Síndrome de Touraine-Solente-Golé. Descripción de un caso
Touraine-Solente-Golé syndrome. Case description.
Leído
15263
Vecesse ha leído el artículo
3528
Total PDF
11735
Total HTML
Compartir estadísticas
array:18 [ "pii" => "13063680" "issn" => "00017310" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2004-06-01" "documento" => "article" "subdocumento" => "fla" "cita" => "Actas Dermosifiliogr. 2004;95:309-13" "abierto" => array:3 [ "ES" => true "ES2" => true "LATM" => true ] "gratuito" => true "lecturas" => array:2 [ "total" => 6226 "formatos" => array:3 [ "EPUB" => 2 "HTML" => 4756 "PDF" => 1468 ] ] "itemSiguiente" => array:14 [ "pii" => "13063681" "issn" => "00017310" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2004-06-01" "documento" => "article" "subdocumento" => "fla" "cita" => "Actas Dermosifiliogr. 2004;95:314-6" "abierto" => array:3 [ "ES" => true "ES2" => true "LATM" => true ] "gratuito" => true "lecturas" => array:2 [ "total" => 20204 "formatos" => array:3 [ "EPUB" => 9 "HTML" => 17230 "PDF" => 2965 ] ] "es" => array:12 [ "idiomaDefecto" => true "titulo" => "Enfermedad de Fox-Fordyce" "tienePdf" => "es" "tieneTextoCompleto" => "es" "tieneResumen" => array:2 [ 0 => "en" 1 => "es" ] "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "314" "paginaFinal" => "316" ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "Fox-Fordyce disease." ] ] "contieneResumen" => array:2 [ "en" => true "es" => true ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "es" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "es" => true ] "resumenGrafico" => array:2 [ "original" => 0 "multimedia" => array:8 [ "identificador" => "fig1" "etiqueta" => "Fig. 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "103v95n05-13063681fig01.jpg" "Alto" => 351 "Ancho" => 468 "Tamanyo" => 13197 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "--Pápulas de distribución folicular en la axila." ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Cristina Rubio, Matías Mayor, María Ángeles Martín, María José González-Beato, Félix Contreras, Mariano Casado" "autores" => array:6 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Cristina" "apellidos" => "Rubio" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Matías" "apellidos" => "Mayor" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "María Ángeles" "apellidos" => "Martín" ] 3 => array:2 [ "nombre" => "María José" "apellidos" => "González-Beato" ] 4 => array:2 [ "nombre" => "Félix" "apellidos" => "Contreras" ] 5 => array:2 [ "nombre" => "Mariano" "apellidos" => "Casado" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/13063681?idApp=UINPBA000044" "url" => "/00017310/0000009500000005/v0_201507151418/13063681/v0_201507151423/es/main.assets" ] "itemAnterior" => array:14 [ "pii" => "13063679" "issn" => "00017310" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2004-06-01" "documento" => "article" "subdocumento" => "fla" "cita" => "Actas Dermosifiliogr. 2004;95:305-8" "abierto" => array:3 [ "ES" => true "ES2" => true "LATM" => true ] "gratuito" => true "lecturas" => array:2 [ "total" => 6837 "formatos" => array:3 [ "EPUB" => 8 "HTML" => 5719 "PDF" => 1110 ] ] "es" => array:12 [ "idiomaDefecto" => true "titulo" => "Espiradenomas ecrinos múltiples de distribución segmentaria" "tienePdf" => "es" "tieneTextoCompleto" => "es" "tieneResumen" => array:2 [ 0 => "en" 1 => "es" ] "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "305" "paginaFinal" => "308" ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "Multiple segmentally distributed eccrine spiradenomas." ] ] "contieneResumen" => array:2 [ "en" => true "es" => true ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "es" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "es" => true ] "resumenGrafico" => array:2 [ "original" => 0 "multimedia" => array:8 [ "identificador" => "fig1" "etiqueta" => "Fig. 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "103v95n05-13063679fig01.jpg" "Alto" => 351 "Ancho" => 468 "Tamanyo" => 9915 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "--Espiradenomas ecrinos múltiples con patrón de distribución zosteriforme en brazo derecho." ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Ana Cristina Lázaro, Carme Roca, María Elena del Prado, María Pilar Grasa, Francisco José Carapeto" "autores" => array:5 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Ana Cristina" "apellidos" => "Lázaro" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Carme" "apellidos" => "Roca" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "María Elena" "apellidos" => "del Prado" ] 3 => array:2 [ "nombre" => "María Pilar" "apellidos" => "Grasa" ] 4 => array:2 [ "nombre" => "Francisco José" "apellidos" => "Carapeto" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/13063679?idApp=UINPBA000044" "url" => "/00017310/0000009500000005/v0_201507151418/13063679/v0_201507151422/es/main.assets" ] "es" => array:15 [ "idiomaDefecto" => true "titulo" => "Síndrome de Touraine-Solente-Golé. Descripción de un caso" "tieneTextoCompleto" => true "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "309" "paginaFinal" => "313" ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:3 [ "autoresLista" => "Antonia Vila, Carolina Gallardo, Lluís Puig, Agustín Alomar" "autores" => array:4 [ 0 => array:3 [ "nombre" => "Antonia" "apellidos" => "Vila" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">a</span>" "identificador" => "affa" ] ] ] 1 => array:3 [ "nombre" => "Carolina" "apellidos" => "Gallardo" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">a</span>" "identificador" => "affa" ] ] ] 2 => array:3 [ "nombre" => "Lluís" "apellidos" => "Puig" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">a</span>" "identificador" => "affa" ] ] ] 3 => array:3 [ "nombre" => "Agustín" "apellidos" => "Alomar" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">a</span>" "identificador" => "affa" ] ] ] ] "afiliaciones" => array:1 [ 0 => array:3 [ "entidad" => "Departamento de Dermatología. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Barcelona. España." "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">a</span>" "identificador" => "affa" ] ] ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "Touraine-Solente-Golé syndrome. Case description." ] ] "resumenGrafico" => array:2 [ "original" => 0 "multimedia" => array:8 [ "identificador" => "fig1" "etiqueta" => "Fig. 2" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "103v95n05-13063680fig02.jpg" "Alto" => 307 "Ancho" => 468 "Tamanyo" => 13668 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "--Manos con dedos «en palillo de tambor» y uñas «en vidrio de reloj»." ] ] ] "textoCompleto" => "<p class="elsevierStylePara"> INTRODUCCION</p><p class="elsevierStylePara">El síndrome de Touraine-Solente-Golé, paquidermoperiostosis u osteoartropatía hipertrófica primaria, descrito inicialmente en 1868 por Friedreich<span class="elsevierStyleSup">1</span>, es una enfermedad hereditaria infrecuente que afecta a la piel, al tejido conjuntivo, a los huesos, a las articulaciones y al sistema nervioso autónomo. Se presenta con mayor frecuencia en varones que en mujeres (9:1) y su inicio es bimodal, con un pico de incidencia en el primer año de vida y el segundo a los 15 años<span class="elsevierStyleSup">2</span>. La osteoartropatía hipertrófica (OAH) puede presentarse como una forma primaria o síndrome de Touraine-Solente-Golé<span class="elsevierStyleSup">3</span> y una forma secundaria asociada a procesos neoplásicos. Se presenta un nuevo caso de esta entidad, en el que el motivo de consulta fue una proliferación de partes blandas en las piernas, asociada a lesiones de dermatitis de estasis.</p><p class="elsevierStylePara">DESCRIPCION DEL CASO</p><p class="elsevierStylePara">Un varón de 47 años de edad fue remitido a nuestro servicio para la valoración de unas lesiones excrecentes en el tercio distal de las piernas que habían ido creciendo de forma progresiva durante los últimos 8 años. Entre sus antecedentes personales destacaban una hipercolesterolemia controlada con dieta y una litiasis biliar asintomática. Entre los antecedentes familiares figuraba la existencia de consanguinidad: una tatarabuela por parte de padre y un bisabuelo por parte de madre eran hermanos.</p><p class="elsevierStylePara">En la exploración física presentaba un engrosamiento cutáneo, de aspecto tumoral, en la mitad inferior de ambas piernas. En la pierna izquierda se observaba una tumoración, adherida a planos profundos de consistencia variable, entre blanda y firme según la zona, de 15 ×9 cm de diámetro localizada en la cara interna del tobillo izquierdo. La superficie tumoral era del color de la piel normal, hiperhidrótica y en la zona superoposterior presentaba una placa violácea, de superficie irregular, bien delimitada. La lesión de la pierna derecha presentaba características similares, pero de menor tamaño. En la exploración física general el paciente presentaba unos rasgos fenotípicos distintivos: un aspecto acromegálico, la piel de la cara engrosada, grasa y con los surcos prominentes, los dedos de las manos en palillo de tambor y las uñas «en vidrio de reloj», una hiperhidrosis palmoplantar y, en los pies, presentaba <span class="elsevierStyleItalic">hallux valgus</span> muy marcado junto con hiperqueratosis plantar. Durante la anamnesis el paciente refirió que ningún familiar próximo presentaba ninguna de estas manifestaciones y en exploración física de la madre y el tío materno no se observaron manifestaciones similares. Asimismo, el paciente nos trajo fotografías de la familia paterna y tampoco se detectaron ninguno de los hallazgos presentados por el paciente (figs. 1-5).