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A su vez nos gustaría reseñar que el espíritu del trabajo era sintetizar lo más posible todas las entidades descritas como melanocitosis dérmicas y no incluir variantes clínicas dentro de una entidad concreta; no obstante, agradecemos las observaciones que ha suscitado nuestro trabajo.</p><p class="elsevierStylePara"> También se plantea la posibilidad, ante ciertos casos de aparición brusca de melanocitosis dérmica, de solicitar determinadas pruebas para la búsqueda de neoplasias ocultas como la tomografía de emisión de positrones (TEP). Ésta parece ser una propuesta interesante aunque resulta difícil establecer hoy día qué estudios son necesarios solicitar en este grupo de melanocitosis dérmicas debido a la escasez de casos asociados con malignidad<span class="elsevierStyleSup">1, 2</span>. Tampoco queda recogido entre todos los trabajos que revisamos ningún protocolo de actuación ante estos pacientes. En todo caso, aun suponiendo que las melanocitosis dérmicas fuesen una entidad paraneoplásica (que en nuestra opinión parece muy poco probable), no parece razonable realizar una TEP de entrada a todos los pacientes que la padezcan. Creemos que una anamnesis y una exploración física detalladas deben ser el primer paso a realizar, quizá completado con una analítica general, una radiografía de tórax y la determinación de sangre oculta en heces. Sólo si la sospecha de la existencia de un cáncer oculto es alta (por ejemplo, ante un síndrome general como el que presentaba el paciente en el trabajo publicado por el doctor Miralles et al<span class="elsevierStyleSup">1</span>, estaría indicado emprender estudios más complejos. Entre esos estudios posiblemente se encuentre la TEP, aunque para algunos autores este procedimiento diagnóstico tiene un rendimiento menor a la hora de detectar metástasis pulmonares o hepáticas que el escáner<span class="elsevierStyleSup">3</span>. Por tanto, estamos de acuerdo con el doctor Pizarro et al en la necesidad de valorar series más amplias que demuestren una relación clara entre melanocitosis dérmicas y neoplasias ocultas. Con posterioridad se podrán determinar las pruebas complementarias que sean más rentables para el diagnóstico sin poder hoy día establecer recomendaciones estrictas salvo las que dicte el buen juicio en función de los hallazgos que aporte la historia clínica.</p>" "pdfFichero" => "103v93n08a13039116pdf001.pdf" "tienePdf" => true "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliograf¿a" "seccion" => array:1 [ 0 => array:1 [ "bibliografiaReferencia" => array:3 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib1" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:3 [ "referenciaCompleta" => "Melanocitosis dérmica adquirida asociada a neoplasia endocrina de páncreas. Actas Dermosifiliogr 1994; 85:611-6." 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Idioma original: Español
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---|---|---|---|
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2024 Octubre | 33 | 39 | 72 |
2024 Septiembre | 30 | 16 | 46 |
2024 Agosto | 44 | 63 | 107 |
2024 Julio | 33 | 32 | 65 |
2024 Junio | 44 | 28 | 72 |
2024 Mayo | 31 | 32 | 63 |
2024 Abril | 27 | 28 | 55 |
2024 Marzo | 33 | 20 | 53 |
2024 Febrero | 26 | 21 | 47 |
2024 Enero | 23 | 21 | 44 |
2023 Diciembre | 26 | 15 | 41 |
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2022 Julio | 27 | 31 | 58 |
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2013 Diciembre | 34 | 12 | 46 |
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