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    "textoCompleto" => "<p class="elsevierStylePara">INTRODUCCI&#211;N</p><p class="elsevierStylePara">La enfermedad de Hodgkin es una neoplasia maligna que se desarrolla primariamente en los &#243;rganos linf&#225;ticos&#46; La afectaci&#243;n cut&#225;nea ocurre entre el 13 y el 53 &#37; de los casos&#46; La mayor&#237;a de estos pacientes presenta una afectaci&#243;n cut&#225;nea inespec&#237;fica en forma de ictiosis&#44; prurito&#44; hiperpigmentaci&#243;n&#44; urticaria&#44; eritrodermia&#44; dermatitis exfoliativa&#44; eritema multiforme&#44; eritema nudoso&#44; erupciones psoriasiformes y herpes z&#243;ster <span class="elsevierStyleSup"> 1-3</span> &#46; La afectaci&#243;n cut&#225;nea espec&#237;fica por enfermedad de Hodgkin es mucho menos frecuente&#44; y sucede entre el 0&#44;5 y el 7&#44;5 &#37; de los pacientes <span class="elsevierStyleSup">3&#44;4</span> &#46; Esta afectaci&#243;n espec&#237;fica suele ocurrir en pacientes en estadios avanzados de la enfermedad y supone un empeoramiento del pron&#243;stico&#46; Tambi&#233;n se han descrito casos donde la afectaci&#243;n cut&#225;nea supone la primera manifestaci&#243;n de la enfermedad de Hodgkin <span class="elsevierStyleSup">5</span> &#46; El diagn&#243;stico histol&#243;gico de enfermedad de Hodgkin en la piel no es sencillo&#44; puesto que el infiltrado tu-moral puede ser id&#233;ntico al de otras enfermedades&#44; entre ellas los procesos linfoproliferativos o las met&#225;stasis cut&#225;neas&#46; Por lo tanto&#44; se precisan t&#233;cnicas inmunohistoqu&#237;micas mediante las cuales se pueda establecer el diagn&#243;stico definitivo&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Aportamos el caso de una mujer de 73 a&#241;os previamente diagnosticada de enfermedad de Hodgkin tipo depleci&#243;n linfocitaria en estadio IV&#44; que desarroll&#243; varias placas subcut&#225;neas&#44; muy infiltradas a la palpaci&#243;n&#44; en la regi&#243;n lumbosacra y en qui&#233;n una biopsia confirm&#243; la afectaci&#243;n cut&#225;nea espec&#237;fica por su enfermedad&#46;</p><p class="elsevierStylePara">DESCRIPCI&#211;N DEL CASO</p><p class="elsevierStylePara">Una mujer de 73 a&#241;os&#44; diagnosticada de enfermedad de Hodgkin en estadio IV-E&#44; de tipo depleci&#243;n linfocitaria&#44; presentaba una lesi&#243;n osteol&#237;tica en el ala sacra izquierda que englobaba partes blandas y ra&#237;ces nerviosas y otra masa en la quinta v&#233;rtebra lumbar&#46; La paciente consult&#243; por la presencia&#44; en la misma regi&#243;n lumbosacra izquierda&#44; de unas placas eritematosas&#44; de 1-2 cm de di&#225;metro&#44; muy infiltradas a la palpaci&#243;n y de tiempo de evoluci&#243;n indeterminado &#40;fig&#46; 1&#41;&#46; Se practic&#243; una biopsia cut&#225;nea&#44; en la que se pudo observar un infiltrado tumoral que afectaba a la dermis profunda y al tejido celular subcut&#225;neo&#44; respetando la dermis superficial y la epidermis&#46; La neoplasia estaba constituida por abundantes c&#233;lulas mononucleadas at&#237;picas &#40;c&#233;lulas de Hodgkin&#41; y por c&#233;lulas multinucleadas correspondientes a c&#233;lulas de Reed-Sternberg &#40;fig&#46; 2&#41;&#44; acompa&#241;adas por un escaso infiltrado de c&#233;lulas inflamatorias no neopl&#225;sicas compuesto por linfocitos&#44; eosin&#243;filos e histiocitos predominantemente&#44; en una estroma desmopl&#225;sica &#40;fig&#46; 3&#41;&#46; Las c&#233;lulas neopl&#225;sicas fueron positivas para CD30&#44; CD15 y aisladas