</p><p class="elsevierStylePara"><img src="103v95n05-13063680tab01.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara">Fig. 1.--Árbol genealógico del paciente. Las flechas indican los casos en los que se realizó una minuciosa exploración física.</p><p class="elsevierStylePara"><img src="103v95n05-13063680fig02.jpg"></img></p><p class="elsevierStylePara">Fig. 2.--Manos con dedos «en palillo de tambor» y uñas «en vidrio de reloj».</p><p class="elsevierStylePara"><img src="103v95n05-13063680fig03.jpg"></img></p><p class="elsevierStylePara">Fig. 3.--Ensanchamiento de la porción distal de las extremidades inferiores, placa eritematosa característica de la dermatitis de estasis.</p><p class="elsevierStylePara"><img src="103v95n05-13063680fig04.jpg"></img></p><p class="elsevierStylePara">Fig. 4.--Lesión tumoral de color piel normal con mácula eritematosa en tercio inferior de pierna izquierda.</p><p class="elsevierStylePara"><img src="103v95n05-13063680fig05.jpg"></img></p><p class="elsevierStylePara">Fig. 5.--Facies con piel gruesa, grasa, eritematosa y brillante.</p><p class="elsevierStylePara">En la analítica sanguínea no se observaron alteraciones bioquímicas ni en el hemograma. Los niveles séricos de testosterona, cortisol, tirotropina, prolactina, lutropina, folitropina y hormona del crecimiento se hallaron dentro de los valores de referencia. El examen histopatológico de una biopsia «en sacabocados» de la lesión violácea del tobillo izquierdo puso de manifiesto una dermatitis de estasis. En el estudio mediante resonancia magnética (RM) de las extremidades inferiores se observó un engrosamiento irregular de la cortical con algunas imágenes de espiculación y con un ensanchamiento metafisario en ambas piernas. La afectación de partes blandas era bilateral, localizada en el tercio distal, más prominente en el lado izquierdo y consistía en una proliferación seudotumoral del tejido adiposo que se infiltraba entre los músculos hasta alcanzar planos yuxtaarticulares asociado a cambios de fibrosis (fig. 6). Se realizó una tomografía computarizada (TC) toracoabdominal que fue normal y que descartó patología pleuropulmonar, hepática y gastrointestinal.</p><p class="elsevierStylePara"><img src="103v95n05-13063680tab06.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara">Fig. 6A y B.--Proliferación seudotumoral del tejido adiposo que se infiltra entre los músculos asociado a cambios de fibrosis en el estudio mediante RM. </p><p class="elsevierStylePara">Ante los hallazgos clínicos radiológicos, y tras descartar que se tratara de una forma secundaria de OAH, se concluyó que se trataba de un síndrome de Touraine-Solente-Golé y se inició tratamiento sintomático para la dermatitis de estasis con medidas posturales, vendas elásticas y venotónicos.</p><p class="elsevierStylePara"> COMENTARIO</p><p class="elsevierStylePara">El síndrome de Touraine-Solente-Golé, paquidermoperiostosis u OAH primaria fue descrito inicialmente en 1868 por Friedreich<span class="elsevierStyleSup">1</span> en dos hermanos varones jóvenes, aunque el nombre de síndrome de Touraine-Solente-Golé<span class="elsevierStyleSup">3</span> le fue otorgado en 1935 por estos autores que reconocieron que se trataba de una enfermedad familiar con tres formas de presentación: una forma completa, que cursaba con paquidermia y periostosis; una forma incompleta, sin la existencia de paquidermia, y una forma mínima, en la que existía paquidermia con mínimos cambios óseos. Solamente representa del 3 al 5 %<span class="elsevierStyleSup">4</span> de las formas de OAH debido a que la mayoría de los pacientes presentan una forma de OAH secundaria, asociada a enfermedades benignas o tumorales de origen cardiopulmonar, endocrinológico, gastrointestinal, u otros<span class="elsevierStyleSup">2</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Las manifestaciones clínicas de la enfermedad dependen del tejido afectado pero las alteraciones del tejido conjuntivo, los huesos y la piel son las más habituales (tabla 1). Entre ellas destacan la acropaquia y el engrosamiento cutáneo y del periostio de la parte distal de las extremidades, así como la seborrea y la hiperhidrosis. La expresión clínica más relevante es la acropaquia bilateral de manos y pies, que consiste en un aumento de la convexidad de las uñas y de los lechos ungueales, tanto en sentido longitudinal como transversal. El ángulo de Lovibond es mayor de 180° y el ángulo de Curth es inferior a 160°, debido a una hipertrofia de los tejidos blandos en los pulpejos digitales. Además, la lámina ungueal es dura por hiperplasia del tejido fibrovascular de la base de la uña<span class="elsevierStyleSup">5</span>. Las causas de acropaquia con las que hay que realizar el diagnóstico diferencial son numerosas y entre ellas se incluyen los rasgos raciales, que se trate de un defecto genético aislado, la policitemia primaria o secundaria, la intoxicación por fósforo, arsénico o mercurio, la subluxación del hombro con parálisis del plexo braquial, la enfermedad de Graves, etc.