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salvo en el polo inferior&#44; donde es pardo-rojizo &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#f0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#46; En la palpaci&#243;n se aprecia que no est&#225; infiltrada&#44; aunque est&#225; deprimida en su extremo distal&#44; su eje mayor mide 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm&#46; No se palpan adenopat&#237;as axilares ni cervicales&#46;</p><elsevierMultimedia ident="f0005"></elsevierMultimedia></span><span id="s0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0015">Dermatoscopia</span><p id="p0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se observa una imagen de color azul-negro homog&#233;neo&#44; que pasa a marr&#243;n-rojizo en el tercio inferior&#44; donde pueden apreciarse finas estructuras lineales blanquecinas&#46; No se observa ret&#237;culo pigmentado ni estructuras vasculares &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#f0010">fig&#46; 2</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="f0010"></elsevierMultimedia></span><span id="s0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0020">Histopatolog&#237;a</span><p id="p0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La lesi&#243;n se extirp&#243; en su totalidad&#46; La histolog&#237;a mostraba una tumoraci&#243;n centrada en la dermis&#44; de bordes mal definidos&#44; compuesta por c&#233;lulas fibrohistiocitarias&#44; numerosos vasos&#44; &#225;reas colagenizadas en la periferia y abundante dep&#243;sito de hemosiderina que se corrobor&#243; mediante la tinci&#243;n de Pearls&#46; En la epidermis exist&#237;a hiperqueratosis y p&#233;rdida de crestas interpapilares&#44; sin hiperpigmentaci&#243;n en la capa basal &#40;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#f0015">figs&#46; 3 y 4</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="f0015"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="f0020"></elsevierMultimedia><p id="p0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">&#191;Cu&#225;l es su diagn&#243;stico&#63;</span></p></span><span id="s0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0025">Diagn&#243;stico</span><p id="p0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Dermatofibroma hemosider&#243;tico&#46;</p></span><span id="s0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0030">Discusi&#243;n</span><p id="p0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El dermatofibroma &#40;DF&#41; o histiocitoma es uno de los tumores del tejido conectivo m&#225;s frecuentes&#46; Generalmente aparece en mujeres j&#243;venes o de mediana edad&#44; predominando en las extremidades inferiores&#46; El tama&#241;o medio es de 0&#44;5 a 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm&#44; salvo en las formas gigantes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46;</p><p id="p0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se ha discutido si los DF representan un proceso reactivo a una picadura&#44; pero actualmente se considera que son tumores benignos de estirpe histiocitaria&#44; existiendo en algunos casos clonalidad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46;</p><p id="p0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Suelen ser lesiones papulares o nodulares asintom&#225;ticas y solitarias que crecen de forma lenta en varios a&#241;os&#46; Pueden aparecer de forma eruptiva&#44; y en un n&#250;mero elevado asociados a infecci&#243;n por el virus de la inmunodeficiencia humana &#40;VIH&#41; o a enfermedades del tejido conectivo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46;</p><p id="p0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La extirpaci&#243;n suele ser definitiva&#44; aunque a veces hay recurrencias<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2&#44;3</span></a>&#46;</p><p id="p0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se han descrito numerosas variantes que hacen referencia a los aspectos histopatol&#243;gicos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#58; variante celular&#44; aneurism&#225;tica&#44; epitelioide&#44; pseudosarcoma&#44; de c&#233;lulas claras&#44; atr&#243;fica&#44; lipidizado&#44; en empalizada y otras&#46;</p><p id="p0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La variante aneurism&#225;tica representa un 2 &#37; del total<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; Suele manifestarse como una lesi&#243;n nodular azul oscura o marr&#243;n localizada en los miembros inferiores&#46; En ocasiones crece r&#225;pidamente y sangra&#46; Puede confundirse con tumores de estirpe melanoc&#237;tica o vascular&#46; Histol&#243;gicamente es llamativa la presencia de hendiduras y espacios qu&#237;sticos simulando espacios vasculares dilatados&#44; pero sin revestimiento endotelial&#46;</p><p id="p0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En algunos casos puede verse la coexistencia de dos tipos histol&#243;gicos correspondiendo a distintos estadios evolutivos de la misma lesi&#243;n&#46; Este es el caso de los DF hemosider&#243;ticos&#44; los cuales pueden ser una forma precursora del DF