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1</a>&#41;&#46; No exist&#237;a afectaci&#243;n de mucosas y el resto de la exploraci&#243;n f&#237;sica fue normal&#46; El estudio histol&#243;gico mostr&#243; un infiltrado inflamatorio linfohistiocitario perivascular y profundo&#44; con necrosis fibrinoide en la pared vascular y afectaci&#243;n de la interfase dermoepid&#233;rmica&#46; La epidermis mostraba paraqueratosis difusa&#44; exocitosis focal&#44; queratinocitos necr&#243;ticos aislados y m&#237;nimos focos de necrosis &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>&#41;&#46; El estudio inmunohistoqu&#237;mico con anticuerpos anti-S100 y CD1 fue negativo&#46; Ante los hallazgos cl&#237;nico-histol&#243;gicos&#44; se estableci&#243; el diagn&#243;stico de pitiriasis liquenoide&#46; Se paut&#243; tratamiento esteroideo t&#243;pico &#40;metilprednisolona aceponato&#41;&#44; con discreta mejor&#237;a de las lesiones&#46; El proceso mejor&#243; espont&#225;neamente en el transcurso de los meses siguientes&#44; dejando m&#225;culas hipopigmentadas postinflamatorias residuales&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La PL es una enfermedad inflamatoria de origen desconocido&#46; En algunos estudios se ha detectado clonalidad para c&#233;lulas T&#44; lo cual indica bien una respuesta inmunitaria a un agente infeccioso todav&#237;a no identificado&#44; o bien que la PL es un proceso linfoproliferativo cut&#225;neo de c&#233;lulas T<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; Sin embargo&#44; la progresi&#243;n a linfoma cut&#225;neo de c&#233;lulas T es tan rara en los ni&#241;os que para que esto ocurra es probable que se requieran factores gen&#233;ticos adicionales&#46; Desde el punto de vista cl&#237;nico existen formas agudas y cr&#243;nicas&#44; pero a menudo las lesiones de uno y otro tipo coexisten en el mismo paciente&#46; Los hallazgos histol&#243;gicos tambi&#233;n pueden ser diferentes en funci&#243;n del tipo de lesiones cl&#237;nicas&#44; si bien no siempre se correlacionan con la morfolog&#237;a cl&#237;nica&#46; El pron&#243;stico es excelente&#44; y aunque el proceso puede prolongarse durante meses o incluso a&#241;os&#44; la evoluci&#243;n a linfoma de c&#233;lulas T es excepcional<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aunque puede aparecer a cualquier edad&#44; la PL es particularmente frecuente en la edad pedi&#225;trica&#46; Presenta picos de incidencia a los 2&#44; 5&#44; 10 y 12 a&#241;os<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#44; siendo excepcional antes del primer a&#241;o de vida&#46; En la literatura m&#233;dica solo hemos encontrado otros 9 casos de aparici&#243;n precoz&#44; entre los que se incluyen un caso cong&#233;nito<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#44; 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con solo 10 casos &#40;incluido el nuestro&#41; publicados&#46; Dentro de este grupo de edad&#44; es m&#225;s frecuente en el sexo masculino&#44; suele ser de morfolog&#237;a aguda y tiende a la curaci&#243;n espont&#225;nea sin complicaciones en pocos meses&#46; No obstante&#44; ante la posibilidad de una asociaci&#243;n con trastornos linfoproliferativos&#44; es recomendable realizar un seguimiento a largo plazo en estos pacientes&#46;</p></span>"
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Carta científico-clínica
Pitiriasis liquenoide en un lactante de 9 meses
Pityriasis lichenoides in a 9-month-old boy
M.T. López-Villaescusaa, Á. Hernández-Martínb,
Autor para correspondencia
ahernandez_hnj@yahoo.es

Autor para correspondencia.
