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Se trata de un var&#243;n de 53 a&#241;os que consult&#243; por una lesi&#243;n localizada en la espalda&#44; de 6 a&#241;os de evoluci&#243;n&#44; de crecimiento progresivo&#46; En la biopsia previa realizada en otro centro se objetiv&#243; un infiltrado de linfocitos at&#237;picos con positividad para los marcadores de c&#233;lulas T y un alto n&#250;mero de c&#233;lulas CD30 positivas&#44; por lo que fue orientado como una probable micosis fungoide tumoral con c&#233;lulas CD30&#44; sin otra informaci&#243;n adicional acerca de la inmunohistoqu&#237;mica&#46; El paciente aportaba un estudio de extensi&#243;n mediante una TC t&#243;raco-abdominal y unos an&#225;lisis generales que eran normales&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la exploraci&#243;n se observaron varias tumoraciones y placas rodeadas de m&#225;culas eritematosas en la zona lumbar y el flanco izquierdo &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#44; sin evidencia de visceromegalias ni adenopat&#237;as palpables&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la biopsia realizada en nuestro centro se observ&#243; una proliferaci&#243;n linfoide de disposici&#243;n nodular&#44; con tendencia a la coalescencia&#44; que se distribu&#237;a por toda la dermis alcanzando la hipodermis sin evidencia de epidermotropismo &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>&#41;&#46; La lesi&#243;n estaba constituida por linfocitos B de tama&#241;o mediano&#47;grande&#44; con marcadores CD20 y CD79 positivos y CD3&#44; CD10&#44; CD23 y CD43 negativos&#44; aunque con abundantes linfocitos T reactivos &#40;CD3&#44; CD5&#44; CD7 positivos&#41; &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig&#46; 3</a>&#41;&#46; Se observ&#243; positividad para el bcl-6 en las c&#233;lulas de gran tama&#241;o&#44; aunque tambi&#233;n en algunas de las peque&#241;as&#44; y el bcl-2&#44; de dif&#237;cil valoraci&#243;n por la abundancia de linfocitos T acompa&#241;antes&#44; fue positivo&#46; A diferencia de la biopsia procedente del otro centro&#44; el marcador CD30 result&#243; negativo&#46; El marcador Ki67 fue positivo en aproximadamente el 15&#37; de las c&#233;lulas&#46; En el estudio del inmunogenotipo se evidenci&#243; reordenamiento clonal para IgH&#44; siendo el reordenamiento del TCR negativo&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ante estos hallazgos&#44; se solicit&#243; de nuevo un estudio de extensi&#243;n&#44; que incluy&#243; unos an&#225;lisis generales con LDH y beta-2microglobulina&#44; una TC toraco-abdominal y una biopsia de m&#233;dula &#243;sea&#44; en el que no se evidenciaron alteraciones&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagn&#243;stico diferencial principal se realiz&#243; con el linfoma de zona marginal donde&#44; a diferencia de nuestro caso&#44; el bcl-6 acostumbra a ser negativo&#46; Tambi&#233;n tuvimos en cuenta el linfoma difuso de c&#233;lulas grandes tipo piernas&#44; aunque a diferencia de este caso&#44; est&#225; compuesto por un infiltrado difuso monomorfo con abundantes c&#233;lulas de gran tama&#241;o&#44; bcl-2 y MUM-1 positivas&#46; Otros diagn&#243;sticos posibles que se deben considerar por la gran abundancia de linfocitos T acompa&#241;antes son la micosis fungoide tumoral y el seudolinfoma&#44; aunque tras el estudio cl&#237;nico-patol&#243;gico los descartamos por la cl&#237;nica&#44; el tipo de infiltrado&#44; la presencia de reordenamiento clonal para IgH y la ausencia de reordenamiento clonal del TCR<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a> &#40;aunque en las fases tempranas de micosis fungoide &#233;ste &#250;ltimo puede ser negativo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#41;&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Finalmente&#44; tras la realizaci&#243;n de la correlaci&#243;n cl&#237;nico-patol&#243;gica se consider&#243; que el diagn&#243;stico m&#225;s probable en nuestro caso es el linfoma B folicular cut&#225;neo con su variante cl&#237;nica cl&#225;sica llamada linfoma de Crosti o &#171;reticulohistiocitoma del dorso&#187;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#44; en donde se observa este infiltrado de c&#233;lulas B compuesto por centrocitos y un n&#250;mero variable de centroblastos y que puede acompa&#241;arse de abundantes c&#233;lulas T reactivas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46; Los marcadores pan-B y los de centro germinal