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de 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm x 1&#44;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm de di&#225;metro&#44; localizada en la axila derecha &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#46; En la exploraci&#243;n f&#237;sica general se palp&#243; una masa firme no desplazable de 0&#44;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm en la misma &#225;rea de la tumoraci&#243;n primaria&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la biopsia practicada se observaron cambios compatibles con un CBC infiltrativo&#46; &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a> A&#41;&#46; En la resonancia magn&#233;tica nuclear &#40;RMN&#41; de la zona se demostr&#243; un n&#243;dulo de 0&#44;4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm proximal a la tumoraci&#243;n primaria sin otro hallazgo de inter&#233;s &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig&#46; 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se realiz&#243; una tomograf&#237;a axial computarizada de la cabeza&#44; t&#243;rax&#44; abdomen y pelvis&#44; en la que se descart&#243; afectaci&#243;n visceral asociada&#46;</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se complet&#243; el tratamiento mediante una escisi&#243;n amplia de los m&#225;rgenes del defecto primario y con una disecci&#243;n de la cadena nodal axilar superficial ipsilateral&#46;</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El an&#225;lisis microsc&#243;pico convencional se realiz&#243; sobre tejido en formalina al 4&#37;&#44; fijado en aceite de parafina&#46; En su estudio se comprob&#243; afectaci&#243;n metast&#225;sica en 3 de 5 n&#243;dulos&#44; que presentaban el mismo patr&#243;n histol&#243;gico que la tumoraci&#243;n axilar primaria&#46;</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La reconstrucci&#243;n del defecto axilar se llev&#243; a cabo mediante un colgajo en isla&#44; que permanec&#237;a irrigado por los vasos pectorales laterales y por las ramas cut&#225;neas laterales de los vasos intercostales &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0025">fig&#46; 5</a> A y B&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0025"></elsevierMultimedia><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tras 2 a&#241;os de seguimiento&#44; el paciente est&#225; libre de enfermedad&#44; y los resultados funcionales han sido satisfactorios &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0030">fig&#46; 6</a> A y B&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0030"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Discusi&#243;n</span><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El CBC es la tumoraci&#243;n cut&#225;nea m&#225;s com&#250;n&#44; con un incremento progresivo de su incidencia en los &#250;ltimos a&#241;os&#46; La radiaci&#243;n ultravioleta &#40;UV&#41; es considerada el factor de riesgo independiente m&#225;s importante para el desarrollo del CBC&#44; dado que la tumoraci&#243;n ocurre con mayor frecuencia en &#225;reas fotoexpuestas&#44; principalmente en la regi&#243;n facial<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;2</span></a>&#46;</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Desde que Hazen describi&#243; el primer caso de CBC localizado en la axila en 1917&#44; se han descrito 31 casos de CBC axilar en la literatura<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3&#8211;6</span></a>&#46; Dado que la patog&#233;nesis del CBC va habitualmente ligada a la exposici&#243;n a radiaci&#243;n UV&#44; no existe una explicaci&#243;n bien definida que justifique su desarrollo en estas &#225;reas&#46; Entre las posibles explicaciones se incluye la existencia de mutaciones en los genes supresores y reguladores tumorales&#44; como el gen supresor p53<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>&#46; Otros posibles factores incluyen la exposici&#243;n a radiaci&#243;n ionizante o a sustancias qu&#237;micas como el ars&#233;nico&#44; alteraciones en el estado inmune&#44; y ciertas enfermedades de car&#225;cter hereditario&#44; que incluyen el s&#237;ndrome de Gorlin&#44; y el xeroderma pigmentoso&#46; Recientemente&#44; Heckmann y Leusseur sugirieron que la existencia de una mala organizaci&#243;n de las c&#233;lulas de la matriz en &#225;reas de pliegues podr&#237;a ser un cofactor en el desarrollo