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de aproximadamente 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm&#44; de consistencia firme y bien delimitado en el ala nasal derecha &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Histopatolog&#237;a</span><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El estudio histol&#243;gico revel&#243; un infiltrado mixto y difuso en disposici&#243;n fol&#237;culo-c&#233;ntrica que ocupaba toda la dermis&#46; Este infiltrado estaba constituido por linfocitos&#44; c&#233;lulas plasm&#225;ticas&#44; histiocitos y algunos eosin&#243;filos &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>&#41;&#46; En el estudio histol&#243;gico el infiltrado mostr&#243; positividad para CD20 y CD3&#44; aproximadamente en igual proporci&#243;n &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig&#46; 3</a>&#41;&#46; Adem&#225;s se comprob&#243; positividad aislada para CD30 y la tinci&#243;n para S100 puso de manifiesto alguna c&#233;lula dendr&#237;tica rodeando los fol&#237;culos&#46; Los estudios de biolog&#237;a molecular revelaron la policlonalidad del infiltrado&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia></span></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Exploraciones complementarias</span><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la anal&#237;tica no se objetivaron alteraciones significativas&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">&#191;Cu&#225;l es su diagn&#243;stico&#63;</span></p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Diagn&#243;stico</span><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Con estos datos llegamos al diagn&#243;stico de foliculitis pseudolinfomatosa &#40;FSL&#41;&#46;</p></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Evoluci&#243;n y tratamiento</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La biopsia se acompa&#241;&#243; de una regresi&#243;n completa de la lesi&#243;n y la paciente contin&#250;a asintom&#225;tica m&#225;s de un a&#241;o despu&#233;s&#46;</p></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Comentarios</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La FSL&#44; descrita por McNutt en 1986<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#44; es una variante clinicopatol&#243;gica infrecuente de la hiperplasia cut&#225;nea linfoide &#40;HLC&#41;&#44; de la que existen algo menos de 50 casos descritos en la literatura<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1&#8211;6</span></a>&#46; La FSL se manifiesta habitualmente por un n&#243;dulo solitario localizado en la cara&#44; principalmente en la nariz&#44; las mejillas o la frente&#44; siendo rara la aparici&#243;n en otras localizaciones<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;2</span></a>&#46; Se presenta como un n&#243;dulo de crecimiento r&#225;pido&#44; poco sintom&#225;tico&#44; de un tama&#241;o menor a 1&#44;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm&#44; preferentemente en la cuarta d&#233;cada de la vida y que afecta por igual a hombres y a mujeres<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1&#8211;3</span></a>&#46; Para su diagn&#243;stico se requiere confirmaci&#243;n mediante biopsia&#44; donde se observa un infiltrado polimorfo con abundantes linfocitos que muestra una peculiar disposici&#243;n alrededor de los fol&#237;culos pilosos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1&#8211;3</span></a>&#46; En ocasiones se observan caracter&#237;sticos cambios a nivel de los fol&#237;culos&#44; desde una hiperplasia irregular o una deformidad del epitelio hasta un borramiento de la pared<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1&#8211;3</span></a>&#46; Las t&#233;cnicas de inmunohistoqu&#237;mica demuestran mediante CD3 y CD20 la presencia de linfocitos T y linfocitos B y ocasionalmente tambi&#233;n la positividad para CD1a y S-100 de las c&#233;lulas perifoliculares&#46; El estudio gen&#233;tico es policlonal en la mayor&#237;a de los casos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1&#8211;3</span></a>&#46; Aunque la FSL y la HLC pueden considerarse entidades parecidas o superponibles&#44; la HLC presenta una serie de caracter&#237;sticas que la diferencian<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3&#8211;5</span></a>&#46; Cl&#237;nicamente la HLC se manifiesta con uno o un grupo de placas o n&#243;dulos&#44; en la cara&#44; el tronco y las extremidades superiores que se resuelven tras meses o a&#241;os&#46; La histolog&#237;a muestra un denso infiltrado linfoide