c&#233;lulas se ti&#241;eron con ant&#237;geno de membrana epitelial &#40;EMA&#41;&#46; No se obtuvo inmunotinci&#243;n positiva para el ant&#237;geno leucocitario com&#250;n &#40;CD45&#41;&#44; para marcadores B &#40;CD20 y CD79a&#41;&#44; marcadores T &#40;CD3&#44; CD43&#44; CD4 y CD8&#41;&#44; ni para el resto de anticuerpos monoclonales empleados &#40;creatincinasa&#44; HMB-45&#44; CD68&#44; CD21 y ALK&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="103v95n09-13068289fig01.jpg"></img></p><p class="elsevierStylePara">Fig&#46; 1&#46;Placas eritematosas infiltradas en la regi&#243;n lumbosacra&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="103v95n09-13068289fig02.jpg"></img></p><p class="elsevierStylePara">Fig&#46; 2&#46;C&#233;lula de Reed-Sternberg &#40;flecha continua&#41; y c&#233;lula de Hodgkin &#40;flecha discontinua&#41;&#46; &#40;Hematoxilina-eosina&#44; &#215;100&#46;&#41;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="103v95n09-13068289fig03.jpg"></img></p><p class="elsevierStylePara">Fig&#46; 3&#46;Infiltrado inflamatorio acompa&#241;ante con linfocitos&#44; histiocitos y eosin&#243;filos&#46; &#40;Hematoxilina-eosina&#44; &#215;20&#46;&#41;</p><p class="elsevierStylePara">DISCUSI&#211;N</p><p class="elsevierStylePara">La enfermedad de Hodgkin puede afectar a la piel entre el 13 y el 53 &#37; de los pacientes&#46; La mayor&#237;a lo hace de forma inespec&#237;fica&#44; en forma de numerosas afecciones&#44; entre las que destacan la hiperpigmentaci&#243;n&#44; el prurito&#44; la ictiosis&#44; urticaria&#44; eritrodermia&#44; dermatitis exfoliativa&#44; eritema multiforme&#44; eritema nudoso&#44; erupciones psoriasiformes y herpes z&#243;ster<span class="elsevierStyleSup">1-3</span> &#46; La afectaci&#243;n cut&#225;nea espec&#237;fica por enfermedad de Hodgkin es mucho menos frecuente&#44; y aparece&#44; seg&#250;n distintas series&#44; entre el 0&#44;5 y el 7&#44;5 &#37; de los pacientes<span class="elsevierStyleSup">6</span> &#46; Las series m&#225;s recientemente publicadas hablan de frecuencias m&#225;s cercanas al 0&#44;5 que al 7&#44;5 &#37;&#44; lo que se podr&#237;a explicar por los avances en el diagn&#243;stico precoz y los mejores tratamientos<span class="elsevierStyleSup">3&#44;7</span> &#46; Esta afectaci&#243;n espec&#237;fica puede producirse por tres v&#237;as distintas&#46; La forma m&#225;s frecuente de extensi&#243;n suele ser por flujo linf&#225;tico retr&#243;grado&#44; desde grupos ganglionares afectados por la enfermedad<span class="elsevierStyleSup">8</span> &#46; La segunda forma consiste en la extensi&#243;n directa desde los ganglios linf&#225;ticos o partes blandas invadidos previamente por la enfermedad&#46; La forma menos frecuente se produce mediante diseminaci&#243;n hemat&#243;gena<span class="elsevierStyleSup">3&#44;6</span> &#46;</p><p class="elsevierStylePara">Entre los tipos de lesiones que se han descrito se pueden encontrar p&#225;pulas&#44; n&#243;dulos y placas infiltradas&#44; lesiones ulceradas&#44; eritrodermia e&#44; incluso&#44; la combinaci&#243;n de varias de estas formas<span class="elsevierStyleSup">4</span> &#46; Estas lesiones pueden ir acompa&#241;adas o precedidas de prurito<span class="elsevierStyleSup">9</span> &#46; Desde el punto de vista de la dermatopatolog&#237;a&#44; el diagn&#243;stico de enfermedad de Hodgkin de la piel es dif&#237;cil y siempre hay que tener en cuenta el contexto del paciente&#46; La histopatolog&#237;a de la enfermedad de Hodgkin tipo depleci&#243;n linfocitaria en la piel se caracteriza por