Respuesta de la hiperamilasemia dosis-dependiente tras un tratamiento con etretinato
Response to dose-response hyperamilasemia after treatment with etretinate
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Nueve años después el paciente fue sometido a una submaxilectomía y ello trajo consigo la normalización de las cifras de amilasa y lipasa en sangre en los análisis subsiguientes, pese a la administración del etretinato. Este hecho nos ha llevado a replantearnos la relación descrita en un primer momento, ya que no han vuelto a describirse tales asociaciones en la literatura revisada.</p><p class="elsevierStylePara">Cinco años después de la evolución comentada en el artículo original el paciente refirió tener un «bulto» debajo de la mandíbula que se inflamaba periódicamente, ante lo cual se solicitó hemograma, bioquímica, estudio de amilasa en sangre y orina y lipasa una vez concluido el tratamiento con etretinato. La amilasa total, la isoamilasa salival y lipasa se encontraban elevadas (amilasa: 264 mg/dl; isoamilasa salival: 63,3%, y lipasa: 112 mg/dl). Ante estos datos se solicitó ecografía pancreática y sialografía sin alteraciones en ninguno de los casos. Cuatro meses más tarde continuaba con las mismas molestias en la zona submandibular izquierda, por lo que se solicitó nueva sialografía. El informe reveló dificultad para rellenar los canalículos por la posible existencia de una litiasis en el conducto de Wharton. Durante tres años el paciente fue revisado en el Servicio de Otorrinolaringología, donde en diferentes ocasiones se pautó tratamiento con antiinflamatorios y antibióticos de amplio espectro, decidiendo, finalmente, hace un año su intervención. Se realizó submaxilectomía izquierda, con informe anatomopatológico que reveló la existencia de una sialoadenitis crónica. Los controles analíticos posteriores a la intervención muestran parámetros dentro de la normalidad, con normalización de las cifras de amilasa y lipasa, las cuales no han experimentado oscilaciones, a pesar del tratamiento con etretinato que realiza el paciente según reflejamos en su momento (figs. 1 y 2).</p><p class="elsevierStylePara"><img src="103v93n09-13039818tab01.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara">Fig. 1.--Niveles de amilasa sérica, lipasa y amilasa urinaria antes y a los 30 días de introducción de etretinato y pre y postsubmaxilectomía (1992 y 2001, respectivamente).</p><p class="elsevierStylePara"><img src="103v93n09-13039818tab02.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara">Fig. 2.--Niveles de isoenzimas pancreáticas (P) y salivales (S) y cocientes pancreático/salival (P/S) antes y a los 30 días de introducción de etretinato y pre y postsubmaxilectomía (1992 y 2001, respectivamente).</p><p class="elsevierStylePara">Uno de los principales efectos secundarios que produce el etretinato es la xerosis y ésta es especialmente manifiesta a nivel de conjuntiva y cavidad oral. Esta sequedad produciría un fenómeno de hipersalivación, con una saliva de mayor componente mucoso desde el punto de vista cualitativo, lo cual favorece la génesis de cálculos salivares que pueden conducir a necrosis del parénquima glandular. La destrucción de la glándula salivar generaría un aumento de las cifras de amilasa en sangre y orina. Este mecanismo sería equiparable al de otras enfermedades que causan xerosis de la cavidad bucal (síndrome de Sjögren) y/o condiciones patológicas del comportamiento, como la bulimia nerviosa<span class="elsevierStyleSup">2</span>. En ellas se ha demostrado que uno de los efectos asociados a esta hiperamilasemia es el aumento de tamaño de las glándulas parótidas y submaxilares, demostrable ecográficamente con diagnóstico de sialoadenosis en algunas de ellas<span class="elsevierStyleSup">3</span>.