Evaluación clínica y dermatoscópica de un epitelioma basocelular pigmentado tratado con tazaroteno
Clinical and dermatoscopic evaluation of a pigmented basal cell epithelioma treated with tazarotene.
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Se presenta un caso de CB pigmentado tratado con tazaroteno tópico, cuyo seguimiento dermatoscópico facilitó una evaluación más precisa de la respuesta al tratamiento.</p><p class="elsevierStylePara">Un varón de 60 años consultó por una lesión papulonodular pigmentada de 8 mm de diámetro y 2 años de evolución situada en la espalda (fig. 1A). El examen dermatoscópico reveló la ausencia de retículo pigmentado (dato sugestivo de lesión no melanocítica) y la presencia de nidos ovoides azul-grisáceos, telangiectasias arboriformes ramificadas, algún glóbulo azul-grisáceo disperso y una pequeña zona erosiva (fig. 2A). Todos estos hallazgos permitieron establecer el diagnóstico de CB pigmentado, de acuerdo a los criterios propuestos por Menzies et al<span class="elsevierStyleSup">6</span>. Tras informar al paciente de las opciones terapéuticas disponibles y tras obtener su consentimiento se inició tratamiento tópico con tazaroteno en gel al 0,1 %, una vez al día. Durante las primeras semanas de tratamiento el paciente observó una moderada irritación local, que no obligó a suspender o modificar la pauta indicada. Tras un mes de tratamiento se apreció una importante reducción del tamaño y pigmentación de la lesión. Los elementos papulosos habían sido sustituidos por pequeñas costras (fig. 1B). La dermatoscopia reveló la desaparición casi completa de los nidos grandes ovoides gris-azulados (fig. 2B). A los 2 meses de tratamiento sólo persistía una mácula eritematosa de aspecto residual. En el examen dermatoscópico no se apreciaban áreas erosivas ni costras, aunque sí algún pequeño glóbulo azul-grisáceo. A los 5 meses de tratamiento se mantenía la mácula eritematosa con algún punto ligeramente pigmentado en su interior (fig. 1C). El examen dermatoscópico mostró la persistencia de alguna estructura globular y ovoidea pequeña azul-grisácea, compatible con la presencia de algún pequeño nido tumoral residual (fig. 2C). El tratamiento fue suspendido en ese momento. Según refirió el paciente, en los últimos 3 meses había aplicado el producto de forma interrumpida, en vista de la mejoría de la lesión. El estudio histológico de la lesión residual mostró fibrosis cicatrizal y confirmó la persistencia de algún pequeño nido tumoral aislado.</p><p class="elsevierStylePara"><img src="103v94n07-13051722fig01.jpg"></img></p><p class="elsevierStylePara">Fig. 1.--Evolución clínica. A) Aspecto previo al tratamiento. B) Reducción en el tamaño y pigmentación, con aparición de costras, al mes de tratamiento. C) Mácula eritematosa residual con algún punto ligeramente pigmentado a los 5 meses de tratamiento.</p><p class="elsevierStylePara"><img src="103v94n07-13051722fig02.jpg"></img></p><p class="elsevierStylePara">Fig. 2.--Evolución dermatoscópica. <span class="elsevierStyleItalic">A)</span> Aspecto inicial. <span class="elsevierStyleItalic">B)</span> Desaparición de los grandes nidos ovoides azul-grisáceos y presencia de erosiones y costras al mes de tratamiento. <span class="elsevierStyleItalic">C)</span> Lesión residual con alguna pequeña estructura ovoide y globular azul-grisácea a los 5 meses de tratamiento, que sugiere la persistencia de algún nido tumoral.