la presencia de grandes c&#233;lulas anapl&#225;sicas mononucleadas&#44; que se denominan c&#233;lulas de Hodgkin&#44; o multinucleadas&#44; las llamadas c&#233;lulas de Reed-Sternberg&#46; Estas c&#233;lulas se acompa&#241;an de un escaso cortejo de c&#233;lulas inflamatorias no neopl&#225;sicas&#44; entre las que se incluyen linfocitos&#44; eosin&#243;filos&#44; neutr&#243;filos&#44; histiocitos y c&#233;lulas plasm&#225;ticas&#46; La presencia de escasos linfocitos en este infiltrado es propia del tipo depleci&#243;n linfocitaria de la enfermedad de Hodgkin&#44; como ocurre con su equivalente ganglionar&#46; Las c&#233;lulas de Reed-Sternberg son muy caracter&#237;sticas en esta enfermedad<span class="elsevierStyleSup">10</span> &#44; pero la presencia de dichas c&#233;lulas en un infiltrado cut&#225;neo no es tan espec&#237;fica&#44; ya que se pueden observar en otros procesos como la papulosis linfomatoide y el linfoma cut&#225;neo anapl&#225;sico de c&#233;lulas grandes&#44; entre otros<span class="elsevierStyleSup">11</span> &#46; El diagn&#243;stico diferencial debe realizarse&#44; en primer lugar&#44; con los linfomas cut&#225;neos primarios&#44; como las enfermedades linfoproliferativas primarias cut&#225;neas CD30 positivas de c&#233;lulas T &#40;linfoma cut&#225;neo primario anapl&#225;sico de c&#233;lulas grandes&#44; papulosis linfomatoide y lesiones lim&#237;trofes&#41;&#44; donde se observa inmunorreacci&#243;n frente a CD30 y CD4 &#40;y es posible que para alg&#250;n otro marcador T como CD3&#44; CD8 y CD43&#41;&#46; Tambi&#233;n con el linfoma anapl&#225;sico de c&#233;lulas grandes que es positivo para CD30 y ALK y con el linfoma difuso de c&#233;lulas grandes B que muestra inmunopositividad para marcadores B como CD20 y CD79a&#46; Tambi&#233;n se plantea el diagn&#243;stico diferencial con neoplasias no linfoides como met&#225;stasis cut&#225;nea por melanoma&#44; que suelen ser HMB 45 positivas&#44; met&#225;stasis cut&#225;neas por carcinomas pobremente diferenciados &#40;suelen ser positivas para citoqueratinas&#41; o por infiltraci&#243;n cut&#225;nea por lesiones fibrohistiocitarias &#40;CD68 positivas&#41;&#46; Los hallazgos inmunohistoqu&#237;micos caracter&#237;sticos de la enfermedad de Hodgkin son los que muestran la positividad para CD15 y CD30 y negatividad para CD45 propios de la c&#233;lula de Reed-Sternberg<span class="elsevierStyleSup">11</span> &#46;</p><p class="elsevierStylePara">La mayor&#237;a de autores coinciden en destacar que la afectaci&#243;n cut&#225;nea espec&#237;fica por enfermedad de Hodgkin ocurre en estadios tard&#237;os de la enfermedad y suponen un empeoramiento del pron&#243;stico <span class="elsevierStyleSup">11&#44;12</span> &#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">Correspondencia&#58;</span></p><p class="elsevierStylePara">Carlos Serra-Guill&#233;n&#46; Servicio de Dermatolog&#237;a&#46; Instituto Valenciano de Oncolog&#237;a&#46; Profesor Beltr&#225;n B&#225;guena&#44; 8&#46; 46009 Valencia&#46; Espa&#241;a&#46; cserraguillen&#64;hotmail&#46;com</p><p class="elsevierStylePara">Recibido el 11 de mayo de 2004&#46; Aceptado el 21 de julio de 2004&#46;</p>"
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Afectación cutánea específica por enfermedad de Hodgkin
Specific cutaneous involvement in Hodgkin¿s disease
Carlos Serra-Guilléna, Josefa Herrerob, Celia Requenaa, Alberto Alfaroa, Onofre Sanmartína, Eduardo Nagorea, Rafael Botellaa, Carlos Guilléna
a Servicio de Dermatología. Instituto Valenciano de Oncología. Valencia. España.