del CBC en regiones como la axila<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7&#44;8</span></a>&#46;</p><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El CBC axilar&#44; al igual que en otras localizaciones&#44; se caracteriza por un crecimiento lento y progresivo&#46; Sin embargo&#44; existe un peque&#241;o grupo que muestra un curso m&#225;s agresivo<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6&#44;8&#8211;10</span></a>&#46; Los factores que influyen en una mayor agresividad tumoral incluyen&#58; a&#41; tipos histol&#243;gicos concretos&#44; principalmente el basoescamoso&#44; el metat&#237;pico&#44; y el morfeiforme&#59; b&#41; el carcinoma basocelular lineal&#59; y c&#41; el carcinoma basocelular escrotal<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>&#46;</p><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El desarrollo de met&#225;stasis por parte del CBC es extremadamente raro&#44; con aproximadamente 220 casos descritos en la literatura<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">12&#8211;14</span></a> y con una incidencia aproximada del 0&#44;0028&#37; al 0&#44;5&#37;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; Lattes y Kessler establecieron tres criterios para el diagn&#243;stico del CBCM en 1951&#58; a&#41; el tumor primario debe de ser cut&#225;neo y no debe proceder de tejido mucoso o glandular&#59; b&#41; la tumoraci&#243;n primaria y la lesi&#243;n metast&#225;sica deben compartir las mismas caracter&#237;sticas histol&#243;gicas&#59; y c&#41; la met&#225;stasis debe aparecer claramente separada de la tumoraci&#243;n primaria<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>&#46;</p><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La gran mayor&#237;a de CBCM ocurren en varones de raza cauc&#225;sica&#44; con una ratio hombre&#47;mujer de 2&#58;1<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>&#46; Se presenta en pacientes de edad media de 45 a&#241;os&#44; con un intervalo medio de 9 a&#241;os desde la detecci&#243;n de la tumoraci&#243;n primaria hasta el desarrollo de met&#225;stasis<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a>&#46; La mayor&#237;a de los tumores primarios ocurren en la cabeza y en el cuello&#44; siendo el pabell&#243;n auricular la localizaci&#243;n m&#225;s prevalente del CBCM y&#44; con menor frecuencia&#44; en el cuero cabelludo y en el perin&#233;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>&#46; El pliegue axilar es una localizaci&#243;n excepcional para el desarrollo de esta tumoraci&#243;n metast&#225;sica&#44; con solamente tres casos descritos previamente&#46;</p><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los factores de riesgo asociados a un elevado riesgo de desarrollar un CBCM incluyen&#58; a&#41; el tama&#241;o tumoral &#40;&#8805; 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm&#41;&#59; b&#41; el espesor tumoral &#40;&#8805; 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm&#41;&#59; c&#41; la presencia de ulceraci&#243;n local&#59; d&#41; la recurrencia tumoral&#59; y e&#41; la historia de irradiaci&#243;n del &#225;rea problema<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">13&#44;15</span></a>&#46; Se han descrito diversos subtipos histol&#243;gicos de CBCM&#44; sin haberse determinado predominio de ninguno de ellos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">12&#44;3</span></a>&#46;</p><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La capacidad metast&#225;sica del CBC sigue principalmente la v&#237;a linf&#225;tica &#40;70&#37; de los casos&#41;&#44; y con una menor frecuencia pulmones&#44; hueso y piel<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>&#46; El CBC raramente metastatiza debido a su dependencia del estroma circundante&#44; como lo demuestra la incapacidad de trasplantar CBC sin estroma acompa&#241;ante en otros animales o en el ser humano&#46;</p><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Una vez diagnosticada la existencia de diseminaci&#243;n metast&#225;sica&#44; la supervivencia a 5 a&#241;os es menor del 10&#37;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>&#46; El per&#237;odo de supervivencia en pacientes con enfermedad confinada a los ganglios linf&#225;ticos es de 3&#44;6 a&#241;os de media<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">14&#44;17</span></a>&#46; En presencia de met&#225;stasis a distancia&#44; el