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Acudi&#243; a consulta dermatol&#243;gica por un cuadro de 9 meses de evoluci&#243;n&#44; constituido por placas circunscritas&#44; bien delimitadas&#44; hiperpigmentadas&#44; de aspecto ictiosiforme de 3-15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm de di&#225;metro &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#46; Seg&#250;n la paciente las lesiones se iniciaron en el t&#243;rax&#44; y aumentaron en n&#250;mero y tama&#241;o gradualmente&#44; extendi&#233;ndose hacia abdomen&#44; gl&#250;teos y extremidades superiores e inferiores&#44; no refiriendo s&#237;ntomas acompa&#241;antes ni tratamiento previo&#46; El estudio histopatol&#243;gico evidenci&#243; hiperqueratosis&#44; paraqueratosis&#44; disminuci&#243;n de la capa granulosa&#44; incremento de la pigmentaci&#243;n de los queratinocitos basales&#44; p&#233;rdida del patr&#243;n de crestas y un leve infiltrado linfocitario perivascular superficial &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#59; hallazgos que fueron consistentes con el diagn&#243;stico de PR&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las pruebas de laboratorio incluyeron un hemograma&#44; bioqu&#237;mica&#44; an&#225;lisis de orina&#44; test de Mantoux y marcadores tumorales &#40;alfa-fetoprote&#237;na&#44; Ca 19&#46;9&#44; Ca 125&#44; &#946;2-microglobulina y ant&#237;geno carcinoembrionario&#41;&#44; que fueron negativos&#46; Adem&#225;s&#44; se realiz&#243; una tomograf&#237;a computarizada de t&#243;rax&#44; abdomen y pelvis&#44; una endoscopia digestiva alta y una colonoscopia&#44; que fueron normales&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Una vez realizado el diagn&#243;stico&#44; se instaur&#243; tratamiento con una crema de &#225;cido salic&#237;lico al 10&#37; y una combinaci&#243;n de betametasona m&#225;s calcipotriol&#44; obteni&#233;ndose una respuesta parcial&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La PR es un trastorno raro de la queratinizaci&#243;n&#44; descrita por Toyoma en 1906 como pitiriasis circinata<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46; La casu&#237;stica en el continente americano es desconocida&#44; sin embrago&#44; es considerada una enfermedad com&#250;n en Jap&#243;n&#44; India Occidental y Sud&#225;frica&#44; presentando en esta &#250;ltima una prevalencia de 63 casos por cada 5&#46;800 habitantes&#46; Afecta por igual a varones y mujeres&#44; entre los 20-45 a&#241;os de edad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La etiolog&#237;a es desconocida&#44; sin embargo la mayor&#237;a de autores creen que la PR es otra forma de ictiosis adquirida&#44; una presentaci&#243;n tard&#237;a de ictiosis cong&#233;nita o una manifestaci&#243;n cut&#225;nea de enfermedades sist&#233;micas como desnutrici&#243;n&#44; tuberculosis&#44; cirrosis y neoplasias&#46; Tambi&#233;n ha sido relacionado con lepra&#44; enfermedades pulmonares&#44; trastornos hep&#225;ticos&#44; mieloma m&#250;ltiple&#44; leucemia mieloide cr&#243;nica&#44; enfermedades card&#237;acas y diabetes<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">4&#44;5</span></a>&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En cuanto a la patogenia&#44; recientemente Makino et al&#46; describieron la disminuci&#243;n o ausencia de la expresi&#243;n de la filagrina 2 en la epidermis de lesiones de PR&#44; hallazgos similares a los encontrados en las lesiones de pacientes con dermatitis at&#243;pica&#44; ictiosis vulgar y psoriasis vulgar<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46;</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Cl&#237;nicamente&#44; la PR se caracteriza por presentar placas circulares marcadamente definidas de aspecto ictiosiforme&#44; hiper o hipopigmentadas&#44; sin signos inflamatorios acompa&#241;antes&#46; Las lesiones se localizan en t&#243;rax posterior&#44; extremidades superiores e inferiores&#44; abdomen y gl&#250;teos&#59; el n&#250;mero var&#237;a entre 1-100<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#44; y puede durar de varios meses a a&#241;os con exacerbaciones durante el invierno<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46;</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La histopatolog&#237;a revela cambios variables que incluyen hiperqueratosis&#44; aplanamiento de las crestas epid&#233;rmicas&#44; disminuci&#243;n o ausencia de la capa granular&#44; hiperpigmentaci&#243;n de la basal&#44; espongiosis leve&#44; tapones c&#243;rneos&#44; incontinencia pigmentaria y un infiltrado perivascular superficial&#59; no obstante&#44; en algunos casos la apariencia histopatol&#243;gica puede ser normal<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;4</span></a>&#46;</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se han propuesto 2 