b Servicio de Anatomía Patológica. Instituto Valenciano de Oncología. Valencia. España
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Tambi&#233;n se han descrito casos donde la afectaci&#243;n cut&#225;nea supone la primera manifestaci&#243;n de la enfermedad de Hodgkin <span class="elsevierStyleSup">5</span> &#46; El diagn&#243;stico histol&#243;gico de enfermedad de Hodgkin en la piel no es sencillo&#44; puesto que el infiltrado tu-moral puede ser id&#233;ntico al de otras enfermedades&#44; entre ellas los procesos linfoproliferativos o las met&#225;stasis cut&#225;neas&#46; Por lo tanto&#44; se precisan t&#233;cnicas inmunohistoqu&#237;micas mediante las cuales se pueda establecer el diagn&#243;stico definitivo&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Aportamos el caso de una mujer de 73 a&#241;os previamente diagnosticada de enfermedad de Hodgkin tipo depleci&#243;n linfocitaria en estadio IV&#44; que desarroll&#243; varias placas subcut&#225;neas&#44; muy infiltradas a la palpaci&#243;n&#44; en la regi&#243;n lumbosacra y en qui&#233;n una biopsia confirm&#243; la afectaci&#243;n cut&#225;nea espec&#237;fica por su enfermedad&#46;</p><p class="elsevierStylePara">DESCRIPCI&#211;N DEL CASO</p><p class="elsevierStylePara">Una mujer de 73 a&#241;os&#44; diagnosticada de enfermedad de Hodgkin en estadio IV-E&#44; de tipo depleci&#243;n linfocitaria&#44; presentaba una lesi&#243;n osteol&#237;tica en el ala sacra izquierda que englobaba partes blandas y ra&#237;ces nerviosas y otra masa en la quinta v&#233;rtebra lumbar&#46; La paciente consult&#243; por la presencia&#44; en la misma regi&#243;n lumbosacra izquierda&#44; de unas placas eritematosas&#44; de 1-2 cm de di&#225;metro&#44; muy infiltradas a la palpaci&#243;n y de tiempo de evoluci&#243;n indeterminado &#40;fig&#46; 1&#41;&#46; Se practic&#243; una biopsia cut&#225;nea&#44; en la que se pudo observar un infiltrado tumoral que afectaba a la dermis profunda y al tejido celular subcut&#225;neo&#44; respetando la dermis superficial y la epidermis&#46; La neoplasia estaba constituida por abundantes c&#233;lulas mononucleadas at&#237;picas &#40;c&#233;lulas de Hodgkin&#41; y por c&#233;lulas multinucleadas correspondientes a c&#233;lulas de Reed-Sternberg &#40;fig&#46; 2&#41;&#44; acompa&#241;adas por un escaso infiltrado de c&#233;lulas inflamatorias no neopl&#225;sicas compuesto por linfocitos&#44; eosin&#243;filos e histiocitos predominantemente&#44; en una estroma desmopl&#225;sica &#40;fig&#46; 3&#41;&#46; Las c&#233;lulas neopl&#225;sicas fueron positivas para CD30&#44; CD15 y aisladas c&#233;lulas se ti&#241;eron con ant&#237;geno de membrana epitelial &#40;EMA&#41;&#46; No se obtuvo inmunotinci&#243;n positiva para el ant&#237;geno leucocitario com&#250;n &#40;CD45&#41;&#44; para marcadores B &#40;CD20 y CD79a&#41;&#44; marcadores T &#40;CD3&#44; CD43&#44; CD4 y CD8&#41;&#44; ni para el resto de anticuerpos monoclonales empleados &#40;creatincinasa&#44; HMB-45&#44; CD68&#44; CD21 y ALK&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="103v95n09-13068289fig01.jpg"></img></p><p class="elsevierStylePara">Fig&#46; 1&#46;Placas