tiempo de supervivencia media decrece a 8 meses<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>&#46;</p><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El escaso n&#250;mero de casos de CBCM ha limitado la posibilidad de desarrollar estudios prospectivos que eval&#250;en la efectividad de las diferentes modalidades terap&#233;uticas disponibles&#46; Estas incluyen la quimioterapia&#44; la radioterapia y la cirug&#237;a&#46; El tratamiento m&#225;s indicado para met&#225;stasis localizadas consiste en la intervenci&#243;n quir&#250;rgica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; En caso de met&#225;stasis a distancia ser&#225; necesaria la complementaci&#243;n del tratamiento quir&#250;rgico mediante quimioterapia o radioterapia&#46;</p><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Con respecto a la quimioterapia&#44; la m&#225;s utilizada incluye bleomicina&#44; ciclofosfamida&#44; 5-fluorouracilo&#44; vinblastina y cisplatino&#44; siendo el &#250;ltimo el agente citost&#225;tico m&#225;s efectivo<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">15&#44;18&#8211;21</span></a>&#46; Mientras que el &#233;xito del tratamiento quimioter&#225;pico es controvertido&#44; Goldberg&#44; Pratt-Thomas y Marvin presentan tasas de curaci&#243;n del 94 al 98&#37; mediante radioterapia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0090"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a>&#46; Estudios recientes sugieren que la electroquimioterapia&#44; utilizado principalmente bleomicina sulfato&#44; y el cetuximab&#44; podr&#237;an ser dos alternativas terap&#233;uticas en el CBCM&#44; a partir de su efectividad y &#243;ptima tolerancia<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">20&#44;21</span></a>&#46; Actualmente est&#225; en fase de investigaci&#243;n la utilidad del bloqueo de la v&#237;a del Sonic-Hedgehog &#40;SH&#41; como diana de tratamiento de m&#250;ltiples c&#225;nceres&#44; entre ellos el CBC&#46; En este sentido se est&#225;n llevando a cabo ensayos cl&#237;nicos en CBC con los antagonistas de la v&#237;a SH&#44; conocidos como GDC-0449 y IPI-926&#44; en los que se est&#225;n obteniendo resultados esperanzadores<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0110"><span class="elsevierStyleSup">22&#44;23</span></a>&#46;</p><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El presente caso&#44; que mostr&#243; invasi&#243;n nodal proximal sin met&#225;stasis a distancia&#44; fue tratado mediante la escisi&#243;n de la tumoraci&#243;n primaria con m&#225;rgenes amplios que fue completada con una linfadenectom&#237;a axilar superficial&#46; La disponibilidad de colgajos convencionales en la reconstrucci&#243;n de defectos axilares de grandes dimensiones es limitada&#46; Finalmente se decidi&#243; realizar un colgajo en isla&#44; basado en el desplazamiento del tegumento axilar nutrido por los vasos laterotor&#225;cicos pectorales laterales &#40;fg&#46; 5 A y B&#41;&#46;</p><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los resultados desde el punto de vista est&#233;tico y funcional fueron excelentes a corto y largo plazo &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0030">figura 6</a> A y B&#41;&#44; hecho que apoya la utilidad de esta t&#233;cnica de reconstrucci&#243;n en defectos significativos de esta &#225;rea anat&#243;mica&#46;</p><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En resumen&#44; presentamos un nuevo caso de CBCM&#44; con el tumor primario localizado en un lugar tan infrecuente para esta neoplasia como es la axila&#46; Los excelentes resultados obtenidos en la reconstrucci&#243;n postquir&#250;rgica mediante el colgajo en isla pectoral lateral permiten considerar la utilidad de esta t&#233;cnica en la reparaci&#243;n de defectos significativos en esta regi&#243;n anat&#243;mica&#46;</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Conflicto de intereses</span><p id="par0130" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ning&#250;n conflicto de intereses&#46;</p></span></span>"
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Caso clínico
Carcinoma basocelular metastásico en la axila: reconstrucción mediante un colgajo en isla pectoral lateral
Metastatic Basal Cell Carcinoma in the Axilla: Reconstruction with a Lateral Pectoral Island Flap
A. Martorell-Calatayuda,
Autor para correspondencia
antmarto@hotmail.com

Autor para correspondencia.