<span class="elsevierStyleSup">5</span>. Otro hallazgo característico es el engrosamiento cutáneo o «paquidermia» que afecta la piel de la cara, el cuero cabelludo y la parte superior del tronco. Los pliegues de la frente y los pliegues nasolabiales suelen estar muy marcados. Esta facies típica se denomina <span class="elsevierStyleItalic"> cutis verticis gyrata</span>. En los párpados el engrosamiento puede ocasionar una ptosis mecánica. La piel es de color pardusco, lustrosa y brillante tanto por la importante secreción sebácea como por la excesiva sudoración. En algunos casos se puede observar osteofoliculitis e hiperplasia de glándulas sebáceas<span class="elsevierStyleSup">4,6</span>.</p><p class="elsevierStylePara"><img src="103v95n05-13063680tab07.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara">El compromiso óseo se manifiesta por un aumento de tamaño de las extremidades que se asemeja clínicamente a la acromegalia. Lo más característico es un ensanchamiento de la porción distal de las extremidades inferiores, con aspecto elefantiásico, debido a la proliferación de los huesos tubulares. Esto es consecuencia de una reacción inflamatoria en el periostio, seguida de un engrosamiento por aposición de hueso nuevo, con disposición laminada en imagen «en cebolla», con conservación del espacio articular, sin erosión ni osteopenia paraarticular. El proceso comienza de forma prominente en el periostio y se extiende a partir de la diáfisis y metáfisis hasta la epífisis<span class="elsevierStyleSup">4,7</span>. Estos cambios radiográficos con reacción perióstica también pueden encontrarse en otras enfermedades como la sífilis, el escorbuto, o las intoxicaciones por estroncio, flúor, vitamina A y D. Otros hallazgos descritos en el síndrome de Touraine-Solente-Golé, pero no observados en nuestro caso, son las calcificaciones ligamentosas, la acroosteolisis, la afectación raquídea y la displasia epifisaria múltiple.</p><p class="elsevierStylePara">La etiología de esta entidad aún se desconoce. Aunque inicialmente se habló de una transmisión genética autosómica dominante con expresividad variable<span class="elsevierStyleSup">3,4,8</span>, el considerable número de casos de hermanos afectados con padres aparentemente sanos y varios casos con antecedentes de consanguinidad, como el nuestro, sugieren un patrón de herencia recesivo<span class="elsevierStyleSup">9-11</span>. También se han descrito casos relacionados con anomalías cromosómicas como la trisomía XYY<span class="elsevierStyleSup">4</span>. Debido a la similitud de las manifestaciones clínicas de la osteoartropatía hipertrófica primaria y secundaria se piensa que el mecanismo patogénico sería el mismo.</p><p class="elsevierStylePara">Se han descrito numerosas complicaciones evolutivas en este proceso patológico, como la ptosis palpebral que muchas veces requiere tratamiento quirúrgico, alteraciones auditivas, cifosis, radiculopatías y artrosis. Genéticamente suele asociarse con endocrinopatías, úlceras duodenales y gastritis hipertrófica que modifican o empeoran el pronóstico. En general la esperanza de vida suele ser normal. El tratamiento es sintomático y de las posibles complicaciones que pudieran presentarse.</p><p class="elsevierStylePara">El paciente que se presenta hasta el momento no ha presentado patologías relacionadas genéticamente con la OAH primaria, no manifiesta una excesiva preocupación por sus rasgos acromegálicos y no se han detectado complicaciones evolutivas que alteren su calidad de vida, motivo por el que se instauró tratamiento sintomático para la dermatitis de estasis.</p><p class="elsevierStylePara">El interés del cuadro radica en su expresividad clínica variable y en la importancia de determinar si se trata de una OAH primaria o secundaria. Las manifestaciones clínicas son similares y sólo puede diferir el momento de su aparición. Es importante recordar que la forma primaria tiene una evolución crónica con complicaciones evolutivas, pero la esperanza de vida suele ser normal, mientras que las formas secundarias se asocian a neoplasias, especialmente de origen pulmonar, preceden al diagnóstico de la misma varios meses y tras el tratamiento de la patología tumoral hay una involución de los signos y síntomas de la OAH. Por todo ello es importante tener en cuenta que es necesario realizar un estudio exhaustivo de estos pacientes para obtener de forma temprana un diagnóstico preciso.