d&#233;rmico&#44; acentuado en la parte superior y acompa&#241;ado de centros germinales<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3&#8211;5</span></a>&#46; Otros diagn&#243;sticos diferenciales ser&#237;an el linfoma&#44; la ros&#225;cea granulomatosa&#44; el quiste inflamado&#44; el lupus tumido&#44; el infiltrado linfocitario de Jessner y las picaduras<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3&#8211;5</span></a>&#46; El curso evolutivo es benigno y autolimitado&#44; puesto que en los diferentes casos reportados en la literatura la realizaci&#243;n de una biopsia ha llevado a una regresi&#243;n completa de las lesiones&#59; igual que en nuestra paciente&#46; Aunque no est&#225; demostrada la posibilidad de progresi&#243;n de la FSL hacia el linfoma&#44; algunos autores recomiendan una monitorizaci&#243;n estrecha de estos pacientes<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3&#44;6</span></a>&#46; La etiopatogenia de la FSL permanece desconocida&#44; siendo la teor&#237;a m&#225;s aceptada que se trata de un subtipo de HLC&#46; Algunos autores opinan que es una forma peculiar de ros&#225;cea y otros piensan que es una nueva enfermedad del fol&#237;culo piloso&#46; Revisando las biopsias de 15 pacientes Arai et al&#46; acu&#241;aron terminolog&#237;a &#171;activaci&#243;n folicular&#187;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46; Se ha postulado la existencia de un ant&#237;geno localizado en el fol&#237;culo que producir&#237;a una respuesta inmunitaria exagerada en la zona<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46; Esto explica que tras la biopsia desaparezca la lesi&#243;n&#44; ya que se eliminar&#237;a el supuesto ant&#237;geno implicado<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46; Presentamos un nuevo caso de FSL&#44; una entidad o pseudoentidad debatida que debemos considerar en el diagn&#243;stico diferencial de las lesiones nodulares centrofaciales&#46;</p></span></span>"
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Casos para el diagnóstico
Nódulo centrofacial de reciente aparición
A Midfacial Nodule of Recent Onset
I. García-Ríoa,
Autor para correspondencia
irene@aedv.es

Autor para correspondencia.
, V. Almeida Llamasa, V. Morenob
a Servicio de Dermatología, Hospital de Txagorritxu, Vitoria, Álava, España
b Servicio de Anatomía Patológica, Hospital de Txagorritxu, Vitoria, Álava, España
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de aproximadamente 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm&#44; de consistencia firme y bien delimitado en el ala nasal derecha &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Histopatolog&#237;a</span><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El estudio histol&#243;gico revel&#243; un infiltrado mixto y difuso en disposici&#243;n fol&#237;culo-c&#233;ntrica que ocupaba toda la dermis&#46; Este infiltrado estaba constituido por linfocitos&#44; c&#233;lulas plasm&#225;ticas&#44; histiocitos y algunos eosin&#243;filos &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>&#41;&#46; En el estudio histol&#243;gico el infiltrado mostr&#243; positividad para CD20 y CD3&#44; aproximadamente en igual proporci&#243;n &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig&#46; 3</a>&#41;&#46; Adem&#225;s se comprob&#243; positividad aislada para CD30 y la tinci&#243;n para S100 puso de manifiesto alguna c&#233;lula dendr&#237;tica rodeando los fol&#237;culos&#46; Los estudios de biolog&#237;a molecular revelaron la policlonalidad del infiltrado&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia></span></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Exploraciones complementarias</span><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la anal&#237;tica no se objetivaron alteraciones significativas&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">&#191;Cu&#225;l es su diagn&#243;stico&#63;</span></p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Diagn&#243;stico</span><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Con estos datos llegamos al diagn&#243;stico de foliculitis pseudolinfomatosa &#40;FSL&#41;&#46;</p></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Evoluci&#243;n y tratamiento</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La biopsia se acompa&#241;&#243; de una regresi&#243;n completa de la lesi&#243;n y la paciente contin&#250;a asintom&#225;tica m&#225;s de un a&#241;o despu&#233;s&#46;</p></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Comentarios</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La