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La epidermis era normal&#46; No se objetiv&#243; proliferaci&#243;n de tejido fibroso ni dep&#243;sitos de mucina con la tinci&#243;n de azul alci&#225;n&#46; El estudio inmunohistoqu&#237;mico mostr&#243; positividad para vimentina en las c&#233;lulas gigantes multinucleadas&#46; El CD68 y el factor XIIIa te&#241;&#237;an intensamente las c&#233;lulas mononucleares de la dermis &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig&#46; 3</a>&#41; y el CD31 te&#241;&#237;a el endotelio de los vasos&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">&#191;Cu&#225;l es su diagn&#243;stico&#63;</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Diagn&#243;stico</span><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Angiohistiocitoma de c&#233;lulas multinucleadas &#40;AHCM&#41;&#46;</p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Evoluci&#243;n y tratamiento</span><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Dado el car&#225;cter benigno y asintom&#225;tico de las lesiones no se realiz&#243; ning&#250;n tratamiento&#46;</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Comentario</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El AHCM es una entidad anatomo-cl&#237;nica poco frecuente que suele aparecer en mujeres de edad media y afecta preferentemente a zonas expuestas como el dorso de las manos&#44; las mu&#241;ecas o los muslos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1-3</span></a>&#46; Se ha descrito tambi&#233;n en otras localizaciones como la cara&#44; el t&#243;rax&#44; el labio superior y la mucosa oral<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; Se presenta en forma de lesiones elevadas&#44; eritemato-viol&#225;ceas&#44; que tienden a agruparse en un &#225;rea anat&#243;mica&#46; La afectaci&#243;n bilateral es rara<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a> y se ha descrito un caso con lesiones generalizadas&#46; Habitualmente es asintom&#225;tico y muestra una lenta progresi&#243;n a lo largo de los a&#241;os&#46;</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Algunos autores incluyen el AHCM entre las proliferaciones dendroc&#237;ticas d&#233;rmicas&#44; como el dermatofibroma y&#44; al igual que en este&#44; es dif&#237;cil determinar si se trata de una verdadera neoplasia o de un proceso reactivo&#46; La mayor&#237;a de los autores lo consideran un proceso reactivo porque las lesiones suelen ser m&#250;ltiples y eruptivas&#44; tienden a localizarse en las zonas expuestas a traumatismos y se han descrito casos con resoluci&#243;n espont&#225;nea<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46; Recientemente se han identificado lesiones histol&#243;gicamente id&#233;nticas a las del AHCM en contig&#252;idad con otros procesos neopl&#225;sicos o reactivos&#44; y se ha sugerido que los procesos de cicatrizaci&#243;n e inflamaci&#243;n cr&#243;nica pudieran inducir la aparici&#243;n de las lesiones<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46;</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagn&#243;stico es fundamentalmente histopatol&#243;gico&#46; En la dermis superficial y media se observa una proliferaci&#243;n de capilares y v&#233;nulas&#44; con c&#233;lulas endoteliales prominentes positivas para CD31&#44; CD34&#44; y factor VIII&#46; En la dermis circundante se observa un infiltrado linfohistiocitario&#44; con c&#233;lulas plasm&#225;ticas y c&#233;lulas gigantes multinucleadas de morfolog&#237;a irregular y bordes angulados&#46; Las c&#233;lulas mononucleares expresan factor XIIIa&#44; CD68&#44; lisozima&#44; alfa-1-antitripsina y vimentina&#46; Las c&#233;lulas multinucleadas habitualmente expresan s&#243;lo vimentina&#44; pero tambi&#233;n pueden te&#241;irse con marcadores de estirpe monocito&#47;macr&#243;fago<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46; Se ha descrito la presencia de un elevado n&#250;mero de mastocitos pr&#243;ximos a las c&#233;lulas gigantes multinucleadas y se ha especulado que pudieran estar implicados en la etiopatogenia de la entidad&#44; al estimular tanto la hiperplasia vascular como la proliferaci&#243;n de las c&#233;lulas fibrohistiocitarias&#46;</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagn&#243;stico diferencial cl&#237;nico del AHCM debe establecerse fundamentalmente con el sarcoma de Kaposi y el pseudokaposi&#46; La naturaleza vascular de las lesiones no es siempre cl&#237;nicamente evidente y&#44; en algunos casos&#44; como en el presentado&#44; predomina la coloraci&#243;n marr&#243;n o parduzca&#46; En estos casos otros diagn&#243;sticos diferenciales a tener en cuenta son el liquen plano&#44; la sarcoidosis&#44; el linfocitoma&#44; el granuloma anular y el lupus eritematoso<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46;</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Dado el car&#225;cter benigno de las lesiones no es preciso realizar ning&#250;n tratamiento&#44; aunque se han notificado buenos resultados con la escisi&#243;n quir&#250;rgica&#44; la crioterapia&#44; el l&#225;ser de arg&#243;n&#44; el l&#225;ser de CO<span class="elsevierStyleInf">2</span> y la luz pulsada intensa<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Conflicto de intereses</span><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ning&#250;n conflicto de intereses</p></span></span>"
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Caso para el diagnóstico
Lesiones maculosas de larga evolución en la cara
Long-Standing Macular Lesions on the Face
L. Rodríguez-Pazos, S. Gómez-Bernal, M.M. Pereiro-Ferreirós, J. Toribio
Autor para correspondencia
jaime.toribio@usc.es

Autor para correspondencia.
