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con antecedentes personales de fibromialgia y asma&#44; que consult&#243; por la presencia desde los 9 a&#241;os de una lesi&#243;n hiperpigmentada asintom&#225;tica en la espalda&#46; En la exploraci&#243;n se apreciaron varias lesiones maculosas de color pardo homog&#233;neo&#44; con bordes bien definidos pero irregulares&#44; agrupadas de forma segmentaria y unilateral&#44; sobre piel normal en el costado y el brazo derechos&#44; y la zona derecha de la espalda y del abdomen&#46; Las lesiones no atravesaban la l&#237;nea media del tronco &#40;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#fig0005">figs&#46; 1 y 2</a>&#41;&#46; En el resto de la superficie cut&#225;nea no se observaron manchas caf&#233; con leche ni neurofibromas&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La paciente no refer&#237;a erupci&#243;n cut&#225;nea o traumatismo previo en el &#225;rea afecta&#44; pero s&#237; un aumento en la extensi&#243;n de las lesiones en los primeros a&#241;os posteriores a su aparici&#243;n&#46; No ten&#237;a anomal&#237;as extracut&#225;neas asociadas ni historia familiar de neurofibromatosis o lesiones cut&#225;neas parecidas&#46; Se realiz&#243; una biopsia del &#225;rea afecta de la espalda cuyo estudio histopatol&#243;gico evidenci&#243; aumento en la pigmentaci&#243;n citoplasm&#225;tica de las c&#233;lulas de la capa basal epid&#233;rmica &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig&#46; 3</a>&#41;&#46; Bas&#225;ndonos en las caracter&#237;sticas cl&#237;nicas e histol&#243;gicas se estableci&#243; el diagn&#243;stico de HZCP&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Rower et al&#46; presentaron 5 pacientes con una alteraci&#243;n pigmentaria con unas caracter&#237;sticas comunes que constituyen los criterios diagn&#243;sticos de la HZCP&#58; hiperpigmentaci&#243;n maculosa marr&#243;n&#44; uniforme y cribiforme con una distribuci&#243;n zosteriforme&#59; patr&#243;n histol&#243;gico consistente en un leve incremento del pigmento mel&#225;nico en las c&#233;lulas de la capa basal y ausencia completa de c&#233;lulas n&#233;vicas&#59; no historia de erupci&#243;n&#44; da&#241;o&#44; o inflamaci&#243;n que sugiera hiperpigmentaci&#243;n postinflamatoria&#59; aparici&#243;n posterior al nacimiento con extensi&#243;n gradual&#44; y ausencia de otras anomal&#237;as cut&#225;neas o internas asociadas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Este mismo a&#241;o&#44; Cho et al&#46; han recogido los datos demogr&#225;ficos&#44; cl&#237;nicos e histopatol&#243;gicos de 30 pacientes coreanos con HZCP<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; Observaron un leve predominio del sexo masculino&#44; con una edad de aparici&#243;n de la HZCP entre el nacimiento y los 54 a&#241;os &#40;el 77&#37; entre uno y 15 a&#241;os&#41;&#46; Solo un caso presentaba historia familiar de lesiones parecidas&#44; y ninguno asociaba anomal&#237;as cong&#233;nitas extracut&#225;neas&#46; En general&#44; las lesiones eran asintom&#225;ticas&#44; cribiformes&#44; con disposici&#243;n blaschkoide&#44; y localizadas con predilecci&#243;n en el tronco y las extremidades con ligera tendencia a predominar en el lado derecho&#46; La piel afecta&#44; frente a la piel normal adyacente&#44; mostr&#243; un incremento en la pigmentaci&#243;n &#40;m&#225;s gr&#225;nulos de melanina&#41; de la capa basal&#59; sin presencia de c&#233;lulas n&#233;vicas&#44; ni diferencias significativas en el n&#250;mero de melanocitos u otras alteraciones d&#233;rmicas salvo casos con incontinencia de pigmento&#46; No se ha descrito ning&#250;n tratamiento eficaz de la HZCP&#46; Se han utilizado otros t&#233;rminos como &#171;hiperpigmentaci&#243;n reticulada de Iijima&#187;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a> o &#171;hiperpigmentaci&#243;n reticulada con patr&#243;n zosteriforme&#187;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a> para describir cuadros con cl&#237;nica e histopatolog&#237;a parecidas&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagn&#243;stico diferencial de la HZCP incluye procesos cut&#225;neos que cursan con lesiones hiperpigmentadas segmentarias&#58; la hipermelanosis nevoide lineal y en espiral<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4&#44;7&#44;8</span></a>&#44; las manchas caf&#233; con leche<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8&#44;9</span></a>&#44; las alteraciones de la pigmentaci&#243;n segmentarias que acontecen en los primeros meses de vida<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8&#44;9</span></a> y otras entidades como el