FSL&#44; descrita por McNutt en 1986<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#44; es una variante clinicopatol&#243;gica infrecuente de la hiperplasia cut&#225;nea linfoide &#40;HLC&#41;&#44; de la que existen algo menos de 50 casos descritos en la literatura<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1&#8211;6</span></a>&#46; La FSL se manifiesta habitualmente por un n&#243;dulo solitario localizado en la cara&#44; principalmente en la nariz&#44; las mejillas o la frente&#44; siendo rara la aparici&#243;n en otras localizaciones<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;2</span></a>&#46; Se presenta como un n&#243;dulo de crecimiento r&#225;pido&#44; poco sintom&#225;tico&#44; de un tama&#241;o menor a 1&#44;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm&#44; preferentemente en la cuarta d&#233;cada de la vida y que afecta por igual a hombres y a mujeres<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1&#8211;3</span></a>&#46; Para su diagn&#243;stico se requiere confirmaci&#243;n mediante biopsia&#44; donde se observa un infiltrado polimorfo con abundantes linfocitos que muestra una peculiar disposici&#243;n alrededor de los fol&#237;culos pilosos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1&#8211;3</span></a>&#46; En ocasiones se observan caracter&#237;sticos cambios a nivel de los fol&#237;culos&#44; desde una hiperplasia irregular o una deformidad del epitelio hasta un borramiento de la pared<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1&#8211;3</span></a>&#46; Las t&#233;cnicas de inmunohistoqu&#237;mica demuestran mediante CD3 y CD20 la presencia de linfocitos T y linfocitos B y ocasionalmente tambi&#233;n la positividad para CD1a y S-100 de las c&#233;lulas perifoliculares&#46; El estudio gen&#233;tico es policlonal en la mayor&#237;a de los casos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1&#8211;3</span></a>&#46; Aunque la FSL y la HLC pueden considerarse entidades parecidas o superponibles&#44; la HLC presenta una serie de caracter&#237;sticas que la diferencian<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3&#8211;5</span></a>&#46; Cl&#237;nicamente la HLC se manifiesta con uno o un grupo de placas o n&#243;dulos&#44; en la cara&#44; el tronco y las extremidades superiores que se resuelven tras meses o a&#241;os&#46; La histolog&#237;a muestra un denso infiltrado linfoide d&#233;rmico&#44; acentuado en la parte superior y acompa&#241;ado de centros germinales<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3&#8211;5</span></a>&#46; Otros diagn&#243;sticos diferenciales ser&#237;an el linfoma&#44; la ros&#225;cea granulomatosa&#44; el quiste inflamado&#44; el lupus tumido&#44; el infiltrado linfocitario de Jessner y las picaduras<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3&#8211;5</span></a>&#46; El curso evolutivo es benigno y autolimitado&#44; puesto que en los diferentes casos reportados en la literatura la realizaci&#243;n de una biopsia ha llevado a una regresi&#243;n completa de las lesiones&#59; igual que en nuestra paciente&#46; Aunque no est&#225; demostrada la posibilidad de progresi&#243;n de la FSL hacia el linfoma&#44; algunos autores recomiendan una monitorizaci&#243;n estrecha de estos pacientes<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3&#44;6</span></a>&#46; La etiopatogenia de la FSL permanece desconocida&#44; siendo la teor&#237;a m&#225;s aceptada que se trata de un subtipo de HLC&#46; Algunos autores opinan que es una forma peculiar de ros&#225;cea y otros piensan que es una nueva enfermedad del fol&#237;culo piloso&#46; Revisando las biopsias de 15 pacientes Arai et al&#46; acu&#241;aron terminolog&#237;a &#171;activaci&#243;n folicular&#187;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46; Se ha postulado la existencia de un ant&#237;geno localizado en el fol&#237;culo que producir&#237;a una respuesta inmunitaria exagerada en la zona<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46; Esto explica que tras la biopsia desaparezca la lesi&#243;n&#44; ya que se eliminar&#237;a el supuesto ant&#237;geno implicado<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46; Presentamos un nuevo caso de FSL&#44; una entidad o pseudoentidad debatida que debemos considerar en el diagn&#243;stico diferencial de las lesiones nodulares centrofaciales&#46;</p></span></span>"
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Información del artículo
ISSN: 00017310
Idioma original: Español
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