Departamento de Dermatología, Complejo Hospitalario Universitario, Facultad de Medicina, Santiago de Compostela, España
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La epidermis era normal&#46; No se objetiv&#243; proliferaci&#243;n de tejido fibroso ni dep&#243;sitos de mucina con la tinci&#243;n de azul alci&#225;n&#46; El estudio inmunohistoqu&#237;mico mostr&#243; positividad para vimentina en las c&#233;lulas gigantes multinucleadas&#46; El CD68 y el factor XIIIa te&#241;&#237;an intensamente las c&#233;lulas mononucleares de la dermis &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig&#46; 3</a>&#41; y el CD31 te&#241;&#237;a el endotelio de los vasos&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">&#191;Cu&#225;l es su diagn&#243;stico&#63;</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Diagn&#243;stico</span><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Angiohistiocitoma de c&#233;lulas multinucleadas &#40;AHCM&#41;&#46;</p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Evoluci&#243;n y tratamiento</span><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Dado el car&#225;cter benigno y asintom&#225;tico de las lesiones no se realiz&#243; 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Habitualmente es asintom&#225;tico y muestra una lenta progresi&#243;n a lo largo de los a&#241;os&#46;</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Algunos autores incluyen el AHCM entre las proliferaciones dendroc&#237;ticas d&#233;rmicas&#44; como el dermatofibroma y&#44; al igual que en este&#44; es dif&#237;cil determinar si se trata de una verdadera neoplasia o de un proceso reactivo&#46; La mayor&#237;a de los autores lo consideran un proceso reactivo porque las lesiones suelen ser m&#250;ltiples y eruptivas&#44; tienden a localizarse en las zonas expuestas a traumatismos y se han descrito casos con resoluci&#243;n espont&#225;nea<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46; Recientemente se han identificado lesiones histol&#243;gicamente id&#233;nticas a las del AHCM en contig&#252;idad con otros procesos neopl&#225;sicos o reactivos&#44; y se ha sugerido que los procesos de cicatrizaci&#243;n e inflamaci&#243;n cr&#243;nica pudieran inducir la aparici&#243;n de las lesiones<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46;</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagn&#243;stico es fundamentalmente histopatol&#243;gico&#46; En la dermis superficial y media se observa una proliferaci&#243;n de capilares y v&#233;nulas&#44; con c&#233;lulas endoteliales prominentes positivas para CD31&#44; CD34&#44; y factor VIII&#46; En la dermis circundante se observa un infiltrado linfohistiocitario&#44; con c&#233;lulas plasm&#225;ticas y c&#233;lulas gigantes multinucleadas de morfolog&#237;a irregular y bordes angulados&#46; Las c&#233;lulas mononucleares expresan factor XIIIa&#44; CD68&#44; lisozima&#44; alfa-1-antitripsina y vimentina&#46; Las c&#233;lulas multinucleadas habitualmente expresan s&#243;lo vimentina&#44; pero tambi&#233;n pueden te&#241;irse con marcadores de estirpe monocito&#47;macr&#243;fago<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46; Se ha descrito la presencia de un elevado n&#250;mero de mastocitos pr&#243;ximos a las c&#233;lulas gigantes multinucleadas y se ha especulado que pudieran estar implicados en la etiopatogenia de la entidad&#44; al estimular tanto la hiperplasia vascular como la proliferaci&#243;n de las c&#233;lulas fibrohistiocitarias&#46;</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagn&#243;stico diferencial cl&#237;nico del AHCM debe establecerse fundamentalmente con el sarcoma de Kaposi y el pseudokaposi&#46; La naturaleza vascular de las lesiones no es siempre cl&#237;nicamente evidente y&#44; en algunos casos&#44; como en el presentado&#44; predomina la coloraci&#243;n marr&#243;n o parduzca&#46; En estos casos otros diagn&#243;sticos diferenciales a tener en cuenta son el liquen plano&#44; la sarcoidosis&#44; el linfocitoma&#44; el granuloma anular y el lupus eritematoso<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46;</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Dado el car&#225;cter benigno de las lesiones no es preciso realizar ning&#250;n tratamiento&#44; aunque se han notificado buenos resultados con la escisi&#243;n quir&#250;rgica&#44; la crioterapia&#44; el l&#225;ser de arg&#243;n&#44; el l&#225;ser de CO<span class="elsevierStyleInf">2</span> y la luz pulsada intensa<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Conflicto de intereses</span><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ning&#250;n conflicto de intereses</p></span></span>"
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Información del artículo
ISSN: 00017310
Idioma original: Español
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2014 Octubre 82 15 97
2014 Septiembre 54 25 79
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2014 Julio 70 24 94
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2014 Abril 83 15 98
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2014 Febrero 71 22 93
2014 Enero 69 26 95
2013 Diciembre 90 47 137
2013 Noviembre 65 31 96
2013 Octubre 82 20 102
2013 Septiembre 52 37 89
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