subtipos&#58; la tipo 1&#44; que es com&#250;n en afroamericanos y asi&#225;ticos&#44; se caracteriza por poseer lesiones escasas e hiperpigmentadas&#44; los pacientes no tienen antecedentes familiares y se asocia con enfermedades malignas y&#47;o sist&#233;micas&#46; Al contrario&#44; la tipo 2 sobresale en cauc&#225;sicos&#44; las placas son numerosas e hipopigmentadas&#44; los pacientes tienen antecedentes familiares y no est&#225; relacionada con procesos malignos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>&#46; A pesar del desarrollo de esta clasificaci&#243;n&#44; existen algunos casos en la literatura de pacientes que muestran caracter&#237;sticas de ambos subtipos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46;</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagn&#243;stico diferencial cl&#237;nico incluye ti&#241;a versicolor&#44; <span class="elsevierStyleItalic">tinea corporis</span>&#44; eccema numular&#44; erupci&#243;n fija medicamentosa&#44; eritrasma&#44; pitiriasis rosada&#44; eritemas figurados y lepra<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46;</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tratamiento es un desaf&#237;o en la mayor&#237;a de los casos&#59; se han utilizado corticoides t&#243;picos&#44; antif&#250;ngicos&#44; &#225;cido salic&#237;lico&#44; retinoides t&#243;picos y orales&#44; lociones de &#225;cido l&#225;ctico y alquitranes sin obtener beneficios<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;4</span></a>&#44; recientemente se ha usado la vitamina D3 con una mejor&#237;a gradual de las lesiones<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46; Sin embargo se ha demostrado que en el caso de existir una enfermedad de base el tratamiento de la misma mejora e incluso resuelve las lesiones<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>&#46;</p><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A nuestro entender esta es la primera vez que se reporta un caso de PR asociado a hiperprolactinemia&#44; por lo que creemos importante su difusi&#243;n cient&#237;fica&#46; El hallazgo de esta dermatosis siempre debe alertar al m&#233;dico sobre la posibilidad de neoplasias&#44; enfermedades sist&#233;micas y trastornos hormonales&#46;</p><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0005">Conflicto de intereses</span><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ning&#250;n conflicto de intereses&#46;</p></span></span>"
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Carta científico-clínica
Pitiriasis rotunda e hiperprolactinemia
Pityriasis Rotunda and Hyperprolactinemia
V. Pinos-Leóna,b,
Autor para correspondencia
vh_neo@msn.com
vhpinosmd@gmail.com

Autor para correspondencia.
, M. Núñeza,b, M. Salazara,b, V. Solís-Bowena,b
a Servicio de Dermatología, Hospital San Francisco de Quito, Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social, Quito, Ecuador
b Universidad Central del Ecuador, Quito, Ecuador
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Acudi&#243; a consulta dermatol&#243;gica por un cuadro de 9 meses de evoluci&#243;n&#44; constituido por placas circunscritas&#44; bien delimitadas&#44; hiperpigmentadas&#44; de aspecto ictiosiforme de 3-15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm de di&#225;metro &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#46; Seg&#250;n la paciente las lesiones se iniciaron en el t&#243;rax&#44; y aumentaron en n&#250;mero y tama&#241;o gradualmente&#44; extendi&#233;ndose hacia abdomen&#44; gl&#250;teos y extremidades superiores e inferiores&#44; no refiriendo s&#237;ntomas acompa&#241;antes ni tratamiento previo&#46; El estudio histopatol&#243;gico evidenci&#243; hiperqueratosis&#44; paraqueratosis&#44; disminuci&#243;n de la capa granulosa&#44; incremento de la pigmentaci&#243;n de los queratinocitos basales&#44; p&#233;rdida del patr&#243;n de crestas y un leve infiltrado linfocitario perivascular superficial &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 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descrita por Toyoma en 1906 como pitiriasis circinata<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46; La casu&#237;stica en el continente americano es desconocida&#44; sin embrago&#44; es considerada una enfermedad com&#250;n en Jap&#243;n&#44; India Occidental y Sud&#225;frica&#44; presentando en esta &#250;ltima una prevalencia de 63 casos por cada 5&#46;800 habitantes&#46; Afecta por igual a varones y mujeres&#44; entre los 20-45 a&#241;os de edad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La etiolog&#237;a es desconocida&#44; sin embargo la mayor&#237;a de autores creen que la PR es otra forma de ictiosis adquirida&#44; una presentaci&#243;n tard&#237;a de ictiosis cong&#233;nita o una manifestaci&#243;n cut&#225;nea de enfermedades sist&#233;micas como