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lo que suger&#237;a que primero hab&#237;a ocurrido la afectaci&#243;n cut&#225;nea y posteriormente la nodal<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En cuanto al primero de los motivos aducidos por los autores&#44; aunque es cierto que la inmensa mayor&#237;a de los LACG primarios cut&#225;neos no expresan ALK ni EMA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#44; no siempre ocurre as&#237;&#44; ya que excepcionalmente pueden expresarlos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46; Por otro lado&#44; frente a una mayor&#237;a de LACG nodales que expresan ALK&#44; una minor&#237;a importante&#44; en torno al 40&#37;&#44; son ALK-negativos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#44; lo que ha sido utilizado para diferenciar estos linfomas en dos grandes grupos&#46; Aunque es m&#225;s frecuente en el grupo ALK-positivo&#44; ambos grupos pueden secundariamente afectar a la piel<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; Finalmente&#44; un peque&#241;o porcentaje de LACG nodales son EMA-negativos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46; De todo esto se deduce f&#225;cilmente que no es posible realizar la distinci&#243;n entre LACG cut&#225;neo primario o secundario en funci&#243;n &#250;nicamente de estas tinciones inmunohistoqu&#237;micas&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En cuanto al segundo motivo&#44; y por lo que se desprende de la lectura del texto&#44; la afectaci&#243;n ganglionar fue documentada a partir del momento de presentaci&#243;n en la consulta mediante la exploraci&#243;n y la TAC &#40;no se realiz&#243; estudio histol&#243;gico ganglionar ni biopsia de m&#233;dula &#243;sea&#41;&#44; pero no antes&#46; Por lo tanto&#44; la suposici&#243;n por parte de los autores de que la enfermedad estaba limitada inicialmente a la piel&#44; y se extendi&#243; posteriormente a los ganglios linf&#225;ticos&#44; debe de estar basada &#250;nicamente en la anamnesis de la paciente&#44; y no fue documentada por medios objetivos&#44; ya que si as&#237; hubiera sido esta informaci&#243;n deber&#237;a haber sido expuesta en la descripci&#243;n del caso cl&#237;nico&#46; El criterio utilizado en la actualidad para diagnosticar un LACG cut&#225;neo primario es&#58; no presenta enfermedad extracut&#225;nea &#40;visceral o n&#243;dulos linf&#225;ticos&#41; en el momento del diagn&#243;stico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46; Siguiendo este criterio&#44; en los estudios de validez de la clasificaci&#243;n TNM propuesta para los linfomas cut&#225;neos primarios diferentes a la MF&#47;SS &#40;micosis fungoide&#47;s&#237;ndrome de Sezary&#41; solo se ha valorado la categor&#237;a T &#40;extensi&#243;n de la enfermedad&#41; ya que las categor&#237;as N y M est&#225;n excluidas en estos linfomas por definici&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">As&#237; pues&#44; la documentaci&#243;n objetiva de enfermedad ganglionar en el momento del diagn&#243;stico&#44; y la inespecificidad de las tinciones inmunohistoqu&#237;micas&#44; hacen que este caso sea m&#225;s correctamente clasificado&#44; en mi opini&#243;n&#44; como un linfoma T anapl&#225;sico de c&#233;lulas grandes CD30&#43; nodal&#44; EMA y ALK-negativos&#44; con afectaci&#243;n cut&#225;nea secundaria y evoluci&#243;n fatal&#44; diagn&#243;stico que creo que encaja mejor con los datos expuestos por los autores&#46; Algunos casos&#44; a grandes rasgos equiparables con este&#44; han sido publicados en la literatura<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6&#44;7</span></a>&#46;</p></span>"
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Carta al director
Comentario a la carta: «Linfoma T de células grandes CD30+ cutáneo primario: presentación de un caso con metástasis ganglionares y cerebral»
Comment on: Primary Cutaneous CD30+ Large T-Cell Lymphoma With Lymph Node and Cerebral Metastases