, V. Sanz-Motilvab, D. Candelasc, I. Sanchez-Carpinteroc, Y. Delgadoc, R. Ruiz-Rodríguezc
a Departamento de Dermatología, Instituto Valenciano de Oncologia, Valencia, España
b Departamento de Dermatología, Hospital 12 de Octubre, Madrid, España
c Departamento de Dermatología, Hospital Ruber, Madrid, España
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de 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm x 1&#44;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm de di&#225;metro&#44; localizada en la axila derecha &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#46; En la exploraci&#243;n f&#237;sica general se palp&#243; una masa firme no desplazable de 0&#44;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm en la misma &#225;rea de la tumoraci&#243;n primaria&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la biopsia practicada se observaron cambios compatibles con un CBC infiltrativo&#46; &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a> A&#41;&#46; En la resonancia magn&#233;tica nuclear &#40;RMN&#41; de la zona se demostr&#243; un n&#243;dulo de 0&#44;4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm proximal a la tumoraci&#243;n primaria sin otro hallazgo de inter&#233;s &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig&#46; 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se realiz&#243; una tomograf&#237;a axial computarizada de la cabeza&#44; t&#243;rax&#44; abdomen y pelvis&#44; en la que se descart&#243; afectaci&#243;n visceral asociada&#46;</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se complet&#243; el tratamiento mediante una escisi&#243;n amplia de los m&#225;rgenes del defecto primario y con una disecci&#243;n de la cadena nodal axilar superficial ipsilateral&#46;</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El an&#225;lisis microsc&#243;pico convencional se realiz&#243; sobre tejido en formalina al 4&#37;&#44; fijado en aceite de parafina&#46; En su estudio se comprob&#243; afectaci&#243;n metast&#225;sica en 3 de 5 n&#243;dulos&#44; que presentaban el mismo patr&#243;n histol&#243;gico que la tumoraci&#243;n axilar primaria&#46;</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La reconstrucci&#243;n del defecto axilar se llev&#243; a cabo mediante un colgajo en isla&#44; que permanec&#237;a irrigado por los vasos pectorales laterales y por las ramas cut&#225;neas laterales de los vasos intercostales &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0025">fig&#46; 5</a> A y B&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0025"></elsevierMultimedia><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tras 2 a&#241;os de seguimiento&#44; el paciente est&#225; libre de enfermedad&#44; y los resultados funcionales han sido satisfactorios &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0030">fig&#46; 6</a> A y B&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0030"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Discusi&#243;n</span><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El CBC es la tumoraci&#243;n cut&#225;nea m&#225;s com&#250;n&#44; con un incremento progresivo de su incidencia en los &#250;ltimos a&#241;os&#46; La radiaci&#243;n ultravioleta &#40;UV&#41; es considerada el factor de riesgo independiente m&#225;s importante para el desarrollo del CBC&#44; dado que la tumoraci&#243;n ocurre con mayor frecuencia en &#225;reas fotoexpuestas&#44; principalmente en la regi&#243;n facial<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;2</span></a>&#46;</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Desde que Hazen describi&#243; el primer caso de CBC localizado en la axila en 1917&#44; se han descrito 31 casos de CBC axilar en la literatura<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3&#8211;6</span></a>&#46; Dado que la patog&#233;nesis del CBC va habitualmente ligada a la exposici&#243;n a radiaci&#243;n UV&#44; no existe una explicaci&#243;n bien definida que justifique su desarrollo en estas &#225;reas&#46; Entre las posibles explicaciones se incluye la existencia de mutaciones en los genes supresores y reguladores tumorales&#44; como el gen supresor p53<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>&#46; Otros posibles factores incluyen la exposici&#243;n a radiaci&#243;n ionizante o a sustancias qu&#237;micas como el ars&#233;nico&#44; alteraciones en el estado inmune&#44; y ciertas enfermedades