aneurism&#225;tico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; Existe extravasaci&#243;n hem&#225;tica de los capilares propios de la lesi&#243;n&#44; dando lugar a la formaci&#243;n de hemosiderina&#44; que es fagocitada por los histiocitos d&#233;rmicos y por las c&#233;lulas tumorales&#46; Si la extravasaci&#243;n contin&#250;a&#44; sobre todo en zonas con poco contenido en reticulina&#44; podr&#237;an surgir los espacios dilatados t&#237;picos del DF aneurism&#225;tico&#46;</p><p id="p0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">S&#243;lo conocemos dos trabajos que hagan referencia a la dermatoscopia de la variante hemosider&#243;tica<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bb0025"><span class="elsevierStyleSup">5&#44;6</span></a>&#46; Zaballos et al<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a> describen una serie de seis pacientes en la que destaca la presencia de &#225;reas de pigmento homog&#233;neas con un espectro de coloraci&#243;n variable desde gris azulado a marr&#243;n rojizo&#44; dato observado en nuestro paciente&#46; Tambi&#233;n observan finas estructuras blanquecinas lineales que se corresponden con fibrosis&#46; En la periferia puede verse un ret&#237;culo pigmentado&#46; Todos estos datos orientan el diagn&#243;stico de DF hemosider&#243;tico o de DF aneurism&#225;tico&#44; pero no son suficientes para diferenciarlo del melanoma&#44; por lo que la actitud indicada en estos casos es la extirpaci&#243;n de la lesi&#243;n y su examen histol&#243;gico&#46;</p><span id="s0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0035">Conflicto de intereses</span><p id="p0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Declaramos no tener ning&#250;n conflicto de intereses&#46;</p></span></span></span>"
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CASOS PARA EL DIAGNÓSTICO
Lesión pigmentada de dos años de evolución
C. García-Millána,
Autor para correspondencia
cgmillan@gmail.com

Correspondencia: Cristina García Millán. Hospital Ramón y Cajal. Ctra. de Colmenar, km 9,100. 28034 Madrid. España.
, M. Martín-Gonzáleza, C. González-Garcíab, P. Jaéna
a Servicio de Dermatología. Hospital Ramón, Cajal. Madrid. España
b Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Ramón, Cajal. Madrid. España
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salvo en el polo inferior&#44; donde es pardo-rojizo &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#f0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#46; En la palpaci&#243;n se aprecia que no est&#225; infiltrada&#44; aunque est&#225; deprimida en su extremo distal&#44; su eje mayor mide 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm&#46; No se palpan adenopat&#237;as axilares ni cervicales&#46;</p><elsevierMultimedia ident="f0005"></elsevierMultimedia></span><span id="s0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0015">Dermatoscopia</span><p id="p0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se observa una imagen de color azul-negro homog&#233;neo&#44; que pasa a marr&#243;n-rojizo en el tercio inferior&#44; donde pueden apreciarse finas estructuras lineales blanquecinas&#46; No se observa ret&#237;culo pigmentado ni estructuras vasculares &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#f0010">fig&#46; 2</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="f0010"></elsevierMultimedia></span><span id="s0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0020">Histopatolog&#237;a</span><p id="p0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La lesi&#243;n se extirp&#243; en su totalidad&#46; La histolog&#237;a mostraba una tumoraci&#243;n centrada en la dermis&#44; de bordes mal definidos&#44; compuesta por c&#233;lulas fibrohistiocitarias&#44; numerosos vasos&#44; &#225;reas colagenizadas en la periferia y abundante dep&#243;sito de hemosiderina que se corrobor&#243; mediante la tinci&#243;n de Pearls&#46; En la epidermis exist&#237;a hiperqueratosis y p&#233;rdida de crestas interpapilares&#44; sin hiperpigmentaci&#243;n en la capa basal &#40;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#f0015">figs&#46; 3 y 4</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="f0015"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="f0020"></elsevierMultimedia><p id="p0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">&#191;Cu&#225;l es su diagn&#243;stico&#63;</span></p></span><span id="s0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0025">Diagn&#243;stico</span><p id="p0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Dermatofibroma hemosider&#243;tico&#46;</p></span><span id="s0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0030">Discusi&#243;n</span><p id="p0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El dermatofibroma &#40;DF&#41; o histiocitoma es uno de los tumores del tejido conectivo m&#225;s frecuentes&#46; Generalmente aparece en mujeres j&#243;venes o de mediana edad&#44; predominando en las extremidades inferiores&#46; El tama&#241;o medio es de 0&#44;5 a 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm&#44; salvo en las formas gigantes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46;</p><p id="p0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se