</p>" "pdfFichero" => "103v95n05a13063680pdf001.pdf" "tienePdf" => true "PalabrasClave" => array:2 [ "en" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Keywords" "identificador" => "xpalclavsec553561" "palabras" => array:1 [ 0 => "Touraine-Solente-Golé syndrome, pachydermoperiostosis, primary hypertrophic osteoarthropathy" ] ] ] "es" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec553560" "palabras" => array:1 [ 0 => "síndrome de Touraine-Solente-Golé, paquidermoperiostosis, osteoartropatía hipertrófica primaria" ] ] ] ] "tieneResumen" => true "resumen" => array:2 [ "en" => array:1 [ "resumen" => "Touraine-Solente-Golé syndrome or primary hypertrophic osteoarthropathy is an infrequent hereditary disease, which presents clinically with thickening of the skin, seborrhea, cutis verticis gyrata, hyperhidrosis, acropachia and bone involvement. We present a new case of this entity, in which the reason for consultation was a proliferation of soft tissue on the legs associated with stasis dermatitis. The diagnosis was established through the clinical and radiological findings, after ruling out a secondary form of hypertrophic osteoarthropathy." ] "es" => array:1 [ "resumen" => "El síndrome de Touraine-Solente-Golé u osteoartropatía hipertrófica primaria es una enfermedad hereditaria infrecuente, que clínicamente se presenta con un engrosamiento cutáneo, seborrea, cutis verticis gyrata, hiperhidrosis, acropaquia y compromiso óseo. Se presenta un nuevo caso de esta entidad, en el que el motivo de consulta fue una proliferación de partes blandas en las piernas asociada a una dermatitis de estasis. El diagnóstico se estableció mediante los hallazgos clínicos y radiológicos, tras descartar que se tratara de una forma secundaria de osteoartopatía hipertrófica." ] ] "multimedia" => array:14 [ 0 => array:8 [ "identificador" => "tbl1" "etiqueta" => "Fig. 1" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:1 [ "tablaImagen" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagenFichero" => "103v95n05-13063680tab01.gif" "imagenAlto" => 268 "imagenAncho" => 609 "imagenTamanyo" => 4750 ] ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "--Árbol genealógico del paciente. Las flechas indican los casos en los que se realizó una minuciosa exploración física." ] ] 1 => array:8 [ "identificador" => "fig1" "etiqueta" => "Fig. 2" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "103v95n05-13063680fig02.jpg" "Alto" => 307 "Ancho" => 468 "Tamanyo" => 13668 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "--Manos con dedos «en palillo de tambor» y uñas «en vidrio de reloj»." ] ] 2 => array:8 [ "identificador" => "fig2" "etiqueta" => "Fig. 3" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "103v95n05-13063680fig03.jpg" "Alto" => 523 "Ancho" => 366 "Tamanyo" => 16019 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "--Ensanchamiento de la porción distal de las extremidades inferiores, placa eritematosa característica de la dermatitis de estasis." ] ] 3 => array:8 [ "identificador" => "fig3" "etiqueta" => "Fig. 4" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "103v95n05-13063680fig04.jpg" "Alto" => 525 "Ancho" => 365 "Tamanyo" => 14242 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "--Lesión tumoral de color piel normal con mácula eritematosa en tercio inferior de pierna izquierda." ] ] 4 => array:8 [ "identificador" => "fig4" "etiqueta" => "Fig. 5" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "103v95n05-13063680fig05.jpg" "Alto" => 448 "Ancho" => 362 "Tamanyo" => 15632 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "--Facies con piel gruesa, grasa, eritematosa y brillante." ] ] 5 => array:8 [ "identificador" => "tbl2" "etiqueta" => "Fig. 6" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:1 [ "tablaImagen" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagenFichero" => "103v95n05-13063680tab06.gif" "imagenAlto" => 342 "imagenAncho" => 732 "imagenTamanyo" => 68548 ] ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "A y B.