nevo de Becker &#40;variante sin hipertricosis&#41;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4&#44;8&#44;10</span></a>&#46; La hipermelanosis nevoide lineal y en espiral es una hiperpigmentaci&#243;n difusa asim&#233;trica dispuesta en l&#237;neas o remolinos siguiendo las l&#237;neas de Blaschko&#46; Aparece al nacer o a las pocas semanas de vida y despu&#233;s se extiende u oscurece durante los 2 primeros a&#241;os&#46; En ocasiones asocia trastornos extracut&#225;neos sobre todo defectos neurol&#243;gicos&#44; 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La alteraci&#243;n de la pigmentaci&#243;n segmentaria aparece en los primeros meses de vida como hipopigmentaci&#243;n o hiperpigmentaci&#243;n de forma segmentaria&#44; principalmente en el tronco&#44; siguiendo un patr&#243;n parecido a bloques con una delimitaci&#243;n brusca en la l&#237;nea media sobre todo ventral&#44; y puede asociar anomal&#237;as extracut&#225;neas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8&#44;9</span></a>&#46;</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En conclusi&#243;n&#44; los hallazgos de nuestro caso son parecidos a los descritos por Cho et al&#46; Teniendo en cuenta la ausencia de procesos asociados y tambi&#233;n de posibilidades terap&#233;uticas&#44; parece probable que la HZCP sea en realidad un proceso m&#225;s frecuente de lo que hace suponer su reflejo en la literatura&#46;</p></span>"
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Carta científico-clínica
Hiperpigmentación zosteriforme y cribiforme progresiva
Progressive Cribriform and Zosteriform Hyperpigmentation
B. Monteagudoa,
Autor para correspondencia
benigno.monteagudo.sanchez@sergas.es

Autor para correspondencia.
, Á. León-Mateosb, F. Campo-Cerecedoc, M. Cabanillasa
a Servicio de Dermatología, Hospital Arquitecto Marcide, Área Sanitaria de Ferrol, SERGAS, Ferrol, A Coruña, España
b Servicio de Dermatología, Hospital POVISA, Vigo, Pontevedra, España
c Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Arquitecto Marcide, Área Sanitaria de Ferrol, SERGAS, Ferrol, A Coruña, España
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con antecedentes personales de fibromialgia y asma&#44; que consult&#243; por la presencia desde los 9 a&#241;os de una lesi&#243;n hiperpigmentada asintom&#225;tica en la espalda&#46; En la exploraci&#243;n se apreciaron varias lesiones maculosas de color pardo homog&#233;neo&#44; con bordes bien definidos pero irregulares&#44; agrupadas de forma segmentaria y unilateral&#44; sobre piel normal en el costado y el brazo derechos&#44; y la zona derecha de la espalda y del abdomen&#46; Las lesiones no atravesaban la l&#237;nea media del tronco &#40;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#fig0005">figs&#46; 1 y 2</a>&#41;&#46; En el resto de la superficie cut&#225;nea no se observaron manchas caf&#233; con leche ni neurofibromas&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La paciente no refer&#237;a erupci&#243;n cut&#225;nea o traumatismo previo en el &#225;rea afecta&#44; pero s&#237; un aumento en la extensi&#243;n de las lesiones en los primeros a&#241;os posteriores a su aparici&#243;n&#46; No ten&#237;a anomal&#237;as extracut&#225;neas asociadas ni historia familiar de neurofibromatosis o lesiones cut&#225;neas parecidas&#46; Se realiz&#243; una biopsia del &#225;rea afecta de la espalda cuyo estudio histopatol&#243;gico evidenci&#243; aumento en la pigmentaci&#243;n citoplasm&#225;tica de las c&#233;lulas de la capa basal epid&#233;rmica &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig&#46; 3</a>&#41;&#46; Bas&#225;ndonos en las caracter&#237;sticas cl&#237;nicas e histol&#243;gicas se estableci&#243; el diagn&#243;stico de HZCP&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Rower et al&#46; presentaron 5 pacientes con una alteraci&#243;n pigmentaria con unas caracter&#237;sticas comunes que constituyen los criterios diagn&#243;sticos de la HZCP&#58; hiperpigmentaci&#243;n maculosa marr&#243;n&#44; uniforme y cribiforme con una distribuci&#243;n zosteriforme&#59; patr&#243;n histol&#243;gico consistente en un leve incremento del pigmento mel&#225;nico en las c&#233;lulas de la capa basal y ausencia completa de c&#233;lulas n&#233;vicas&#59; no historia de erupci&#243;n&#44; da&#241;o&#44; o inflamaci&#243;n que sugiera hiperpigmentaci&#243;n postinflamatoria&#59; aparici&#243;n posterior al nacimiento con extensi&#243;n gradual&#44; y ausencia de otras anomal&#237;as cut&#225;neas o internas asociadas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Este mismo a&#241;o&#44; Cho et al&#46; han recogido los datos