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por un cuadro de unos 9 meses de evoluci&#243;n consistente en una induraci&#243;n progresiva de las extremidades superiores e inferiores&#44; acompa&#241;ada de astenia y disnea a moderados esfuerzos&#46; Este cuadro se inici&#243; a las 3 semanas de estar tomando la simvastatina y fue empeorando hasta que 1 mes m&#225;s tarde la paciente dej&#243; de tomarla&#44; entonces la cl&#237;nica se estabiliz&#243;&#44; pero no mejor&#243;&#46;</p><p id="p0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la exploraci&#243;n f&#237;sica las extremidades superiores&#44; y sobre todo las inferiores&#44; estaban induradas&#44; eritematosas y con aspecto de piel de naranja &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#f0005">fig&#46;&#160;1</a>&#41;&#46; No hab&#237;a esclerodactilia ni ninguna otra lesi&#243;n cut&#225;nea&#46;</p><elsevierMultimedia ident="f0005"></elsevierMultimedia><p id="p0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En las exploraciones complementarias s&#243;lo destacaba una discreta eosinofilia de 0&#44;65 &#215; 10<span class="elsevierStyleSup">9</span>&#47;l y una elevaci&#243;n de la velocidad de sedimentaci&#243;n globular de 27 mm&#46; El resto del hemograma y la bioqu&#237;mica fueron normales y el estudio de anticuerpos y factor reumatoide fue negativo&#46;</p><p id="p0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Realizamos una biopsia profunda &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#f0010">fig&#46;&#160;2</a>&#41; que mostr&#243; fibrosis de la dermis reticular&#44; de los septos de la hipodermis y que llegaba hasta el m&#250;sculo estriado&#44; con un infiltrado linfocitario perivascular e intersticial&#46;</p><elsevierMultimedia ident="f0010"></elsevierMultimedia><p id="p0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La cl&#237;nica y la histolog&#237;a eran sugestivas de FE&#44; por lo que se inici&#243; tratamiento con prednisona &#40;60 mg&#47;d&#237;a&#41; y metotrexato &#40;5 mg&#47;semana&#41; con una mejor&#237;a progresiva del cuadro&#46;</p><p id="p0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aunque se desconoce la etiolog&#237;a de la FE&#44; se ha descrito en algunos pacientes despu&#233;s de haber realizado ejercicio f&#237;sico intenso&#46; Tambi&#233;n se ha asociado con varias alteraciones hematol&#243;gicas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bb0005"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;2</span></a>&#44; enfermedades renales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#44; infecciones por <span class="elsevierStyleItalic">Borrelia burgdorferi</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a> y tras la administraci&#243;n de algunos f&#225;rmacos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bb0025"><span class="elsevierStyleSup">5&#44;6</span></a>&#46; La asociaci&#243;n temporal entre la simvastatina y el inicio de los s&#237;ntomas&#44; junto con la ausencia de otros factores etiol&#243;gicos&#44; sugiere que la simvastatina puede haber sido el agente desencadenante de la FE&#46;</p><p id="p0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Este es el tercer caso publicado de FE asociada al tratamiento con inhibidores de la HMG-CoA &#40;3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A&#41; reductasa<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bb0035"><span class="elsevierStyleSup">7&#44;8</span></a>&#46;</p><p id="p0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Hay una evidencia creciente de que estos f&#225;rmacos&#44; adem&#225;s de disminuir la aterog&#233;nesis y la morbilidad cardiovascular&#44; tienen actividades inmunomoduladoras&#46; Disminuyen la producci&#243;n de las c&#233;lulas TH1 proinflamatorias e inducen la diferenciaci&#243;n hacia el fenotipo TH2<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bb0045"><span class="elsevierStyleSup">9&#44;10</span></a>&#46; Por este motivo los f&#225;rmacos inhibidores de la HMG-CoA reductasa pueden&#44; potencialmente&#44; desencadenar o agravar algunas enfermedades autoinmunes como la miastenia <span class="elsevierStyleItalic">gravis&#44;</span> la dermatomiositis&#44; la polimiositis&#44; el s&#237;ndrome <span class="elsevierStyleItalic">lupus-like</span> y el liquen plano penfigoide&#46; Tambi&#233;n podr&#237;an desarrollar un papel importante en el tratamiento de otras enfermedades autoinmunes y en la prevenci&#243;n del rechazo del injerto en los pacientes trasplantados&#46;</p></span>"
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CARTAS AL DIRECTOR
Desarrollo de fascitis eosinofílica tras la ingesta de simvastatina
P. Serrano-Grau, J.M. Mascaró-Galy, P. Iranzo