</p><p class="elsevierStylePara">El presente caso muestra que el tazaroteno al 0,1 % tiene actividad antitumoral frente al CB. Este resultado está en consonancia con lo publicado por Peris et al<span class="elsevierStyleSup">5</span>. En su trabajo incluyeron 30 lesiones (17 nodulares y 13 superficiales), con tumores de diámetro comprendido entre 7 y 50 mm. Se aplicó tazaroteno tópico al 0,1 %, una vez al día durante 5 a 8 meses. Observaron una remisión completa en 16 casos (53 %) y parcial en 14 (47 %). En ningún tumor se apreció falta de respuesta o progresión. En nuestro caso se observó una respuesta clínica y dermatoscópica muy rápida y positiva en los primeros 2 meses de tratamiento, durante los que el paciente siguió de forma estricta la pauta recomendada. Sin embargo, no se logró la remisión completa tras 5 meses de tratamiento, lo que podría estar relacionado, al menos en parte, con el cumplimiento irregular del tratamiento en los últimos 3 meses.</p><p class="elsevierStylePara">Las imágenes dermatoscópicas ayudaron a establecer el diagnóstico y a confirmar tanto la rápida respuesta inicial como la persistencia final de algún pequeño nido tumoral. El presente caso ilustra la utilidad de la dermatoscopia en el seguimiento de los CB pigmentados que sean tratados de forma tópica o intralesional (p. ej., con imiquimod o con interferón-a). Tras concluir el tratamiento el examen dermatoscópico puede facilitar la elección del punto más apropiado para una biopsia en caso de que existan dudas clínicas sobre la persistencia de algún pequeño foco tumoral residual.</p><p class="elsevierStylePara">El mecanismo de acción del tazaroteno frente al CB aún no está establecido. El ácido retinoico interfiere en la vía de señalización de la proteína Sonic hedgehog, en la que participan las proteínas de membrana patched y smoothened así como los factores de transcripción Gli-1 y Gli-2<span class="elsevierStyleSup">7,8</span>. Esta vía tiene un papel crucial en la patogenia del CB<span class="elsevierStyleSup">9</span>. La acción del ácido retinoico a este nivel en los queratinocitos parece estar mediada por el receptor RAR-g<span class="elsevierStyleSup">8</span>, sobre el que actúa el tazaroteno<span class="elsevierStyleSup">1,2</span>. Otra vía a través de la que el tazaroteno podría ejercer su efecto antitumoral en el CB se relaciona con la expresión de los denominados genes inducidos por tazaroteno (TIG-1, -2 y -3). Algunos datos procedentes tanto de tumores experimentales como humanos sugieren un papel oncosupresor para estos genes<span class="elsevierStyleSup">10</span>. Es relevante mencionar que en el CB se ha detectado una expresión reducida de TIG-3<span class="elsevierStyleSup">11</span>. Parece razonable pensar que la inducción de su expresión por parte del tazaroteno puede tener algún papel en su efecto antitumoral.</p><p class="elsevierStylePara">Es obvio que se precisan estudios adicionales para definir con precisión el mecanismo antitumoral del tazaroteno en el CB, así como para establecer en qué grupo de pacientes y en qué tipo de lesiones podría tener alguna utilidad esta novedosa modalidad terapéutica.</p>" "pdfFichero" => "103v94n07a13051722pdf001.pdf" "tienePdf" => true "multimedia" => array:4 [ 0 => array:8 [ "identificador" => "fig1" "etiqueta" => "Fig. 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "103v94n07-13051722fig01.jpg" "Alto" => 396 "Ancho" => 606 "Tamanyo" => 21121 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "--Evolución clínica. A) Aspecto previo al tratamiento. 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Información del artículo
ISSN: 00017310Idioma original: Español
Datos actualizados diariamente
| año/Mes | Html | Total | |
|---|---|---|---|
| 2024 Noviembre | 4 | 11 | 15 |
| 2024 Octubre | 43 | 49 | 92 |
| 2024 Septiembre | 42 | 25 | 67 |
| 2024 Agosto | 58 | 63 | 121 |
| 2024 Julio | 75 | 38 | 113 |
| 2024 Junio | 75 | 33 | 108 |
| 2024 Mayo | 77 | 32 | 109 |
| 2024 Abril | 61 | 29 | 90 |
| 2024 Marzo | 61 | 29 | 90 |
| 2024 Febrero | 64 | 25 | 89 |
| 2024 Enero | 86 | 20 | 106 |
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