elsevierStyleItalic">&#58;</span> t&#237;pica de mujeres de 40-50 a&#241;os&#44; que presentan telangiectasias en extremidades inferiores&#44; y que posteriormente se generalizan&#44; asintom&#225;ticas y no asociadas a enfermedades sist&#233;micas&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0020"><span class="elsevierStyleLabel">&#8722;</span><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Telangiectasia benigna hereditaria</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a><span class="elsevierStyleItalic">&#58;</span> entidad rara&#44; m&#225;s frecuente en mujeres y ni&#241;os&#44; caracterizada por telangiectasias puntiformes rodeadas de un halo p&#225;lido en tercio superior de tronco&#44; brazos y cabeza&#46; Son lesiones asintom&#225;ticas no asociadas a enfermedad sist&#233;mica&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0025"><span class="elsevierStyleLabel">&#8722;</span><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Hiperpigmentaci&#243;n por f&#225;rmacos&#58;</span> m&#250;ltiples f&#225;rmacos se han asociado con alteraciones pigmentarias&#44; entre ellos destacan los antipal&#250;dicos&#44; quimioter&#225;picos&#44; antibi&#243;ticos&#44; amiodarona&#44; fenito&#237;na y los metales pesados&#46; Para su diagn&#243;stico es imprescindible una buena historia cl&#237;nica y establecer la relaci&#243;n temporal entre la toma del f&#225;rmaco y la aparici&#243;n de las lesiones&#46;</p></li></ul></p><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Por tanto&#44; diferencias en cuanto al sexo y la edad de presentaci&#243;n&#44; la ausencia de cl&#237;nica sist&#233;mica&#44; la localizaci&#243;n de las lesiones y los hallazgos histol&#243;gicos&#44; nos permitir&#225;n excluir otras enfermedades y confirmar el diagn&#243;stico de esta entidad&#46;</p><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Como conclusi&#243;n&#44; presentamos un nuevo caso de m&#225;culas telangiect&#225;sicas adquiridas bilaterales&#44; entidad recientemente descrita&#44; que se caracteriza por lesiones pigmentadas asintom&#225;ticas en brazos de varones adultos&#44; y que tiene un curso cr&#243;nico indolente&#46;</p></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Conflicto de intereses</span><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ning&#250;n conflicto de intereses</p></span></span>"
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Información del artículo
ISSN: 00017310
Idioma original: Español
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2024 Octubre 292 71 363
2024 Septiembre 268 43 311
2024 Agosto 298 85 383
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