acostumbran a ser positivos&#44; aunque estos &#250;ltimos pueden fallar si el patr&#243;n de crecimiento es difuso<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46; A diferencia de lo que ocurre en el linfoma folicular de origen ganglionar&#44; el marcador bcl-2 suele ser negativo<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2&#44;6</span></a>&#46; Sin embargo&#44; hasta en un 15&#37; de los linfomas foliculares cut&#225;neos primarios puede ser positivo&#44; como fue en nuestro caso&#44; facilitando el diagn&#243;stico de este linfoma<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46;</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Sobre la base de las recomendaciones de la <span class="elsevierStyleItalic">European Organization for Research and Treatment of Cancer</span> &#40;EORTC&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>&#44; se inici&#243; tratamiento con radioterapia local con resoluci&#243;n de las lesiones&#44; sin evidenciar recidiva tras ocho meses de seguimiento&#46;</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En conclusi&#243;n&#44; se ha descrito un caso orientado como un linfoma de Crosti&#44; que es una variante cl&#237;nica descrita cl&#225;sicamente del linfoma B folicular cut&#225;neo&#44; que suele mostrar un patr&#243;n de crecimiento difuso y que suele ir acompa&#241;ada de abundantes linfocitos T reactivos&#44; donde la ausencia de los marcadores del centro germinal puede dificultar el diagn&#243;stico<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2&#44;5</span></a>&#46; En nuestro caso&#44; el principal factor de confusi&#243;n fue la llamativa poblaci&#243;n T acompa&#241;ante que dificult&#243; la interpretaci&#243;n del estudio inmunohistoqu&#237;mico y la observaci&#243;n de las c&#233;lulas tumorales&#46; Finalmente&#44; y tras la correlaci&#243;n cl&#237;nico-patol&#243;gica&#44; 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Carta científico-clínica
Linfoma de células B cutáneo: relevancia de la correlación clínico-patológica
Cutaneous B-cell Lymphoma: The Importance of Clinicopathologic Correlation
L. Morella,
Autor para correspondencia
laiamorell@hotmail.com

Autor para correspondencia.
, J. Bassas-Vilaa, J.L. Mateb, I. Bielsaa
a Servicio de Dermatología, Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona, Barcelona, España
b Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona, Barcelona, España
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Se trata de un var&#243;n de 53 a&#241;os que consult&#243; por una lesi&#243;n localizada en la espalda&#44; de 6 a&#241;os de evoluci&#243;n&#44; de crecimiento progresivo&#46; En la biopsia previa realizada en otro centro se objetiv&#243; un infiltrado de linfocitos at&#237;picos con positividad para los marcadores de c&#233;lulas T y un alto n&#250;mero de c&#233;lulas CD30 positivas&#44; por lo que fue orientado como una probable micosis fungoide tumoral con c&#233;lulas CD30&#44; sin otra informaci&#243;n adicional acerca de la inmunohistoqu&#237;mica&#46; El paciente aportaba un estudio de extensi&#243;n mediante una TC t&#243;raco-abdominal y unos an&#225;lisis generales que eran normales&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la exploraci&#243;n se observaron varias tumoraciones y placas rodeadas de m&#225;culas eritematosas en la zona lumbar y el flanco izquierdo &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#44; sin evidencia de visceromegalias ni adenopat&#237;as palpables&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la biopsia realizada en nuestro centro se observ&#243; una proliferaci&#243;n linfoide de disposici&#243;n nodular&#44; con tendencia a la coalescencia&#44; que se distribu&#237;a por toda la dermis alcanzando la hipodermis sin evidencia de epidermotropismo &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>&#41;&#46; La lesi&#243;n estaba constituida por linfocitos B de tama&#241;o mediano&#47;grande&#44; con marcadores CD20 y CD79 positivos y CD3&#44; CD10&#44; CD23 y CD43 negativos&#44; aunque con abundantes linfocitos T reactivos &#40;CD3&#44; CD5&#44; CD7 positivos&#41; &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig&#46; 3</a>&#41;&#46; Se observ&#243; positividad para el bcl-6 en las c&#233;lulas de gran tama&#241;o&#44; aunque tambi&#233;n en algunas de las peque&#241;as&#44; y el bcl-2&#44; de dif&#237;cil valoraci&#243;n por la abundancia de linfocitos T acompa&#241;antes&#44; fue positivo&#46; A diferencia