de car&#225;cter hereditario&#44; que incluyen el s&#237;ndrome de Gorlin&#44; y el xeroderma pigmentoso&#46; Recientemente&#44; Heckmann y Leusseur sugirieron que la existencia de una mala organizaci&#243;n de las c&#233;lulas de la matriz en &#225;reas de pliegues podr&#237;a ser un cofactor en el desarrollo del CBC en regiones como la axila<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7&#44;8</span></a>&#46;</p><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El CBC axilar&#44; al igual que en otras localizaciones&#44; se caracteriza por un crecimiento lento y progresivo&#46; Sin embargo&#44; existe un peque&#241;o grupo que muestra un curso m&#225;s agresivo<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6&#44;8&#8211;10</span></a>&#46; Los factores que influyen en una mayor agresividad tumoral incluyen&#58; a&#41; tipos histol&#243;gicos concretos&#44; principalmente el basoescamoso&#44; el metat&#237;pico&#44; y el morfeiforme&#59; b&#41; el carcinoma basocelular lineal&#59; y c&#41; el carcinoma basocelular escrotal<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>&#46;</p><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El desarrollo de met&#225;stasis por parte del CBC es extremadamente raro&#44; con aproximadamente 220 casos descritos en la literatura<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">12&#8211;14</span></a> y con una incidencia aproximada del 0&#44;0028&#37; al 0&#44;5&#37;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; Lattes y Kessler establecieron tres criterios para el diagn&#243;stico del CBCM en 1951&#58; a&#41; el tumor primario debe de ser cut&#225;neo y no debe proceder de tejido mucoso o glandular&#59; b&#41; la tumoraci&#243;n primaria y la lesi&#243;n metast&#225;sica deben compartir las mismas caracter&#237;sticas histol&#243;gicas&#59; y c&#41; la met&#225;stasis debe aparecer claramente separada de la tumoraci&#243;n primaria<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>&#46;</p><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La gran mayor&#237;a de CBCM ocurren en varones de raza cauc&#225;sica&#44; con una ratio hombre&#47;mujer de 2&#58;1<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>&#46; Se presenta en pacientes de edad media de 45 a&#241;os&#44; con un intervalo medio de 9 a&#241;os desde la detecci&#243;n de la tumoraci&#243;n primaria hasta el desarrollo de met&#225;stasis<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a>&#46; La mayor&#237;a de los tumores primarios ocurren en la cabeza y en el cuello&#44; siendo el pabell&#243;n auricular la localizaci&#243;n m&#225;s prevalente del CBCM y&#44; con menor frecuencia&#44; en el cuero cabelludo y en el perin&#233;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>&#46; El pliegue axilar es una localizaci&#243;n excepcional para el desarrollo de esta tumoraci&#243;n metast&#225;sica&#44; con solamente tres casos descritos previamente&#46;</p><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los factores de riesgo asociados a un elevado riesgo de desarrollar un CBCM incluyen&#58; a&#41; el tama&#241;o tumoral &#40;&#8805; 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm&#41;&#59; b&#41; el espesor tumoral &#40;&#8805; 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm&#41;&#59; c&#41; la presencia de ulceraci&#243;n local&#59; d&#41; la recurrencia tumoral&#59; y e&#41; la historia de irradiaci&#243;n del &#225;rea problema<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">13&#44;15</span></a>&#46; Se han descrito diversos subtipos histol&#243;gicos de CBCM&#44; sin haberse determinado predominio de ninguno de ellos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">12&#44;3</span></a>&#46;</p><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La capacidad metast&#225;sica del CBC sigue principalmente la v&#237;a linf&#225;tica &#40;70&#37; de los casos&#41;&#44; y con una menor frecuencia pulmones&#44; hueso y piel<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>&#46; El CBC raramente metastatiza debido a su dependencia del estroma circundante&#44; como lo demuestra la incapacidad de trasplantar CBC sin estroma acompa&#241;ante en otros animales o en el ser humano&#46;</p><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Una vez diagnosticada la existencia de diseminaci&#243;n metast&#225;sica&#44; la supervivencia a 5 a&#241;os es menor del 