ha discutido si los DF representan un proceso reactivo a una picadura&#44; pero actualmente se considera que son tumores benignos de estirpe histiocitaria&#44; existiendo en algunos casos clonalidad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46;</p><p id="p0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Suelen ser lesiones papulares o nodulares asintom&#225;ticas y solitarias que crecen de forma lenta en varios a&#241;os&#46; Pueden aparecer de forma eruptiva&#44; y en un n&#250;mero elevado asociados a infecci&#243;n por el virus de la inmunodeficiencia humana &#40;VIH&#41; o a enfermedades del tejido conectivo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46;</p><p id="p0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La extirpaci&#243;n suele ser definitiva&#44; aunque a veces hay recurrencias<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2&#44;3</span></a>&#46;</p><p id="p0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se han descrito numerosas variantes que hacen referencia a los aspectos histopatol&#243;gicos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#58; variante celular&#44; aneurism&#225;tica&#44; epitelioide&#44; pseudosarcoma&#44; de c&#233;lulas claras&#44; atr&#243;fica&#44; lipidizado&#44; en empalizada y otras&#46;</p><p id="p0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La variante aneurism&#225;tica representa un 2 &#37; del total<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; Suele manifestarse como una lesi&#243;n nodular azul oscura o marr&#243;n localizada en los miembros inferiores&#46; En ocasiones crece r&#225;pidamente y sangra&#46; Puede confundirse con tumores de estirpe melanoc&#237;tica o vascular&#46; Histol&#243;gicamente es llamativa la presencia de hendiduras y espacios qu&#237;sticos simulando espacios vasculares dilatados&#44; pero sin revestimiento endotelial&#46;</p><p id="p0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En algunos casos puede verse la coexistencia de dos tipos histol&#243;gicos correspondiendo a distintos estadios evolutivos de la misma lesi&#243;n&#46; Este es el caso de los DF hemosider&#243;ticos&#44; los cuales pueden ser una forma precursora del DF aneurism&#225;tico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; Existe extravasaci&#243;n hem&#225;tica de los capilares propios de la lesi&#243;n&#44; dando lugar a la formaci&#243;n de hemosiderina&#44; que es fagocitada por los histiocitos d&#233;rmicos y por las c&#233;lulas tumorales&#46; Si la extravasaci&#243;n contin&#250;a&#44; sobre todo en zonas con poco contenido en reticulina&#44; podr&#237;an surgir los espacios dilatados t&#237;picos del DF aneurism&#225;tico&#46;</p><p id="p0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">S&#243;lo conocemos dos trabajos que hagan referencia a la dermatoscopia de la variante hemosider&#243;tica<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bb0025"><span class="elsevierStyleSup">5&#44;6</span></a>&#46; Zaballos et al<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a> describen una serie de seis pacientes en la que destaca la presencia de &#225;reas de pigmento homog&#233;neas con un espectro de coloraci&#243;n variable desde gris azulado a marr&#243;n rojizo&#44; dato observado en nuestro paciente&#46; Tambi&#233;n observan finas estructuras blanquecinas lineales que se corresponden con fibrosis&#46; En la periferia puede verse un ret&#237;culo pigmentado&#46; Todos estos datos orientan el diagn&#243;stico de DF hemosider&#243;tico o de DF aneurism&#225;tico&#44; pero no son suficientes para diferenciarlo del melanoma&#44; por lo que la actitud indicada en estos casos es la extirpaci&#243;n de la lesi&#243;n y su examen histol&#243;gico&#46;</p><span id="s0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0035">Conflicto de intereses</span><p id="p0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Declaramos no tener ning&#250;n conflicto de intereses&#46;</p></span></span></span>"
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Información del artículo
ISSN: 00017310
Idioma original: Español
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2024 Octubre 127 34 161
2024 Septiembre 101 24 125
2024 Agosto 134 53 187
2024 Julio 109 24 133
2024 Junio 92 32 124
2024 Mayo 99 30 129
2024 Abril 67 24 91
2024 Marzo 59 22 81
2024 Febrero 68 34 102
2024 Enero 60 27 87
2023 Diciembre 56 10 66
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2023 Agosto 52 15 67
2023 Julio 67 30 97
2023 Junio 34 24 58
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2022 Noviembre 66 29 95
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2022 Agosto 57 36 93
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2022 Abril 47 22 69
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2021 Enero 23 20 43
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2020 Octubre 16 10 26
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2014 Julio 64 23 87
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2014 Abril 66 13 79
2014 Marzo 76 23 99
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2014 Enero 56 17 73
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