eritematosas infiltradas en la regi&#243;n lumbosacra&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="103v95n09-13068289fig02.jpg"></img></p><p class="elsevierStylePara">Fig&#46; 2&#46;C&#233;lula de Reed-Sternberg &#40;flecha continua&#41; y c&#233;lula de Hodgkin &#40;flecha discontinua&#41;&#46; &#40;Hematoxilina-eosina&#44; &#215;100&#46;&#41;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="103v95n09-13068289fig03.jpg"></img></p><p class="elsevierStylePara">Fig&#46; 3&#46;Infiltrado inflamatorio acompa&#241;ante con linfocitos&#44; histiocitos y eosin&#243;filos&#46; &#40;Hematoxilina-eosina&#44; &#215;20&#46;&#41;</p><p class="elsevierStylePara">DISCUSI&#211;N</p><p class="elsevierStylePara">La enfermedad de Hodgkin puede afectar a la piel entre el 13 y el 53 &#37; de los pacientes&#46; La mayor&#237;a lo hace de forma inespec&#237;fica&#44; en forma de numerosas afecciones&#44; entre las que destacan la hiperpigmentaci&#243;n&#44; el prurito&#44; la ictiosis&#44; urticaria&#44; eritrodermia&#44; dermatitis exfoliativa&#44; eritema multiforme&#44; eritema nudoso&#44; erupciones psoriasiformes y herpes z&#243;ster<span class="elsevierStyleSup">1-3</span> &#46; La afectaci&#243;n cut&#225;nea espec&#237;fica por enfermedad de Hodgkin es mucho menos frecuente&#44; y aparece&#44; seg&#250;n distintas series&#44; entre el 0&#44;5 y el 7&#44;5 &#37; de los pacientes<span class="elsevierStyleSup">6</span> &#46; Las series m&#225;s recientemente publicadas hablan de frecuencias m&#225;s cercanas al 0&#44;5 que al 7&#44;5 &#37;&#44; lo que se podr&#237;a explicar por los avances en el diagn&#243;stico precoz y los mejores tratamientos<span class="elsevierStyleSup">3&#44;7</span> &#46; Esta afectaci&#243;n espec&#237;fica puede producirse por tres v&#237;as distintas&#46; La forma m&#225;s frecuente de extensi&#243;n suele ser por flujo linf&#225;tico retr&#243;grado&#44; desde grupos ganglionares afectados por la enfermedad<span class="elsevierStyleSup">8</span> &#46; La segunda forma consiste en la extensi&#243;n directa desde los ganglios linf&#225;ticos o partes blandas invadidos previamente por la enfermedad&#46; La forma menos frecuente se produce mediante diseminaci&#243;n hemat&#243;gena<span class="elsevierStyleSup">3&#44;6</span> &#46;</p><p class="elsevierStylePara">Entre los tipos de lesiones que se han descrito se pueden encontrar p&#225;pulas&#44; n&#243;dulos y placas infiltradas&#44; lesiones ulceradas&#44; eritrodermia e&#44; incluso&#44; la combinaci&#243;n de varias de estas formas<span class="elsevierStyleSup">4</span> &#46; Estas lesiones pueden ir acompa&#241;adas o precedidas de prurito<span class="elsevierStyleSup">9</span> &#46; Desde el punto de vista de la dermatopatolog&#237;a&#44; el diagn&#243;stico de enfermedad de Hodgkin de la piel es dif&#237;cil y siempre hay que tener en cuenta el contexto del paciente&#46; La histopatolog&#237;a de la enfermedad de Hodgkin tipo depleci&#243;n linfocitaria en la piel se caracteriza por la presencia de grandes c&#233;lulas anapl&#225;sicas mononucleadas&#44; que se denominan c&#233;lulas de Hodgkin&#44; o multinucleadas&#44; las llamadas c&#233;lulas