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extirpaci&#243;n de la lesi&#243;n con resoluci&#243;n completa de la misma&#46;</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Comentario</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El siringoma condroide es un tumor cut&#225;neo o subcut&#225;neo raro que se presenta como una lesi&#243;n de lento crecimiento&#44; indolente&#44; localizada preferentemente en la cabeza y el cuello&#44; con un predominio en varones adultos&#46; Su tama&#241;o oscila entre 0&#44;5-3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm de di&#225;metro&#44; aunque ocasionalmente pueden ser mayores<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; Tambi&#233;n se denomina tumor mixto cut&#225;neo por su similitud histol&#243;gica con el adenoma pleomorfo o tumor mixto de la gl&#225;ndula salivar<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46;</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Fue descrito originalmente por Billroth en 1859 como una entidad nosol&#243;gica con las mismas propiedades histopatol&#243;gicas del tumor de la gl&#225;ndula salival&#46; El t&#233;rmino &#171;siringoma condroide&#187; lo usaron por primera vez en 1961 Hirsch y Helwig&#46; Finalmente Headington clasific&#243; los siringomas condroides en ecrinos o apocrinos&#44; en funci&#243;n de su apariencia histol&#243;gica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46;</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En general&#44; se trata de un tumor benigno cuya incidencia oscila entre 0&#44;01-0&#44;098&#37;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46; No se ha documentado en la literatura ninguna relaci&#243;n entre el siringoma condroide y la exposici&#243;n solar&#44; a pesar de su predominio en zonas fotoexpuestas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46;</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aunque poco frecuente&#44; se ha descrito una variedad maligna en la literatura&#46; A diferencia de la forma benigna&#44; el siringoma condroide maligno surge sobre todo en mujeres&#44; con una edad media de 54 a&#241;os &#40;13-89&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a> y de predominio en las extremidades&#46; Las met&#225;stasis linf&#225;ticas y viscerales no son infrecuentes&#44; present&#225;ndose en el 42&#37; y el 40&#37; de los pacientes&#44; respectivamente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; Cuando estas &#250;ltimas se producen presentan caracter&#237;sticas propias de un adenocarcinoma y pierden la capacidad de formar estroma condroide&#46;</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La dermatoscopia no aporta ning&#250;n rasgo espec&#237;fico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46;</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Histol&#243;gicamente se observan nidos constituidos por c&#233;lulas de aspecto poligonal&#44; bien delimitados&#44; que albergan estructuras tubuloalveolares y glandulares que asientan en un estroma fibroadiposo&#44; condroide&#44; mixoide o hialino&#46; Las tinciones con PAS y azul alci&#225;n son positivas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3&#44;5</span></a>&#46; El de tipo ecrino presenta una sola hilera de c&#233;lulas cuboidales con espacios luminales peque&#241;os&#44; mientras que en el de tipo apocrino las luces son de aspecto tubular&#44; qu&#237;stico y ramificado y se tapizan con dos hileras celulares&#46; Se ti&#241;en habitualmente con citoqueratina&#44; S-100&#44; ant&#237;geno de membrana epitelial &#40;EMA&#41;&#44; vimentina&#44; actina&#44; prote&#237;na ac&#237;dica fibrilar glial &#40;GFAP&#41; y p63<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46; Las formas benignas se presentan sin atipia&#44; mitosis ni pleomorfismo y no recurren&#46; Por el contrario&#44; la forma maligna&#44; 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Dada la naturaleza lobulada de la lesi&#243;n&#44; es importante incluir un margen de piel normal para asegurar la extirpaci&#243;n completa y evitar futuras recidivas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46; En cuanto al tratamiento de la variedad maligna se ha sugerido&#44; adem&#225;s de la extirpaci&#243;n quir&#250;rgica&#44; radioterapia adyuvante y quimioterapia&#44; aunque no est&#225; demostrada su eficacia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46;</p></span></span>"
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Casos para el diagnóstico
Lesión asintomática en ala nasal
Asymptomatic Lesion on the Nasal Ala
L.C. Arango-Duque
Autor para correspondencia
Lauraarango9@hotmail.com

Autor para correspondencia.