--Proliferación seudotumoral del tejido adiposo que se infiltra entre los músculos asociado a cambios de fibrosis en el estudio mediante RM." ] ] 6 => array:8 [ "identificador" => "tbl3" "etiqueta" => "TABLA 1" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:1 [ "tablaImagen" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagenFichero" => "103v95n05-13063680tab07.gif" "imagenAlto" => 300 "imagenAncho" => 476 "imagenTamanyo" => 12401 ] ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "MANIFESTACIONES CLINICAS DE LA OAH" ] ] 7 => array:5 [ "identificador" => "tbl4" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" ] 8 => array:5 [ "identificador" => "fig5" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" ] 9 => array:5 [ "identificador" => "fig6" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" ] 10 => array:5 [ "identificador" => "fig7" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" ] 11 => array:5 [ "identificador" => "fig8" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" ] 12 => array:5 [ "identificador" => "tbl5" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" ] 13 => array:5 [ "identificador" => "tbl6" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliograf¿a" "seccion" => array:1 [ 0 => array:1 [ "bibliografiaReferencia" => array:11 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib1" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:3 [ "referenciaCompleta" => "Hyperostose des gesammten skelettes. Arch Path Anat 1868;43:83-7." "contribucion" => array:1 [ 0 => array:3 [ "titulo" => "Hyperostose des gesammten skelettes." "idioma" => "no" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:1 [ 0 => "Friedreich N." ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:5 [ "tituloSerie" => "Arch Path Anat" "fecha" => "1868" "volumen" => "43" "paginaInicial" => "83" "paginaFinal" => "7" ] ] ] ] ] ] 1 => array:3 [ "identificador" => "bib2" "etiqueta" => "2" "referencia" => array:1 [ 0 => array:3 [ "referenciaCompleta" => "Pachydermoperiostosis: Analysis of the connective tissue in one family. J Am Acad Dermatol 1994;31:947-53." "contribucion" => array:1 [ 0 => array:3 [ "titulo" => "Pachydermoperiostosis: Analysis of the connective tissue in one family." "idioma" => "en" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:4 [ 0 => "Oikarinen A" 1 => "Palatsi Ri" 2 => "Kylmäniem.i" 3 => "et al." ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "J Am Acad Dermatol" "fecha" => "1994" "volumen" => "31" "paginaInicial" => "947" "paginaFinal" => "53" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7962775" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 2 => array:3 [ "identificador" => "bib3" "etiqueta" => "3" "referencia" => array:1 [ 0 => array:3 [ "referenciaCompleta" => "Un syndrome osteodermopathique: la pachydermie plicaturee avec pachyperiostose des extremites. Presse Med 1935;43:1820-4." "contribucion" => array:1 [ 0 => array:3 [ "titulo" => "Un syndrome osteodermopathique: la pachydermie plicaturee avec pachyperiostose des extremites." "idioma" => "fr" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:3 [ 0 => "Touraine A" 1 => "Solente G" 2 => "Gole L." ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:5 [ "tituloSerie" => "Presse Med" "fecha" => "1935" "volumen" => "43" "paginaInicial" => "1820" "paginaFinal" => "4" ] ] ] ] ] ] 3 => array:3 [ "identificador" => "bib4" "etiqueta" => "4" "referencia" => array:1 [ 0 => array:3 [ "referenciaCompleta" => "Paquidermoperiostosis (Osteoartropatía hipertrófica primaria). An Med Intern 1990;7:80-2." "contribucion" => array:1 [ 0 => array:3 [ "titulo" => "Paquidermoperiostosis (Osteoartropatía hipertrófica primaria)." "idioma" => "pt" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:6 [ 0 => "Gómez Rodríguez N" 1 => "Atanes Sandoval A" 2 => "Graña Gil J" 3 => "Aspe de la Iglesia B" 4 => "Souto Crespo JM" 5 => "Comesaña Castro ML." ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:5 [ "tituloSerie" => "An Med Intern" "fecha" => "1990" "volumen" => "7" "paginaInicial" => "80" "paginaFinal" => "2" ] ] ] ] ] ] 4 => array:3 [ "identificador" => "bib5" "etiqueta" => "5" "referencia" => array:1 [ 0 => array:3 [ "referenciaCompleta" => "Anatomía de las uñas normales y signos físicos de sus enfermedades en Manual de Enfermedades de las uñas y su tratamiento. 2.ª ed. Madrid: Editores Médicos, 1999; p. 1-5." "contribucion" => array:1 [ 0 => array:3 [ "titulo" => ".ª ed. Madrid: Editores Médicos" "idioma" => "es" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:3 [ 0 => "Berker DA.R" 1 => "Baran R" 2 => "Dawber RPR." ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Libro" => array:4 [ "titulo" => ".ª ed. Madrid: Editores Médicos" "fecha" => "1999" "paginaInicial" => "1" "paginaFinal" => "5" ] ] ] ] ] ] 5 => array:3 [ "identificador" => "bib6" "etiqueta" => "6" "referencia" => array:1 [ 0 => array:3 [ "referenciaCompleta" => "Pachydermoperiostosis and psoriatic onychopathy: an unusual association. JEADV 2003;17: 73-6." "contribucion" => array:1 [ 0 => array:3 [ "titulo" => "Pachydermoperiostosis and psoriatic onychopathy: an unusual association." "idioma" => "en" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:2 [ 0 => "Fietta P" 1 => "Manganelli P." ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "JEADV" "fecha" => "2003" "volumen" => "17" "paginaInicial" => "73" "paginaFinal" => "6" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12602977" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 6 => array:3 [ "identificador" => "bib7" "etiqueta" => "7" "referencia" => array:1 [ 0 => array:3 [ "referenciaCompleta" => "Recognition of hypertrophic osteoarthropathy in skeletal remains. J Rheumatol 1998;25:11." "contribucion" => array:1 [ 0 => array:3 [ "titulo" => "Recognition of hypertrophic osteoarthropathy in skeletal remains." "idioma" => "en" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:2 [ 0 => "Rothschild BM" 1 => "Rothschild C." ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:4 [ "tituloSerie" => "J Rheumatol" "fecha" => "1998" "volumen" => "25" "paginaInicial" => "11" ] ] ] ] ] ] 7 => array:3 [ "identificador" => "bib8" "etiqueta" => "8" "referencia" => array:1 [ 0 => array:3 [ "referenciaCompleta" => "Pachydermoperiostosis (idiopathic clubbing and periostosis). Genetic and physiologic considerations. N Engl J Med 1965;272:924-31." "contribucion" => array:1 [ 0 => array:3 [ "titulo" => "Pachydermoperiostosis (idiopathic clubbing and periostosis). Genetic and physiologic considerations." "idioma" => "en" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:1 [ 0 => "Rimoin DL." ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:5 [ "tituloSerie" => "N Engl J Med" "fecha" => "1965" "volumen" => "272" "paginaInicial" => "924" "paginaFinal" => "31" ] ] ] ] ] ] 8 => array:3 [ "identificador" => "bib9" "etiqueta" => "9" "referencia" => array:1 [ 0 => array:3 [ "referenciaCompleta" => "Ueber familiaere akromegalie. Med Klin 1915;11: 1266-8." "contribucion" => array:1 [ 0 => array:3 [ "titulo" => "Ueber familiaere akromegalie." "idioma" => "da" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:1 [ 0 => "Leva J." ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:5 [ "tituloSerie" => "Med Klin" "fecha" => "1915" "volumen" => "11" "paginaInicial" => "1266" "paginaFinal" => "8" ] ] ] ] ] ] 9 => array:3 [ "identificador" => "bib10" "etiqueta" => "10" "referencia" => array:1 [ 0 => array:3 [ "referenciaCompleta" => "Familiaere Trommelschlaegelbildung und knochenhypertrophie. Dtsch Z Nervenheilk 1918;59:301-21." "contribucion" => array:1 [ 0 => array:3 [ "titulo" => "Familiaere Trommelschlaegelbildung und knochenhypertrophie." "idioma" => "de" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:1 [ 0 => "Simons A." ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:5 [ "tituloSerie" => "Dtsch Z Nervenheilk" "fecha" => "1918" "volumen" => "59" "paginaInicial" => "301" "paginaFinal" => "21" ] ] ] ] ] ] 10 => array:3 [ "identificador" => "bib11" "etiqueta" => "11" "referencia" => array:1 [ 0 => array:3 [ "referenciaCompleta" => "Ueber Cutis gyrata und cutis verticis gyrata latens. Derm Wschr 1934;98:254." "contribucion" => array:1 [ 0 => array:3 [ "titulo" => "Ueber Cutis gyrata und cutis verticis gyrata latens." "idioma" => "en" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:3 [ 0 => "Shen R" 1 => "Yamanouch.i" 2 => "N." ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:4 [ "tituloSerie" => "Derm Wschr" "fecha" => "1934" "volumen" => "98" "paginaInicial" => "254" ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "url" => "/00017310/0000009500000005/v0_201507151418/13063680/v0_201507151422/es/main.assets" "Apartado" => array:4 [ "identificador" => "6628" "tipo" => "SECCION" "es" => array:2 [ "titulo" => "Casos clínicos" "idiomaDefecto" => true ] "idiomaDefecto" => "es" ] "PDF" => "https://static.elsevier.es/multimedia/00017310/0000009500000005/v0_201507151418/13063680/v0_201507151422/es/103v95n05a13063680pdf001.pdf?idApp=UINPBA000044&text.app=https://actasdermo.org/" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/13063680?idApp=UINPBA000044" ]
Información del artículo
ISSN: 00017310Idioma original: Español
Datos actualizados diariamente
| año/Mes | Html | Total | |
|---|---|---|---|
| 2024 Noviembre | 17 | 9 | 26 |
| 2024 Octubre | 258 | 42 | 300 |
| 2024 Septiembre | 154 | 29 | 183 |
| 2024 Agosto | 192 | 64 | 256 |
| 2024 Julio | 165 | 37 | 202 |
| 2024 Junio | 157 | 48 | 205 |
| 2024 Mayo | 172 | 33 | 205 |
| 2024 Abril | 170 | 29 | 199 |
| 2024 Marzo | 169 | 43 | 212 |
| 2024 Febrero | 129 | 38 | 167 |
| 2024 Enero | 142 | 30 | 172 |
| 2023 Diciembre | 203 | 22 | 225 |
| 2023 Noviembre | 270 | 37 | 307 |
| 2023 Octubre | 201 | 33 | 234 |
| 2023 Septiembre | 140 | 29 | 169 |
| 2023 Agosto | 127 | 21 | 148 |
| 2023 Julio | 131 | 38 | 169 |
| 2023 Junio | 147 | 36 | 183 |
| 2023 Mayo | 152 | 46 | 198 |
| 2023 Abril | 113 | 22 | 135 |
| 2023 Marzo | 99 | 38 | 137 |
| 2023 Febrero | 116 | 23 | 139 |
| 2023 Enero | 80 | 23 | 103 |
| 2022 Diciembre | 89 | 31 | 120 |
| 2022 Noviembre | 128 | 44 | 172 |
| 2022 Octubre | 93 | 41 | 134 |
| 2022 Septiembre | 125 | 40 | 165 |
| 2022 Agosto | 107 | 50 | 157 |