J. Bastida
Servicio de Dermatología, Hospital Universitario de Gran Canaria Doctor Negrín, Las Palmas de Gran Canaria, Islas Canarias, España
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lo que suger&#237;a que primero hab&#237;a ocurrido la afectaci&#243;n cut&#225;nea y posteriormente la nodal<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En cuanto al primero de los motivos aducidos por los autores&#44; aunque es cierto que la inmensa mayor&#237;a de los LACG primarios cut&#225;neos no expresan ALK ni EMA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#44; no siempre ocurre as&#237;&#44; ya que excepcionalmente pueden expresarlos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46; Por otro lado&#44; frente a una mayor&#237;a de LACG nodales que expresan ALK&#44; una minor&#237;a importante&#44; en torno al 40&#37;&#44; son ALK-negativos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#44; lo que ha sido utilizado para diferenciar estos linfomas en dos grandes grupos&#46; Aunque es m&#225;s frecuente en el grupo ALK-positivo&#44; ambos grupos pueden secundariamente afectar a la piel<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; Finalmente&#44; un peque&#241;o porcentaje de LACG nodales son EMA-negativos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46; De todo esto se deduce f&#225;cilmente que no es posible realizar la distinci&#243;n entre LACG cut&#225;neo primario o secundario en funci&#243;n &#250;nicamente de estas tinciones inmunohistoqu&#237;micas&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En cuanto al segundo motivo&#44; y por lo que se desprende de la lectura del texto&#44; la afectaci&#243;n ganglionar fue documentada a partir del momento de presentaci&#243;n en la consulta mediante la exploraci&#243;n y la TAC &#40;no se realiz&#243; estudio histol&#243;gico ganglionar ni biopsia de m&#233;dula &#243;sea&#41;&#44; pero no antes&#46; Por lo tanto&#44; la suposici&#243;n por parte de los autores de que la enfermedad estaba limitada inicialmente a la piel&#44; y se extendi&#243; posteriormente a los ganglios linf&#225;ticos&#44; debe de estar basada &#250;nicamente en la anamnesis de la paciente&#44; y no fue documentada por medios objetivos&#44; ya que si as&#237; hubiera sido esta informaci&#243;n deber&#237;a haber sido expuesta en la descripci&#243;n del caso cl&#237;nico&#46; El criterio utilizado en la actualidad para diagnosticar un LACG cut&#225;neo primario es&#58; no presenta enfermedad extracut&#225;nea &#40;visceral o n&#243;dulos linf&#225;ticos&#41; en el momento del diagn&#243;stico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46; Siguiendo este criterio&#44; en los estudios de validez de la clasificaci&#243;n TNM propuesta para los linfomas cut&#225;neos primarios diferentes a la MF&#47;SS &#40;micosis fungoide&#47;s&#237;ndrome de Sezary&#41; solo se ha valorado la categor&#237;a T &#40;extensi&#243;n de la enfermedad&#41; ya que las categor&#237;as N y M est&#225;n excluidas en estos linfomas por definici&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">As&#237; pues&#44; la documentaci&#243;n objetiva de enfermedad ganglionar en el momento del diagn&#243;stico&#44; y la inespecificidad de las tinciones inmunohistoqu&#237;micas&#44; hacen que este caso sea m&#225;s correctamente clasificado&#44; en mi opini&#243;n&#44; como un linfoma T anapl&#225;sico de c&#233;lulas grandes CD30&#43; nodal&#44; EMA y ALK-negativos&#44; con afectaci&#243;n cut&#225;nea secundaria y evoluci&#243;n fatal&#44; diagn&#243;stico que creo que encaja mejor con los datos expuestos por los autores&#46; Algunos casos&#44; a grandes rasgos equiparables con este&#44; han sido publicados en la literatura<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6&#44;7</span></a>&#46;</p></span>"
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Información del artículo
ISSN: 00017310
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