, M. Yuste-Chaves, M. Rodríguez-González
Servicio de Dermatología, Hospital Clínico Universitario de Salamanca, Salamanca, España
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extirpaci&#243;n de la lesi&#243;n con resoluci&#243;n completa de la misma&#46;</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Comentario</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El siringoma condroide es un tumor cut&#225;neo o subcut&#225;neo raro que se presenta como una lesi&#243;n de lento crecimiento&#44; indolente&#44; localizada preferentemente en la cabeza y el cuello&#44; con un predominio en varones adultos&#46; Su tama&#241;o oscila entre 0&#44;5-3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm de di&#225;metro&#44; aunque ocasionalmente pueden ser mayores<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; Tambi&#233;n se denomina tumor mixto cut&#225;neo por su similitud histol&#243;gica con el adenoma pleomorfo o tumor mixto de la gl&#225;ndula salivar<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46;</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Fue descrito originalmente por Billroth en 1859 como una entidad nosol&#243;gica con las mismas propiedades histopatol&#243;gicas del tumor de la gl&#225;ndula salival&#46; El t&#233;rmino &#171;siringoma condroide&#187; lo usaron por primera vez en 1961 Hirsch y Helwig&#46; Finalmente Headington clasific&#243; los siringomas condroides en ecrinos o apocrinos&#44; en funci&#243;n de su apariencia histol&#243;gica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46;</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En general&#44; se trata de un tumor benigno cuya incidencia oscila entre 0&#44;01-0&#44;098&#37;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46; No se ha documentado en la literatura ninguna relaci&#243;n entre el siringoma condroide y la exposici&#243;n solar&#44; a pesar de su predominio en zonas fotoexpuestas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46;</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aunque poco frecuente&#44; se ha descrito una variedad maligna en la literatura&#46; A diferencia de la forma benigna&#44; el siringoma condroide maligno surge sobre todo en mujeres&#44; con una edad media de 54 a&#241;os &#40;13-89&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a> y de predominio en las extremidades&#46; Las met&#225;stasis linf&#225;ticas y viscerales no son infrecuentes&#44; present&#225;ndose en el 42&#37; y el 40&#37; de los pacientes&#44; respectivamente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; Cuando estas &#250;ltimas se producen presentan caracter&#237;sticas propias de un adenocarcinoma y pierden la capacidad de formar estroma condroide&#46;</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La dermatoscopia no aporta ning&#250;n rasgo espec&#237;fico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46;</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Histol&#243;gicamente se observan nidos constituidos por c&#233;lulas de aspecto poligonal&#44; bien delimitados&#44; que albergan estructuras tubuloalveolares y glandulares que asientan en un estroma fibroadiposo&#44; condroide&#44; mixoide o hialino&#46; Las tinciones con PAS y azul alci&#225;n son positivas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3&#44;5</span></a>&#46; El de tipo ecrino presenta una sola hilera de c&#233;lulas cuboidales con espacios luminales peque&#241;os&#44; mientras que en el de tipo apocrino las luces son de aspecto tubular&#44; qu&#237;stico y ramificado y se tapizan con dos hileras celulares&#46; Se ti&#241;en habitualmente con citoqueratina&#44; S-100&#44; ant&#237;geno de membrana epitelial &#40;EMA&#41;&#44; vimentina&#44; actina&#44; prote&#237;na ac&#237;dica fibrilar glial &#40;GFAP&#41; y p63<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46; Las formas benignas se presentan sin atipia&#44; mitosis ni pleomorfismo y no recurren&#46; Por el contrario&#44; la forma maligna&#44; que surge sin lesi&#243;n benigna previa<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#44; se caracteriza por atipia citol&#243;gica&#44; mitosis&#44; bordes mal delimitados&#44; satelitosis y necrosis<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3&#8211;5</span></a>&#46; La variedad at&#237;pica es una entidad considerada por algunos autores cuando los datos de malignidad no son concluyentes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46;</p><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tratamiento definitivo de estos tumores es quir&#250;rgico<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;5</span></a>&#46; Se ha usado la punci&#243;n-aspiraci&#243;n con aguja para fines diagn&#243;sticos previo a la intervenci&#243;n&#44; sin embargo la escisi&#243;n es m&#225;s &#250;til<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46; Dada la naturaleza lobulada de la lesi&#243;n&#44; es importante incluir un margen de piel normal para asegurar la extirpaci&#243;n completa y evitar futuras recidivas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46; En cuanto al tratamiento de la variedad maligna se ha sugerido&#44; adem&#225;s de la extirpaci&#243;n quir&#250;rgica&#44; radioterapia adyuvante y quimioterapia&#44; aunque no est&#225; demostrada su eficacia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46;</p></span></span>"
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Información del artículo
ISSN: 00017310
Idioma original: Español
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