| 2022 Julio | 99 | 57 | 156 |
| 2022 Junio | 83 | 34 | 117 |
| 2022 Mayo | 144 | 47 | 191 |
| 2022 Abril | 117 | 52 | 169 |
| 2022 Marzo | 60 | 49 | 109 |
| 2022 Febrero | 97 | 38 | 135 |
| 2022 Enero | 162 | 54 | 216 |
| 2021 Diciembre | 80 | 62 | 142 |
| 2021 Noviembre | 91 | 41 | 132 |
| 2021 Octubre | 129 | 59 | 188 |
| 2021 Septiembre | 111 | 41 | 152 |
| 2021 Agosto | 126 | 39 | 165 |
| 2021 Julio | 112 | 46 | 158 |
| 2021 Junio | 85 | 40 | 125 |
| 2021 Mayo | 89 | 39 | 128 |
| 2021 Abril | 252 | 88 | 340 |
| 2021 Marzo | 139 | 39 | 178 |
| 2021 Febrero | 113 | 31 | 144 |
| 2021 Enero | 83 | 23 | 106 |
| 2020 Diciembre | 73 | 25 | 98 |
| 2020 Noviembre | 67 | 17 | 84 |
| 2020 Octubre | 74 | 11 | 85 |
| 2020 Septiembre | 50 | 12 | 62 |
| 2020 Agosto | 63 | 21 | 84 |
| 2020 Julio | 60 | 12 | 72 |
| 2020 Junio | 57 | 24 | 81 |
| 2020 Mayo | 84 | 30 | 114 |
| 2020 Abril | 102 | 24 | 126 |
| 2020 Marzo | 129 | 29 | 158 |
| 2020 Febrero | 2 | 0 | 2 |
| 2020 Enero | 0 | 2 | 2 |
| 2019 Diciembre | 0 | 8 | 8 |
| 2019 Noviembre | 0 | 1 | 1 |
| 2019 Octubre | 0 | 3 | 3 |
| 2019 Septiembre | 2 | 0 | 2 |
| 2019 Agosto | 0 | 4 | 4 |
| 2019 Julio | 0 | 13 | 13 |
| 2019 Junio | 3 | 40 | 43 |
| 2019 Mayo | 4 | 94 | 98 |
| 2019 Abril | 0 | 40 | 40 |
| 2019 Marzo | 0 | 7 | 7 |
| 2019 Febrero | 0 | 6 | 6 |
| 2019 Enero | 0 | 11 | 11 |
| 2018 Diciembre | 4 | 5 | 9 |
| 2018 Noviembre | 1 | 13 | 14 |
| 2018 Octubre | 7 | 8 | 15 |
| 2018 Septiembre | 4 | 1 | 5 |
| 2018 Agosto | 0 | 7 | 7 |
| 2018 Julio | 0 | 4 | 4 |
| 2018 Mayo | 2 | 4 | 6 |
| 2018 Abril | 0 | 4 | 4 |
| 2018 Marzo | 0 | 3 | 3 |
| 2018 Febrero | 57 | 5 | 62 |
| 2018 Enero | 51 | 5 | 56 |
| 2017 Diciembre | 62 | 10 | 72 |
| 2017 Noviembre | 55 | 12 | 67 |
| 2017 Octubre | 44 | 6 | 50 |
| 2017 Septiembre | 44 | 12 | 56 |
| 2017 Agosto | 54 | 18 | 72 |
| 2017 Julio | 53 | 10 | 63 |
| 2017 Junio | 71 | 32 | 103 |
| 2017 Mayo | 67 | 20 | 87 |
| 2017 Abril | 42 | 12 | 54 |
| 2017 Marzo | 38 | 36 | 74 |
| 2017 Febrero | 156 | 33 | 189 |
| 2017 Enero | 36 | 12 | 48 |
| 2016 Diciembre | 55 | 22 | 77 |
| 2016 Noviembre | 73 | 25 | 98 |
| 2016 Octubre | 99 | 37 | 136 |
| 2016 Septiembre | 174 | 44 | 218 |
| 2016 Agosto | 73 | 23 | 96 |
| 2016 Julio | 60 | 22 | 82 |
| 2016 Junio | 5 | 11 | 16 |
| 2016 Mayo | 8 | 13 | 21 |
| 2016 Abril | 9 | 2 | 11 |
| 2016 Marzo | 7 | 2 | 9 |
| 2016 Febrero | 6 | 2 | 8 |
| 2016 Enero | 12 | 14 | 26 |
| 2015 Diciembre | 11 | 13 | 24 |
| 2015 Noviembre | 31 | 9 | 40 |
| 2015 Octubre | 33 | 20 | 53 |
| 2015 Septiembre | 20 | 13 | 33 |
| 2015 Agosto | 22 | 6 | 28 |
| 2015 Julio | 117 | 8 | 125 |
| 2015 Junio | 80 | 9 | 89 |
| 2015 Mayo | 105 | 11 | 116 |
| 2015 Abril | 112 | 8 | 120 |
| 2015 Marzo | 104 | 8 | 112 |
| 2015 Febrero | 92 | 15 | 107 |
| 2015 Enero | 88 | 10 | 98 |
| 2014 Diciembre | 77 | 17 | 94 |
| 2014 Noviembre | 93 | 13 | 106 |
| 2014 Octubre | 121 | 19 | 140 |
| 2014 Septiembre | 104 | 15 | 119 |
| 2014 Agosto | 125 | 13 | 138 |
| 2014 Julio | 98 | 24 | 122 |
| 2014 Junio | 94 | 22 | 116 |
| 2014 Mayo | 111 | 18 | 129 |
| 2014 Abril | 91 | 16 | 107 |
| 2014 Marzo | 115 | 14 | 129 |
| 2014 Febrero | 96 | 10 | 106 |
| 2014 Enero | 55 | 8 | 63 |
| 2013 Diciembre | 70 | 23 | 93 |
| 2013 Noviembre | 64 | 23 | 87 |
| 2013 Octubre | 66 | 25 | 91 |
| 2013 Septiembre | 59 | 29 | 88 |
| 2013 Agosto | 61 | 38 | 99 |
| 2013 Julio | 79 | 68 | 147 |
| 2013 Junio | 70 | 62 | 132 |
| 2013 Mayo | 51 | 35 | 86 |
| 2013 Abril | 45 | 46 | 91 |
| 2013 Marzo | 78 | 34 | 112 |
| 2013 Febrero | 64 | 17 | 81 |
| 2013 Enero | 84 | 12 | 96 |
| 2012 Diciembre | 62 | 10 | 72 |
| 2012 Noviembre | 43 | 7 | 50 |
| 2012 Octubre | 70 | 1 | 71 |
| 2012 Septiembre | 34 | 1 | 35 |
| 2012 Agosto | 3 | 0 | 3 |
| 2011 Mayo | 6 | 0 | 6 |
| 2011 Abril | 2 | 0 | 2 |
| 2011 Marzo | 16 | 0 | 16 |
| 2011 Febrero | 19 | 0 | 19 |
| 2011 Enero | 20 | 0 | 20 |
| 2010 Diciembre | 16 | 0 | 16 |
| 2010 Noviembre | 19 | 0 | 19 |
| 2010 Octubre | 13 | 0 | 13 |
| 2010 Septiembre | 13 | 0 | 13 |
| 2010 Agosto | 18 | 0 | 18 |
| 2010 Julio | 24 | 0 | 24 |
| 2010 Junio | 13 | 0 | 13 |
| 2010 Mayo | 19 | 0 | 19 |
| 2010 Abril | 41 | 0 | 41 |
| 2010 Marzo | 10 | 0 | 10 |
| 2010 Febrero | 2 | 0 | 2 |
| 2010 Enero | 3 | 0 | 3 |
| 2009 Diciembre | 3 | 0 | 3 |
| 2009 Noviembre | 2 | 0 | 2 |
| 2009 Octubre | 5 | 0 | 5 |
| 2009 Septiembre | 6 | 0 | 6 |
| 2009 Agosto | 4 | 0 | 4 |
| 2009 Julio | 6 | 0 | 6 |
| 2009 Junio | 7 | 0 | 7 |
| 2009 Mayo | 8 | 0 | 8 |
| 2009 Abril | 4 | 0 | 4 |
| 2008 Noviembre | 2 | 0 | 2 |
| 2008 Octubre | 1 | 0 | 1 |
| 2008 Agosto | 3 | 0 | 3 |
| 2008 Julio | 4 | 0 | 4 |
| 2008 Junio | 3 | 0 | 3 |
| 2008 Mayo | 4 | 0 | 4 |
| 2008 Febrero | 1 | 0 | 1 |
| 2007 Septiembre | 1 | 0 | 1 |
| 2007 Agosto | 1 | 0 | 1 |
| 2007 Enero | 1 | 0 | 1 |
Mostrar todo