de la biopsia procedente del otro centro&#44; el marcador CD30 result&#243; negativo&#46; El marcador Ki67 fue positivo en aproximadamente el 15&#37; de las c&#233;lulas&#46; En el estudio del inmunogenotipo se evidenci&#243; reordenamiento clonal para IgH&#44; siendo el reordenamiento del TCR negativo&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ante estos hallazgos&#44; se solicit&#243; de nuevo un estudio de extensi&#243;n&#44; que incluy&#243; unos an&#225;lisis generales con LDH y beta-2microglobulina&#44; una TC toraco-abdominal y una biopsia de m&#233;dula &#243;sea&#44; en el que no se evidenciaron alteraciones&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagn&#243;stico diferencial principal se realiz&#243; con el linfoma de zona marginal donde&#44; a diferencia de nuestro caso&#44; el bcl-6 acostumbra a ser negativo&#46; Tambi&#233;n tuvimos en cuenta el linfoma difuso de c&#233;lulas grandes tipo piernas&#44; aunque a diferencia de este caso&#44; est&#225; compuesto por un infiltrado difuso monomorfo con abundantes c&#233;lulas de gran tama&#241;o&#44; bcl-2 y MUM-1 positivas&#46; Otros diagn&#243;sticos posibles que se deben considerar por la gran abundancia de linfocitos T acompa&#241;antes son la micosis fungoide tumoral y el seudolinfoma&#44; aunque tras el estudio cl&#237;nico-patol&#243;gico los descartamos por la cl&#237;nica&#44; el tipo de infiltrado&#44; la presencia de reordenamiento clonal para IgH y la ausencia de reordenamiento clonal del TCR<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a> &#40;aunque en las fases tempranas de micosis fungoide &#233;ste &#250;ltimo puede ser negativo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#41;&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Finalmente&#44; tras la realizaci&#243;n de la correlaci&#243;n cl&#237;nico-patol&#243;gica se consider&#243; que el diagn&#243;stico m&#225;s probable en nuestro caso es el linfoma B folicular cut&#225;neo con su variante cl&#237;nica cl&#225;sica llamada linfoma de Crosti o &#171;reticulohistiocitoma del dorso&#187;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#44; en donde se observa este infiltrado de c&#233;lulas B compuesto por centrocitos y un n&#250;mero variable de centroblastos y que puede acompa&#241;arse de abundantes c&#233;lulas T reactivas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46; Los marcadores pan-B y los de centro germinal acostumbran a ser positivos&#44; aunque estos &#250;ltimos pueden fallar si el patr&#243;n de crecimiento es difuso<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46; A diferencia de lo que ocurre en el linfoma folicular de origen ganglionar&#44; el marcador bcl-2 suele ser negativo<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2&#44;6</span></a>&#46; Sin embargo&#44; hasta en un 15&#37; de los linfomas foliculares cut&#225;neos primarios puede ser positivo&#44; como fue en nuestro caso&#44; facilitando el diagn&#243;stico de este linfoma<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46;</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Sobre la base de las recomendaciones de la <span class="elsevierStyleItalic">European Organization for Research and Treatment of Cancer</span> &#40;EORTC&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>&#44; se inici&#243; tratamiento con radioterapia local con resoluci&#243;n de las lesiones&#44; sin evidenciar recidiva tras ocho meses de seguimiento&#46;</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En conclusi&#243;n&#44; se ha descrito un caso orientado como un linfoma de Crosti&#44; que es una variante cl&#237;nica descrita cl&#225;sicamente del linfoma B folicular cut&#225;neo&#44; que suele mostrar un patr&#243;n de crecimiento difuso y que suele ir acompa&#241;ada de abundantes linfocitos T reactivos&#44; donde la ausencia de los marcadores del centro germinal puede dificultar el diagn&#243;stico<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2&#44;5</span></a>&#46; En nuestro caso&#44; el principal factor de confusi&#243;n fue la llamativa poblaci&#243;n T acompa&#241;ante que dificult&#243; la interpretaci&#243;n del estudio inmunohistoqu&#237;mico y la observaci&#243;n de las c&#233;lulas tumorales&#46; Finalmente&#44; y tras la correlaci&#243;n cl&#237;nico-patol&#243;gica&#44; 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Información del artículo
ISSN: 00017310
Idioma original: Español
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