10&#37;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>&#46; El per&#237;odo de supervivencia en pacientes con enfermedad confinada a los ganglios linf&#225;ticos es de 3&#44;6 a&#241;os de media<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">14&#44;17</span></a>&#46; En presencia de met&#225;stasis a distancia&#44; el tiempo de supervivencia media decrece a 8 meses<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>&#46;</p><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El escaso n&#250;mero de casos de CBCM ha limitado la posibilidad de desarrollar estudios prospectivos que eval&#250;en la efectividad de las diferentes modalidades terap&#233;uticas disponibles&#46; Estas incluyen la quimioterapia&#44; la radioterapia y la cirug&#237;a&#46; El tratamiento m&#225;s indicado para met&#225;stasis localizadas consiste en la intervenci&#243;n quir&#250;rgica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; En caso de met&#225;stasis a distancia ser&#225; necesaria la complementaci&#243;n del tratamiento quir&#250;rgico mediante quimioterapia o radioterapia&#46;</p><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Con respecto a la quimioterapia&#44; la m&#225;s utilizada incluye bleomicina&#44; ciclofosfamida&#44; 5-fluorouracilo&#44; vinblastina y cisplatino&#44; siendo el &#250;ltimo el agente citost&#225;tico m&#225;s efectivo<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">15&#44;18&#8211;21</span></a>&#46; Mientras que el &#233;xito del tratamiento quimioter&#225;pico es controvertido&#44; Goldberg&#44; Pratt-Thomas y Marvin presentan tasas de curaci&#243;n del 94 al 98&#37; mediante radioterapia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0090"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a>&#46; Estudios recientes sugieren que la electroquimioterapia&#44; utilizado principalmente bleomicina sulfato&#44; y el cetuximab&#44; podr&#237;an ser dos alternativas terap&#233;uticas en el CBCM&#44; a partir de su efectividad y &#243;ptima tolerancia<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">20&#44;21</span></a>&#46; Actualmente est&#225; en fase de investigaci&#243;n la utilidad del bloqueo de la v&#237;a del Sonic-Hedgehog &#40;SH&#41; como diana de tratamiento de m&#250;ltiples c&#225;nceres&#44; entre ellos el CBC&#46; En este sentido se est&#225;n llevando a cabo ensayos cl&#237;nicos en CBC con los antagonistas de la v&#237;a SH&#44; conocidos como GDC-0449 y IPI-926&#44; en los que se est&#225;n obteniendo resultados esperanzadores<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0110"><span class="elsevierStyleSup">22&#44;23</span></a>&#46;</p><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El presente caso&#44; que mostr&#243; invasi&#243;n nodal proximal sin met&#225;stasis a distancia&#44; fue tratado mediante la escisi&#243;n de la tumoraci&#243;n primaria con m&#225;rgenes amplios que fue completada con una linfadenectom&#237;a axilar superficial&#46; La disponibilidad de colgajos convencionales en la reconstrucci&#243;n de defectos axilares de grandes dimensiones es limitada&#46; Finalmente se decidi&#243; realizar un colgajo en isla&#44; basado en el desplazamiento del tegumento axilar nutrido por los vasos laterotor&#225;cicos pectorales laterales &#40;fg&#46; 5 A y B&#41;&#46;</p><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los resultados desde el punto de vista est&#233;tico y funcional fueron excelentes a corto y largo plazo &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0030">figura 6</a> A y B&#41;&#44; hecho que apoya la utilidad de esta t&#233;cnica de reconstrucci&#243;n en defectos significativos de esta &#225;rea anat&#243;mica&#46;</p><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En resumen&#44; presentamos un nuevo caso de CBCM&#44; con el tumor primario localizado en un lugar tan infrecuente para esta neoplasia como es la axila&#46; Los excelentes resultados obtenidos en la reconstrucci&#243;n postquir&#250;rgica mediante el colgajo en isla pectoral lateral permiten considerar la utilidad de esta t&#233;cnica en la reparaci&#243;n de defectos significativos en esta regi&#243;n anat&#243;mica&#46;</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Conflicto de intereses</span><p id="par0130" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ning&#250;n conflicto de intereses&#46;</p></span></span>"
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