</p><p class="elsevierStylePara">La submaxilitis no es criterio de intervención quirúrgica, sino de tratamiento conservador. La principal causa que la justifica es la oclusión del conducto por patología calculosa, como ocurrió en nuestro caso. Un dato que no queda totalmente explicado es el hecho de que la afectación glandular sea unilateral y no bilateral, cuando la producción de saliva la realizan ambas submaxilares y parótidas, pero sí es cierto que en esta patología calculosa, como en las que afectan a vías renales, la forma de comienzo suele ser unilateral, aunque a la larga afecte a ambos conductos. Las sialografías realizadas hasta el momento en nuestro paciente no han mostrado patología calculosa en la glándula submaxilar derecha, por lo que deberemos estar atentos a la evolución clínica del paciente.</p>" "pdfFichero" => "103v93n09a13039818pdf001.pdf" "tienePdf" => true "multimedia" => array:4 [ 0 => array:8 [ "identificador" => "tbl1" "etiqueta" => "Fig. 1" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:1 [ "tablaImagen" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagenFichero" => "103v93n09-13039818tab01.gif" "imagenAlto" => 294 "imagenAncho" => 374 "imagenTamanyo" => 6015 ] ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "--Niveles de amilasa sérica, lipasa y amilasa urinaria antes y a los 30 días de introducción de etretinato y pre y postsubmaxilectomía (1992 y 2001, respectivamente)." ] ] 1 => array:8 [ "identificador" => "tbl2" "etiqueta" => "Fig. 2" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:1 [ "tablaImagen" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagenFichero" => "103v93n09-13039818tab02.gif" "imagenAlto" => 317 "imagenAncho" => 378 "imagenTamanyo" => 8128 ] ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "--Niveles de isoenzimas pancreáticas (P) y salivales (S) y cocientes pancreático/salival (P/S) antes y a los 30 días de introducción de etretinato y pre y postsubmaxilectomía (1992 y 2001, respectivamente)." ] ] 2 => array:5 [ "identificador" => "tbl3" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" ] 3 => array:5 [ "identificador" => "tbl4" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliograf¿a" "seccion" => array:1 [ 0 => array:1 [ "bibliografiaReferencia" => array:3 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib1" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:3 [ "referenciaCompleta" => "Hiperamilasemia dosis-dependiente durante un tratamiento con etretinato. 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Información del artículo
ISSN: 00017310Idioma original: Español
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| 2014 Enero | 40 | 12 | 52 |
| 2013 Diciembre | 43 | 22 | 65 |
| 2013 Noviembre | 36 | 23 | 59 |
| 2013 Octubre | 56 | 19 | 75 |
| 2013 Septiembre | 56 | 19 | 75 |
| 2013 Agosto | 27 | 16 | 43 |
| 2013 Julio | 52 | 23 | 75 |
| 2013 Junio | 41 | 20 | 61 |
| 2013 Mayo | 42 | 16 | 58 |
| 2013 Abril | 48 | 17 | 65 |
| 2013 Marzo | 48 | 16 | 64 |
| 2013 Febrero | 42 | 14 | 56 |
| 2013 Enero | 33 | 10 | 43 |
| 2012 Diciembre | 26 | 12 | 38 |
| 2012 Noviembre | 23 | 5 | 28 |
| 2012 Octubre | 15 | 4 | 19 |
| 2012 Septiembre | 7 | 1 | 8 |
| 2011 Mayo | 7 | 0 | 7 |
| 2011 Abril | 9 | 0 | 9 |
| 2011 Marzo | 18 | 0 | 18 |
| 2011 Febrero | 13 | 0 | 13 |
| 2011 Enero | 8 | 0 | 8 |
| 2010 Diciembre | 15 | 0 | 15 |
| 2010 Noviembre | 11 | 0 | 11 |
| 2010 Octubre | 19 | 0 | 19 |
| 2010 Septiembre | 10 | 0 | 10 |
| 2010 Julio | 1 | 0 | 1 |
| 2010 Junio | 2 | 0 | 2 |
| 2010 Mayo | 3 | 0 | 3 |
| 2010 Abril | 8 | 0 | 8 |
| 2010 Febrero | 1 | 0 | 1 |
| 2010 Enero | 3 | 0 | 3 |
| 2009 Diciembre | 6 | 0 | 6 |
| 2009 Noviembre | 2 | 0 | 2 |
| 2009 Octubre | 1 | 0 | 1 |
| 2009 Septiembre | 6 | 0 | 6 |
| 2009 Agosto | 15 | 0 | 15 |
| 2009 Julio | 12 | 0 | 12 |
| 2009 Junio | 11 | 0 | 11 |
| 2009 Mayo | 1 | 0 | 1 |
| 2009 Abril | 4 | 0 | 4 |
| 2008 Septiembre | 1 | 0 | 1 |
| 2008 Agosto | 1 | 0 | 1 |
| 2008 Julio | 1 | 0 | 1 |
| 2008 Junio | 2 | 0 | 2 |
| 2008 Mayo | 2 | 0 | 2 |
| 2008 Marzo | 2 | 0 | 2 |
| 2008 Febrero | 2 | 0 | 2 |
| 2007 Mayo | 1 | 0 | 1 |
| 2007 Abril | 1 | 0 | 1 |
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