desnutrici&#243;n&#44; tuberculosis&#44; cirrosis y neoplasias&#46; Tambi&#233;n ha sido relacionado con lepra&#44; enfermedades pulmonares&#44; trastornos hep&#225;ticos&#44; mieloma m&#250;ltiple&#44; leucemia mieloide cr&#243;nica&#44; enfermedades card&#237;acas y diabetes<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">4&#44;5</span></a>&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En cuanto a la patogenia&#44; recientemente Makino et al&#46; describieron la disminuci&#243;n o ausencia de la expresi&#243;n de la filagrina 2 en la epidermis de lesiones de PR&#44; hallazgos similares a los encontrados en las lesiones de pacientes con dermatitis at&#243;pica&#44; ictiosis vulgar y psoriasis vulgar<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46;</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Cl&#237;nicamente&#44; la PR se caracteriza por presentar placas circulares marcadamente definidas de aspecto ictiosiforme&#44; hiper o hipopigmentadas&#44; sin signos inflamatorios acompa&#241;antes&#46; Las lesiones se localizan en t&#243;rax posterior&#44; extremidades superiores e inferiores&#44; abdomen y gl&#250;teos&#59; el n&#250;mero var&#237;a entre 1-100<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#44; y puede durar de varios meses a a&#241;os con exacerbaciones durante el invierno<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46;</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La histopatolog&#237;a revela cambios variables que incluyen hiperqueratosis&#44; aplanamiento de las crestas epid&#233;rmicas&#44; disminuci&#243;n o ausencia de la capa granular&#44; hiperpigmentaci&#243;n de la basal&#44; espongiosis leve&#44; tapones c&#243;rneos&#44; incontinencia pigmentaria y un infiltrado perivascular superficial&#59; no obstante&#44; en algunos casos la apariencia histopatol&#243;gica puede ser normal<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;4</span></a>&#46;</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se han propuesto 2 subtipos&#58; la tipo 1&#44; que es com&#250;n en afroamericanos y asi&#225;ticos&#44; se caracteriza por poseer lesiones escasas e hiperpigmentadas&#44; los pacientes no tienen antecedentes familiares y se asocia con enfermedades malignas y&#47;o sist&#233;micas&#46; Al contrario&#44; la tipo 2 sobresale en cauc&#225;sicos&#44; las placas son numerosas e hipopigmentadas&#44; los pacientes tienen antecedentes familiares y no est&#225; relacionada con procesos malignos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>&#46; A pesar del desarrollo de esta clasificaci&#243;n&#44; existen algunos casos en la literatura de pacientes que muestran caracter&#237;sticas de ambos subtipos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46;</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagn&#243;stico diferencial cl&#237;nico incluye ti&#241;a versicolor&#44; <span class="elsevierStyleItalic">tinea corporis</span>&#44; eccema numular&#44; erupci&#243;n fija medicamentosa&#44; eritrasma&#44; pitiriasis rosada&#44; eritemas figurados y lepra<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46;</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tratamiento es un desaf&#237;o en la mayor&#237;a de los casos&#59; se han utilizado corticoides t&#243;picos&#44; antif&#250;ngicos&#44; &#225;cido salic&#237;lico&#44; retinoides t&#243;picos y orales&#44; lociones de &#225;cido l&#225;ctico y alquitranes sin obtener beneficios<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;4</span></a>&#44; recientemente se ha usado la vitamina D3 con una mejor&#237;a gradual de las lesiones<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46; Sin embargo se ha demostrado que en el caso de existir una enfermedad de base el tratamiento de la misma mejora e incluso resuelve las lesiones<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>&#46;</p><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A nuestro entender esta es la primera vez que se reporta un caso de PR asociado a hiperprolactinemia&#44; por lo que creemos importante su difusi&#243;n cient&#237;fica&#46; El hallazgo de esta dermatosis siempre debe alertar al m&#233;dico sobre la posibilidad de neoplasias&#44; enfermedades sist&#233;micas y trastornos hormonales&#46;</p><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0005">Conflicto de intereses</span><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ning&#250;n conflicto de intereses&#46;</p></span></span>"
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Información del artículo
ISSN: 00017310
Idioma original: Español
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2024 Noviembre 12 9 21
2024 Octubre 111 46 157
2024 Septiembre 92 28 120
2024 Agosto 168 70 238
2024 Julio 147 42 189
2024 Junio 118 38 156
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