, I. Colmeneroc, A. Torrelob
a Servicio de Dermatología, Complejo Hospitalario Universitario de Albacete, Albacete, España
b Servicio de Dermatología, Hospital Infantil Niño Jesús, Madrid, España
c Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Infantil Niño Jesús, Madrid, España
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1</a>&#41;&#46; No exist&#237;a afectaci&#243;n de mucosas y el resto de la exploraci&#243;n f&#237;sica fue normal&#46; El estudio histol&#243;gico mostr&#243; un infiltrado inflamatorio linfohistiocitario perivascular y profundo&#44; con necrosis fibrinoide en la pared vascular y afectaci&#243;n de la interfase dermoepid&#233;rmica&#46; La epidermis mostraba paraqueratosis difusa&#44; exocitosis focal&#44; queratinocitos necr&#243;ticos aislados y m&#237;nimos focos de necrosis &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>&#41;&#46; El estudio inmunohistoqu&#237;mico con anticuerpos anti-S100 y CD1 fue negativo&#46; Ante los hallazgos cl&#237;nico-histol&#243;gicos&#44; se estableci&#243; el diagn&#243;stico de pitiriasis liquenoide&#46; Se paut&#243; tratamiento esteroideo t&#243;pico &#40;metilprednisolona aceponato&#41;&#44; con discreta mejor&#237;a de las lesiones&#46; El proceso mejor&#243; espont&#225;neamente en el transcurso de los meses siguientes&#44; dejando m&#225;culas hipopigmentadas postinflamatorias residuales&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La PL es una enfermedad inflamatoria de origen desconocido&#46; En algunos estudios se ha detectado clonalidad para c&#233;lulas T&#44; lo cual indica bien una respuesta inmunitaria a un agente infeccioso todav&#237;a no identificado&#44; o bien que la PL es un proceso linfoproliferativo cut&#225;neo de c&#233;lulas T<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; Sin embargo&#44; la progresi&#243;n a linfoma cut&#225;neo de c&#233;lulas T es tan rara en los ni&#241;os que para que esto ocurra es probable que se requieran factores gen&#233;ticos adicionales&#46; Desde el punto de vista cl&#237;nico existen formas agudas y cr&#243;nicas&#44; pero a menudo las lesiones de uno y otro tipo coexisten en el mismo paciente&#46; Los hallazgos histol&#243;gicos tambi&#233;n pueden ser diferentes en funci&#243;n del tipo de lesiones cl&#237;nicas&#44; si bien no siempre se correlacionan con la morfolog&#237;a cl&#237;nica&#46; El pron&#243;stico es excelente&#44; y aunque el proceso puede prolongarse durante meses o incluso a&#241;os&#44; la evoluci&#243;n a linfoma de c&#233;lulas T es excepcional<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aunque puede aparecer a cualquier edad&#44; la PL es particularmente frecuente en la edad pedi&#225;trica&#46; Presenta picos de incidencia a los 2&#44; 5&#44; 10 y 12 a&#241;os<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#44; siendo excepcional antes del primer a&#241;o de vida&#46; En la literatura m&#233;dica solo hemos encontrado otros 9 casos de aparici&#243;n precoz&#44; entre los que se incluyen un caso cong&#233;nito<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#44; 3 casos a los 8 meses de vida<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5&#8211;7</span></a> y otro m&#225;s a los 11 meses de edad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>&#46; Adicionalmente&#44; un estudio retrospectivo de 124 ni&#241;os con PL menciona otros 4 casos en ni&#241;os menores de 12 meses<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46; Todos los casos descritos eran pacientes sanos&#44; de los cuales 8 eran varones y uno de sexo femenino&#46; Solo exist&#237;a antecedente infeccioso en un caso&#44; afectado de una rinitis purulenta en la que se aislaron neumococo y <span class="elsevierStyleItalic">Haemophilus influenzae</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46; En 6 casos&#44; la morfolog&#237;a de las lesiones era de PL aguda&#44; con p&#225;pulas ulceronecr&#243;ticas que se resolvieron con tratamiento esteroideo t&#243;pico en un periodo m&#225;ximo de 2 meses<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3&#44;7&#44;8</span></a>&#46; Los 3 casos restantes presentaron lesiones compatibles cl&#237;nica e histol&#243;gicamente con PL cr&#243;nica<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4&#8211;6</span></a>&#46; Dos de estos pacientes tuvieron una evoluci&#243;n t&#243;rpida&#59; un caso desarroll&#243; una placa indurada en la fosa il&#237;aca derecha al cabo de a&#241;o y medio&#44; inicialmente compatible con papulosis linfomatoide pero que 2 a&#241;os m&#225;s tarde fue diagnosticada histol&#243;gicamente de linfoma cut&#225;neo de c&#233;lulas T<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46; El segundo caso se transform&#243; en parapsoriasis a los 10 a&#241;os de seguimiento<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Dado que son pocos los casos descritos no se pueden establecer conclusiones&#44; pero la revisi&#243;n de la literatura m&#233;dica indica que la PL en ni&#241;os menores de 12 meses es muy rara&#44; con solo 10 casos &#40;incluido el nuestro&#41; publicados&#46; Dentro de este grupo de edad&#44; es m&#225;s frecuente en el sexo masculino&#44; suele ser de morfolog&#237;a aguda y tiende a la curaci&#243;n espont&#225;nea sin complicaciones en pocos meses&#46; No obstante&#44; ante la posibilidad de una asociaci&#243;n con trastornos linfoproliferativos&#44; es recomendable realizar un seguimiento a largo plazo en estos pacientes&#46;</p></span>"
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Información del artículo
ISSN: 00017310
Idioma original: Español
Datos actualizados diariamente
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2024 Noviembre 8 8 16
2024 Octubre 71 46 117
2024 Septiembre 78 20 98
2024 Agosto 72 57 129
2024 Julio 67 35 102
2024 Junio 84 41 125
2024 Mayo 81 36 117
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2024 Enero 81 20 101
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2023 Noviembre 84 29 113
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2021 Noviembre 44 40 84
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2021 Agosto 44 30 74
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2015 Febrero 30 4 34
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