demogr&#225;ficos&#44; cl&#237;nicos e histopatol&#243;gicos de 30 pacientes coreanos con HZCP<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; Observaron un leve predominio del sexo masculino&#44; con una edad de aparici&#243;n de la HZCP entre el nacimiento y los 54 a&#241;os &#40;el 77&#37; entre uno y 15 a&#241;os&#41;&#46; Solo un caso presentaba historia familiar de lesiones parecidas&#44; y ninguno asociaba anomal&#237;as cong&#233;nitas extracut&#225;neas&#46; En general&#44; las lesiones eran asintom&#225;ticas&#44; cribiformes&#44; con disposici&#243;n blaschkoide&#44; y localizadas con predilecci&#243;n en el tronco y las extremidades con ligera tendencia a predominar en el lado derecho&#46; La piel afecta&#44; frente a la piel normal adyacente&#44; mostr&#243; un incremento en la pigmentaci&#243;n &#40;m&#225;s gr&#225;nulos de melanina&#41; de la capa basal&#59; sin presencia de c&#233;lulas n&#233;vicas&#44; ni diferencias significativas en el n&#250;mero de melanocitos u otras alteraciones d&#233;rmicas salvo casos con incontinencia de pigmento&#46; No se ha descrito ning&#250;n tratamiento eficaz de la HZCP&#46; Se han utilizado otros t&#233;rminos como &#171;hiperpigmentaci&#243;n reticulada de Iijima&#187;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a> o &#171;hiperpigmentaci&#243;n reticulada con patr&#243;n zosteriforme&#187;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a> para describir cuadros con cl&#237;nica e histopatolog&#237;a parecidas&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagn&#243;stico diferencial de la HZCP incluye procesos cut&#225;neos que cursan con lesiones hiperpigmentadas segmentarias&#58; la hipermelanosis nevoide lineal y en espiral<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4&#44;7&#44;8</span></a>&#44; las manchas caf&#233; con leche<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8&#44;9</span></a>&#44; las alteraciones de la pigmentaci&#243;n segmentarias que acontecen en los primeros meses de vida<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8&#44;9</span></a> y otras entidades como el nevo de Becker &#40;variante sin hipertricosis&#41;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4&#44;8&#44;10</span></a>&#46; La hipermelanosis nevoide lineal y en espiral es una hiperpigmentaci&#243;n difusa asim&#233;trica dispuesta en l&#237;neas o remolinos siguiendo las l&#237;neas de Blaschko&#46; Aparece al nacer o a las pocas semanas de vida y despu&#233;s se extiende u oscurece durante los 2 primeros a&#241;os&#46; En ocasiones asocia trastornos extracut&#225;neos sobre todo defectos neurol&#243;gicos&#44; card&#237;acos y musculoesquel&#233;ticos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4&#44;7&#44;8</span></a>&#46; Pese a su patr&#243;n difuso&#44; anomal&#237;as cong&#233;nitas asociadas y edad de aparici&#243;n diferente a la de la entidad aqu&#237; presentada&#44; en algunos casos se solapan las manifestaciones cl&#237;nicas con la HZCP<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>&#44; por lo que algunos autores consideran ambos procesos dentro del espectro de una misma enfermedad<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2&#44;3</span></a>&#46; Las manchas caf&#233; con leche suelen ser redondeadas u ovales aunque pueden distribuirse de forma segmentaria en la neurofibromatosis segmentaria tipo 1 y presentar bordes irregulares en los s&#237;ndromes de McCune-Albright y de Jaffe-Campanacci<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8&#44;9</span></a>&#46; La alteraci&#243;n de la pigmentaci&#243;n segmentaria aparece en los primeros meses de vida como hipopigmentaci&#243;n o hiperpigmentaci&#243;n de forma segmentaria&#44; principalmente en el tronco&#44; siguiendo un patr&#243;n parecido a bloques con una delimitaci&#243;n brusca en la l&#237;nea media sobre todo ventral&#44; y puede asociar anomal&#237;as extracut&#225;neas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8&#44;9</span></a>&#46;</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En conclusi&#243;n&#44; los hallazgos de nuestro caso son parecidos a los descritos por Cho et al&#46; Teniendo en cuenta la ausencia de procesos asociados y tambi&#233;n de posibilidades terap&#233;uticas&#44; parece probable que la HZCP sea en realidad un proceso m&#225;s frecuente de lo que hace suponer su reflejo en la literatura&#46;</p></span>"
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Información del artículo
ISSN: 00017310
Idioma original: Español
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2018 Abril 1 14 15
2018 Marzo 3 7 10
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