Servicio de Dermatología. Hospital Clínic. Barcelona. España
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por un cuadro de unos 9 meses de evoluci&#243;n consistente en una induraci&#243;n progresiva de las extremidades superiores e inferiores&#44; acompa&#241;ada de astenia y disnea a moderados esfuerzos&#46; Este cuadro se inici&#243; a las 3 semanas de estar tomando la simvastatina y fue empeorando hasta que 1 mes m&#225;s tarde la paciente dej&#243; de tomarla&#44; entonces la cl&#237;nica se estabiliz&#243;&#44; pero no mejor&#243;&#46;</p><p id="p0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la exploraci&#243;n f&#237;sica las extremidades superiores&#44; y sobre todo las inferiores&#44; estaban induradas&#44; eritematosas y con aspecto de piel de naranja &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#f0005">fig&#46;&#160;1</a>&#41;&#46; No hab&#237;a esclerodactilia ni ninguna otra lesi&#243;n cut&#225;nea&#46;</p><elsevierMultimedia ident="f0005"></elsevierMultimedia><p id="p0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En las exploraciones complementarias s&#243;lo destacaba una discreta eosinofilia de 0&#44;65 &#215; 10<span class="elsevierStyleSup">9</span>&#47;l y una elevaci&#243;n de la velocidad de sedimentaci&#243;n globular de 27 mm&#46; El resto del hemograma y la bioqu&#237;mica fueron normales y el estudio de anticuerpos y factor reumatoide fue negativo&#46;</p><p id="p0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Realizamos una biopsia profunda &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#f0010">fig&#46;&#160;2</a>&#41; que mostr&#243; fibrosis de la dermis reticular&#44; de los septos de la hipodermis y que llegaba hasta el m&#250;sculo estriado&#44; con un infiltrado linfocitario perivascular e intersticial&#46;</p><elsevierMultimedia ident="f0010"></elsevierMultimedia><p id="p0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La cl&#237;nica y la histolog&#237;a eran sugestivas de FE&#44; por lo que se inici&#243; tratamiento con prednisona &#40;60 mg&#47;d&#237;a&#41; y metotrexato &#40;5 mg&#47;semana&#41; con una mejor&#237;a progresiva del cuadro&#46;</p><p id="p0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aunque se desconoce la etiolog&#237;a de la FE&#44; se ha descrito en algunos pacientes despu&#233;s de haber realizado ejercicio f&#237;sico intenso&#46; Tambi&#233;n se ha asociado con varias alteraciones hematol&#243;gicas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bb0005"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;2</span></a>&#44; enfermedades renales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#44; infecciones por <span class="elsevierStyleItalic">Borrelia burgdorferi</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a> y tras la administraci&#243;n de algunos f&#225;rmacos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bb0025"><span class="elsevierStyleSup">5&#44;6</span></a>&#46; La asociaci&#243;n temporal entre la simvastatina y el inicio de los s&#237;ntomas&#44; junto con la ausencia de otros factores etiol&#243;gicos&#44; sugiere que la simvastatina puede haber sido el agente desencadenante de la FE&#46;</p><p id="p0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Este es el tercer caso publicado de FE asociada al tratamiento con inhibidores de la HMG-CoA &#40;3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A&#41; reductasa<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bb0035"><span class="elsevierStyleSup">7&#44;8</span></a>&#46;</p><p id="p0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Hay una evidencia creciente de que estos f&#225;rmacos&#44; adem&#225;s de disminuir la aterog&#233;nesis y la morbilidad cardiovascular&#44; tienen actividades inmunomoduladoras&#46; Disminuyen la producci&#243;n de las c&#233;lulas TH1 proinflamatorias e inducen la diferenciaci&#243;n hacia el fenotipo TH2<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bb0045"><span class="elsevierStyleSup">9&#44;10</span></a>&#46; Por este motivo los f&#225;rmacos inhibidores de la HMG-CoA reductasa pueden&#44; potencialmente&#44; desencadenar o agravar algunas enfermedades autoinmunes como la miastenia <span class="elsevierStyleItalic">gravis&#44;</span> la dermatomiositis&#44; la polimiositis&#44; el s&#237;ndrome <span class="elsevierStyleItalic">lupus-like</span> y el liquen plano penfigoide&#46; Tambi&#233;n podr&#237;an desarrollar un papel importante en el tratamiento de otras enfermedades autoinmunes y en la prevenci&#243;n del rechazo del injerto en los pacientes trasplantados&#46;</p></span>"
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Información del artículo
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