de Reed-Sternberg&#46; Estas c&#233;lulas se acompa&#241;an de un escaso cortejo de c&#233;lulas inflamatorias no neopl&#225;sicas&#44; entre las que se incluyen linfocitos&#44; eosin&#243;filos&#44; neutr&#243;filos&#44; histiocitos y c&#233;lulas plasm&#225;ticas&#46; La presencia de escasos linfocitos en este infiltrado es propia del tipo depleci&#243;n linfocitaria de la enfermedad de Hodgkin&#44; como ocurre con su equivalente ganglionar&#46; Las c&#233;lulas de Reed-Sternberg son muy caracter&#237;sticas en esta enfermedad<span class="elsevierStyleSup">10</span> &#44; pero la presencia de dichas c&#233;lulas en un infiltrado cut&#225;neo no es tan espec&#237;fica&#44; ya que se pueden observar en otros procesos como la papulosis linfomatoide y el linfoma cut&#225;neo anapl&#225;sico de c&#233;lulas grandes&#44; entre otros<span class="elsevierStyleSup">11</span> &#46; El diagn&#243;stico diferencial debe realizarse&#44; en primer lugar&#44; con los linfomas cut&#225;neos primarios&#44; como las enfermedades linfoproliferativas primarias cut&#225;neas CD30 positivas de c&#233;lulas T &#40;linfoma cut&#225;neo primario anapl&#225;sico de c&#233;lulas grandes&#44; papulosis linfomatoide y lesiones lim&#237;trofes&#41;&#44; donde se observa inmunorreacci&#243;n frente a CD30 y CD4 &#40;y es posible que para alg&#250;n otro marcador T como CD3&#44; CD8 y CD43&#41;&#46; Tambi&#233;n con el linfoma anapl&#225;sico de c&#233;lulas grandes que es positivo para CD30 y ALK y con el linfoma difuso de c&#233;lulas grandes B que muestra inmunopositividad para marcadores B como CD20 y CD79a&#46; Tambi&#233;n se plantea el diagn&#243;stico diferencial con neoplasias no linfoides como met&#225;stasis cut&#225;nea por melanoma&#44; que suelen ser HMB 45 positivas&#44; met&#225;stasis cut&#225;neas por carcinomas pobremente diferenciados &#40;suelen ser positivas para citoqueratinas&#41; o por infiltraci&#243;n cut&#225;nea por lesiones fibrohistiocitarias &#40;CD68 positivas&#41;&#46; Los hallazgos inmunohistoqu&#237;micos caracter&#237;sticos de la enfermedad de Hodgkin son los que muestran la positividad para CD15 y CD30 y negatividad para CD45 propios de la c&#233;lula de Reed-Sternberg<span class="elsevierStyleSup">11</span> &#46;</p><p class="elsevierStylePara">La mayor&#237;a de autores coinciden en destacar que la afectaci&#243;n cut&#225;nea espec&#237;fica por enfermedad de Hodgkin ocurre en estadios tard&#237;os de la enfermedad y suponen un empeoramiento del pron&#243;stico <span class="elsevierStyleSup">11&#44;12</span> &#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">Correspondencia&#58;</span></p><p class="elsevierStylePara">Carlos Serra-Guill&#233;n&#46; Servicio de Dermatolog&#237;a&#46; Instituto Valenciano de Oncolog&#237;a&#46; Profesor Beltr&#225;n B&#225;guena&#44; 8&#46; 46009 Valencia&#46; Espa&#241;a&#46; cserraguillen&#64;hotmail&#46;com</p><p class="elsevierStylePara">Recibido el 11 de mayo de 2004&#46; Aceptado el 21 de julio de 2004&#46;</p>"
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Información del artículo
ISSN: 00017310
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